Анализ вещества систематический

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Если раствор аналитической формы не подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера, то это приводит к появлению систематических погрешностей при определении концентрации вещества в растворе по прямолинейному градуировочному графику. Следует отметить, что при устойчиво воспроизводимой нелинейности градуировочного графика также возможно получение достаточно точных результатов анализа. Однако подчинение раствора аналитической формы закону Бугера — Ламберта — Бера в общем случае все же остается основным условием его использования в фотометрическом анализе. [c.57]

В заключение практикума по качественному анализу учащиеся проводят качественный анализ неизвестного вещества. Эта работа имеет большое значение в подготовке лаборантов, так как в ней сочетаются приемы технического анализа и систематический анализ смеси катионов и анионов. [c.151]

К дробному анализу относятся микрокристаллоскопический, капельный, хроматографический методы и реакции между твердыми веществами. Систематический анализ делится на сероводородный и бес-сероводородные методы. На практике систематический полный анализ никогда не применяется, так как обычно в анализируемых образцах нужно обнаруживать только ограниченное число катионов и анионов. [c.148]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА Анализ неизвестного вещества [c.583]

Селективных и специфичных реакций известно немного, поэтому на практике применяют специальные приемы для устранения мешающего влияния компонентов, присутствующих в системе наряду с определяемым веществом. Устранить помехи можно двумя способами а) разделением системы на составные части (подсистемы), обычно путем деления на фазы, причем мешающий и определяемый компоненты должны находиться в разных подсистемах (фазах) б) подавлением мешающего влияния внутри анализируемой системы (маскирование). В соответствии с этими способами устранения помех различают два метода качественного анализа систематический и дробный. В первом основным приемом является разделение, а маскирование играет подчиненную роль основное содержание второго—маскирование, а разделение на фазы имеет вспомогательное значение. Не следует противопоставлять эти два метода, при анализе вещества они часто дополняют друг друга. [c.115]

Химикам, работающим в этой области, принадлежит ведущая роль в развитии методов анализа и испытаний косметических препаратов и различных входящих в них ингредиентов, в том числе и поверхностноактивных веществ [60]. Эти методы оказали большую помощь в выяснении влияния небольших случайных примесей, находящихся в поверхностноактивных веществах, неэффективность действия последних и обусловили широкое применение тщательно изученных продуктов, удовлетворяющих определенным требованиям. Большие группы новых поверхностноактивных веществ систематически исследовались с точки зрения их пригодности для косметических препаратов. Среди наиболее тщательно изученных веществ были соли четырехзамещенного аммония, ценность которых определяется не только их поверхностной активностью, но и антибактериальным эффектом и защитным действием на кожу [61]. Не менее тщательно были исследованы и новые неионогенные соединения особенно полимерного типа [62]. Из числа полимерных активных добавок к поверхностноактивным веществам широкое применение в новых косметических препаратах нашли карбоксиметилцеллюлоза и другие водорастворимые производные целлюлозы, природные смолы, пектины и альгинаты [63]. Ком-плексообразователь—этилендиаминтетрауксусная кислота в косметической промышленности применяется в больших количествах, чем в какой-либо другой отрасли. Она особенно пригодна для осветления растворов и для связывания следов примесей металлов, служащих катализаторами процессов окисления и появления окраски [64]. [c.431]

Так, литература по экстракционно-фотометрическому анализу смесей алкалоидов в систематическом каталоге будет располагаться в разделах, посвященных химии Методы аналитической химии (экстракция), Методы анализа органических веществ (экстракция), Количественный микрохимический анализ (экстракция) физике Фотометрические методы. Определение оптической плотности (экстракция) медицине Фармакология вопросы очистки лекарственных веществ, определение ядовитых веществ технике Способы разделения и очистки смесей, Методы получения и анализ веществ осо-бой чистоты. Криминалистические исследования юридическим наукам Следственная практика, Использование методов химии, технологии и анализа в следственном деле. [c.250]

Различия в распределении сингенетичного органического вещества в песчаных и пелитоморфных отложениях, равно как и различия его качественной характеристики в связи с особенностями геохимических обстановок в зонах накопления песчаных и пелитоморфных осадков, настолько очевидны, что не приводили к проверкам этого положения систематическими исследованиями. Поэтому исследования, связанные с вопросами нефтеобразования и диагностики нефтематеринских пород на природных объектах, обычно сопровождаются анализами тысяч систематически [c.13]

Систематические исследования в области синтеза и разделения смесей органических соединений серы и их производных потребовали дальнейшего усовершенствования пиролитического лампового метода элементного анализа веществ на содержание серы и галогенов, рекомендованного нами в сборнике 1. Детальное описание вновь созданной полуавтоматической установки позволяет химикам-аналитикам и синтетикам широко использовать рекомендуемую методику экспресс-анализа для контроля состава применяемых и получаемых веществ на своем рабочем месте без помощи специальной аналитической лаборатории. [c.4]

Экспериментальные методы исследования равновесия между жидкой и паровой фазами заключаются в установлении между ними равновесия с помощью того или иного прибора, последующем отборе проб каждой фазы и их анализе. Таким образом, определение условий равновесия состоит из нескольких последовательных операций, в каждой из которых возможны экспериментальные погрешности. Получение достаточно точных данных о равновесии, несмотря на кажущуюся простоту, представляет значительные трудности и требует соблюдения ряда специальных мер. Наиболее опасны систематические погрешности, которые могут возникнуть вследствие недостаточной чистоты применяемых веществ, а также несовершенства приборов для исследования равновесия и методов определения состава смесей. [c.143]

Книга не претендует на систематическое и полное изложение идей современной математической статистики. В ней рассматриваются только те статистические методы, которые уже нашли применение в лабораторной работе при анализе вещества и были освещены в периодической печати. [c.9]

Анализ вещества является сложным измерительным процессом, поэтому здесь нужно с особой осторожностью подходить к разделению ошибок на случайные и систематические. При изучении аналитических ошибок нужно рассматривать следующие множества измерений. [c.19]

Вопрос о количестве требующегося для анализа вещества имеет при полумикрометоде большое практическое значение. Ни в коем случае не следует брать его слишком много, так как аппаратура и техника полу.микроанализа рассчитаны на работу с малыми количествами и непригодны при больших количествах вещества. Однако слишком сильно уменьшать его количество тоже нельзя, так как при этом некоторые ионы можно не обнаружить. На первый взгляд может показаться, что, поскольку в полумикроанализе пользуются обычно весь.ма чувствительными реакциями, позволяющими обнаруживать тысячные доли миллиграмма (а часто и меньшие количества) определяе.мых веществ, для выполнения всего анализа в целом достаточно тоже весьма малых количеств вещества. Однако Б действительности его приходится брать гораздо больше,- чем представляется необходимым иа основании чувствительности реакций. Причина этого заключается в недостаточной специфичности реакций и уменьшении чувствительности их в присутствии посторонних ионов. Это затрудняет обнаружение отдельных ионов дробным методом. Реакции отделения, применяемые при систематическом ходе анализа, всегда сопряжены со значительными потерями вещества. [c.551]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА [c.584]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ вЕЩЕСТВА [c.592]

Качественный анализ веществ или их смесей был бы прост, если бы на каждый ион имелась своя специфическая реакция, т. е. реакция, свойственная только данному иону. В таком случае, пользуясь специфическими реакциями, можно было бы открывать любой ион непосредственно в пробе исследуемой смеси, независимо от присутствия в ней других ионов. Открытие ионов специфическими реакциями в отдельных пробах, всего исследуемого раствора в любой последовательности называется дробным анализом. Метод дробного анализа детально разработан Н. А. Тананаевым. Дробный анализ не требует много времени и дает возможность открывать ионы, минуя длительные операции последовательного отделения одних ионов от других. Особенно удобен такой метод в том случае, когда нужно открывать ограниченное число (не более пяти) ионов, содержащихся в их смеси. Однако специфических реакций, позволяющих с полной уверенностью в определенных условиях обнаружить интересующий нас ион в присутствии всех других, известно не так много. Поэтому при анализе смеси ионов большей частью пользуются так называемым систематическим ходом анализа. [c.68]

Главной целью работы в лаборатории является выполнение положенных по учебному плану практических работ, которые не могут быть подменены книжным их описанием. Эти практические работы слагаются из ряда элементов изучение аналитических свойств ионов, т. е. так называемых частных реакций, действия групповых реагентов, способов переведения подлежащего анализу вещества в раствор и изучение систематического [c.29]

В ряде случаев систематическая ошибка метода, прибора, самого наблюдателя может быть обнаружена путем проведения анализа вещества с точно установленным содержанием определяемого компонента. [c.19]

На каждом предприятии должен быть организован систематический контроль за состоянием воздушной среды во взрыво- и пожароопасных. химических производственных помещениях согласно установленному перечню токсичных и взрывоопасных веществ с помощью специализированной лаборатории для отбора проб и производства анализов. Указанная лаборатория может входить в состав ГСС, ЦЗЛ и др. групповых и цеховых лабораторий. [c.127]

Если необходимо сделать полный качественный анализ вещества, то сначала производят разделение ионов на определенные группы при помощи так называемых избирательных реактивов, дающих аналогичные реакции с целой группой ионов, а затем открывают отдельные ионы в каждой группе, используя характерные реакции. Такой метод называется систематическим, или классическим, методом анализа. [c.7]

Подводя итог рассмотрению возможных систематических погрешностей при анализе веществ с использованием адиабатического калориметра, следует отметить, что погрешности, обусловленные отклонением от термодинамического равновесия, могут быть устранены внесением изменений в конструкцию калориметра или в условия проведения анализа. Погрешности, обусловленные образованием твердых растворов, не зависят от конструкции калориметра [129]. [c.74]

Для своевременного ввода мощностей и обеспечения высокопроизводительной работы оборудования в условиях интенсивного и постоянного роста производства необходимы рациональные и эффективные меры по дальнейшему повышению уровня техники безопасности и устранению всех причин аварий и несчастных случаев в химической промышленности. При разработке соответствующих мероприятий необходимо учитывать как накопленный положительный опыт безаварийной работы производств, так и недостатки, приводящие к авариям и несчастным случаям. Систематический ежегодный анализ причин производственного травматизма показывает, что большинство аварий и несчастных случаев является следствием ряда последовательных, взаимно связанных ошибочных действий людей в процессе производства и недостатков некоторых технических средств и лишь небольшое число их зависит от случайности. Вследствие характерных взрывоопасных свойств химических веществ, большого распространения их в промышленности, а также вследствие отдельных недостатков в технике производства наибольшее число аварий происходит на предприятиях, производящих ацетилен, водород, аммиак, хлор, сероуглерод, этилен и другие продукты органического и нефтехимического синтеза. [c.8]

Следует различать метод и методику анализа. Метод анализа вещества — это краткое определение принципов, положишых в основу анализа вещества. Методика анализа — подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики, в том числе — правильности и воспроизводимости, результатов анализа. Подробно правильность и воспроизводимость резулыатов анализа излагаются при описании методов статистической обработки результатов количественного анализа. Здесь же отметим, что правильность анализа характеризует качество анализа, отражающее близость к нулю систематической погрешности резулыатов анализа, тогда как воспроизводимость анализа показывает степень близости друг к другу результатов отдельных измерений (определений) при анализе пробы того или иного материала. [c.8]

Химический и фазовый состав стандартов должен соответ-ствова1ь составу проб. Погрешность в содержании определяемого элемента в стандартах не должна быть больше 1/3—1/4 слу-чайпо11 погрешности применяемого. метода анализа. Так, если наз-работанный метод характеризуется относительным стандартным отклонением 5г 0,02, то систематическая погрешность за счет приготовления стандарта не должна превышать 0,005—0,007. Таким образом определяются требования к чистоте исходных веществ и к точности операций при приготовлении стандартов. Это особенно важно при определении малых содержаний примесей, например при анализе веществ высоко чистоты. [c.90]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

До конца XVIII века характерно то обстоятельство, что появляется систематический ход анализа веществ. В трудах академика В. Севергина можно найти описание такого систематического хода для различных объектов. [c.169]

Применение аппаратуры, описанной в гл. П1, позволяет значительно уменьшить количество вещества, которое может быть проанализировано с достаточной степенью точности, и сделать методы анализа веществ в количествах, не превышающих несколько микрограммов, приблизительно столь же надежными, сколь надежны обычные не очень чувствительные колориметрические методы. Развитие ультрамикрометодов, связанное с необходимостью дальнейшего уменьшения анализируемого вещества, будет, повидимому, основано на использовании колориметрических методов. Именно поэтому колориметрические субмикрометоды представляют значительный интерес для ультрамикрохимии. Трудность систематического изложения субмикрометодов состоит в том, что до настоящего времени известно лишь несколько случаев, когда такие методы были разработаны во всех деталях и подробно описаны. [c.294]

Между тем при анализе могут встретиться случаи, когда со-отвехтвующие ошибки имеют только один знак. Например, результаты взвешивания какого-либо гигроскопичного вещества будут всегда больше, но не меньше истинной массы. Понятно, что среднее арифметическое будет больше отклоняться от истинного значения массы вещества, чем наименьшая из полученных масс. Очевидно, что ошибки, с которыми здесь имеют дело, не являются в действительности случайными, а носят систематический характер. [c.51]

Сначала представляло интерес точное определение относительных количеств этих изотопов. Фотографический метод, использовавшийся тогда в масс-спектрографах для измерения масс изотопов, не отвечал требованиям точных определений относительных количеств изотопов, и в результате попыток преодолеть это затруднение был создан масс-спектрометр с электронной регистрацией. По мере развития работ с этим прибором стало ясно, что вещества, более слоншые, чем элементы, иоинзируются, образуя характерные заряженные осколы . Систематическая разработка этих вопросов привела I тому, что масс-спектрометрия стала изящным методом качественного и количественного анализа органических соедине-тт. [c.335]

Значительно более обещающими являются методы анализа степени разветвления, основанные на спектроскопических данных по инфракрасному поглощению. После работы Фокса и Мартина [62], приписавших связи СН валентные колебанпя, а также после систематических наблюдений Розе [131 на большом ряде модельных веществ различные исследователи [12, 16, 18, 23] пытались использовать эти данные для количественного определения в углеводородах групп СН3, СНд, СН (алифатических) и СН (аромати ю-ских). Из этих наблюдений могут быть сделаны интересные выводы о стспени разветвления парафинов и степени замещения ароматических угловодородов. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология