Углерод из баллонов

Этиловый спирт Серная кислота, концентрированная Бихромат иатрия Хлористый кальций Аммиак.из баллона. Двуокись.углерода из баллона [c.676]

Пустите ток инертного газа (диоксида углерода) из баллона. Установите скорость подачи газа примерно 2—3 мл в мин (1—3 пузырька газа в секунду). Контроль скорости газа сле- [c.78]

На рис. 83 представлена принципиальная схема газового хроматографа. Вся система продувается непрерывно газом-носителем (водородом, азотом, диоксидом углерода) из баллона /. Проба анализируемого газа вводится в газовый поток с помощью устройства 2. Газ-носитель продвигает смесь через колонку 3 и детектор 4. Колонка— основная часть прибора, так как в ней газовая смесь разделя- [c.368]

В цилиндрический сосуд Дьюара наливают ацетон или бензин с таким расчетом, чтобы при погружении ампулы жидкость на 7—10 см не доходила до верха сосуда. Затем, набрав в небольшой мешочек, простеганный ватой, твердой двуокиси углерода из баллона, бросают ее небольшими порциями с помощью деревянной или фарфоровой ложки в сосуд Дьюара до прекращения бурного вскипания жидкости. Ампулу погружают в охлаждающую смесь постепенно, во избежание перелива ее через край сосуда. Для предохранения от ударов на дно сосуда следует положить комок стеклянной ваты. Все работы с сосудом Дьюара производить только в очках. [c.27]

Для введения хлористого этила и окиси этилена необходимое их количество наливают во вспомогательный баллончик и инертным газом (азотом, двуокисью углерода) из баллона передавливают жидкость в автоклав. Автоклавы со вспомогательным баллончиком н вспомогательный баллончик с баллоном инертного газа соединяют медными шлангами с накидными гайками. [c.93]

Мы извлекали карбонаты из фосфоритного шлама растворами сульфатов калия и аммония при непрерывном пропускании двуокиси углерода из баллона с жидкой углекислотой. Опыты производились на лабораторной флотационной машине. Количество шлама 100—200 г, объем солевого раствора соответственно 1—2 л. Концентрация раствора сульфата калия составила [c.36]

Абсорбируемый газ (аммиак, двуокись углерода) из баллона 15 через ресиверы 14 и ротаметр 10 поступал в смеситель 12, заполненный кольцами Рашига. Сюда же через ротаметр 9 и ресивер 11 поступал воздух из газодувки 13. Полученная таким образом газовоздушная смесь через патрубки 4 поступала в колонну 1, где осуществлялся процесс абсорбции в результате ее контакта со стекающей вниз пленкой воды. Вращение ротора 2 производилось от электродвигателя 5 через клиноременную передачу. Путем смены шкивов меняли окружную скорость вращения ротора от 2,22 до 27 м/с. [c.73]

Кроме того, при истечении диоксида углерода из баллонов или других сосудов большого объема возникают опасные разряды статического электричества. Высокие электрические заряды могут накапливаться в облаке сублимата диоксида углерода при редуцировании ее до давления несколько ниже 0,5 МПа. Электрические разряды, накопившиеся в облаке, и разряды статического электричества, образующиеся при истечении диоксида углерода, могут сопровождаться искрением и быть источником воспламенения горючих и взрывоопасных сред. [c.416]

Двуокись углерода из баллона (рис. 6) через влагоуловитель-ные сосуды с серной кислотой и хлористым кальцием подают в реактор, где происходит контакт ее с коксом при температуре испытания (800—1150 °С). Количество подаваемого в реактор газа замеряют при помощи реометра. [c.55]

Материалы глюкоза сахароза известковое молоко (свежеприготовленная 10—15%-ная суспензия гидроокиси кальция в воде) двуокись углерода (из баллона или -из аппарата Киппа) соляная кислота (титрованная, 0,1—0,2 н.). [c.200]

Наполнить колбу 10 диоксидом углерода из баллона через редуктор или из аппарата Киппа (см. рис. 26). В данной работе не- [c.44]

Мономеры с низкой температурой кипения (винилхлорид —12 °С, бутадиен —4,5 С) можно очищать разгонкой в видоизмененном приборе для аналитической низкотемпературной разгонки по Подбельняку (рис. 36). Вместо небольшой разгонной колбы применяют колбу емкостью 500 мл, помещенную в сосуд Дьюара. Разгонную колбу охлаждают смесью этилового спирта с сухим льдом, а головку колонны — двуокисью углерода из баллона. При диаметре ректификационной колонны 4 мм полу- [c.45]

Соляная кислота, конц.. . 440 жл Азотная кислота, дымящая ( = 1.515 г/см >). ... 62 г Двуокись углерода из баллона [c.68]

Азот (или двуокись углерода) из баллона [c.151]

Двуокись углерода из баллона 350 °С, 3 шт. [c.193]

Перекись бензоила или гидроперекись тре/п-бутпла Азот или двуокись углерода из баллона [c.227]

Фталевый ангидрид. ... 199 г Азот (или двуокись углерода) из баллона [c.276]

Реактивы и материалы. Окись углерода из баллона. [c.244]

Инертные газы. Диоксид углерода из баллонов или огнетушителей и азот (из баллонов), применяют для тушения электрооборудования, приборов, небольших количеств горючих жидкостей. Водяной пар и отработанные дымовые газы (в основном смесь азота и диоксида углерода) подают по стационарным трубопроводам. Используют для тушения загораний в небольших помещениях и в закрытых технологических аппаратах. [c.236]

В некоторых конструкциях гигрометров зеркало охлаждается при дросселировании небольшого количества двуокиси углерода из баллона. Баллон закрепляют в вертикальном положении таким образом, чтобы вентиль находился внизу (в перевернутом положении), Двуокись углерода подают через металлическую трубку внутренним диаметром 2 мм. Для улучшения теплообмена трубку навивают на стержень гигрометра и припаивают. Скорость подачи двуокиси углерода устанавливают по реометру в пределах 1,5—2 л/мин. Температуру зеркала гигрометра измеряют хромель-копелевой термопарой, соединенной с милливольтметром. Нулевой спай термопары термостатируют. Зависимость влагосодержания воздуха от температуры приведена ниже [c.236]

Построение калибровочного графика. Газовую бюретку заполняют двуокисью углерода из баллона, предварительно бюретку промывают десятикратным объемом двуокиси углерода. [c.134]

Двуокись углерода из баллона 1 через вентиль 2 поступает по трубопроводу 3 в стакан 4 и охлаждает дно стакана. Скорость охлаждения регулируется изменением подачи двуокиси углерода при помощи запорной иглы вентиля 2. Снаружи зеркальное дно стакана омывается анализируемым газом. При достижении состояния насыщения аргона влагой на зеркале выпадает роса. В момент выпадения росы замеряют электродвижущую силу в милливольтах при помощи хромель-копелевой термопары 5 и потенциометра 6. [c.85]

Для систематического подвода инертного газа должна быть гредусмотрена подача от магистрального газопровода инертного газа на вводе инертного газа обязательно устанавливается обратный клапан . Для разовых продувок применяются съемные участки трубопровода или инертный газ подается через шланг от специального устройства (рис. 19.6). Посколь-г у давление инертного газа должно быть несколько более высоким, чем в аппарате, это устройство снабжается регулятором давления 1, поддерживающим давление на выходе из него до определенного допустимого предела. Устройство имеет два манометра, показывающие давление до и после регулятора, предохранительный клапан 2 и обратный клапан 3. Реже инертный г 13 подают непосредственно из баллонов с азотом (или с диоксидом углерода). Следует иметь в виду, что при выпуске диоксида углерода из баллонов возникают опасные потенциалы статического электричества, могущие привести к образованию искр. Это требует соответствующих мер защиты. [c.242]

Наполнить колбу 10 диоксидом углерода из баллона через редуктор или из аппарата Киппа, которым пользуются для получения непрерывного токе газа в химических лабораториях (рис. 26). Он состоит из двух частей нижней, представляющей собой два соединенных между собой резервуара 2 н 3, и верхней — шарообразной воронки I, удлиненный конец которой доходит почти до дна резервуара 3. В верхней части резервуара 2 имеется тубус 5, который закрыт пробкой с газоотводной трубкой, имеющей кран 6. В нижнем резервуаре 3 также имеется tyбy 4, служащий для выливания жидкости из прибора. Чтобы зарядить аппарат, в резервуар 2 насыпают через тубус 5 твердое вещество. Размер кусочков твердого вещества должен быть таким, чтобы вещ тво не попадало в резервуар 3 через щель. Для надежности в месте [c.33]

Полученный насыщенный раствор профильтровать в цилиндр вместимостью 100—150 мл, закрыть цилиндр не очень плотно корковой пробкой с газоотводной трубкой, доходящей почти до дна цилиндра, и пропускать через раствор диоксид углерода из баллона или аппарата Киппа 50—55 мин. Карбонизацию проводить в вытяжном шкафу. Ток газа регулировать таким образом, чтобы он создавал в колбе некоторое давление, но не вышибал пробку. Температуру раствора поддерживать 25—26 °С. В случае повышения температуры выше 30 С поместить цилиндр с реакционной смесью в сосуд с холодной водой. Воронку с нерастворив-ши.мся хлоридом натрия поместить в сушильный шкаф, высохшую соль собрать и взвесить для учета при вычислении выхода. [c.268]

Капельную воронку споласкивают абсолютным эфирО)л. Когда большая часть магния прореагирует и течение реакции замедлится, смесь нагревают на водяной бане до кипения до тех пор, пока в колбе останется лишь незначительное количество непрореагировавшего магния. Раствор охлаждают водой со льдом. Холодильник заменяют пробкой с двумя трубками. Конец одной трубки, предназначенный для введения углекислоты, погружают в раствор, к другой—отводящей трубКе—присоединяют хлоркальциевую трубку. Через эфирный раствор пропускают медленный ток двуокиси углерода (из баллона или из аппарата Киппа), которую сушат в двух промЬганых склянках с концентрированной серной кислотой. Между аппаратом и склянками с серной кислотой, а также между последней склянкой и реакционной колбой помещают предохранительные склянки. [c.649]

Прибор состоит из круглодонной колбы емкостью 1,5 л с длинной шейкой и скошенной, направленной вверх боковой трубкой (или из круглодонной колбы с соответствующей насадкой) в одном из горл ria резиновой пробке укреплена капельная воронка емк. 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, и стеклянная трубка для ввода двуокиси углерода (из баллона или аппарата Киппа). Для выравнивания давления верхнее отверстие капельной воронки соединяют с трубкой для ввода газа. В боковую трубку колбы при помощи резиновой пробки вставлен наклонно поставленный холодильник Либиха длиной 60—80 см через холодильник в трубку колбы на стальной проволочке подвешен термометр (от —10° до +100°) так, чтобы ртутный шарик достигал середины холодильника. Конец холодильника при помощи резиновой пробки (поддерживающей также проволочку с термометром) соединен с U-образной трубкой средней величины, заполненной хлористым кальцием. Трубка при помощи резиновых пробок и соответствующих стеклянных трубок соединена со спиральным холодильником и далее с двумя последовательно поставленными промывными склянками, которые служат сборниками и ловушками для пара. Каждая промывная склянка содержит 100 мл абсолютного эфира склянки охлаждают смесью льда с солью, следя за тем, чтобы во время реакции температура эфирного раствора поддерживалась около —10°. [c.677]

Окись углерода можно получать из муравьиной кнсло-гы действием концентрированной се )ной кислоты. Для работы под давлением более удобно использовать сжатую окись углерода из баллонов (дав>1ение 56 ат). [c.277]

Этиловый спирт Серная кислота, концентрированная Бихромат натрия Хлористый кальций Аммиак из баллона Двуокись углерода из баллона [c.676]

В реактор заливают толуол и воду, перемешивают их с конден атом, отстаивают и сливают нижний водный слой. Затем проводят ледующие водно-толуольные промывки, причем через реактор про-1ускают двуокись углерода из баллона для нейтрализации едкого 1атра. Нижний водный слой отводится в очистные сооружения, по- ле чего отгоняется вода, которая удаляется из реактора в виде 1зеотропной смеси с толуолом. Пары воды и толуола конденси- [c.263]

Испарение хлорокиси углерода из баллонов производят легким подогревом паром через змеевик, который по мере испарения передвигается вниз для полного удаления хлорокиси из баллонов. Непрореагировавщая в первом аппарате хлорокись углерода поступает во второй аппарат, где и поглощается. [c.226]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром до 350 °С, трубкой, подводящей двуокись углерода нз баллона, и коротким воздушным холодильником, загружают 400 г метиловых эфиров (см. прим. 3) и 0,12 г антра-.кинона. Через жидкость пропускают двуокись углерода из баллона для вытеснения воздуха из колбы. Колбу помещают на баню со сплавом (или песочную) и нагревают до 300°С. Термическую полимеризацию проводят в течение 16 ч при 300 °С при умеренном токе инертного газа. Потери эфира за счет пиролиза составляют около 5%. Под вакуумом отгоняют незапо-лимеризованные моноэфиры (см. прим. 4). Для этого вместо трубки, подводящей газ, устанавливают к-апилляр, колбу соединяют с вакуумной системой (сборник, манометр, вакуумный насос) через насадку с воздушным холодильником и термометром. Отгонку проводят в атмосфере двуокиси углерода, подаваемой через капилляр, до достижения температуры паров около 220 °С при остаточном давлении 4—5 мм рт. ст. [c.194]

Свинцовы11 сиккатив (см. работу 32), 10%-ный раствор 13,3 г Марганцовый сиккатив (см. работу 32), 10%-ный раствор 10,9 г Кобальтовый сиккатив (см. работу 32), 10%-ный раствор 20,6 г Азот (или двуокись углерода) из баллона [c.279]

Смесь тонкоизмельченной (200 меш) пятиокиси ванадия (техн.) и каменноугольного пека, взятых в весовом отношении 1 5, брикетируют под давлением 5 бар в цилиндрики диаметром 10 мм и высотой 12 мм. Брикеты подвергают коксованию в кварцевой трубке при 600 °С в течение 12 ч . Затем брикеты переносят в вертикально установленную кварцевую трубку 5 (рис. 12), обогреваемую печью 6 и соединенную аллонжем 7 с холодильником 8 и приемником 9. Вытеснив воздух из аппарата двуокисью углерода из баллона 1, брикеты нагревают в токе СО3 2 ч при 150 °С для удаления сорбированной влаги. Затем повышают температуру до 300—350 °С и пропускают через трубку 5 ток хлора из другого баллона (расход 30 л/ч). Начало хлорирования замечается по образованию желтых паров хлорокиси ванадия VO I3, конденсирующихся в приемнике 9. Пары VO I3, не успевшие сконденсироваться в приемнике, улавливаются в поглотительных склянках 10 -в. 11 с раствором NaOH. При навеске брикетов в 100 г хлорирование заканчивается через 50—60 мин. [c.77]

Процесс карбонизации в непрерывном режиме проводили следующим образом. Исходный раствор нитрата из напорной емкости 8 через регулирующий вентиль 18, ротаметр 17 и вентиль 13 со скоростью 5,4-10 ш /ч подается в верхнюю часть вибрационного реактора 11. Двуокись углерода из баллона 19 через ротаметр 15 пбсту-пает в нижнюю часть реактора 11 через барботер 20. Раствор проходит реактор сверху вниз противотоком к газу и карбонизируется. Из нижней части реактора через патрубок с вентилем 21 полученная суспензия поступает в сгуститель-отстойник 22, в котором карбонат кальция отстаивается и оседает на дно, а осветленный раствор аммиачной селитры по утке 2, регулирующей уровень в реакторе 11, переливается в сборник 1. Кран 3 закрыт. Газы из реактора II и сборника I сбрасываются в вентиляционный короб 6. Среднее время пребывания составляло примерно 30 мин. Температура реакционной суспензии без подогрева поднималась до 64 °С через 1 о мин [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология