Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение водорода и метана

    Основным критерием для оценки возможности разделения сложной газовой смеси является поглотительная способность сорбента по компонентам, выражаемая обычно функцией от давления о = = / (Р) при постоянной температуре (изотермой адсорбции). В связи с отсутствием в литературе исследовательских данных по адсорбции таких газов, как водород, метан, окись углерода и азот, на промышленных активированных углях были сняты изотермы адсорбции индивидуальных газов в статических условиях. В качестве адсорбентов были выбраны распространенный отечественный уголь АГ-2 и швейцарский мелкопористый уголь Г-23. В последнее время в Советском Союзе выпущен в промыш- [c.154]


    Помимо водорода при пиролизе органических соединений часто образуются газы кислород, азот, метан, моноксид и диоксид углерода. Не известно ни одной хроматографической насадки, которая могла бы обеспечить разделение всех газов этой группы, а тем более в смеси с водородом при какой-либо одной температуре колонки. Для разделения водорода, [c.55]

    Осушенный сырьевой газ дополнительно охлаждают и направляют на разделение в этановую колонну, работающую под давлением 31 ат изб. С низа этой колонны отбираются пропилен, пропан, фракция С4 и выше, которые направляются в пропановую колонну. С верха отгоняются водород, метан, этилен и этан этот поток охлаждается сначала в теплообменнике, а затем в этиленовом холодильнике до — 90°С. Выделяющийся при этом конденсат направляется в метановую колонну, а остаточный газ дросселируют в турбодетандере до давления, существующего в сети топливного газа. Получаемый за счет расширения газа в детандере холод используются для окончательного охлаждения несконденсировав-щихся паров до — 126°С. [c.237]

    Таким образом, если из пирогаза предварительно выделить углеводороды >С , то сжатый пирогаз без дальнейшего разделения может быть направлен на двухступенчатую установку последовательной абсорбции, где в первом по ходу газа абсорбере будет в более мягких условиях четко поглощаться пропилен, а во втором -в значительно более жестких условиях — этилен. Оставшиеся непоглощенными водород, метан, этан и пропан могут быть направлены сразу на пиролиз в топливную сеть или предварительно использованы для концентрирования отработанной кислоты в токе [c.422]

    Продукты разделения (водород, метан, смесь окиси углерода и азота) и частично азот холодильного цикла по выходе из блока отдают свой холод в одном из теплообменников 5. [c.388]

    Наличие в конденсате десорбции водорода и метана ухудшает условия разделения его на отдельные компоненты. Поэтому перед десорбцией насыщенный абсорбент выветривают , т. е. осуществляют частичную десорбцию за счет повышения температуры или снижения давления, при которых из абсорбентов выделяется водород, метан и частично этан (если не ставится задача его извлечения из газа). Вместе с этими углевО дородами при выветривании -из конденсата выделяются и другие углеводороды (пропан-пропиленовая, бутан-бутиленовая фракции). В связи с этим в ряде случаев предусматривается повторная абсорбция газов — реабсорбция. [c.214]

    Смесь водорода и низших углеводородов, содержащих в молекуле от одного до четырех атомов углерода, которая получается в результате перечисленных газообразующих процессов, подвергается разделению. В результате этого разделения нефтезаводы располагают сухим газом (содержащим в основном водород, метан, этилен, этан, пропилен и пропан), пропилеп-пропановой и бутилен-бутановой фракциями. [c.38]


    Такой способ разделения, требующий крупных капитальных затрат и больших расходов на услуги подсобных предприятий, не может считаться вполне удовлетворительным. Поэтому не удивительно, что одной компанией недавно рекламировалась установка, особенность которой состояла в том, что в ней была применена только одна колонна для разделения этан-этиленовой фракции. По-видимому, нет серьезных оснований считать, что этилен высокой степени чистоты, содержащий только следы этана, не мог бы быть получен разделением в одной колонне, если водород, метан и ацетилен не присутствовали бы уже в смеси. [c.34]

    Результаты опытов по разделению смеси метан — водород представлены в табл. 42. [c.226]

    В газах определяют водород, метан, этан, пропан, бутаны и более тяжелые углеводороды (Сб и Се без выделения изомеров). Практика показала, что наилучшего разделения достигают, когда вместо силикагеля применяют в качестве адсорбента алюмогель. [c.269]

    ДЛЯ процесса конверсии. Теплоноситель при 670 К вновь возвращают в атомный реактор. Как это видно из схемы, далее проводят процесс конверсии оксида углерода, отмывку от диоксида углерода и разделения смеси метан — водород с возвратом метана обратно в цикл конверсии. [c.430]

    Установки на основе газоразделительных аппаратов используют для выделения водорода из его смесей с метаном и оксидом углерода. Известна установка мощностью 28 317 мУсут для выделения водорода из смеси газов, содержащей помимо водорода метан, диоксид углерода, оксид углерода, азот, аргон, а также установка мощностью 3540 м /сут для разделения смеси водорода с оксидом углерода (50 50) [33]. [c.207]

    Отходящие газы каталитической ароматизации состоят в основ-. ном из водорода, метана и гомологов последнего. Основными компонентами метан-водородных фракций являются в большинстве случаев водород, метан, гомологи метана, низшие олефины и азот. Адсорбируемость на угле гомологов метана и олефинов значительно больше, чем метана и, тем более, водорода. Гомологи метана и олефины будут извлекаться из указанных газовых смесей легче других компонентов и при разделении смесей методом гиперсорбции будут представлять собой нижний продукт колонны. [c.276]

    Большинство газообразных образцов образуется в процессе горения. Обычно это смеси, содержащие некоторые (или все) из перечисленных газов водород, кислород, оксид или диоксид углерода, оксиды азота и серы, метан и другие летучие углеводороды, азот. Для разделения водорода, кислорода, азота, метана и оксида углерода наиболее пригодно молекулярное сито 5А (алюмосиликат кальция). На колонке, заполненной 20 г адсорбента с частицами размером 0,1—0,2 мм, используя аргон или гелий в качестве газа-носителя (со скоростью потока [c.239]

    Следующим этаном анализа является разделение водорода, азота, метана, этана и этилена, которые в первой стадии анализа были направлены в бюретку 6. Из бюретки 6 эти газы направляются на колонки 3 п 4. Сначала на колонке 3 выделяется водород, затем азот и метан, а на колонке 4 разделяются этан и этилен. Для разделения этих газов скорость потока газа-носителя равна 40 мл/мин. Общее количество времени, затрачиваемое на анализ, составляет 1 час — 1 ч. 20 м. [c.200]

    Анализируемый газ наносится на колонку 3, где суммарно определяются углеводороды фракции и затем переводятся для разделения на колонку 4. Водород, метан, этан, этилен, пропан и пропилен анализируются на колонках 1 к 2. Время, затрачиваемое на полный анализ газа, составляет 3—5 час. [c.203]

    На рис. 66 показана полученная на описанном приборе диаграмма разделения смеси метан—водород. Как видно из диаграммы, описанная система анализа позволяет раздельно определять водород и метан при различном их соотношении за весьма короткие промежутки времени (около 2 мин.). При разделении смеси метан— этан—пропан—бутан при различном разбавлении ее воздухом время выделения каждого компонента остается почти одинаковым. [c.200]

    Аналитический контроль состава пирогаза после закалочных аппаратов предусматривает полный анализ газа, содержащего водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутилен, цис-бутилен, транс-бутилен, дивинил. В лабораторных условиях эта аналитическая задача решается проведением двух последовательных анализов на разных колонках с расчетом содержания компонентов по двум хроматограммам. Для промышленного хроматографа с многоколоночной газовой схемой в этом случае используется методика, предусматривающая разделение ва трех колонках (рис. 3,в). Легкие компоненты отделяются на первой колонке, элюируются во вторую и запираются в ней. После этого схема переключается на последовательное соединение первой и третьей колонок в это время детектор фиксирует тяжелые компоненты. Затем схема возвращается в исходное положение, и в детектор поступают из второй колонки разделившиеся в ней легкие компоненты. Сорбент для каждой колонки выбирается из условия наилучшего разделения соответствующих фракций. Хроматограмма анализа смеси показана на рис. 4. [c.25]


    Бутиленгликоль-сырец подается на дестилляцию (очистку). Газ из приемника 9 (где происходит разделение жидкости и газа) направляется вновь в циркуляционный насос 10, так как он представляет собой почти чистый водород. Чтобы в системе не накапливались легкие газы (водород, метан и др.), часть циркулирующего газа (около 1%) непрерывно отводят в атмосферу или сжигают. Вся система гидрирования работает непрерывно. [c.192]

    Пиролизный газ содерл нт водород, углеводороды с числом углеродных атомов от 1 до 4, водяной пар, микропримеси СО, СОг, Нг5. На блоках очистки и газоразделения удаляются вредные прпмеси, проводится осушка пирогаза и разделение на Водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропан, бутилен-бутадиеновую [c.190]

    Результаты опытов по разделению смеси метан — водород приведены в табл. 2. Как видно, мембраны из полистирола отечественного производства чрезвычайно эффективны для процесса выделения водорода из метано-водородной смеси. Так, из смеси, содержащей 20% Нг, путем осуществления процесса диффузии в одну ступень удается получить смесь, содержащую 85-87% Нг. [c.95]

    Проведено исследование по разделению смеси метан — водород методом диффузии через непористые мембраны из полистирола под давлением 15 атм. [c.96]

    Методы разделения сложных газовых смесей, содержащих низкомолекулярные олефины, основаны на различии физикохимических свойств компонентов, составляющих эти смеси. В таблице 12 приведены константы соединений, входящих в состав газов лиролиза и других процессов переработки углеводородов. Разрыв между температурами кипения легких компонентов газа, начиная от На и кончая Сз позволяет выделять эти ко.мпонен-ты в виде узких фракций или в чистом виде обычными методами низкотемпературной ректификации. Этим путем более или менее легко можно выделить водород, метан, этилен и пропилен достаточно высокой концентрации. [c.67]

    Мембранная абсорбция в трехфазной системе газ-жидкость-газ или газ-жидкость-жидкость перспективный метод разделения газовых смесей, напр, бутан-изобутан, этилен-этан, углекислый газ-водород, водород - метан и др. [c.31]

    Исследование работы реконструированного газоанализатора, выполненного на базе хроматографов ГСТЛ-3 и ХЛ-3, проводилось на газовой смеси азот, кислород, водород, метан, окись углерода, углекислый газ, предельные и непредельные углеводороды. Изучались условия разделения такой смеси газов влияние длины колонок вещества адоорбвнтов фракционного состава адсорбентов напряжения на детекторе различных газов-носителей и их ра1СХ0Д01в вида дозатора и объема газа, введенного [c.150]

    Линии I — газы II — масло III — водород, метан IV — обогащенное масло после десорбции V — фракция С4 - - VI — пропилен VII — пропан VIII — фракция С5 IX — фракция Сз на разделение. [c.300]

    У остальных 35% мембран значения водородонроницае-мости колебались в значительных пределах что, очевидно, связано с наличием микротрещин. Из полученных экспериментальных данных следует, что наибольшей величиной отношения проницаемостей На и СН4 обладает мембрана из полистирола (Нг СН4 = 37,7). Следовательно, исследование по разделению смеси метан — водород целесообразно было проводить на мембране из полистирола. [c.225]

    Пользуясь описанной выше методикой, изучеио влияние давления на адсорбционное разделение смесей метан+водород различного состава и смесь метан+водород+этилен состава G Hj — 20 о, СН, — dO%, Hg — 30%. [c.256]

    Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

    Для выделения водорода из смесей его с углеводородными газами (метаном) существенное значение имеет параметр давления. Оптимальными при углеадсорбционпом разделении смеси метан — водород следует считать давления, находящиеся в интервале от 10 до 30 атм. В указанной области давлений адсорбируе- [c.277]

    Как показано на рис. 3.12, на углеродных ситах В можно разделять окись углерода, метан, двуокись углерода, кислород и азот на одной колонке, однако разделение двух последних газов не такое хорошее, как на обычных молекулярных ситах. Боллман и Мортимер /1/ показали, что применение молекулярных сит 5А в сочетании с углеродными ситами В обеспечивает хорошее разделение водорода, азота, метана, окиси углерода, двуокиси углерода, сероводорода, этана, двуокиси серы и пропана. [c.66]

    Предложен хроматографический метод определения продуктов деструкции вспененного полистирола, заключающийся в разделении газовой фазы продуктов пиролиза (водород, метан, этилен, ацетилен и др.) на силикагеле и паровой фазы (ароматические углеводороды и др.) на сферохроме, пропитлнном полиэтиленгликольади-пинатом. В работе использовался аргоново-ионизационный детектор [200]. [c.182]

    Впервые в мировой практике созданы промышленные автоматические хроматографы Микрохром с капиллярными наса-дочными колонками. Эти приборы успешно эксплуатируют на промышленных предприятиях, они позволили решить сложные аналитические задачи [63], обеспечить экспрессность анализа и увеличить эффективность разделения. Так, при определении примесей в водороде продолжительность цикла составляет 5,7 мин. Прибор позволяет анализировать компоненты, сильно различающиеся по свойствам, например смеси, содержащие газы (водород, метан, этилен, диоксид углерода) и жидкие углеводороды (бензол, толуол). Анализ проводят на двух колонках. На первой колонке водород, метан, этилен и диоксид углерода отделяются от ароматических углеводородов и поступают во вторую колонку к моменту, когда бензол подходит к выходу первой колонки. Водород и метан успевают выйти из второй колонки и регистрируются детектором. После регистрации метана схема переключается к детектору, а вторая колонка отключается от потока газа-носителя, этилен и диоксид углерода задерживаются в ней. После регистрации ароматических углеводородов вторая колонка снова подключается к потоку газа-носителя, к детектору, и ранее оставшиеся в ней компоненты (этилен, диоксид углерода) элюируются из колонки и регистрируются детектором. [c.232]

    Веллер и Стейнер [10, 11] получили уравнение, характеризующее процесс разделения бинарной газовой смеси. Они определили значения проницаемостей мембран из этилцеллюлозы и полистирола для N2, О2, Не, Аг, СО, СО2, СН4, С2Н4, СгНе, С2Н2, С3Н5. Согласно этим определениям, для разделения смеси водород— метан наиболее перспективна мембрана из полистирола, проницаемость которой по водороду в 20 раз превышает проницаемость по метану. [c.91]

    При сжижении и разделении воздуха получают кислород, азот и редкие газы (аргон, неоно-гелиевую смесь, криптон и ксенон) искусственных газов — водород, метан, этан, этилен, пропан и бутан при разделении природных гелиопосных газов — з елий. Эти газы необходимы для ра.зличных отраслей промышленности. [c.425]

    Увелич.оиие температуры пагрева хроматографической 1 олонки до 150—185° позволило разделить этан и этилен. В результате испытаний выявилась возможность анализировать четырехкомпопентиые системы водород, окись углерода, этан, этилен и водород, метан, этан и этилен (рис. 2). Уболичозгио температуры приводит к уменьшению числа теоретических тарелок для этана и этилена и к незначительному уменьшению коэффициентов разделения. Увеличение же скорости газа-носителя ведет к уменьшению числа теоретических тарелок и к увеличению коэффициентов разделения. [c.66]

    Высокая эффективность разделения газообразных углеводородов достигается путем нанесения сквалана или Р,Р-оксидипропио-нитрила (5—20%) на AlgOs, полученной прокаливанием гидроокиси при 300—400°. На колонке длиной 2—3 м при 0—20° разделяются все газы до бутана (включая водород, метан, этан, этилен) за 15 мин. и смесь 12 угле- [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение водорода и метана: [c.304]    [c.341]    [c.180]    [c.488]    [c.397]    [c.122]    [c.124]    [c.222]    [c.205]    [c.244]   
Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.45 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метан водорода

Разделение водорода

Разделение метана



© 2025 chem21.info Реклама на сайте