Сульфат кальция как осушитель

Для реакции можно использовать технический ацетон, который лучше предварительно очистить. Для этого ацетон кипятят с небольшим количеством перманганата калия до образования устойчивой лиловой окраски, затем перегоняют и сушат двое суток безводным поташем или сульфатом кальция. Осушитель отфильтровывают, а ацетон перегоняют повторно. [c.96]

Наименее известными и малоиспользуемыми осушителями являются сульфат кальция и сульфат натрия. Они обладают очень высокой осушающей способностью, но незначительной [c.179]

Высушивающие вещества (осушители). В качестве осушителей в эксикаторах чаще всего применяют хлорид кальция, серную кислоту оксид фосфора (У). Иногда применяют безводный или трехводный перхлорат магния, оксид алюминия, )безводный сульфат кальция, оксид кальция, плавленный гидроксид калия и др. [c.94]

Вопрос тщательной осушки газов имеет большое практическое значение. В качестве осушителей адсорбционного типа используют силикагель и активированную окись алюминия. В качестве осушителей химического типа могут быть применены перхлорат магния, сульфат кальция и др. Ряд работ был проведен для изучения возможности использования для этой цели цеолитов, обладающих свойствами молекулярных сит. [c.179]

Осушитель, состоящий из обезвоженного сульфата кальция или сульфата натрия. [c.445]

Растворитель хранят над безводным сульфатом кальция (количество осушителя — 5 масс.% растворителя). Перед употреблением растворитель фильтруют. [c.492]

Кроме перечисленных соединений, роль осушителя могут играть едкое кали, окись кальция, окись бария, сульфат кальция, металлические калий и натрий. [c.190]

Реактив Фишера легко поглощает воду из воздуха и реагирует с ней, что вносит заметную ошибку в определения воды при помощи этого реактива. Поэтому весьма существенно, чтобы реактив, хранящийся в бутыли и находящийся в бюретке, был надлежащим образом защищен от соприкосновения с влажным воздухом. Для этой цели применяют обычные лабораторные осушители — хлористый кальций и сульфат кальция. Весьма удобны автоматически наполняющиеся бюретки, изображенные на рис. 5 и 6, или бюретки, наполняющиеся со дна, изображенные на рис. 7, В обоих случаях установки сделаны полностью из стекла пирекс. Емкость бутылей, с которыми бюретки соединены при [c.73]

Изобразите аппаратуру для лабораторного получения сухого аммиака из сульфата аммония и гидроксида кальция. Поясните выбор вещества-осушителя и способ собирания аммиака. [c.469]

Безводный сульфат натрия является нейтральным осушителем с большой поглотительной способностью. Его, так же как и сульфат магния, можно применять для сушки почти всех соединений. Однако скорость поглош,ения воды у сульфата натрия меньше, чем у хлористого кальция. [c.116]

После выделения серной кислотой пербензойную кислоту можно извлечь из водного раствора подходящим органическим растворителем (например, эфиром или этилацетатом). Даже в тех случаях, когда требуются концентрированные растворы пербензойной кислоты, лучше пользоваться вышеуказанными (или большими) количествами растворителя, а затем концентрировать раствор в вакууме при температуре не выше 30—35" . Перед упариванием раствор можно высушить, но это не является необходимым. Единственным удовлетворительным осушителем является безводный сульфат натрия. Хлористый кальций иногда вызывает неожиданное разложение пербензойной кислоты. [c.339]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

В качестве прпмесей в нитропарафинах могут присутствовать вода, низшие спирты и низшие альдегиды. Их очистку осуществляют обычно фракционной перегонкой. В качестве осушителей используют сульфат натрия, хлористый кальций и пятиокись фосфора. Для стабилизации нитропарафинов при перегонке применяют борную кислоту и ее производные, гидрохинон и т. д. [3]. [c.599]

Обычно требуется абсолютный ацетон, свободный от спиртов п воды, поскольку елоды спиртов часто приводят к образованию гликозидов, а следы воды снижают выход. Можно пользоваться и продажным ацетоном, однако лучше всего применять абсолютный растворитель, приготовленный следующим образом. Продажный ацетон кипятят с небольшим количеством перманганата калия до устойчивой лиловой окраски, после чего перегоняют и высушивают в течение 2 дней безводным поташом или сульфатом кальция. Осушитель удаляют и проводят заключительную перегонку. [c.163]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Этерификация [2]. Кислоты легко этерифицируются в присутствии кислой И. с. [рексин 101(H) R-231 и рексин 101(H) R-204) в сочетании с осушителем, например сульфатом кальция. Перед употреблением смолу высушивают в сушильном шкафу при 100°, а сульфат кальция —при 180°. Этерификация протекает при комнатной температуре, как правило, с хорошим выходом. Обработка реакционной смеси не представляет трудностей, поскольку оба компонента этого катализатора этерификации нерастворимы в реакционной среде. [c.243]

Обычно в углеводородах всегда в некотором количестве присутствует вода. Слой воды может быть отделен механически, а суспендированная и растворенная вода может быть удалена небольшим количеством осушителя. Для осушки углеводородов пригодны безводный карбонат калия, хлористый кальций, сульфат магния, сульфат кальция (гипс) и сульфат меди. Если присутствуют значительные количества спиртов, то хлористый кальций нельзя применять, так как спирты образуют с ним продукты присоединения. Если присутствуют кетоны, то поташ может вызвать реакции конденсации. В сомнительных случаях лучше всего применять безводный сульфат кальция, чтобы не вызвать нел<ела-тельных реакций в смеси. В тех случаях, когда в смеси отсутствуют углеводороды, образующие азеотропы с изопропиловым спиртом, последний можно добавить для того, чтобы удалить воду в виде азеотропа. Этот способ обладает тем преимуществом, что азеотроп при любом данном давлении имеет определенный состав и температуру кипения и может быть отобран как некоторый продукт с нормальными свойствами. Если не имеется изопропилового спирта или его нельзя применить, то в конденсаторе может конденсироваться азеотроп воды с углеводородом. В этих случаях вода собирается в капли и медленно удаляется с отгоном. Это вызывает большие колебания температуры пара и трудности в регулировании скорости отбора дестиллята. Когда вода собралась в конденсаторе, ее можно бывает удалить прекращением подачи охлаждающей жидкости в конденсатор на короткое время для того, чтобы температура конденсатора поднялась. Эту операцию можно повторять несколько раз для того, чтобы удалить всю воду. Двухфазная углеводородная смесь в приемнике затем разделяется механически углеводородный слой сушат соответствующим реагентом и добавляют обратно в куб. Небольшой сосуд, присоединенный к верхней части конденсатора головки с помощью клапана, или делительная воронка, присоединенная к трубке для загрузки куба, могут служить для этой и других целей, отмеченных в разделе V, 2. [c.254]

Исследование эффективности некоторых осушителей для органических соединений было проведено Пирсоном и Оллереншоу [191]. Данные, приведенные в табл, 7-12, были получены в результате измерения поглощения при 5300 см (1,9 мкм). Во всех приведенных примерах количество осушителя в 10 раз превышало содержание воды. Показано, что хлорид и сульфат кальция и молекулярные сита являются эффективными быстродействующими агентами для высушивания исследованных жидкостей. [c.417]

Очистка газов. Для большинства целей такие сжатые газы, как водород, кислород, азот и двуокись углерода, можно считать в достаточной мере свободными от вредных примесей и поэтому не требующими дополнительной очистки. Однако в целях предосторожности эти газы следует осушать. В зависимости от свойств газа подбирают подходящий осушитель—сульфат кальция, хлористый кальций, окись бария, активированный силикагель, активированную окись алюминия, пятиокись фосфора или специальные продажные препараты, такие, как дриерит , дегидрит и др. Более подробные сведения по этому вопросу см. в главе Выпаривание и осушка в книге [30]. [c.23]

Осушитель. В качестве осушителя во влагонепроницаемой втулке для мешалки или для ускорения обезвоживания газообразного азота или воздуха при подаче во втулку для термометра следует применять гранулированный безводный сульфат кальция ( aS04> или силикагель (с гранулами диаметром 1,7 мм). [c.575]

Безводный сульфат кальция 2 При.меняют растворимый ан гидрит Са504, который готовят, нагревая. дву.хводный или полу-водный сульфат кальция до полной дегидратации при 225 + 5, Если нагревать значительно выше этой температуры, то полу чается препарат, который уже не, угожет быстро поглощать вод и непригоден как осушитель. [c.40]

Призма из Na l гигроскопична, и во влажной атмосфере ее отполированные поверхности становятся мутными. По этой причине в спектрометре должен храниться осушитель, который обновляется в случае необходимости. В качестве осушителей используют активированную окись алюминия или сульфат кальция. Хорошо зарекомендовал себя на практике прием, при котором температура внутри спектрометра поддерживается на несколько градусов выше, чем в окружаюш,ем воздухе. Вследствие этого относительная влажность внутри спектрометра, являющаяся его важной характеристикой, будет ниже. Температура в спектрометре поддерживается постоянной с помощью термостата. [c.23]

Примеси метилового спирта в ацетоне можно удалить обработкой перманганатом калия. Для этого к 1 л ацетона прибавляют 1—2 г тонкоизмель-ченного перманганата калия и кипятят 1—2 час. Затем раствор охлаждают, дают ему отстояться и, если он сохранит розовую окраску после перегонки, сушат поташом и фракционируют повторно. После такой обработки в ацетоне остается 0,1% воды. При использовании в качестве осушителя безводного сульфата кальция содержание воды можно уменьшить до 0,001%. [c.136]

Углеводороды в загрязненном воздухе концентрировали на фор-колон- ках, содержавших огнеупорный кирпич, смоченный диметилсульфоланом [23] или ди-м-бутилфталатом [25], с жидким кислородом в обоих случаях в качестве охлаждающей среды. В методике, описанной Эггертсеном и Нельсеном [23], углекислый газ и воду удаляют из воздуха, пропуская пробу до ввода в ловушку через осушительную трубку размером 20 X 0,63 см, заполненную аскаритом. Фаррингтон и др. [25] применяли осушитель, помещенный в ловушки, установленные до и после набивки колонки (см. раздел Д,11,6,3). Полного удаления влаги достигают, пропуская пробу до входа в хроматограф (см. фиг. 65) через вспомогательные ловушки, содержащие набивку для колонок и осушитель. Извлечение углеводородов равно 100% независимо от того, используют ли в качестве осушителя молекулярное сито, сульфат кальция, перхлорат MafHHH или карбонат калия. Однако происходят существенные потери кислородсодержащих соединений, связанные с наличием всех этих соединений, за исключением карбоната калия. [c.193]

Этот метод был модифицирован Пареттом [5] для изопиестического определения молекулярного веса путем сравнения растворов неизвестного и известного веществ. К обоим растворам добавляют осушитель — сульфат кальция, и прибор непрерывно встряхивают для более быстрого достижения равновесия. Осушитель, однако, затрудняет отекание жидкостей в измерительные капилляры. [c.409]

При определении воды по методу поглощения вода, выделяющаяся из образца при повышенной температуре, увлекается потоком инертного газа и, проходя через предварительно взвешенную колонку, содержащую достаточно активный осушитель, поглощается последним. Этот метод находит широкое применение при определении содержания воды в трансформаторных маслах и в целлюлозных продуктах. В качестве наиболее часто применяющихся поглотителей можно назвать обезвоженные перхлорат магния ( дегидрит ) и сульфат кальция ( драйерит ) [19, 20], Применяются также фосфорный ангидрид [21] и хлористый кальций [22—24]. [c.9]

Жидкое органическое вещество высушивают либо в эксикаторе (см. рис. 32), либо в плоской широкой чашке над осушителем, либо встряхивая в конической колбе вместе с осушающим реагентом. В последнем случае твердую фазу отделяют фильтрованием (см. разд. 9.4), а фильтрат перегоняют (см. разд. 8.4). Перегонку органического растворителя без предварительного удаления осушителя проводить не следует, так как некоторые осушители, например СаОг, легко при нагревании вьщеляют воду. В тех случаях, когда требуется довести содержание воды до 0,005% и ниже, рекомендуют использовать сульфат кальция Са804. Сульфат кальция хуже других осушителей растворим в большинстве органических растворителей, не реагирует с ними в отличие от Р4О10, не катализирует их разложение, механически устойчив и легко регенерируется. [c.302]

В ряде случаев металлический натрий используется в органическом практикуме для окончательного высушивания некоторых органических веществ (например, углеводородов, третичных аминов, простых эфиров). Натрий нельзя применять для высушивания алкилгалогенидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот, нн-тросоединений, спиртов. При использовании натрия в качестве осушителя основная часть влаги должна быть предварительно удалена из веш.ества прокаленными осушителями (хлористый кальций, Сульфат натрия и др.). Вещества, высушиваемые над натрием, помещают в сосуд, снабженный пробкой с хлоркальциевой трубкой (выделяется водород). Если обезвоживание вещества завершается перегонкой над натрием, то для этого берут свежую порцию натрия. Оставшийся натрий следует сразу же удалять из сосуда. Будучи оставлен на длительное время, он постепенно с поверхности реагирует с влагой воздуха, образуя корку едкого натра, а последний, поглощая двуокись углерода из воздуха, превращается в соду. Образовавшиеся гранулы, внутри которых сохраняется металлический натрий, внешне напоминают обычно применяемые осушители. Если, по неведению, в такую посуду неосторожно налить воду, может произойти сильный взрыв. [c.279]

Лучше всего нагревать ацетон с поташом несколько часов с обратным холодильником, затем слить в другую колбу и перегнать над меньшим количеством свежего осушителя. Часто для осушения ацетона рекомендуют и хлористый кальций ([1], стр. 49 [4], [57]). Однако по некоторым данным хлористый кальций якобы реагирует с ацетоном [22]. Бернауэр ([1], стр. 49) рекомендует в качестве осушителя для ацетона сульфат меди. Данные о возможности использования пятиокиси фосфора для сушки ацетона противоречивы. Бернауэр [1], стр. 49) считает его неподходящим для этой цели, другие авторы его рекомендуют [37, 75]. Металлический натрий и щелочи для сушки ацетона непригодны. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология