Систематический анализ неорганических веществ

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Систематический качественный анализ неорганических веществ в колоночном варианте осадочной хроматографии разработан К. М, Ольшановой с сотр. [c.168]

Особенно большими преимуществами перед другими методами анализа обладает хроматография на бумаге при идентификации и определении следов неорганических веществ. Например, хроматография на бумаге стала стандартным методом оценки урановых руд. Кроме того, этот метод дает возможность проводить систематический анализ неорганических веществ. В настоящее время этот метод используется для количественного анализа радиоактивных изотопов прямым измерением активности пятен. [c.107]

Большинство аналитических реакций происходит в растворах. Они представляют собой объект так называемого мокрого анализа. Наиболее часто мокрый анализ неорганических веществ, обычно сильных электролитов, сводится к систематическому исследованию состава раствора в отношении катионов и анионов. С этой целью катионы и анионы при помощи соответствующих последовательных операций разделяются на группы из нескольких ионов с близкими [c.174]

К- М. Ольшановой был использован принцип осадочной хроматографии в систематическом хроматографическом качественном анализе неорганических веществ [5]. Ею совместно с Н. М. Морозовой был разработан осадочно-хрома-тографический метод для обнаружения церия, индия, таллия и других редких элементов с использованием различных неорганических и органических осадителей [44]. [c.66]

Качественный анализ применим как к органическим, так и к неорганическим веществам. Качественный анализ органических соединений составляет особую отрасль, изучение которой возможно после накопления студентом опытных знаний по органической химии. Качественный же анализ неорганических веществ может быть успешно воспринят на менее сложной химической основе. Многие из применяемых реакций изучались в общей химии наряду с ними имеется рад новых. Реакции комбинируются в такой последовательности, чтобы можно было провести систематическое разделение и обнаружить неизвестные составные части. Таким путем студент повторяет старый материал, изучает новые реакции и знакомится с теорией и практикой неорганической химии. [c.9]

Для полимеров, как и для низкомолекулярных органических соединений, не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. Поэтому при анализе полимеров необходимо проводить предварительные или ориентировочные опыты, которые позволяют выбрать направление исследования. Главной целью этих исследований является обнаружение основных элементов, типа структуры, функциональных групп, установление кислотного или основного характера исследуемого полимера и других специфических реакций. [c.42]

Применение органических реактивов при анализа неорганических веществ за последние годы получило широкое развитие количество предлагаемых новых реактивов быстро растет и в настоящее время, по данным литературы, превысило тысячу соединений. Найти среди Н1а наиболее эффективные соединения становится все более трудной задачей. Вместе с тем следует отметить, что существующие у нас в продаже органические реактивы для определения отдельных элементов зачастую по своей природе не отвечают требованиям аналитической практики. Все это вызвало необходимость проведения работы по упорядочению ассортимента органических реактивов на неорганические ионы с целью обеспечения в дальнейшем систематической выработки наиболее эффективных реактивов, [c.3]

В учебнике излагаются основы современной теории аналитической химии, дается систематический обзор современных методов анализа, описаны практические методы качественного и количественного анализа неорганических веществ. Качественный анализ излагается в книге по полумикрометоду, а количественный — по макрометоду. [c.2]

В качественном анализе неорганических веществ анализ катионов и анализ анионов проводят раздельно. При систематическом анализе смесей предварительно разделяют смесь катионов на аналитические группы, включающие ионы с наиболее сходными свойствами. Осадки, которые содержат катионы разных групп, подвергают дальнейшей обработке, чтобы отделить друг от друга катионы, входящие в данную группу. Присутствие данного катиона устанавливают особой, характерной для него реакцией. [c.64]

Впервые основы качественного анализа неорганических веществ в водных растворах изложил в ХУИ в. английский ученый Р. Бойль. Законы количественного анализа в середине ХУИ в. изложил наш великий соотечественник М. В. Ломоносов (17П—1765). Ломоносов впервые начал систематически применять в химических исследованиях взвешивание вступающих в реакцию веществ и продуктов реакции. В 1756 г. он подтвердил экспе- [c.5]

Аналитическая классификация катионов. Качественный анализ неорганических веществ делится на анализ катионов и анализ анионов. Катионы ввиду значительного химического сходства между многими из них подвергают систематическому анализу, причем их предварительно разделяют на аналитические группы, включающие наиболее сходные ионы. Осадки соединений катионов отдельных групп подвергают дальнейшей обработке для отделения их друг от друга. Присутствие или отсутствие каждого катиона устанавливают особой, только для него характерной, реакцией. [c.74]

Газовая электронография как экспериментальный метод изучения структуры молекул по дифракционной картине рассеяния быстрых электронов зародилась в начале 30-х годов текущего столетия. Благодаря важным преимуществам — простоте экспериментальной техники и методики, возможности изучать неполярные, тяжелые и достаточно сложные молекулы — этот метод приобрел в структурном анализе молекул первостепенное значение. Число изученных молекулярных структур соединений разных классов превышает тысячу. В основном это органические соединения, однако с разработкой методики высокотемпературных съемок возможности метода в структурной неорганической химии расширились и исследования молекул неорганических соединений также интенсивно развиваются. В настоящее время систематические электронографические исследования веществ в газообразной фазе ведутся в Советском Союзе, США, Японии, Норвегии, Венгрии, Англии, Голландии, ФРГ и Франции. [c.226]

Органических соединений гораздо больше, чем неорганических, их строение разнообразно, поэтому систематический анализ органических соединений не разработан. Химические превращения многих органических веществ протекают в условиях, не осу- [c.124]

Групповыми реагентами в количественном анализе катионов являются кислоты, сильные основания, аммиак, карбонаты, фосфаты, сульфиды щелочных металлов, окислители и восстановители. Объединение веществ в аналитические группы основано на использовании сходства и различий в их химических свойствах. Рассмотрим составление групп для систематического анализа на примере неорганических катионов. [c.198]

Эти общие сведения дают представление о стратегии поиска при анализе следовых количеств органических соединений. В первую очередь специалист всегда использует всю доступную ему информацию об определяемом соединении, с тем чтобы сократить число возможных вариантов до того уровня, когда становится практически осуществимым дальнейшее изучение образца. Этот начальный этап исследования требует известного опыта и ответственности и ни в коем случае не может выполняться автоматически. В определении следовых количеств неорганических веществ применение систематической схемы анализа гораздо более оправданно, хотя опытный аналитик всегда найдет пути ее сокращения с учетом сведений о природе образца и знания неорганической химии в целом. В анализе следовых количеств органических соединений в отличие от неорганического анализа решение почти каждой конкретной задачи требует индивидуального подхода. [c.27]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

России рутением (от Ки1Неша— Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.22]

Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

Нами сделана попытка систематически проследить ход развития приемов и методов анализа неорганических веществ в России до конца XVIII века. [c.118]

Впервые основы качественного анализа неорганических веществ в водных растворах изложил в ХУП в. английский ученый Р. Бойль. Законы количественного анализа в середине ХУП в. изложил наш великий соотечественник М. В. Ломоносов (17П—1765). Ломоносов впервые начал систематически применять в химических исследованиях взвешивание вступающих в реакцию веществ и продуктов реакции. В 1756 г. он подтвердил экспериментально высказанный им ранее один из основных законов естествознания — закон сохранения массы веществ. Этот закон явился теоретической основой количественного анализа, а также химии как науки. В конце ХУП1 в. русский акаде- [c.4]

В. М. Севергина. Более или менее систематически исследсвались земли и камни , то есть почвы, глины, различные минералы, соли, горючие ископаемые и т. д. Результаты анализов публиковались в научных журналах Академии наук, а также в трудах Вольного Экономического Общества. Число статей, посвященных вопросам анализа в этот период, уже довольно велико. Попытаемся обобщить имеющийся в них материал с тем, чтобы показать, какими методами проводился в то время анализ неорганических веществ. [c.165]

Еще более подробный ход анализа земель и камней дается в книге В. Севергина Пробирное искусство [8]. В Прибавлении к главе второй первой части имеются указания, как вести систематическое исследование неорганических веществ, чтобы результаты были правильные 1) Сосуды, в коих варим наш раствор, должны быть довольно высоки, дабы от кипячения ничего не пропало. 2) Дабы ничего не потерять, то склянок тотчас мыть и оставлять не должно и, как осадки, так и остатки в протекшей бумаге, а притом чистою кипящею водою лучше услащать более, нежели менее. А сами цедилки после изсушения в легком жару надлежит свешивать как прежде, так и после употребления, замечая с точностью прибавляющийся к оным вес чрез процеживание . Если же осадок приходится сжигать, то надо из веса осадка вычитать вес пепла от фильтра сто гранов бумаги дают один гран пепла. [c.170]

Применение органических реактивов в анализе неорганических веществ за последтае годы получило широкое развитие количество предлагаемых для этой цели новых реактивов быстро растет и в настоящее время по данным литературы превысило тысячу соединени найти среди них наиболее интересше в практическом отношении становится все более трудной задачей. С другой сторону, следует отметить, что некоторые выпускаемые нашей промышленностью органические реактивы для определения отдельных элементов по своим свойствам не отвечают в настоящее время требованиям аналитической практики. Все это вызвало необходимость проведения работы по упорядочению ассортимента выпускаемых в продажу органических реактивов для определения неорганических ионов с целью обес-пече1Шя в дальнейшем систематической выработки наиболее эффективных. [c.3]

Прииеневие органических реактивов при анализе неорганических веществ получило широкое развитие количество предлагаемых новых реактивов быстро растет и в настоящее время, по данным литературы, превысило тысячу соединений. Найти среди вих ваиболее эффективные соединения етааоБйтся всё более трудной задачей.Вместе с тем следует отметить, что существующие в продаке органические реактивы для определения отдельных элементов зачастую не отвечают потребностям аналитической практики. Всё это вызвало необходимость упорядочить ассортимент органических реактивов на неорганические ионы и обеспечить систематическую выработку наиболее эффективных из них. [c.3]

В 1844 г. трофессором Казанского университета К. К. Клаусом (1796—1864) был открыт новый элемент, названный в честь России рутением (от Riithenia—Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.126]

Одна из проблем, связанных с развитием технической химии, заключалась не только в исследовании готовых продуктов, но и исходных веществ это предопределило возникновение аналитической химии, как необходимой помощницы химика в его поисках. Нельзя считать, что в XVI в. существовали настоящие аналитические методы. Хотя и были известны некоторые реакции неорганических веществ, протекающие при нагревании, однако им не было дано еще правильного объяснения. Тем не менее ятрохимики внесли определенный вклад, разработав мокрые способы качественного химического анализа. Так, уже говорилось, что осаждение серебра соляной кислотой из азотнокислого раствора применялось для распознавания как серебра, так и соляной кислоты. Тахений, Сильвий, Ван Гельмонт и другие пользовались различными реакциями осаждения и цветными реакциями для распознавания металлов в растворе с этой целью применялись щелочные растворы (гидроокиси, карбонаты) и настой дубильных орешков. Ятрохимики были еще очень далеки от настоящего систематического метода анализа, но уже догадывались о возможности придать таким поискам точно определенную цель, а именно распознавание составных частей тел. Немного позднее Бойлю удалось уяснить эту цель и создать настоящую качественную аналитическую химию на научных основах. [c.75]

Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность—явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов, а методы разделения, успешно применяющиеся в систематическом качественном неорганическом анализе для группового осаждения, или растворгния, почти совсем не применимы илн мало применимы в качественном органическом анализе. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только [c.19]

В заключение можно сказать, что решение задачи определения индивидуальных органических соединений по существу сводится к разработке некоторого общего метода систематического анализа природных вод для определения органических компонентов [27]. Этот метод может иметь несколько вариантов, применяемых в зависимости от состава анализируемой воды и от допустимых потерь тех или иных веществ. При изучении состава органических веществ параллельно с компонентным анализом необходимо пметь данные о содержании неорганических микро- и макрокомионентов и органического углерода, о цветности воды, что позволит дать оценку методам выделения и онределения отдельных групп органических соединений [28]. [c.202]

Подробную информацию о качественных методах обнаружения неорганических соединений азота можно найти в ряде руководств [6, 158, 334]. Методы обнаружения азота в органических материалах (органический качественный анализ) подробно излагаются в книге [868]. Здесь же описаны способы превращения общего азота в легкоизмеряемые формы. Вопросам систематической микро-идентификации органических соединений, в том числе методам быстрого открытия азота с использованием кольцевой бани Вейсса (наряду с другими важнейшими гетероатомами), посвящена работа [412]. Открываемый минимум азота 0,01—1 мкг. Качественный элементный анализ органических веществ без предварительной их минерализации описан в работе [777]. Ультрамикрокапдллярно-му методу открытия азота в органических веществах посвящена работа [1237]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология