Углеводороды алкилбензолы

Схема отражает состав конечных продуктов гидрокрекинга легкого газойля преобладание среди ароматических углеводородов алкилбензолов, среди нафтеновых — моноциклических (в значительной степени циклопентановых). [c.297]

Анализ данных табл. 1 показывает, что величины Iga° для различных классов углеводородов неодинаковы и уменьшаются в последовательности моноциклические углеводороды (алкилбензолы, алкилциклогексаны) > олефины> н-парафины. [c.50]

При гидрокрекинге подвергаются насыщению в первую очередь коксообразующие компоненты. При рассмотрении гидрообессеривания упоминалось, что в получаемом жидком продукте сокращается по сравнению с исходным сырьем количество асфальтенов и частично разрушаются полициклические ароматические углеводороды, превращаясь в ароматические с меньшим числом колец. При более глубоком процессе гидрокрекинга происходит дальнейшее разрушение этих структур и переход от полициклических ароматических к моно- и бициклическим углеводородам. Алкилбензолы могут отщеплять алкильную группу, но бензольное кольцо в условиях гидрокрекинга насыщается слабо. [c.73]

Уравнение (4.52) используется в литературе значительно реже, чем (4.46), однако, по нашему мнению, для пренебрежения им нет достаточных оснований. Мы использовали уравнение (4.52) для описания удерживания самых разнообразных классов соединений — алканов, алкилбензолов, алифатических кетонов, спиртов, производных адамантана, дигидропиридина, 5-фторурацила, циклопентанона, пептидов. Некоторые примеры зависимостей (4.52) представлены на рис. 4.13. Во всех случаях отклонение экспериментальных данных от прямых (4.52) было сопоставимо с погрешностью определения Ig . В пользу уравнения (4.52) свидетельствует также то обстоятельство, что числовые значения коэффициента р находятся в качественном соответствии со сравнительными размерами молекул сорбатов и органических модификаторов. Так, по данным [307], при элюировании бензола его молекула вытесняет около 6 молекул метанола, 4,5 молекулы этанола, 3 молекулы пропанола-2. В табл. 4.14 приведены параметры уравнения (4.52) для углеводородов, алкилбензолов и различных кислородсодержащих соединений. В качестве неподвижной фазы использован Зорбакс ODS, подвижная фаза состояла из ацетонитрила и воды в различных соотношениях. В гомологических рядах введение двух метиленовых групп приводило к увеличению параметра р примерно [c.94]

Гексаэтилбензол Легкие углеводороды, алкилбензолы Катализатор и условия те же. Состав продуктов зависит от времени контакта [3042] [c.169]

Количество добавляемых изопарафиновых комнонентов зависит от антидетонационных качеств базового бензина и колеблется для бензина Б-100/130 в пределах 25—40% и для бензина Б-95/130 в пределах 10—20%. В некоторых случаях для повышения сортности бензинов Б-100/130 и Б-95/130 к ним добавляют до 5% ароматических углеводородов (алкилбензол). [c.184]

Для выделения из фракции ароматической части применялся метод адсорбции. Как описано в главе 8, процесс адсорбции обычно проводился при температуре 52° С в колонке высотой 16 м. В качестве адсорбента применялся силикагель, а в качестве десорбента — гексанол-1. Результаты разделения 2,5 л исходного газойля приводятся на фиг. 8-20 (стр. 141). Эта простая операция позволяет четко разделить газойль на ароматическую часть и часть, свободную от ароматических углеводородов, содержащую нормальные парафины, разветвленные парафины и циклопарафины. Далее, сама ароматическая часть была разделена на фракцию, состоящую, преимущественно, из моноциклических ароматических углеводородов (алкилбензолы и смешанные нафтено-ароматические молекулы), и фракцию, состоящую преимущественно из бициклических ароматических соединений. [c.307]

Ароматические углеводороды Алкилбензолы [c.89]

Показаны широкие возможности применения указанных адсорбентов для анализа различных смесей органич. в-в. Приведены примеры разделения смесей газов, газообразных углеводородов, алкилбензолов, углеводородов j — iQ и технического изопропилбензола. [c.142]

Жидкие диэлектрики на основе синтетических углеводородов, получаемые полимеризацией непредельных углеводородов (полибутилен, полипропилен) или алкилированием ароматических углеводородов (алкилбензол и др.) имеют низкий tg5 и обладают высокой стойкостью в электрическом поле. [c.264]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Циклическая структура ионов в газовой фазе, в частности иона тропилия и его гомологов, позволяет объяснить отсутствие существенного различия в масс-спектрах изомеров диеновых углеводородов и нх аналогов с масс-спектрами соединений других углеводородов алкилбензолов, циклогепта-триеиа, а также некоторых соединений, содержащих гетероатомы. [c.79]

Имеются некоторые данные о средних коэффигщептах погашения СНд-групи в ароматических углеводородах (алкилбензолах) дли С.Нз-груии, изолированных от ароматического кольнд но крайней мере одним насыщенным атомом угле[юда, коэффициент сохраняет обычное значение [уравнение (11)] а для СНз-груии, связанных непосредственно с кольцом, уменьшается примерно вдвое [259].j [c.630]

В бензиновых фракциях методом масс-спектрометрии определяют содержание н-алканов и изоалканов, циклопентановых и циклогексановых углеводородов, алкилбензолов. В керосино-газойлевых и масляных фракциях определяют алканы, моно-, би- н трицикланы, алкилбензолы, инданы и тетралины, алкил-нафталины, аценафтены и дифенилы, аценафтилены и флуо-рены, фенантрены и антрацены, бензотиофены. С помощью масс-спектрометрии можно оценивать такие структурные характеристики молекул, как степень конденсации колец, средняя длина заместителя, средняя степень замещения. [c.139]

Итого 6,8 Ароматические углеводороды алкилбензолы 3,0 инданы и/или тетра- 0,5 ЛИНЫ другие 72,8 [c.197]

Циклические углеводороды Алкилбензолы, ОгО 784 Продукты гидрогенолиза Зам Обмен Продукты обмена Ir на угле [51] ещение изотопами IrOa 2Н2О, восстановленный бензолом или водородом 120—180° С [167] [c.784]

Рассматривая масс-спектры отрицательных ионов углеводородов, алкилбензолов, пяти- и шестичленных гетероциклов, кислород- и серосодержа-ш их соединений [125—131, 160], легко заметить, что осколочные отрицательные ионы с нечетным числом электронов встречаются крайне редко и, как правило, малоинтенсивны в спектрах. Только при диссоциации молекулярных ионов пропилиденовых производных максимальным пикам соответствуют псевдомолекулярные ионы структуры [161] [c.54]

Важнейшая проблема разработки теоретических основ катализа в настоящее время состоит в выяснении вопроса, проявляется ли в образовании я-комплексов тесная связь между химией адсорбированных молекул и химией неорганических координационных комплексов. Преимуществом такого подхода является то, что успехи в выясвении механизмов в обеих областях могут быть связаны друг с другом. Теория п-комплексного типа адсорбции уже нашла свое место в гетерогенном катализе [1—6] для объяснения реакционной способности таких гомологических рядов, как многоядерные углеводороды, алкилбензолы и монозамещенные бензолы в реакциях изотопного обмена водорода на переходных металлах VIII группы. Концепция адсорбции с образованием п-связей была также распространена на аналогичные гетерогенные каталитические реакции изомеризации и гидрирования [1, 7]. [c.62]