Кальций окись как осушитель

Некоторые осушители (металлический натрий, окись кальция, окись бария, пятиокись фосфора) прн взаимодействии с водой дают в качестве продуктов реакции вполне устойчивые гидраты, а потому фильтрование высушенной ими жидкости не является обязательным. [c.38]

Первые три из перечисленных спиртов смешиваются с водой ограниченно и для их сушки в большинстве случаев достаточна фракционная перегонка. Из химических осушителей можно использовать окнсь кальция, окись бария, окись магния или соответствующий алкоголят натрия, получаемый растворением натрия в данном спирте. [c.611]

Для спиртов этого типа ниже приведены лишь физические константы. Основным способом их очистки служит перегонка, например с добавкой обычных осушителей (окись кальция, окись бария и т. д.). [c.611]

В качестве осушителей метилового спирта применяют окись кальция, окись бария, металлический магний и др. Спирт обезвоживают несколькими способами [c.73]

В зависимости от характера веществ, подвергаемых сушке, а также от природы растворителя, который нужно удалить, эксикаторы снаряжаются теми или иными осушающими веществами. Для связывания паров воды или спирта применяют едкий натр, хлорид кальция, окись фосфора (V) (фосфорный ангидрид), серную кислоту. Последние два осушителя пригодны для связывания кетонов. Заполнять вакуум-эксикатор серной кислотой нельзя. При использовании в качес ве осушающего вещества серной кислоты нижнюю часть эксикатора заполняют стеклянными или керамическими кольцами (кольца [c.40]

Кроме перечисленных соединений, роль осушителя могут играть едкое кали, окись кальция, окись бария, сульфат кальция, металлические калий и натрий. [c.190]

Окись кальция (жженную известь) применяют главным образом для обезвоживания низших спиртов. Полученные таким способом безводные спирты никогда не бывают обезвожены полностью. Получение этих растворителей в совершенно безводном состоянии требует применения других осушителей. [c.116]

Окись кальция (СаО) применяется обычно для высушивания спиртов, обладающих низким молекулярным весом. Действие окиси кальция может быть усилено предварительным нагреванием окиси до 700—900°. Окись кальция и образующийся гидрат окиси кальция не растворимы в высушиваемой жидкости, устойчивы к нагреванию и практически не летучи, а потому нет надобности отделять осушитель перед перегонкой. Окись кальция (из-за ее сильной щелочности) нельзя применять для высушивания кислых соединений и сложных эфиров последние претерпевали бы омыление. Спирты, высушенные перегонкой над натронной известью или окисью кальция, все же не вполне сухи последние следы влаги из них можно удалить перегонкой над металлическим кальцием, амальгамой магния или алюминия, или обработкой небольшим количеством натрия и высококипя-щим сложным эфиром (см. стр. 48—52). [c.37]

Вопрос тщательной осушки газов имеет большое практическое значение. В качестве осушителей адсорбционного типа используют силикагель и активированную окись алюминия. В качестве осушителей химического типа могут быть применены перхлорат магния, сульфат кальция и др. Ряд работ был проведен для изучения возможности использования для этой цели цеолитов, обладающих свойствами молекулярных сит. [c.179]

Щелочные и щелочноземельные металлы, как известно, реагируют с Н2О очень быстро, образуя окись и Нг. Поэтому следы воды из газа можно удалять пропусканием его через жидкий при комнатной температуре сплав натрия-калия [66, 67]. Можно также использовать расплавленный натрий, амальгаму натрия или пары калия. Керосин или подобные ему вещества, прилипшие к Na или К, нужно в каждом случае особенно тщательно удалять. Водород удобнее всего освобождать от последних следов водяного пара, пропуская его при 500—600° над магнием, очищенным от окиси и активированным натрием [68], или над тонкоизмельченным кальцием, свободным от нитрида ( ) в качестве осушителя здесь подходит также активированный алюминий. [c.334]

Изучение кинетических закономерностей процессов полимеризации проводят в атмосфере инертных газов, тщательно очищенных от кислорода и влаги. Эффективным препаратом для очистки газов от кислорода является металлическая медь, осажденная на силикагеле (активная медь). Для удаления влаги используют ряд осушителей прокаленный хлористый кальций, мелкопористый силикагель,-гранулированную окись алюминия, хлорнокислый магний, молекулярные сита и др. [c.379]

Выбор осушителя произведен неудачно, так как аммиак с СаСи также образует молекулярные комплексы. Для поглощения паров воды следовало бы взять твердую щелочь или окись кальция, которые инертны по отношению к аммиаку. Кроме того, серная кислота, впрочем, как и указанные агенты основного характера, будет поглощать также и высшие окислы азота.— Ред.). [c.283]

Окись кальция, так же как и безводный сульфат меди, применяется обычно для высушивания спиртов (метилового, этилового). Однако спирты, высушенные этими осушителями, не являются вполне сухими. Для удаления последних следов влаги спирты обычно перегоняются над металлическим натрием. Нельзя высушивать окисью кальция сложные эфиры и кислые соединения, а также альдегиды и кетоны. [c.26]

Использование химических осушителей может устранить пористость, обусловленную влагой (рис. 1). Одним из таких продуктов, вводимых в смеси, является окись кальция. Она выпускается в виде порошка с частицами соответствующего размера и в форме дисперсии, удовлетворяющей требованиям хранения, смешения и качества [c.252]

Весьма эффективна осушка газа адсорбентами, например активированным углем. При осушке окисью алюминия или силикагелем содержание влаги в газе может быть уменьшено на 99,99% от исходного и не будет превышать 0,002 мг/л даже в том случае, когда процесс проводится при 1 ат, так что осушка после компримирования становится необязательной. Не происходит никаких химических изменений при пропускании ацетилена через слой адсорбента [1], адсорбция ацетилена на окиси алюминия составляет лишь 1,8%, а на силикагеле 3,7% окись алюминия поглощает 17% влаги от своего веса, а силикагель 20—25% до того, как произойдет проскок газа, потери адсорбированного ацетилена на стадии регенерации составляют лишь около 0,2% от количества высушенного газа. Силикагель легко регенерируется продувкой воздухом при 120° С без какой-либо потери адсорбционной емкости при повторном использовании при регенерации окиси алюминия при этой температуре ее адсорбционные свойства ухудшаются (чтобы предотвратить уменьшение адсорбционной емкости, регенерацию необходимо проводить при 170° С), поэтому в качестве адсорбента предпочитают применять силикагель. Силикагель обеспечивает бо.лее высокую степень осушки, чем хлористый кальций, однако такая высокая степень осушки не представляет большой ценности, так как не соответствует равной степени осушки растворителей и пористой массы, применяемых для начинки баллонов. Силикагель редко применяется для осушки на заводах, где используется сжатый ацетилен, вследствие необходимости частой регенерации, использования дорогостоящего оборудования и больших трудовых затрат, чем при использовании других осушителей. [c.313]

Количественное определение паров воды в газе. Весовой метод. Содержание паров воды в углеводородных газах определяют по привесу осушительной трубки после пропускания через нее известного количества газа. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид, перхлорат магния, сернокислый кальцпй, окись алюминия и хлористый кальций. [c.52]

Для обезвоживания жидкого хло-рируемо1 о сырья применяются сорбционные методы сушки, основанные па дегидратирующем (водоотнимаю щем) действии некоторых неорганических соединений. Одним из наиболее распространенных осушителей является гранулированный или плавленый хлористый кальций, благодаря дешевизне и доступности ши- )око применяемый для осушки жидкого хлорируемого сырья. Кроме х юристого кальция, заслуживают внимания плавленый едкий натр, окись кальция, окись магния и др. [c.254]

Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]

Едкий натр (NaOH) и едкое кали (КОН) применяются главным образом для высушивания аминов (для этой цели можно также применять окись кальция, окись бария и натронную известь). Иногда лучше применять едкое кали, чем едкий натр. Большую часть воды можно сначала удалить встряхиванием с концентрированным раствором едкого кали. Едкий натр и едкое кали реагируют в присутствии воды со многими органическими соединениями (кислотами, фенолами, сложными эфирами, амидами) и растворяются в некоторых органических жидкостях, а потому находят лишь весьма ограниченное применение в качестве осушителей. [c.40]

Свежий (пары) и возвратный (жидкий) винилацетилен поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора У. Хлористый водород подается в трубу газлифта реактора, где поглощается катализатором. Образующиеся в реакторе хлоропрен и дихлорбу-тены вместе с непрореагировавшим винилацетиленом, парами воды и хлористым водородом направляются в колонну первичного разделения 2, где отгоняется основная масса непрореагировавшего винилацетилена. Винилацетилен конденсируется, отделяется от кислых вод и в жидком виде возвращается в реактор. Кубовая жидкость колонны 2 — влажный хлоропрен-сырец — поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает в осушитель 5, заполненный хлоридом кальция. Выделение чистого хлоропрена с концентрацией 99,95 % осуществляется последовательной ректификацией на двух насадочных колоннах 6 я 7, работающих под вакуумом. Для предупреждения полимеризации хлоропрена применяют ингибиторы, в частности окись азота. [c.230]

Таким образом, в качестве осушителей кислорода могут быть использованы окись кальция СаО, окись бария ВаО и пятиокись фосфора Р2О5. [c.429]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Осушка газа. Для осушки газ пропускают через трубку или колонку, заполненную осушителем. В качестве осушителей применяют фосфорный ангидрид, хлористый кальций, перхлорат магния, окись бария, аскарит, окись алюминия, силикагель, едкие кали, серную кислоту, паранитрофенолят. При выборе осушителя необходимо принимать во внимание состав газа, подлежащего осушке. Нельзя применять осушители, вступающие в химическое взаимодействие с газом, и осушители, адсорбирующие углеводороды. Для осушки углеводородных газов чаще всего применяют фосфорный ангидрид и хлористый кальций. Фосфорный ангидрид не пригоден для сушки непредельных газов, так как он частично ио-лимеризует непредельные углеводороды. Хлористый кальцнй адсорбирует тяжелые непредельные ухлеводороды углеводороды С3—С4 адсорбируются хлористым кальцием в количестве окол<> [c.40]

Принцип работы прибора жидкость в колбе нагревается до кипения с помощью водяной или масляной бани, образующиеся горячие пары омывают цилиндр, в котором находится лодочка, конденсируются в холодильнике и стекают обратно в колбу. Пары воды поглощаются осушителем в реторте. В качестве осушителей рекомендуются силикагель Si02, хлористый кальций СаСЬг пятиокись фосфора Р2О5, хлорнокислый барий Ва(0104)2, едкий натр NaOH, едкое кали КОН, окись кальция СаО. [c.170]

Соединения (RsSn)20 (табл. 14) получаются двумя общими методами. Эти окиси, чувствительные к влаге, образуются из соответствующих гидроокисей отщепление.м молекулы воды. В большинстве случаев это может быть достигнуто перегонкой оловоорганической гидроокиси при уменьшенном давлении или при нагревании в вакуум-эксикаторе с использованием в качестве осушителей хлористого кальция или пятиокиси фосфора, [39, 101, 103, 293, 305, 381, 468, 479, 579, 724]. Поскольку окись триметилолова крайне чувствительна к влаге, ее получают из гидроокиси триметилолова и натрия в безводном бензоле [300]. [c.86]

Приготовление реактива Фишера. Итак, мы выяснили, что для приготовления реактива Фишера необходимо иметь в распоряжении четыре веш ества иод, сернистый ангидрид, пиридин и метанол. Важно помнить, что содержание влаги в пиридине и метаноле, используемом для приготовления реактива Фишера, не должно превышать 0,05—0,10%. В противном случае значительная часть иода и сернистого ангидрида будет израсходована на химическое связывание воды, присутствующей в исходных растворителях. Так, при содержании воды на уровне 0,1% непроизводительный расход иода составляет около 20% от необходимого количества. Следовательно, растворители следует предварительно осушить над сильными водоотнимающими агентами и перегонять. В случае пиридина пригодны любые осушители, обладающие основными свойствами гидрид или окись кальция, алюмогидрид лития, металлический натрий и т. д. Эффективный метод осушки пиридина, особенно при большом содержании воды — азеотропная отгонка с бензолом. Для этой цели бензол и пиридин берут в отношении около 1 3 и после отгонки азео-тропной смеси и избытка бензола собирают продукт, киняпщй при 115—116 °С. Влажный метанол можно сушить безводным сульфатом меди или кальция, металлическим магнием или натрием и другими [c.38]

Подготовка к определению связана с приготовлением хроматографических пластин с закрепленным слоем сорбента. Просеянную окись алюминия для хроматографии 3 г тщательно растирают в ступке с 0,3 г сернокислого кальция, предварительно высушенного при температуре 180°С в течение 6 ч и просеянного, суспензируют в 5 мл воды и равномерным слоем наносят на стеклянную пластинку размером 9X12 см. Сушат пластины при комнатной температуре в течение 17—18 ч, хранят в эксикаторе под слоем осушителя. [c.249]

Ряд опытов был проведен с карбидом кальция, однако в токе кислорода или азота были получены очень высокие значения холостых опытов, соответствующие примерно 20 мкг водорода [6]. В то время когда проводилось настоящее иследование, применявшийся карбид был не очень высокой степени чистоты, что может объяснить некоторые возникавшие при этом трудности. Последние испытания данной серии включали превращение воды в двуокись углерода при реакции с платинированным углем [13, 14] и окисью меди при 900°. Вода при этом абсорбировалась на охлажденном осушителе и после удаления из пробирки других продуктов реакции нагреванием перегонялась в слой платинированного угля, а образующаяся при этом окись углерода окислялась окисью меди до двуокиси углерода. [c.53]

В настоящее время довольно часто для разделения азеотропного раствора в него перед перегонкой вводят третий компонент, с которым он образует двухслойную систему, кипящую при другой температуре. Для получения абсолкэтного (безводного) спирта из Продажного ректификата чаще применяют химические осушители — вещества, не взаимодействующие со спиртом, но хорошо связывающие воду, например окись кальция, металлический кальций, безводный медный купорос. Последующая перегонка позволяет получить безводный спирт. [c.80]

Сероводород получают также в аппарате Киппа (стр. 54—55), который заряжанТт небольшими кусочками сульфида железа и раствором соляной кислоты (1 1). Как правило, такой сероводород будет влажным и загрязнен хлористым водородом и следами водорода. От хлористого водорода сероводород можно очистить, пропуская его через промывалку с водой. Сушат сероводород хлоридом кальция или перхлоратом магния. Его нельзя сушить серной кислотой, так как она может окислить сероводород. Непригодны для этой цели осушители, обладающие основными свойствами, например едкий натр, окись кальция и др. [c.57]

Призма из Na l гигроскопична, и во влажной атмосфере ее отполированные поверхности становятся мутными. По этой причине в спектрометре должен храниться осушитель, который обновляется в случае необходимости. В качестве осушителей используют активированную окись алюминия или сульфат кальция. Хорошо зарекомендовал себя на практике прием, при котором температура внутри спектрометра поддерживается на несколько градусов выше, чем в окружаюш,ем воздухе. Вследствие этого относительная влажность внутри спектрометра, являющаяся его важной характеристикой, будет ниже. Температура в спектрометре поддерживается постоянной с помощью термостата. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология