Бюретки проверка

Проверка емкости бюретки. Проверку емкости бюреток производят следующим способом. Чистую бюретку заполняют дистиллированной водой и устанавливают мениск на нулевом делении. Берут сухой бюкс с крышкой и взвешивают его на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Затем медленно спускают из бюретки во взвешенный бюкс определенное количество воды, закрывают его крышкой и снова взвешивают. Предположим спустили 5 мл воды. Разность между весом бюкса с водой и весом пустого бюкса соответствует весу воды, занимающей в бюретке объем между делениями О и 5 при данной температуре опыта. Повторяют определение веса 5 мл воды еще 1—2 раза. После этого снова наполняют бюретку водой до нулевого деления, спускают в бюкс 10 мл воды и снова взвешивают. Таким способом взвешивают 15, 20, 30, 35, 40 мл и т. д. воды, каждый раз спускают воду, начиная от нулевого деления бюретки. Для каждого объема воды определение повторяют 2—3 раза, следя за тем, чтобы расхождение между двумя взвешиваниями не превышало 0,01 г. Средний вес из трех параллельных определений округляют до сотых долей грамма. Найденные веса пересчитывают на объемы, пользуясь табл. 3, и составляют таблицу поправок для проверенной бюретки. [c.18]

Проверка емкости бюретки. Проверку емкости бюреток производят следующим способом. Чистую бюретку заполняют дистиллированной водой и устанавливают мениск на нулевом делении. Берут сухой бюкс с крышкой н взвешивают [c.18]

Систематические ошибки возникают в результате неправильных показаний приборов, неточности в методике измерений и односторонности внешних воздействий. Эти ошибки в результате тщательного анализа их причин могут быть учтены и тем самым устранены проверкой прибора и его исправлением (например, исправлением нулевых точек), внесения в показания прибора соответствующих поправок (например, посредством сравнения его показаний с показаниями выверенного прибора), созданием постоянных условий и т. п. Градуировка бюретки, проверка разновеса, приведение массы тела в воздухе к массе тела в вакууме — вот не полный перечень примеров устранения систематических ошибок. [c.17]

Проверка емкости бюреток. Емкости бюреток проверяют либо последовательным взвешиванием вмещаемой ими до различных делений воды, либо с помощью специальной пипетки, присоединяемой к бюретке. [c.209]

В дальнейшем при работе с этой бюреткой в результаты вносят соответствующие. поправки можно также пользоваться графиком, построенным на основании результатов проверки бюретки в координатах отсчеты — поправка. [c.210]

Если в течение 5—10 мин уровень жидкости в бюретке не понизится, система пригодна для работы. В противном случае следует смазать кран 4. После проверки электролизера на герметичность, не открывая кран 4, опускают бюретку 2 до выравнивания уровней жидкости в электролизере и в бюретке. Записывают начальный уровень [c.203]

Проверка емкости бюретки [c.58]

Вместимость бюретки проверяют с интервалами 5 и 10 см . Полученные данные записывают в таблицу и на их основе строят кривую поправок для любого объема бюретки. При проверке вместимости мерной посуды взвешивание воды повторяют 2—3 раза, для расчетов берут среднее значение. [c.241]

Для бюретки составляют кривую поправок на основании проверки правильности ее калибрования. Кривую чертят на миллиметровой [c.359]

Проверка емкости бюретки. Тщательно очищенную от механических загрязнений бюретку помещают в высокий стеклянный цилиндр, наполненный свежеприготовленной хромовой смесью. Оставляют стоять на 6—12 ч. По истечении этого времени сливают хромовую смесь в сосуд, предназначенный для ее хранения. Бюретку тщательно промывают водопроводной, затем дистиллированной водой. Если бюретка имеет стеклянный кран, его отдельно выдерживают в хромовой смеси, а затем тщательно промывают водопроводной и дистиллированной водой. После этого сухую бюретку закрепляют строго вертикально в лапке штатива и наполняют водой комнатной температуры несколько выше нулевой метки. Стеклянный кран, зажим или запор (стеклянный шарик) не должен подтекать. Если бюретка имеет стеклянный кран, то его смазывают очень небольшим количеством технического очищенного вазелина и плотно вставляют на место. Затем воду из бюретки осторожно сливают так, чтобы мениск точно установился на нулевой метке. При наполнении бюретки следят за тем, чтобы в канале крана или в стеклянном кончике не было пузырьков воздуха. [c.364]

Проверка емкости бюретки (при 2ГС) [c.365]

Пример проверки емкости бюретки приведен в табл. 61. [c.365]

Для проверки на герметичность (гребенки и бюретки) поступают следующим образом. При закрытых кранах 9 забирают через кран 22 10—20 мл воздуха в правую часть бюретки, точно отмечают его объем и при опущенной на стол уравнительной склянке следят за уровнем. Постоянство уровня в течение 10 мин указывает на герметичность этой части аппарата. Затем краны 9 открывают и наблюдают за уровнем жидкости в течение 10 мин в правой части бюретки, который обычно после некоторого снижения снова устанавливается в случае герметичности трубки для сжигания. Если количество воздуха увеличилось, следует опробовать описанным способом отдельные участки, перекрывая их соответствующими кранами. [c.40]

После проверки прибора на герметичность для ликвидации вредного пространства (примесь воздуха или газа) при открытом кране 9 и перекрытом кране 10 гребенку и трубку для сжигания продувают азотом. Для этого вместо заглушки к крану 7 присоединяют пипетку с азотом. Через кран 16, соединенный с бюреткой, набирают около 20 мл азота в правую часть бюретки. Поднимая уравнительную склянку и поворачивая кран 16 на соединение с правой частью гребенки, через кран 22 выпускают азот в атмосферу. Продувку азотом повторяют несколько раз. Перекрыв кран 14 манометра на сообщение с прибором, устанавливают жидкость в манометре на одном уровне и закрывают кран 74 и краны 9 на трубке для сжигания. Отросток правой части гребенки заполняют запирающей жидкостью из бюретки. Пипетку с испытуемым газом посредством резиновой трубки присоединяют к трехходовому крану 22 и забирают в правую часть бюретки 80 мл газа, а в левую 20—22 мл. Закрывают кран 22 и выжидают 2—3 мин, чтобы дать стечь напорной жидкости со стенок бюретки. Манипулируя уравнительной склянкой и кранами 28, [c.40]

Опуская ниже крышки стола уравнительную склянку бюретки, поворачивая краны 3, 5 ш 6, соединяют колонку с бюреткой 1 и наблюдают в ней пузырьки воздуха. Если прибор герметичен, через некоторое время прохождение пузырьков прекращается. В противном случае устанавливают и устраняют неплотности. Так же поступают при проверке остальных частей прибора, постепенно включая их в систему. [c.49]

Приготовление искусственных газо-воздушных смесей. Проверка активности филаментов, их активация и калибрование прибора проводится на искусственных, заранее приготовленных, газовых смесях. С этой целью используются метано-воздушные смеси с содержанием метана 1 и 4% и другие газо-воздушные смеси. Их готовят в газовых бюретках методом постепенного разбавления. Так, например, для приготовления 1% метано-воздушной смеси набирают в бюретку 5 мл метана и 95 мл воздуха. Затем 80 мл смеси выпускают в атмосферу. Оставшуюся в бюретке смесь разбавляют 80 мл воздуха. [c.55]

После вторичной проверки на герметичность устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и прибор отключают от атмосферы. Поворачивают реторту в шлифе на 180° и высыпают гидрид кальция в испытуемое масло. Выделившийся по реакции водород собирают в бюретку, постепенно опуская уравнительную склянку. Через 5 мин колбу осторожно встряхивают и замечают уровень воды в бюретке, держа на этом же уровне и жидкость в уравнительной склянке. Операцию встряхивания продолжают несколько раз, пока не достигнут постоянного объема выделившегося водорода. [c.100]

Подняв таким приемом жидкость во всех поглотительных пипетках, приступают к проверке герметичности прибора. Для этого бюретку наполняют запирающей жидкостью и снова краном 5 сообщают ее с гребенкой напорную склянку опускают и оставляют прибор в таком положении на 10—15 минут. [c.149]

Для определения изо-бутилена при помоши нитрата ртути применяется прибор (рис. 88), состоящий из газовой бюретки 1 с двухходовым краном 2, воронки 3 и пипетки 4 емкостью 500 мл, соединенной с остальными частями прибора краном 5. Все названные части прибора соединяются между собой встык небольшими обрезками резиновой трубки с последующей проверкой всего прибора на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке 1 применяется ртуть, на поверхность которой наливается 1—2 мл дистиллированной воды, служащей для вытеснения газа из соединительного капилляра 2—5. В воронку 3 наливают 50 мл нитрата ртути, а в бюретку / через отросток крана 2 забирается 30—80 мл исследуемой фракции (газа). [c.175]

Бюретки. Емкость бюретки проверяют с интервалами в 5 или 10 мл. Взвешивание воды с точностью до 0,001 г производят, как при проверке пипетки. Делают не менее трех определений, среднюю величину округляют до сотых долей грамма. Все интервалы объемов измеряют от О (нуля). [c.127]

Пример. Проведена проверка калибровки бюретки емк. 50 мл через каждые 10 мл при 23° С и давлении 742 мм. Результаты проверки приведены в табл. 16. Для интервала 0,00—10,00 средний вес из трех взвешиваний оказался равным 9,98 г, в то время как вес в этом интервале (10 мл) должен быть равен (ожидаемый вес) [c.127]

Результаты проверки калибровки бюретки [c.127]

Закрывают кран 4 и поворотом трехходового крана 3 соединяют систему с бюреткой и проверяют на герметичность, для чего опускают склянку 5 на всю длину бюретки. Если уровень жидкости, опустившись незначительно вниз, остается на одном уровне в течение 5 мин, прибор герметичен. В случае отсутствия герметичности проверяют краны и стыковые соединения. После проверки системы на герметичность заливают в воронку 6 2 мл этилового [c.82]

Проверка емкости мерной колбы. Действительная емкость мерной колбы может значительно отличаться от номинальной емкости, обозначенной на колбе. Поэтому перед употреблением мерной колбы следует проверить ее емкость. Мерные колбы калибруют на вливание , а бюретки и пипетки на выливание . [c.44]

Проверка емкости бюретки. Действительная емкость бюретки и отдельные ее деления могут значительно отличаться от номинальной емкости и обозначений, нанесенных на бюретке. Поэтому перед употреблением следует проверить емкость бюретки. Так как объемы, соответствующие одинаковым делениям по всей длине бюретки, практически не могут быть равны вследствие того, что трубка бюретки обычно не бывает строго цилиндрической, то равным делениям бюретки в различных ее частях соответствуют неравные об7 >емы вмещаемого бюреткой раствора. [c.48]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Для проверки объема бюретки во взвешенную коническую колбу выливают из бюретки последовательно по [c.195]

Для проверки правильности калибровки в канал бюретки вводят указанным выше способом столбик ртути, занимающий по длине около 100—200 делений. Точно отмечают длину столбика в делениях шкалы и ртуть взвешивают. Определяют объем столбика умножением его длины на цену деления, а также делением его массы на 13,547 (см. табл. 2). Обе величины должны совпадать допустимы отклонения не более чем на 0,5%. [c.120]

Фиг. 30. Проверка градуировки бюретки.

При снятии каучука с капиллярного крана необходимо следить, чтобы весь нижний отросток крана остался заполненным ртутью. Бюретка готова теперь для проверки или градуировки. Под капиллярный кран подставляют стакан, совершенно чистый, сухой и тщательно взвешенный на аналитических весах. Открыв верхний кран, осторожно (через нижний кран) выпускают ртуть в стакан, пока верхняя граница мениска не дойдет до метки 1 см (или до любой другой метки). Совершенно очевидно, что объем вытекшей ртути в точности равен объему вошедшего в бюретку воздуха. Стаканчик с вытекшей ртутью взвешивают, полученный вес ртути делят на вес 1 см ртути при данной температуре и таким образом получают объел , соответствующий метке, до которой дошел мениск. Как это совершенно очевидно, никаких поправок на мениск вводить в этом случае не требуется. Проверку первых кубических сантиметров бюретки можно вести до 0,1 см , дальше же проверку можно вести через 1 см . Пока вес невелик, стаканчик с ртутью можно взвешивать на аналитических весах, в дальнейшем же следует пользоваться весами с точностью до 0,01—0,02 г и допускающими нужную нагрузку. При взвешивании 1—2 кг достаточна точность 0,1 г. При всех этих операциях необходимо следить, чтобы ртуть не разбрызгивалась при выпускании ее в стакан, поэтому стакан следует ставить настолько высоко, чтобы между уровнем ртути и концом крана был промежуток всего лишь в несколько миллиметров. [c.40]

Известно, что ртуть при поднятии образует более выпуклый мениск, а при опускании более плоский. Но если ртути дать некоторое время постоять спокойно и при этом постукивать пальцами по стенкам бюретки в том месте, где находится мениск, то последний постепенно примет свою нормальную форму. Все отсчеты при проверке и градуировке бюреток следует делать только после того, как мениск примет нормальную форму. [c.40]

Объем, занимаемый единицей веса ртути, зависит от ее 3 1,ель -ного веса, который меняется в зависимости от температуры. По этой причине следует при проверке и градуировке надевать на бюретку охранную трубку и наполнять ее водой, за температурой которой [c.41]

Для проверки степени вакуума ртуть в насосе опускают, затем поднимают и, собрав таким образом газ, направляют его в бюретку или в капилляр 10, где и производят замер. Если количество откачанного газа очень невелико, то можно начинать анализ. Практически, даже если остаток газа или воздуха в приборе составляет величину порядка 0,1 см , можно уже начинать технический анализ. Для более точного анализа замер производят в капиллярной дуге насоса 10, пользуясь соседней трубкой 11 как манометром. [c.145]

Определение проводят следующим образом. В коническую плоскодонную колбу емкостью 100 мл, закрывающуюся пришлифованной пробкой, в которую вставлен термометр, помещают около 25 г катализатора, высушенного до постоянной массы при 150° С. Одновременно в колбу быстро добавляют из бюретки около К) мл дистиллированной воды и закрывают пробку. Объем воды должен быть несколько меньше ожидаемого объема пор. Для большей точности цена деления бюретки должна быть 0,1 мл. Закрывают колбу и энергично встряхивают ее для равномерного увлажнения катализатора, затем охлаждают водой из-под крана до температуры опыта (20—25° С). Охлаждение необходимо, так как прн смачивании возможно существенное разогревание катализатора. Затем проводят титрование . Для этого воду для иасыщеиия пор подают из той же бюретки вначале порциями по 0,4—0,5 мл, а к концу титрования по 0,15— 0,20 мл. После каждого добавления воды содержимое энергично перемешивают, встряхивая колбу. Одновременно ее быстро наклоняют для проверки сыпучести порошка. [c.47]

Для проверки активности катализатора испытывают, как на нем дегидрируется циклогексан. Для этого в каталитическую бюретку (или в поршневой прибор для подачи жидкости) наливают примерно 20 мл циклогексана, который пропускают над катализатором (прекратив при этом доступ водорода) при 300° и объемной скорости 0,5 час. . Пробы катализата отбирают каждые 15 мин. и определяют показатели преломления этих проб. Обычно достаточно пропускать циклогексан 45 мин. — 1 час. Иногда показатель преломления первой порции катализата бывает несколько заншкенным, поэтому об активности катализатора лучше судить по второй и последующим пробам. Для определения степени превращения циклогексана в бензол находят содержание бензола в катализаге по показателю преломления, пользуясь табл. XVIII.14. Катализатор считается активным, если в данных условиях циклогексан превращается в бензол не менее чем на 90%. [c.502]

Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

Для проверки полноты поглощения кислорода газ после отсчета переводят вновь в пипетку, встряхивают, переводят опять в бюретку и снова производят отсчет. В случае отличия второго показания более чем на 0,1 "6 перевод непоглошенного газа в пипетку повторяют. [c.20]

Проверка герметичности аппарата. Поворотом крана 18 сообщают бюретку с гребенкой. Поочередно открывают краны поглотительных сосудов и постепенным опусканием напорной склянки доводят поглотительный раствор до метки на отростках кранов. Затем краны сосудов закрывают. После того как все поглотительные растворы будут подняты до соответствующих меток, проверяют прибор на герметичность. Для этого краны сосудов ставят в положение общего горизонтального капилляра. На конец левого отростка 31 надевают заглущку. Открыв кран 23 вилки 9, опускают напорную склянку и оставляют прибор в таком положении на 5—10 мин. Если уровень запирающей жидкости в течение этого времени не смещается, прибор герметичный. Смещение уровня жидкости в бюретке указывает на негерметичность прибора. Такой прибор не может обеспечить правильные результаты анализа. Для установления места неплотности испытывают прибор по частям и неплотность устраняют. [c.216]

Для проверки концентрации 8О2 в растворе в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 5 мл воды, добавляют пипеткой 1,00 мл приготовленного раствора Н28О3 и 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Оттитровывают раствор 0,1 н. раствором иода, ориентировочно определяют содержание 8О2 в 1 мл раствора. Точное определение производят вторичным титрованием. Для этого в колбу из бюретки наливают раствор иода в количестве, превышающем на 2—3 мл установленного раньше, прибавляют 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и 1,00 мл раствора SO2. Раствор взбалтывают и избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. При этом 1 мл 0,1 и. раствора иода соответствует 3,2 мг SO2. [c.309]

В связи с относительно малой устойчивостью реактива Фишера при хранении возможно изменение титра. Поэтому перед анализом необходимо провести его проверку. Для этого точную массу воды (около 0,04 г) помещают в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл, содержащую 5 мл метанола. Колбу герметично соединяют с бюреткой, заполненной реактивом. Для исключения возможности попадания влаги из воздуха бюретку герметизируют хлоркальциевой (или какой-либо другой осушительной) трубкой. Производят перемешивание электромагнитной мешалкой и титруют реактивом Фишера. Вблизи точки эквивалентности реактив добавляют по одной-две капли до изменения окраски раствора от желтой до красновато-коричневой. [c.99]

На рис. 62 приведена электрическая схема автоматической бюретки с системой регистрации результатов титрования. Направление вращения привода поршня реверсионного электро двигателя зависит от положения якоря реле Р — при притянутом якоре поршень перемещается вниз, при отпущенном— вверх. Реле Р[ включается и выключается под действием концевых выключателей В, и Ва, а также по командам, поступающим от электронного сигнализатора и теймера. Контакты реле Р1 также замыкают анодную цепь тиратрона Л фотоэлектрической системы таким образом, что электрические импульсы подаются на цифропечатающий механизм только при рабочем ходе поршня бюретки — вниз. Импульсы подаются на электромагнитный механизм набора цифр Рг и одновременно на электромеханический счетчик импульсов СИ, который используется для наладки прибора и проверки цифропечатающего механизма. По окончании титрования автоматически происходит печатание (реле Р3) и сброс счетчика на нуль. Для сброса, а также протягивания бумажной и красящей лент предназначен электродвигатель Д. [c.100]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.114 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.133 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.55 , c.56 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.289 , c.292 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология