Кислород осушители

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Цеолиты регенерируют через каждые 500-1000 ч непрерывной их работы. Стадию окислительной регенерации цеолита проводят в мягких условиях - примерно при 300°С и содержании кислорода в циркулирующем через слой цеолита инертном газе менее 4%. Продолжительность стадии окисления 250 ч. Во избежание дезактивации цеолита парами влаги ее удаляют из газа регенерации в специальных осушителях. Срок службы цеолита более двух лет. [c.192]

Год спустя мне поручили заняться переносным кислородным генератором. Кислород вырабатывался в нем химически — из перекиси водорода. Получалась горячая парогазовая смесь с большим содержанием пара. Ее охлаждали и опушали, потом кислород использовали для сварки и резки. Предшественники, казалось бы, до предела уменьшили вес холодильных и осушительных устройств борьба шла за каждый грамм и каждый кубический сантиметр. И все равно холодильно-осушительная система весила в полтора раза больше самого генератора... Мне сказали так Посмотри, что можно сделать. Снизить бы вес осушителя на несколько процентов... Времени в обрез — месяц . [c.11]

Для осушения окиси азота, этилена, кислорода и водорода могут быть использованы все перечисленные осушители, только в случае водорода берется 80%-ная серная кислота, так как более концентрированная окисляет водород. [c.216]

При всех отключениях электролизеров включаются сирена, световое табло ГАЗ и аварийная система. Периодически осуществляется контроль содержания кислорода в водороде, поступающем из промывателя. Водород после осушителя контролируется на присутствие влаги (по точке росы). [c.152]

I — реактор-газификатор (982°С 27,7 кгс/см , нли 2,77 ГПа) 2 — циклонный сепаратор 3 — труба-осушитель / — вода для питания котлов II — пар III — кислород IV—уголь V — полукокс VI — водоугольная суспензия V//— промежуточный (сырой) газ на очи н метанизацию [c.167]

I — барабаны со щелочью 2 — бак-растворитель 3 — емкости 4 — фильтр для очистки воды от механических примесей 5 — емкость для кислотного регенерационного раствора 6, 1 — ионообменные колонны 3 — емкость для щелочного регенерационного раствора 9 — сборники очищенной воды — питательный бак —фильтры для очистки газов от щелочного тумана 12 — аппарат для каталитической очистки водорода 13 — аппарат дожигания примесей водорода и кислорода 14 — холодильники газов 15 — осушители газов —ресиверы водорода и кислорода /7 — клапанные регуляторы давления газов 18, 19 — кислородный и водородный промыватели газов — регуляторы перепада давления газов 20 — разделительные колонны 21 — электролизер 22 — баллоны с азотом для продувки электролизера И — преобразователь тока [c.29]

Для восстановления N10 переносят в фарфоровую лодочку и помещают ее в середину реакционной трубки. Один конец трубки присоединяют к аппарату Киппа, в котором получают водород, так чтобы водород поступал в трубку через осушитель— пентаоксид фосфора. Другой ко нец трубки соединяют со стеклянной трубочкой, имеющей шарообразное расширение и служащей приемником чувствительного к действию воздуха металлического порошка. Трубочку с никелем можно запаять. Для нагревания применяют трубчатые электропечи с терморегулятором. Перед нагреванием реакционной трубки через установку в течение нескольких минут пропускают поток сухого Нг для вытеснения из нее воздуха. Для предотвращения взрыва проверяют наличие свободного кислорода в установке пробой на гремучий газ. Затем проводят нагревание в трубчатой печи. №0 восстанавливают в токе сухого водорода при 300—400 °С. Через 15 ч нагревание прекращают и установке дают охладиться в потоке водорода. Получаемый таким способом порошкообразный никель применяется в качестве катализатора. при гидрировании. [c.573]

В реактор загружают 100 г парафинов, включают подачу азота и добавляют 5 г борной кислоты. Начинают поднимать температуру и при 165°С устанавливают расход воздуха и азота по реометрам. Расход окисляющего газа поддерживают на уровне 70 л1ч, азота 45—50 л1ч, воздуха—20—22 л ч. Концентрация кислорода в этом случае будет 5—7%. Азот и воздух смешиваются, проходят осушитель с хлористым кальцием и поступают в реактор из реактора газ через обратный холодильник уходит в атмосферу. Уносимые капельки парафинов воз- [c.70]

Этилен, получающийся в результате дегидратации спирта, по выходе из каталитической печи проходит холодильник, счетчик газовых пузырьков, газовый счетчик, осушители со щелочью П хлористым кальцием и для окончательного удаления следов влаги и кислорода воздуха — склянки с форконтактом. Если этилен подают из баллона, то непосредственно за ним устанавливают реометр, после которого этилен проходит через осушители и склянки с форконтактом. [c.129]

При полимеризации олефинов на окисных катализаторах очень большое значение имеет чистота исходных мономеров. Необходимо полное отсутствие влаги, так как вода, адсорбированная катализатором, блокирует его активные центры, что приводит к снижению активности. Поэтому этилен очищают, пропуская через осушители со щелочью, хлористым кальцием, смесью окиси алюминия и фосфорного ангидрида, предварительно прокаленной при 500 °С в течение 4 ч. Окончательное удаление кислорода и следов воды из этилена осуществляется и фор контактах. [c.135]

Соли хлорной кислоты так же, как и хлорная кислота, — соединения, богатые кислородом. Многие перхлораты в отличие от хлорной кислоты обладают достаточной стабильностью. Такие соли, как перхлораты щелочных металлов и, главным образом, перхлорат аммония широко используются в качестве окислителей для ракетных топлив и в пиротехнике. Перхлораты щелочноземельных металлов обладают высокой гигроскопичностью, поэтому они обычно не применяются ни в ракетной технике, ни для пиротехнических целей. Перхлорат магния широко используется как очень эффективный осушитель. [c.432]

Полупродукт, который отводится с верха второго противоточного конденсатора 7, отдает свой холод в теплообменниках 8 и направляется на установку очистки от водорода. Очистка полупродукта от водорода осуществляется в контакторах 10 путем окисления водорода в воду активной окисью меди. Процесс проводится при давлении порядка 10 кГ/см , несколько ниже того давления, при котором полупродукт выходит из конденсатора, и при температурах 400° С. Перед контактором 10 газ подогревается в теплообменнике 9. Процесс протекает периодически после восстановления окись меди окисляется кислородом воздуха. После контакторов газ проходит теплообменник 9 и осушается в осушителях 11. [c.183]

Очистка азота, применяемого в качестве защитной атмосферы. Инертный газ Д.Т1Я создания защитной атмосферы можно получать, связывая кислород воздуха сжиганием углеводородного топлива в этом воздухе. При процессе сгорания неизбежно образуется значительное количество двуокиси углерода и воды. Для многих областей применения, когда требуется практически чистый азот, эти компоненты необходимо удалить. Так, чистый азот может использоваться как инертный газ в химической и нефтеперерабатывающей промышленности для создания защитной подушки или для операции продувки. Чтобы удалить двуокись углерода и воду из такого генераторного азота, можно применить промывку моноэтаноламином с последующей осушкой твердыми осушителями.- Но предпочтительно удалять обе примеси одновременно адсорбцией на молекулярных ситах типа 5А. [c.88]

Для упаривания растворов веществ, взаимодействующих с кислородом воздуха, влагой или углекислым газом, используют прибор, изображенный на рис. 608. Осушительную трубку заполняют подходящим осушителем безводный хлористый кальций, твердое едкое кали и т. п.) или же вместо воздуха пропускают инертный газ. Скорость потока газа можно регулировать зажимом. Во избежание попадании загрязнений из резиновой пробки, необходимо, чтобы капиллярная трубочка, через которую отводятся пары, входила достаточно глубоко газ пропускают непрерывно в течение всего процесса упаривания. [c.699]

В электролитических гигрометрах в качестве осушителя используют пятиокись фосфора для поглощения воды, которая мгновенно электролизуется на кислород и водород. Количество поступающей в элемент воды определяется по изменению силы возникающего тока. [c.94]

Силикагель выпускается в виде зерен, иногда с цветным индикатором (голубой гель). К. С. — гранулированный осушитель представляет собой шарики из геля диаметром около 3 мм. Преимущества применения этого осушителя связаны с шарообразной формой гранул и полным отсутствием мелких пылевидных частичек. В начале использования степень высушивания силикагелем соответствует значению точки росы ниже —55 С. Если существует опасность проникновения воды в виде капель или тумана, то применяют силикагель в виде К. С. — гранулированного осушителя — 157 . Регенерацию проводят при температуре 200—250 °С. Силикагель с индикатором, который в конце работы осушителя (при относительной влажности 10%) изменяет свой цвет из голубого в светло-розовый, следует регенерировать при температуре не выше 180 °С. К. С. — гранулированный осушитель применяется при высушивании водорода, кислорода, азота, инертных газов, диоксида углерода, диоксида серы, углеводородов и их галогенпроизводных. Для осушки хлора и хлороводорода используют осушитель марки и " . Силикагель, а в еще большей степени оксид алюминия, способен поглощать помимо воды также другие пары, что в ряде случаев может явиться причиной понижения выхода продукта. [c.113]

При ионной полимеризации реакционная смесь не должна содержать кислорода и воды. Обычные способы сушки при этом большей частью неэффективны. В таких случаях стеклянную аппаратуру лучше всего высушивать при нагревании под высоким вакуумом. Газы можно высушивать путем вымораживания или при пропускании через колонку, заполненную подходящим осушителем. [c.45]

Присутствие сероводорода в газе, поступающем в адсорберы, может вызвать серьезные трудности, особенно если газ содержит также следы кислорода. В этом случае твердый осушитель действует как катализатор окисления сероводорода, причем образующаяся элементарная сера отлагается на зернах слоя. Эта сера часто испаряется при регенерации и может вызвать забивание конденсаторов и холодильников. Опубликованы [24] данные но осушке весьма высокосернистого газа, содержащего 41—46 г сероводорода в 1 (при отсутствии кислорода), с применением активированной [c.293]

Окисление ведут кислородом воздуха, который подается воздуходувкой через маностат 1, очистительную камеру 2 с активированным углем, реометр 3 и осушитель 4 в низ реактора (рис. 131). Реактор 5, имеющий в нижней части пористый фильтр и ввод для воздуха, а в верхней — тубусы для термометра 6 и, обратного холодильника 7, заполнен стеклянной насадкой для обеспечения лучшего контакта воздуха с изопропилбензолом. Для поддержания постоянной температуры реактор термостатирован. Воздух, пройдя пористый фильтр, обратный холодильник и промывную склянку 8, стравливается в атмосферу. [c.238]

Обычно кислород В баллонах загрязнен и увлажнен, поэтому его необходимо сначала осушить, пропуская через одну или две колонки с осушителями (силикагель, хлористый кальций, аскарит). [c.107]

Азот, не содержащий кислорода, перед применением его пропускают через раствор Физера [4] и через осушитель. [c.592]

Выжиг. Подготовленная к регенерации система заполняется инертным газом до давления 1—2 МПа и налаживается циркуляция по следующей схеме компрессоры->теплообменная ппаратура->реакторы (если имеется реактор селективного гидрирования, то включая и его)->теплообменная аппаратура-v холодил ьникн->адсорберы-осушители- компрессоры. Постепенно поднимается температура на входе в реактс ры до 250 °С и в этот момент контролируется содержание кислорода и углекислого газа на выходе нз последнего реактора. [c.196]

Фосфорная кислота и ее соли. Итак, фосфор легко соединяется с кислородом с образованием Р2О5 (2) — белого гигроскопического порошка, являющегося ангидридом ряда фосфорных кислот. Фосфорный ангидрид энергично взаимодействует с водой, а также отнимает воду от других соединений. Именно поэтому Р2О5 широко используется как осушитель различных веществ от паров воды. [c.307]

Разбавленный хлор сушат в осушителе 8 и возвращают в секцию получения дихлорэтана. Дихлорэтановый процесс фирмы Shell Development Со достаточно гибок и позволяет использовать разбавленный хлор (содержащий 48% азота и 4% кислорода) вместе со свежим хлором высокой чистоты. [c.402]

Реакцию у-аминоиропилтриэтоксисилана с гидроксильными группами силохрома проводят на установке проточного типа с неподвижным слоем сорбента (рис. 3.4). Газ-носитель (аргон) проходит через систему осушителей 1, содержащих Р2О5, а затем через трубку с металлической медью 2, нагретую до 600°С, где ои очищается от кислорода. Поток аргона захватывает пары у-аминопропилтрнэтоксисилана из нижней части реактора 3 и проходит через слой образца. Газ-носитель используется также для удаления непрореагировавшего реагента и продуктов реакции после окончания процесса хемосорбции. [c.73]

Сжигание проводят в кварцевых трубках применяя специальные наполнители, добиваются того, чтобы получались необходимые продукты, и способствуют удалению побочных продуктов реакции (SOg, например, окислами свинца, галогены — металлизованной серебром шерстью), при зтом одновременно происходит восстановление окиси азота в азот. Обычно водород и кислород определяют одновременно, азот — отдельно. Водород, абсорбируют в виде воды на a la или другом осушителе, углерод в виде Oj на натронной извести или натронном асбесте. Азот определяют газоволюмометрическим методом. В настоящее время в связи с автоматизацией методов анализа все три элемента испаряют одновременно и затем определяют различными методами, а также методом газовой хроматографии [63, 64]. Большой вклад в развитие элементного анализа внес Либих, который улучшил методы макроанализа, предложенные Преглем, применительно к полумикро- и микроопределениям веществ (навески соответственно 20— 30 мг и <2 мг) [71]. [c.383]

Наилучшими агентами для этпх целей являются вещества, которые могут быстро и необратимо реагировать с водой (и не способны реагировать с растворителем пли растворенными веществами) эти вещества, как правило, и наиболее опасны, поэтому их следует применять лишь после основательной предварительной осушки жидкости менее эффективным высушивающим агентом (табл. 233). Энергичные осушители почти всегда псиользуют только для высушивания растворителя перед перего(н<ой илп в процессе перегонки (см. также разд. V о методах удаления кислорода из газов и жидкостей). Mg 104, являющийся одним из наиболее эффективных высушивающих агентов, не рекомендуется использовать, так как он растворим во многих растворителях и, кроме того, неумелое обращение с ним может привести к взрыву. [c.456]

Какие из перечисленных ниже окислов можно употреблять как осушители кислорода от влаги СаО, СиЭ, СОг. Р2О5, ВаО, РегОз Напишите уравнения реакции. [c.364]

Таким образом, в качестве осушителей кислорода могут быть использованы окись кальция СаО, окись бария ВаО и пятиокись фосфора Р2О5. [c.429]

В процессах низкотемпературного ожижения газов, в частности водорода, значительную роль играет качество предварительной очистки газов от примесей (азота и кислорода), которые затвердевают в ожижителе, мешая нормальной работе как ожижителя, так и различных физических приборов, используюш,их жидкий водород. В ряде случаев, например при работе с жидководородными пузырьковыми камерами, где опасно загрязнение оптических поверхностей, требуется водород с содержанием примесей менее 5-10" объемных долей. Чтобы уменьшить взрывоопасность системы, применяют предварительную каталитическую очистку водорода, которая производится нри комнатной или более высокой температуре. Для удаления примеси азота на входе серийного водородно-гелиевого ожижителя ВГО-1 включены два блока очистки водорода, осуш,ествляемой под высоким давлением и при низкой температуре. Каждый блок имеет осушитель, теплообменник и адсорбционную секцию. Максимальная производительность блока очистки составляет 360 м /ч, рабочее давление —15-1 О Па (150 кгс/см ), скорость газового потока в адсорбере 5 м/мин в расчете на полое сечение. [c.174]

Оксид фосфора (V) Р4О10 — белый гигроскопичный порошок. Получается прн горении фосфора в избытке воздуха или кислорода. Он очень энергично соединяется с водой, а также отнимает воду от других соединений. Применяется как осушитель газов и жидкостей. [c.121]

В электролитическом хлоре из баллонов содержатся кислород, окислы хлорал азот, опись и двуокись углерода, злористып водород и влага. Для очистки от этих часто не мешающих при органических работах, примесей, жидкий хлор испаряю1 и конденсируют в лрпсмнике, охлаждаемом смесью лфира и углекислоты. Осушителе служит серная кислота. [c.91]

Очень важно обеспечить условия, при которых распылитель подсоединяется к соответствующему источнику чистого сухого аргона или другого подходящего благородного газа. Небольшие следы азота в аргоне, по-видимому, не имеют значения, но важно, чтобы в газе не содержались примеси воды, двуокиси углерода и кислорода. Следы паров воды, о присутствии которых узнают по голубому оттенку в тлеющем разряде, можно легко удалить, пропуская газ через колонку с осушителем. Остаточные следы летучих материалов можно удалить из мншени, бомбардируя ее при токе 20 мА, напряжении 2,5 кВ и давлении от 2 до 8 Па. Мишень считается чистой тогда, когда при включении высоковольтного разряда не происходит ухудшения вакуума. [c.202]

Нами была проведена серия опытов на Ставропольском природном газе с некоторым содержанием высших углеводородов. Полученные результаты показали хорошую сходимость с данными по осушке воздуха на том же адсорбенте (цеолит iNaA). Так, при 50 °С и скорости газового потока 0,5 л/(см - мин) была достигнута степень осушки, соответствуюш ая точке росы ниже —70 °С при активности сорбента 17 г/100 г. Селективность адсорбции цеолитов по отношению к парам воды настолько ярко выражена, что присутствие других компонентов (кислород и азот — в воздухе метан и этан — в природном газе) практически не влияет на характер извлечения влаги. Высшие же углеводороды не проникают в мелкую структуру пор цеолитов NaA. Тем самым исключается дезактивация, которая наблюдается на обычных твердых осушителях. Поэтому срок службы цеолитов NaA значительно выше, чем обычных адсорбентов. [c.375]

Горячий гелиевый коицеитрат из реактора отдает часть своего теила в теилообмеиииках 3, 5, 6 (подогревая реакциоииую смесь и азот для регеиерации осушителей 11 и угольных адсорберов 15) и охлаждается водой до 350 К в конденсаторе 8. После отделения водного конденсата в влагоотделителе 9 большую часть гелиевого концентрата возвращают в реактор, а расходную его часть осушают на цеолитах в адсорберах 11. Осушенный концентрат охлаждают до 103 К в рекуперативных теилообменниках 1, 12, 16 и до 74 К в конденсаторе 13 за счет исиользования холода сдросселироваипых до 0,04 МПа потоков жидкого азота, сконденсированного из гелиевого концентрата и подаваемого из азотного холодильного цикла. Оставшиеся в гелии иримеси азота, кислорода и водорода удаляют (до остаточного содержания 0,001-0,005 %) в угольных адсорберах 15 ири температурах 75-90 К. В технологическую схему включены также следующие аппараты подогреватель газа в период запуска установки 4, вакуум-насосы 10, 17, отделитель жидкого азота 14. [c.221]

При проведении работ в сухих мешках или камерах необходимо учитывать, что резина и синтетические вещества обладают определенной проницаемостью для газов и прежде всего для паров воды. Из-за перепада парциального давления воды она постепенно диффундирует в мешок или камеру. Количество диффундирующего газа прямо пропорционально перепаду парциальных давлений, времени, степени проницаемости данного материала и его поверхности и обратно пропорционально толщине стенки. Проницаемость для паров воды обычно гораздо выше, чем для кислорода или диоксида углерода. Поэтому в камеру надо обязательно помещать осушитель, если только работы в ней не проводятся в течение очень непродолжительного времени. Особенно легко проницаемы для паров воды целлюлоза и ее производные средней проницаемостью обладают резина, бутадиен-натриевый каучук, найлон, полистирол, неопрен и акриловое стекло плохопроницаемы для паров воды полиэтилен и особенно политрифторхлорэтилен. Как показывает примерный расчет, в мешок из полиэтилена с толщиной стенок [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология