Метилнафталин в нефти

Многоядерные ароматические углеводороды присутствуют в сырой нефти некоторых месторождений, а также образуются при специальных процессах крекинга, упоминавшихся выше. Крекинг при высокой температуре жидких нефтепродуктов, например проводимый для получения этилена, одновременно дает 2—4% нафталина и 2—4% метилнафталинов. [c.267]

Рнс. 36. Зависимость фактора устойчивости крекинг-остатка западносибирской (1) и мангышлакской (2) нефтей от концентрации а-метилнафталина. [c.139]

Цетановое число зависит от химической природы топлива. Наилучшей воспламеняемостью обладают алканы, а наименьшей — ароматические углеводороды. Цетановое число а-метилнафталина — О, тяжелой каменноугольной смолы — 5, легкой каменноугольной смолы— 10, сланцевой смолы — 40, дизельного топлива из нефти — 45—50, цетана — 100. [c.168]

В легких фракциях кумертауской нефти присутствуют такие углеводороды, как нафталин, а — метилнафталин, р— метилнафталин, аценафтен, фенантрен, 2,7 — диметилнафталин. [c.14]

Нафталины получали [37] риформингом фракции 178—229 °С парафинистого рафината, выделенного из нефти, в присутствии 9% окиси молибдена на окисноалюминиевом носителе при 516 "С, объемной скорости по жидкому сырью 0,82 ч избыточном давлении 14 ат и циркуляции водорода 427 на 1 сырья. Жидкий продукт, выход которого составлял 50 вес.%, содержал 10,3 вес.% нафталина, 8,6 вес.% а-метилнафталина и 5,6 вес.% -метилнафталина. Риформинг более низкокипящих фракций (с концом кипения ниже 204 °С) давал меньший выход нафталинов. [c.209]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Из Грозненской парафинпстой нефти Е. С. Покровской [9] выделены и идентифицированы аналогичным образо.м нафталин, а- и р-метилнафталины, 1,6- и 1,7-диметилнафталины, [c.37]

Во фракции 200 — 250°С мирзаанской нефти X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе установлено присутствие нафталина, а- и р-метилнафталинов и 1,6-диметилнафталина [11]. [c.37]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Смолы, выделенные из отбензиненной западносургутской нефти, нагревались в течение 1 часа нри 425, 450 и 475° С нри повышенном (в автоклаве) и атмосферном давлении в растворах Р-метилнафталина разной концентрации. [c.174]

Специально проведенные в лаборатории Института нефти АН СССР исследования по выяснению условий образования конденсированных систем ароматических углеводородов показали, что во время нагревания в течение 30—40 ч ири 300—350° С идут в весьма заметной степени процессы образования конденсированных ароматических систем. Полициклические конденсированные ароматические соединения в этих условиях образовались из гомологов бензола, из метилнафталинов и из фракций бициклических ароматических углеводородов, выделенных из различных нефтей Советского Союза (ромашкинская, гюргянская, сагайдакская, радченковская, хаудагская и др.). При термической переработке нефти, особенно ее высокомолекулярной части, идут процессы разрушения перифе- [c.14]

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метилнафталинов [ 27]. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидрогенизационному деалкилированию с получением нафталина [122]. [c.94]

Вплоть до последнего времени не было оснований считать, что метод производства многоядерных ароматических углеводородов из нефти может конкурировать с методом их получения из каменноугольной смолы. Однако в настоящее время с помощью процесса катарол (стр. 110) нефтяные углеводороды с прямой цепью превращают в смесь продуктов, напоминающую по составу каменноугольную смолу. Некоторые нефтяные компании предполагают выделять нафталин и метилнафталины из тяжелых остатков каталитического крекинга. При перегонке их будут отбирать в интервале от верхней границы кипения бензина и до нижней границы кипения газойля [56]. [c.268]

М а i г В. J. а. S t г е i f f А. J. Извлечение ароматических углеводородов из керосиновой фракции нефти и выделение м-додекана, нафталина, 1-метилнафталина и 2-метилнафталина. Bur. Standards J. Resear h, 1940, 24, N 4, 395—414. [c.99]

В качестве вторичных эталонных топлив применяются газойль из парафинистой нефти с цетановым числом не менее 55 н веленое масло (продукт пиролиза), очищенное серной кислотой, с цетановым числом не более 25. Переходная шкала от вторичных эталонов к первичным (цетан + а-метилнафталин) имеет прямолинейный характер. [c.172]

Соотношение некоторых изомеров поли-циклоаренов используется как показатель катагенного преобразования нефтей. В мало преобразованных нефтях преобладают а-метил(диметил)-замещенные структуры, а в катагенно зрелых нефтях — термодинамически более устойчивые р-метил(ди-метил)-замещённые углеводороды. Предложено несколько индексов преобразован-ности нефтей, характеризующихся соотношением 2-метил- и 1-метилнафталина, а также различных метилфенантренов или 3-метил- и 2-метилбифенилов. [c.144]

В различных нефтях, а раздельное определение всех изомеров ди-метилнафталина достаточно трудоемко, для геохимических исследований в ряде случаев можно ограничиться анализом на насадочных колонках с полярной фазой. Во ВНИГРИ использовалась методика анализа на колонках с тетрабензоатом пентаэритрита (10—15 % на хромосорбе ) [47, с. 130]. Типичная хроматограмма нафталиновых УВ приведена на рис. 90. [c.244]

Фракции, перегоняющиеся от 200 до 400° С, содержат многочисленные углеводороды, среди которых преобладают ароматические, моноциклические и полициклические. Из различных нефтей были выделены такие ароматические углеводороды [97], как тетраметил-бензол, нафталин, оба метилнафталина, диметилнафталип, антрацен, фенантреп, дифенил и др., а также смешанные бициклические углеводороды (тетрагидронафталин и монозамещенные гомологи) и парафино-ароматические углеводороды с боковыми цепями, содержащими 3—8 атомов углерода. [c.223]

В керосине мошкаревской нефти найдены нафталин, а- и, 3-метилнафталины, диметилнафталины (вероятнее всего 1,6- 1,7- 2,3- и 2,7-), триметилнафталины (из кото рых наиболее вероятно присутствие 1,2,6- 1,2,7- 1,2.8- и 1,2,5-), тетраметилнафталины (1,2,5,6- и др). В чистом виде выделены нафталин. 3-метилнафталин и 2,7-диметил-нафталин. В керосине мысовской нефти присутствие гомологов нафталина не установлено. [c.193]

Ароматические углеводороды с двумя ароматическими циклами, гомологи нафталина и дифенила широко представлены в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей. Моно- и ди-, три- и тетра-метилнафталины были найдены в керосинах из нефтей Понка Сити, Грозного, Майкопа, Баку, Эхаби, Ближнего Востока и т. д. (С. С. Наметкин и др., 1949 Е. С. Покровская, 1957 А. В. Топчиев, 1955—1957 Е. А. Робинзон, 1956 Б. Мейр, 1965 и др.). Установлено, что 2-метилнафталин содержится в больших количествах, чем 1-метилнафталин. На долю диметилнафталинов приходится более 40% от суммы всех гомологов нафталина. Из десяти возможных изомеров обнаружено девять, не найдены только 1,8-диметилнафталины. [c.62]

Хинден и Гросс [37] разработали вариант лампового метода для анализа веществ с температурой кипения до 500°. В лампу вставляют 3—5 хлопчатобумажных фитилей, обрезанных заподлицо с верхом горелки. Анализируемое вещество в количестве 5—10 мл помещают в верхний резервуар, лампу взвешивают, анализируемый раствор сливают в нижний резервуар и оставляют на 10 мин, чтобы раствор поднялся до верха фитиля. Затем производят сожжение, после чего лампу снова взвешивают, чтобы определить количество сожженного вещества. При работе с погонами нефти, содержащими до 35% ароматических соединений, было установлено, что при горении не происходит заметного фракционирования. Задача поддержания достаточно высокой температуры резервуара горелки, чтобы избежать затвердения анализируемого вещества, решалась различными способами вокруг трубки из резервуара до головки помещали нихромовую спираль для нагревания или подвешивали такую же спираль в холодильнике, применяли металлическую горелку, чтобы обеспечить теплопроводность, или нагревали поступающий воздух. Несколько видоизмененный прибор, предусматривающий дополнительную подачу воздуха непосредственно к горелке (через металлическую трубку диаметром 1 мм, помещаемую концентрически внутри горелки и обернутую фитилем), обеспечивал возможность бездымного сожжения даже метилнафталина. [c.314]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилнафталин в нефти: [c.37] [c.97] [c.176] [c.70] [c.223] [c.29] [c.267] [c.87] [c.16] [c.168] [c.80] [c.245] [c.145] [c.390] [c.14] [c.44] [c.192] [c.193] [c.39] [c.29] [c.133] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология