Бензойная кислота, стабилизатор

Количество добавляемого стабилизатора определяется его активностью. При введении 0,1% очень сильных стабилизаторов (фенацетина, ацетанилида, бензойной кислоты, таннина, мочевой кислоты и др.) титр разбавленного раствора остается почти постоянным в течение года. [c.133]

Обычно в производственных условиях для стабилизации получаемого поликапроамида используют адипиновую, уксусную или бензойную кислоту. Количество вводимого стабилизатора выбирают в зависимости от задаваемой средней молекулярной массы полимера. [c.40]

Р и с. 104. Зависимость степени полимеризации поликапроамида от количества стабилизатора (бензойной кислоты) [166]. [c.248]

В качестве стабилизаторов больщей частью употребляют уксусную и бензойную кислоты. В результате реакции гексаметилендиамина с адипиновой и уксусной кислотами образуются полимерные цепи, имеющие на концах ацетамидные группы [c.286]

В качестве регуляторов (стабилизаторов) могут быть использованы различные вещества уксусная, адипиновая, пальмитиновая, бензойная и стеариновая кислоты, едкий натр, уксуснокислый бутила мин и др. В лроизводстве чаще всего применяют бензойную кислоту СеНб-СООН (в количестве 0,2—0,3% от массы капролактама). При совершенствовании технологического процесса, по-видимому, потребуется применять регуляторы, блокирующие обе концевые группы поликапроамида, так как в этом случае меньше нарушается стабильность полимера при последующем формовании нитей. [c.30]

Стабилизатор — М-этиламино-4-сульфо-2-бензойная кислота [c.230]

Стабилизатор 1 — фенол 2 — бензойная кислота 3 — муравьиная кислота 4—уксусная кислота. [c.316]

Рис. 125. Влияние количества стабилизатора — бензойной кислоты (в моль) па степень полн-конденсации поликапролактама.

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, будучи достаточно диспергированными в водных растворах, образуют гидрофобные пленки. Были изучены бензойная, антраниловая, оксибензойная и олеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. В последнем случае при стабилизации медных порошков коррозионная стойкость металла повышалась в 50—70 раз по сравнению с нестабилизированной порошковой медью. Было показано, что для гидрофобизации поверхности частиц металла требуется вполне "определенная концентрация мыла, при достижении которой стабилизирующее действие пленки проявляется наиболее полно. Опыт показал, что расход стабилизатора весьма незначителен, во всех случаях он не превышал 0,01 % [c.474]

Жидкости из аппаратов 13. 14 и 15 по барометрическим трубам поступают в сборники 16, 17 и 18 для орошения соответствующих колонн. Готовый продукт в виде 30%-ного раствора перекиси водорода, поступающий в сборник 19 из колонны 12, подается на разливку в тару, где к перекиси водорода прибавляют стабилизаторы (бензойная, Салициловая, фосфорная кислоты, кремнекислый натрий и др.). Выход перекиси водорода составляет около 80%. Уловленные в колонне 11 и разделителе 9 брызги кислого раствора возвращаются в цикл через сборник 20 в сборник 10. [c.393]

Лактам расплавляют в расплавителе при 85—90° С. В этот же аппарат добавляют стабилизатор (обычно уксусная, бензойная или адипиновая кислота в количестве 0,002—0,01 моль на 1 моль лактама) п в случае необходимости матирующие реагенты, красители п другие вещества. [c.46]

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Как известно, желатин является прекрасной средой для роста и размножения микроорганизмов. Для предотвращения этого в его состав вводят стабилизаторы и консервирующие средства натрия метабисульфит (0,1%), бензойную кислоту и натрия бензоат (0,05 г 0,1%), SO2 (0,15%) и другие вещества и смеси (например, смесь 4 частей метилпарабена и 2 части пропил-парабена). [c.346]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]

Бензоаты натрия и аммония - консерванты пищевых продуктов, стабилизаторы полимеров, ингибиторы коррозии, отхаркивающие средства в медицине бензоаты переходных металлов - катализаторы жидкофазного окисления алкиларома-тических соединений в бензойную кислоту. [c.141]

При окислении толуола получают бензойную кислоту Небольшие количества бензойной кислоты расходуются в парфюмерии, в производстве красителей и ядохимикатов для сельского хозяйства, малотоннажных пластификаторов и стабилизаторов Соли бензойной кислоты, например, бензонат натрия, используют для консервирования в пищевой промышленности, бензонаты лития, кальция и магния используют в качестве лекарственных препара-. тов (противоревматических и противоподагрических) [c.323]

Количество вводимого стабилизатора зависит от его активности. Такие сильнодействующие стабилизаторы, как фенацетин, бензойная кислота, таннин, вводятся в количестве 0,1%. При этом в течение года сохраняется титр разбавленного раствора Н2О2. [c.142]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

В связи с малой стабильностью водных растворов пенициллинов много внимания было уделено вопросу повышения их устойчивости под влиянием ряда веществ фенола, эфиров -окси-бензойной кислоты, глицерина и др 645-648,051 Было доказано, что такие часто применяемые стабилизаторы, как гидрохинон, аскорбиновая и малеиновая кислоты, не оказывают должного эффекта. Однако некоторого увеличения стабильности можно достичь прибавление и веществ, дающих комплексы с тяжелыми металлами [c.126]

Стабилизатор содержит две функциональные группы разной активности одна реагирует в условиях поликонденсации, ограничивая молекулярный вес полимера другая реагирует лишь при очень высоких температурах, повышая молекулярный вес полимера непосредственно в изделии. К таким стабилизаторам относятся и-аминобензойпая кислота, 4-(4-аминофенокси)-бензойная кислота и другие подобные соедине.чия. [c.188]

В качестве сырья для получения бензойной кислоты используют толуол. Самостоятельное применение бензойной кислоты ограниченно. Соли бензойной кислоты, в частности бензоат натрия, используют для консервирования пищевых продуктов благодаря значительной бактерицидной активности в качестве лекарственных (противоревматических и противопадагрических) препаратов употребляют бензоаты лития, кальция и магния. В небольших масштабах бензойная кислота расходуется в парфюмерии, в производстве красителей и ядохимикатов для сельского хозяйства, малотоннажных пластификаторов и стабилизаторов. [c.188]

Так как при синтезе диазоаминосоединений имеют в виду сохранить исходное дназосоединение, то в качестве диазосоставляющей применяют ароматические амины, имеющие более основной характер, чем стабилизаторы, а в качестве стабилизатора — амины с ослабленным основным характером (сульфоаминобензойная кислота, амино бензойная кислота и т. д.). [c.122]

Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]

Добавки монофункциональных кислот и спиртов (нанример, бензойной и стеариновой кислоты, цетилового и бензнлового спирта) или эфиров (например, этилтерефталата) перед поликонденсацией или во время ее повышают стабильность полимера [1515а]. В качестве стабилизаторов рекомендуются также фосфорсодержащие соеди- [c.392]