Оксикислоты Оксимасляная кислота

Дегидратация оксикислот. Из оксикислот путем отнятия воды могут получаться непредельные кислоты. Особенно легко дегидратации подвергаются -оксикислоты, так как в этих соединениях атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы обладает повышенной подвижностью, что и облегчает выделение воды. Поэтому -оксикислоты уже при нагревании даже в отсутствии водоотнимающих средств превращаются в непредельные кислоты. Из -оксимасляной кислоты (а), например, получается кротоновая кислота (б) [c.364]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

На примере оксимасляных кислот охарактеризуйте отношение а-, р- и 7-оксикислот к нагреванию. Назовите полученные продукты. [c.86]

В оксикислотах относительное положение гидроксила и карбоксила в большинстве случаев может быть определено без особых затруднений. а-Оксикислоты при кипячении с концентрированной соляной кислотой легко распадаются на альдегиды или кетоны и муравьиную кислоту. При перегонке а-оксикислоты дают лактиды, если при а-атоме углерода имеется атом водорода, а если такового нет, то перегоняются не изменяясь -Оксикислоты при перегонке или кипячении с концентрированной соляной кислотой отщепляют молекулу воды и переходят в ненасыщенные кислоты, которые затем более или менее легко присоединяют молекулу хлороводорода по двойной связи Исключением являются а-диалкил- -оксимасляные кислоты, которые распадаются на альдегид и кислоту [c.364]

НЫХ электролитов являются оксикислоты. а-Оксимасляная кислота применяется при электрофорезе редкоземельных элементов на ацетатцеллюлозной пленке [10]. В присутствии этой кислоты на бумаге и в тонких слоях наряду с лантанидами удалось также разделить актиниды [1]. Большие различия в под- [c.329]

Соберите модели молекул Р- и- -оксимасляных кислот. Из каждой из этих оксикислот попытайтесь получить модели молекул внутренних сложных эфиров циклического строения. [c.128]

Алифатические у-оксикислоты обнаруживают такую склонность к переходу в у-лактоны, что они практически не существуют, исключая водные растворы. Некоторые из этих соединений, так же как у-оксимасляная кислота и ее а-этиловый гомо-лог были найдены стойкими при очень низких температурах. Главное ур авнение имеет вид [c.438]

Заслуживающей вгенмания реакцией является получение альдегидов при расщеплении а-оксикислот. Реакция эта протекает не только при нагревании (см. выше), но и при электролизе водных растворов натриевых солей этих кислот a , при действии двуокиси свинца а также при действии окиси ртути на водные растроры оксикислот <>-. Последняя реакция может служить не только для окисления молочной и а-оксимасляной кислоты, соответственно, в ацетальдегид и пропиононый альдегид, но также и для получения арабинозы из глюконовой кислоты. [c.283]

Что касается -оксикислот, они очень легко теряют молекулу воды, причем, так как обе их гидроксильные группы, спиртовая и кислотная (входящая в состав карбоксила), находятся в положении 1—4, то есть в пространстве расположены близко одна возле другой (см. о у-гликолях), естественно, что потеря воды происхолит за счет этих гидроксильных групп, а остающийся кислородный атом замыкает кольцо. Напри.мер, "-оксимасляная кислота теряет воду следующим образом [c.259]

Для осуществления перегруппировки производных алифатических р-оксикислот требуются более жесткие условия реакции. Так, перегруппировку амида 0-глицил-р-оксимасляной кислоты [358] или амида О-глицил-Ы-бензоилтреонина [132] можно проводить лишь с применением в качестве основания трет-бутилата калия. При правильном выборе условий реакции опасность рацемизации можно свести к минимуму. [c.179]

Окислением оксикислот перекисью водорода в присутствии солей железа можно получить альдегидо- и кетонокислоты. Какие кислоты образуются, если в этих условиях окисляются следующие соединения а) гликолевая кислота, б) молочная кислота, в) р-оксимасляная кислота, г) 2-метилпентанол-3-овая-1 кислота [c.213]

Для получения прозрачных светостойких, не растрескивающихся резитов рекомендуется в продукты конденсации фенола с формальдегидом вводить эфиры оксикислот с высокой температурой кипения, растворимые в воде и совместимые со смолой, например метиловый, этиловый, пропиловый или изопропиловый эфир молочной и ди-2-оксимасляной кислот. Возможно, что одной из причин растрескивания резитов является относительно высокий коэфициент теплового расширения глицерина, обычно вводимого в резиты для придания им прозрачности. [c.35]

Некоторые замещенные монокарбоновые кислоты образуются в природных условиях в результате жизнедеятельности бактерий или других живых организмов, например Р-оксимасляная кислота СНзСН(ОН)СНгСООН, а-оксипропионовая (или молочная) кислота СНзСН(ОН)СООН, пировиноградная кислота СН3СОСООН и ацетоуксусная кислота СН3СОСН2СООН (см. главу 27). Гало-гензамещенные кислоты типа КСНСЮООН часто являются промежуточными продуктами для различных синтезов. Химические свойства замещенных кето-, галоген- и оксикислот определяются наличием в молекуле двух функциональных групп, которые оказывают влияние друг на друга. Многие оксикислоты образуют внутренние сложные эфиры — лактоны — в результате взаимодействия карбоксильной и гидроксильной групп внутри одной молекулы. 207 [c.207]

Вначале А. М. Зайцев склонялся к первой из формул, но позже, учитывая совокупность всех химических свойств вещества, изменил свое мнение в пользу ангидридного циклического (лактонного, по терминологии Фиттига) строения вещества [149]. Все последующие исследования за рубежом и в России подтвердили это заключение А. М. Зайцева. В его лаборатории было получено и исследовано большое число других оксикислот и лактонов, например у-оксимасляная кислота, тетраоксилактон, [c.201]

V- и Ь-оксикислоты, выделяя воду, образуют внутренние ангидриды, называемые лактонами так, например, у-оксимасляная кислота дает бути ролактон [c.119]

Циклизация исходных мономеров затрудняет или даже делает невозможным образование линейных полиэфиров. Склонность к циклизации определяется в основном числом атомов углерода, кислорода и других элементов, находящихся между функциональными группами мономера (в случае оксикислот) или кислого эфироспирта — продукта первой стадии реакции дикарбоновых кислот с гликолем. Если между функциональными грунами имеется пять атомов, то главным продуктом реакции является циклический эфир. В случае шести или семи атомов во все более возрастающем количестве получается также и полимер. Рассмотрим это на примере поликонденсации со-оксикислот. Если может образоваться пятизвенное кольцо, то полимера не получается, так, у-оксимасляная кислота образует только бутнролактон 1240] [c.21]

В качестве пластификаторов были предложены также производные а-, - и Y-оксимасляных кислот, причем во всех случаях речь шла о сложных эфирах оксикислот или, еще чаще, об эфирах оксикислот, этерифицированных по гидроксильной и карбоксильной группам. В качестве примера можно назвать 1-нафтилметил-2-оксиизобутират, фенилглицерилди-а-оксиизобутират и сложные эфиры дигликолей Сложные эфиры окси-масляных кислот и спиртов изомерной структуры, получаемых при оксосинтезе, совершенно не растворяются в воде и образуют с полиамидами мало подверженные старению и морозостойкие пленки [c.683]

Алифатические -оксикислоты. Чрезвычайно характерен переход -оксикислот в а,р-ненасыщенные кислоты при нагревании. В некоторых случаях это разложение заканчивается в процессе перегонки, в других случаях, особенно для простейших кислот, это не происходит. Гидракриловая кислота, -оксимасляная кислота и Р бксивалзриановая кислота, начинают частично дегидратироваться при перегонке, согласно главному уравнению [c.431]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

Из группы оксикислот были выделены гликолевая, оксиизомас-ляная, молочная, оксимасляная, о.ксиизовалериановая, оксивале-риановая кислоты, валеролактон и др. Перечень обнаруженных и количественно измеренных компонентов пиролизата ксилоуронида показывает большую сложность протекающих при пиролизе процессов, механизм образования которых почти не изучен. [c.423]

Было показано, что эта реакция является общей для а-оксикислот, причем при использовании газохроматографической колонки с насадкой жидкая фаза карбовакс 20М на огнеупорном кирпиче — высота хроматографического пика альдегида или кетона, образующегося в реакции с НЮ4 оказывается пропорциональной концентрации кислоты. Минимальное молярное отношение йодной кислоты к оксикислоте равно 4 1. Этот метод использовали для определения а-метилмолочной, а-метил-а-оксимасляной, а-оксива-лериановой и миндальной кислот. При определении всех этих кислот, за исключением миндальной, температура входного устройства газового хроматографа была равна 200 °С (для миндальной кислоты 238 °С). Как правило, такой метод должен давать хорошие результаты для соединений [c.53]

Этот электрод успешно применялся для определения этанола в крови. Ошибка при определении этанола в сыворотке крови может быть обусловлена, во-первых, непосредственной реакцией фермента с другими субстратами и, во-вторых, расходом кислорода на неферментативные реакции, например с аскорбиновой кислотой или цистеи-ном. В первом случае некоторые карбоновые кислоты и оксикислоты (уксусная, муравьиная, молочная, оксимасляная, пировиноградная и хлоруксусная кислоты) окисляются алкогольоксидазой и тем самым мешают определению спирта в крови. Мешающее действие молочной кислоты, содержащейся в сыворотке крови, можно снять, добавив к пробе перед анализом лактатдегидрогеназу. Во втором случае мешающие вешества предварительно определяют при тех же условиях с платиновым электродом в отсутствие фермента [255]. Установлено, что ни одно из веществ, обычно имеющихся в крови, например аскорбиновая кислота, цистеин, фенилаланин, глюкоза, мочевая кислота, не реагирует на электроде. В то же время ферментный электрод чувствителен к альдегидам и карбоновым кислотам так же, как и к спиртам, и поэтому его можно использовать для определения и альдегидов, и кислот. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология