Бромбензол свойства

В растворах с положительными отклонениями от закона Рауля средняя потенциальная энергия молекул по абсолютному значению меньше, чем в чистых компонентах. При отрицательных отклонениях она больше. В идеальных растворах они одинаковы. В соответствии с этим идеальные растворы образуются при смешении компонентов, очень близких по своим химическим свойствам, с практически одинаковыми по размерам молекулами, например хлорбензол — бромбензол 1,1-дихлорэтилен — 1,2-дихлорэтилен НаО — ВаО и другие системы с компонентами, различающимися по изотопному составу. [c.129]

Соединения, в которых атом галогена связан непосредственно с ароматическим кольцом арилгалогениды, например бромбензол), настолько отличаются от алкилгалогенидов и по методам получения, и по свойствам, что они рассматриваются отдельно в гл. 26. В настоящий момент важно знать, что арилгалогениды, как правило, очень инертны в реакциях, типичных для алкилгалогенидов. [c.442]

Основными примесями в бромбензоле-Нз на этой стадии являются бензол-Нб и 1,4-дибромбензол-Н4 их удаление при фракционировании контролируют путем определения показателя преломления и плотности. Предварительные опыты, проведенные с препаратами, не содержащими дейтерия, показали, что эти свойства являются очень чувствительными индикаторами соответственно на бензол и дибромбензол. [c.272]

Представлены данные по изучению процесса алкилирования бензола и его гомологов, хлор- и бромбензола, фенола в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, фтористого водорода. Изучен изомерный состав полученных продуктов. Приведены кинетические и термодинамические характеристики рассматриваемых процессов. Показано изменение состава продуктов реакции от условий проведения процесса и химических свойств исходных компонентов. [c.2]

Галогенониевые соединения напоминают соли диазония не только своими солеобразными свойствами, но также и способностью к реакциям нуклеофильного замещения. Иодистый дифенилиодоний, например, при термическом разложении дает две молекулы иодбензола. Аналогично бромистый дифенилиодоний образует по одной молекуле иод- и бромбензола [c.327]

Особенности строения бензола обусловливают его специфические химические свойства. Б бензоле до известной степени сочетаются свойства предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерными реакциями для бензола являются реакции замещения. Так, бензол легко реагирует с жидким бромом в присутствии катализатора (железа), образуя бромбензол [c.171]

Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогена, от их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, хотя их активность выше, чем активность самого бензола. Инсектицидность хлорбензолов несколько выше. Наиболее активными соединениями являются трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола не очень существенно, но более эффективен л-дихлорбензол. Бромбензол и дибромбензолы несколько активнее соответствующих хлорпроизводных. С накоплением атомов брома в молекуле производных бензола активность соединений резко падает. [c.96]

Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. Фунгицидная активность хлорбензолов возрастает от моно- к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди- и трибромбензолов несколько выше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гекса-бромбензол менее активен, чем гексахлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большим молекулярным весом и малой скоростью диффузии через оболочку клетки гриба [1]. [c.97]

Действуя бромом на бензол, замещаем в нем один атом водорода. Получается бромбензол. Бром мбг стать на место 1, 2, 3 и т. д. атомов водорода, а полученный бромбензол всегда один и представляет вполне определенное соединение, обладающее определенными свойствами (жидкость, кипящая при 155°, при 31° застывающая в кристаллы, уд. в. 1,517 при 0°). [c.486]

Химические свойства галогенпроизводных ароматического ряда определяются главным образом тем, соединен галоген с углеродом ароматического кольца, как в бромбензоле, или с углеродом алкильного заместителя, как в бензилбромиде. Соединения первого типа называют арилгалогенидами, а второго — ар алкилгалогенидами. В настоящей главе внимание будет сосредоточено на получении и реакциях арилгалогенидов, причем будет подчеркиваться сходство и различие в свойствах арилгалогенидов и галогенпроизводных, рассмотренных в предыдущих главах. [c.175]

Вопреки ожиданию, хлор- и бромбензол не проявляют инертности в отношении магния в присутствии эфира они вступают в реакцию с этим металлом и образуют хлористый и б]юмистый фенилмагний, обладаюшие обычными свойствами гриньяровских соединений. [c.514]

Такая структура правильно отразила равноценность всех водородных атомов бензола (свидетельством этого является отсутствие изомеров у монозамещенных производных бензола). Однако формула Кекуле не может объяснить, почему беизол не игнеет свойств ненасыщенного углеводорода, — не обесцвечивает бромной воды, раствора перманганата калия. Вместо этого при действии, например, брома протекает реакция замещения и образуется бромбензол [c.259]

Судя по коэффициентам кумуляции, вещества обладают слабыми кумулятивными свойствами и, следовательно являются малоопасными для развития хронического отравления. Однако в хроническом эксперименте бромбензол, м-аминобензотрифторид, четыреххлористый углерод, бензол являются ядами весьма опасными. Для бензола и че- [c.104]

Физические свойства арилгалогенидов сходны с физическими свойствами алкилгалогенидов, если только они не модифицированы присутствием некоторых других функциональных групп. Так, например, хлорбензол и бромбензол имеют температуры кипения, очень близкие с температурами кипения м-гексилхлорида и н-гексилбромида подобно алкилгалогенидам, арилгалогениды нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях. [c.782]

Таблица 7.2. Сопоставление физических свойств бромистого и-гексила и бромбензола

Диариламины обладают очень слабыми основными свойствами. Водород в них легко замещается щелочным металлом, и атом металла, подобно калию в фталимидкалии, гладко реагирует с алифатическими, а также и с ароматическими бромидами и иодидами. Поатому нагреванием натрийдифениламина с бромбензолом удается [c.259]

Как известно, к группе растворов, образование которых не сопровождается заметным тепловым эффектом, могут быть отнесены системы бензол—хлорбензол, бензол—бром-бензол, хлорбензол—бромбензол и тому подобные смеси жидкостей, близких по химическим свойствам. Полное изменение состава пара этих смесей происходит согласно формуле (VIII). [c.114]

Другие реакции. Скорость отщепления бромистого водорода от а -дифеНил- аар-трибромэтана метилатом натрия в бензольном растворе с прибавкой различных количеств других растворителей была изучена Лютгертом (1934 г.). Полярные вещества хлороформ, хлорбензол и бромбензол уменьшают скорость реакции, тогда как другие полярные молекулы, как, например, нитробензол, эфир и ацетон, увеличивают скорость. В этом случае, повидимому, нет никакой явной связи между свойствами растворителя и его влиянием. Однако есть основание полагать, что смешанные растворители представляют совершенно особенный случай. Циглер и его сотрудники (1933 г.) исследовали разложение гексафенилэтана в целом ряде растворителей и нашли, что скорость почти не зависит от характера растворителя. Во всяком случае, между константой скорости и дипольным моментом растворителя нельзя было открыть никакой связи. Можно упомянуть также о моно-молекулярном разложении азотного ангидрида (стр. 191) и об изомеризации пинена в растворе (стр. 192), скорости которых большей частью не зависят от природы растворителя. [c.230]

Сохранение физико-механических свойств АБС-сополимеров и предотвращение их деструкции при переработке в изделия достигается введением как отдельных низкомолекулярных стабилизаторов, так и специальных стабилизирующих композиций, содержащих кроме традиционных веществ (бромбензол, трехокись сурьмы и др.) еще и хлорированные. полимеры (поливинилхлорид, хлорированный ПЭ или их смеси). Примером одной из стабилизирующих композиций является смесь алкилзамещенных фенолов [4,4 -диме-тилен(2-грег-бутил-5-метил) фенол и др.], органических фосфитов [трис(нонилфенил) фосфит и др.] и эпоксисоединений (эпоксидиро-ванное соевое масло и др.). [c.60]

Для циклогептатриенилийбромида характерны типичные солеподобные свойства он растЕюряется в воде, имеет анионно связанный бром и обладает простым инфракрасным спектром (вследствие высокой симметрии катиона). Это соединение отличается от получаемого из бромбензола и диазометана бромтропилидена с гомеополярно [c.438]

Абсолютно чистый акрилонитрил является устойчивым соединением. Он пе изменяется даже при длительном нагревании до температуры 150—160° [2364, 2365] и не окисляется кислородом воздуха [2364]. С этим свойством связано то обстоятельство, что присутствие воздуха продлевает индукционный период полимеризации, инициированной перекисью [2552]. Не совсем чистый мономер полимеризуется уже в процессе храпения [2285, 2365], а еще быстрее при нагревании [2558]. Быстрая полимеризация происходит либо под влиянием ультрафиолетового света [2559, 2560], особенно в присутствии а-диоксо-соедипений, например диацетила [2560], либо под влиянием соединений, которые разлагаются на радикалы по неполярному механизму. Из таких соединений в качестве инициаторов полимеризации были использованы полиалкилированные дифенилэтаны [2555], неорганические и органические нерекиси [2364, 2365, 2423, 2556, 2561—2563], К-нитрозоацетанилид и его производные [2551], азоизобутиронитрил 12553], фтороборат и-бромбензол-диазония [2557] и диазоаминобензол [2364]. Лучше всего изучена нолимеризация, вызываемая перекисью дибензоила. Если эту реакцию проводят без разбавителя, то ее скорость зависит главным образом от количества катализатора и от температуры. С ростом температуры скорость полимеризации возрастает. При концентрации перекиси дибензоила 1% и температуре 30° полимеризация почти не протекает при температуре 100° реакция заканчивается за 20 мин. [2365]. Индукционный период весьма мал, однако интенсивность полимеризации резко падает по мере расхода инициатора [2364]. При полимеризации больших количеств остается до 40% ненрореагпровав-шего мономера [2365]. При концентрации свыше 1% перекись дибензоила вызывает необычайно бурную полимеризацию, часто оканчивающуюся взрывом [2364, 2365]. В процессе полимеризации, инициированной пере- [c.510]

Как уже отмечено на стр. 279, гидрид трифенилолова восстанавливает бромистый аллил в пропилен. Аналогично хлористый изобутилен и гидрид трифенилолова дают изобутен и хлористое трифенилолово [71]. Взаимодействием бромистого н-бутила и бромбензола с гидридом трифенилолова получены [71] бромистое трифенилолово и бутан или бензол соответственно. Восстановление оловоорганическими гидридами алкил- и арилгалогенидов исследовано рядом авторов [29, 33, 59, 60, 72—82]. По сравнению с другими восстановителями гидриды олова имеют некоторые преимущества, что позволяет использовать эти соединения в препаративной органической химий. Реакции восстановления представляют значительный интерес и для изучения химических свойств оловоорганических гидридов. [c.468]

Помимо выделенных фенилбромсиланов и тетрабромсилана (свойства которых даны в табл. 18) в продуктах реакции бромбензола с кремнием обнаружен дифенил, образующийся, видимо, через промежуточное медноорганическое соединение по следующей схеме [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология