Морфология типы структур

Под типом структур армирования понимается расположение усиливающего наполнителя в материале, отражающее в определенной степени его, наполнителя, морфологию [7]. [c.65]

Получены важнейшие сведения относительно морфологии и структуры вирусов и бактерий, относительно организации вещества на молекулярном уровне. В каждом типе исследованных тканей и даже в вирусах открыт новый мир микроструктур, влияющих на протекание жизненных процессов. [c.478]

Первое заключение, основанное на сравнении морфологии предельных случаев, касается принципиального различия и взаимного исключения основных структурных элементов ламели в первом и микрофибриллы в последнем случае. Практически макромолекула при ламелярной структуре располагается в пределах той же самой ламели, образуя складки в направлении, перпендикулярном оси цепи. И в фибриллярной структуре макромолекула располагается в пределах одной микрофибриллы, но уже в направлении, параллельном оси цепи. Лишь небольшое число цепей выходят за пределы структурного элемента. Следовательно, в первом случае из общей структуры можно выделить ламели, а во втором — микрофибриллы, не подвергая сильным сдвиговым напряжениям цепи, соединяющие указанные элементы с окружающей матрицей. Этот факт хорошо подтверждается данными электронной микроскопии реплик с поверхностей обоих типов структур. [c.213]

При исследовании полипропилена Натта 5 установил, что ось а располагается вдоль радиуса сферолита. Кейт с сотрудниками указывал, что в сферолитах I я II типов оси молекулярных спиралей образуют с радиусами сферолитов угол порядка 65—7Г. В случае же сферолитов II и IV типов ось а совпадает с радиусом. В настоящее время не представляется возможным указать более точно различия в ориентации кристаллографических осей или объяснить наблюдаемую картину двойного лучепреломления. Тем не менее следует отметить, что не существует однозначной корреляции между наблюдаемой формой сферолитов и строением кристаллов, составляющих эти сферолиты. Так, морфология сферолитной структуры полибутена-1 совершенно не изменяется даже тогда, когда структура кристаллитов полностью переходит из I во II модификацию. [c.193]

Изучен состав и структура пластмасс из акрилонитрил-бутадиен-стирольных и модифицированных акрилонитрил-стирольных сополимеров [52]. Сложная гетерогенная структура тройных сополимеров типа АБС потребовала разработки специальных методов анализа морфологии и структуры этих систем. [c.147]

Как установлено [23], в зависимости от условия кристаллизации ПУ-3 из расплава образуются различные по морфологии типы сферолитов ( грубые — без креста погасания, снопообразные — с зарождающейся кольцевой морфологией, кольцевые — с зигзагообразным крестом погасания и радиальные — с оптическим знаком, тождественным кольцевым сферолитам). С целью изучения влияния наполнителя на морфологию надмолекулярной структуры ПУ-3 была исследована сферолитная кристаллизация в температурных интервалах, в которых образуются указанные выше сферолитные структуры. Установлено, что независимо от режима кристаллизации введение наполнителя не приводит к изменению морфологии надмолекулярной структуры, однако способствует увеличению числа сферолитов и уменьшению их размеров. Такое явление наблюдалось ранее и для других кристаллизующихся полимеров [24—25] и объясняется зародышеобразующим действием дисперсных частичек наполнителя. [c.95]

Каково влияние выбора системы растворитель/нерастворитель на морфологию мембраны Как описано в предыдущем разделе, два различных механизма формирования мембраны приводят к двум различным типам структур, причем разница между двумя механизмами характеризуется временем, в течение которого происходит фазовое разделение жидкость/жидкость. В соответствии с наблюдениями, представленными на рис. 111-36, следует ожидать, что полимер с ТГФ или ацетоном в качестве растворителей и водой в качестве нерастворителя будет образовывать плотную мембрану (фазообразование с запаздыванием). Если в качестве растворителя используется ДМСО и ДМФА, а в качестве нерастворителя — вода, будет образовываться пористая мембрана (мгновенное фазовое разделение). В самом деле, системы полисульфон/ДМФА/вода, АЦ/ДМСО/вода и АЦ/ДМФА/вода образуют ультрафильтрационные мембраны [17]. С [c.143]

Необходимо отметить, что высокожаропрочные никелевые сплавы в дисках и лопатках ГТД отличаются различным типом структуры (равноосная поликристаллическая, направленная столбчатая, монокристаллическая и композиционная) при этом в области рабочих температур отмечается микроструктур-ная нестабильность этих сплавов, обусловленная в основном изменением морфологии частиц упрочняющей у -фазы и эволюцией формы и размеров карбидных выделений. Эти обстоятельства должны быть отражены в математических моделях, положенных в основу метода оценки и прогнозирования и учитывающих особенности разрушения и деформирования этих сплавов. При этом следует иметь в виду, что процессы деформирования и разрушения имеют статистическую природу и, в этой связи, только при вероятностном подходе к оценке характеристик жаропрочности и применении для их прогнозирования температурно-временных зависимостей, отражающих статистические аспекты длительного разрушения и деформирования материала, можно ожидать надежных результатов. [c.8]

При производстве катализаторов часто используют экструзию, выдавливая пасту через отверстия, которые имеют размер и форму поперечного сечения образца. Качество продукта определяется характером течения пасты в экструдере. Важно заранее определить оптимальное соотнощение количеств катализатора и связующего, а также тип связующего или растворителя. Пористая структура экструдата зависит от морфологии частиц катализатора и связующего. [c.26]

В гелях гребнеобразных полимеров и блок-сополимеров обычно образуются лиотропные жидкокристаллические структуры следующих типов нормальные, обращенные (гексагональные и кубические), ламелярные и складчатые [58]. Структура геля блок-сополимера при изменении его состава может меняться в пределах одной и той же морфологии, а при изменении соотношения блоков происходит переход от одной морфологии к другой (сфера — цилиндр — ламель). Термотропные жидкокристаллические полимеры, характеризующиеся самопроизвольно возникающей анизотропией физических свойств, образуются только при их нагревании или охлаждении. [c.31]

Таким образом, было показано, что наполнитель влияет на структуру и морфологию кристаллического полимера на самых различных уровня) его организации, приводит к изменениям в размерах, форме, типе распределения надмолекулярных структур и пр. С учетом этого можно ввести качественное понятие о структурной активности наполнителя, понимая под ней его способность оказывать влияние на структуру полимера [147]. [c.76]

Исследование процессов кристаллизации полимеров и морфологии кристаллических структур начато сравнительно недавно и много вопросов остаются еще не выясненными. Однако уже теперь ясно, что с ростом сферолитов меха-ипческие свойства ухудшаются, возрастает хрупкость, особенно при сфероли-тах кольцевого типа. [c.259]

Структура И. зависит от кол-ва ионогенных групп и типа иона металла. При низкой концентрации ионизованньпс групп (менее б% по массе) наблюдается образование иоиных ассоциатов, содержащих по неск. ионных пар. Последние выполняют роль межмол. связей, придавая И. св-ва сетчатых полимеров. С увеличением концентрации ионизованных групп образуются ассоциаты с размерами от неск. нм до 15 нм. Ионные ассоциаты разрущаются при повыш. т-рах, действии сильных к-т или щелочей. Наличие ионных ассоциатов изменяет характер упаковки полимерных цепей и приводит к резкому ограничению внутримол. теплового движения, повышению т-ры стеклования, затруднению кристаллизации и, следовательно, к снижению степени кристалличности, уменьшению размеров кристаллов и изменению морфологии кристаллич. структуры. [c.262]

Рассмотрим теперь структуры, возникающие в ориентированных кристалло-аморфных полимерах. Наиболее характерной из них является структура с морфологией типа шиш-кебаб, впервые обнаруженная при кристаллизации полимеров в текущем растворе, а затем наблюдавшаяся при кристаллизацип в самых разных условиях с обязательным, однако, условием наличия факторов, вызывающих одноосную молекулярную ориентацию полимерных цепей. Эта структура, четко обнаруживаемая с помощью электронной микроскопии (рис. XVI. 1), характеризуется наличием центральной области — фибриллярной нити, на которой имеются своеобразные наросты. Сначала думали, что центральная нить представляет собой однородное образование, фибриллярный зародыш типа КВЦ, но затем Келлер обнаружил, что она сама может иметь структуру типа шиш-кебаб и состоять из более тонкой нити КВЦ, окру- [c.368]

Особенно убедительное доказательство того, что тетрагональ-ность промежуточных фаз связана с упругой деформацией, а не с какими-либо другими специфическими факторами, было получено для сплава типа тикональ в [242, 243]. В [242] была электролитически выделена тетрагональная рг-фаза, которая после выделения имела кубическую решетку. Так как эффект тетрагональности возникает в результате сопряжения решеток различных фаз, то степени тетрагональности и ориентационные соотношения между тетрагональными фазами определяются морфологией модулированной структуры. [c.315]

Эффект двулучепреломления в сформованных из расплава сополимеров волокнах был заметно ниже (при одинаковых напряжениях формования). Морфология типа рядной структуры скрученных ламелей исчезала при увеличении содержания сомономера. [c.167]

Из анализа результатов изучения адгезии полимерных покрытий на основе исследуемых олигомеров и морфологии их структуры можно предположить, что олигомеры с жесткими блоками небольшой длины образуют анизодиаметричные структуры, обеспечивающие участие наибольшего числа активных групп в адгезионном взаимодействии. Олигоэфиры с относительно гибкими блоками способны образовывать надмолекулярные структуры глобулярного типа, на поверхности которых содержится, вероятно, сравнительно небольшое число активных групп, взаимодействующих с подложкой. При этом следует отметить, что покрытия из олигомеров с гибкими олигоэфирными блоками отличаются в ряде случаев по размеру глобулярных элементов, их распределению и плотности упаковки, что обусловливает различие их механических свойств. Результаты исследования влияния ассоциатов ряда олигомеров на адсорбцию и свойства граничных слоев и структуру сетчатых полимеров приведены в работе [115]. [c.150]

Процесс формирования структуры материала при отверждении зависит от того, является ли исходная олигомер-полимерная система однофазной или двухфазной. В первом случае в результате отверждения образуется полувзаимопроникающая полимерная сетка. При отверждении однофазной системы в результате полимеризации олигомера и роста молекулярной массы в системе возникает термодинамическая несовместимость компонентов и происходит фазовое разделение, независимо от механизма процесса приводящее к образованию дисперсных частиц сложного строения (рис. 8.6). Размер и молекулярная и топологическая структура этих частиц зависят от того, отверждается ли раствор I или П. При отверждении исходной двухфазной системы (рис. 8.6) процессы полимеризации олигомера протекают одновременно в каждой из фаз. В результате образуется система с элементами структуры, присухцими каждой из отвержденных фаз. При этом распределение различных типов структур задается морфологией [c.236]

Величина адгезии и внутренних напряжений при формировании полиэфирных покрытий на поверхности подложки, модифицированной соединениями третьего класса, зависит от природы заместителей в фенильном кольце. С ростом электроотрицательности заместителя в ряду (С2Н5)гЫ, Н, СН3О и увеличением расстояния между активными центрами внутренние напряжения понижаются больше, чем адгезия. Для выяснения причины этого явления была исследована структура поверхности подложки и покрытий в пограничном слое. Электронно-микро-скопические исследования структуры подложки проводили с применением кислородного травления образцов. Было установлено, что кремнийорганические соединения не образуют однородного слоя на поверхности стекла, а распределяются в виде глобул диаметром от 10 до 50 нм и их агрегатов. При расстоянии между глобулами, соизмеримом с их диаметром, повышение адгезии не сопровождается значительным изменением внутренних напряжений. С увеличением расстояния между глобулами в 2—3 раза адгезия понижается значительно меньше, чем внутренние напряжения, оставаясь всегда больше адгезии к поверхности немодифицированной подложки. В присутствии модификаторов первого класса в пограничных слоях покрытий формируется структура глобулярного типа. При модифицировании поверхности подложки соединениями третьего класса морфология надмолекулярной структуры покрытий зависит от природы заместителя в фенильном кольце. Значительное увеличение адгезии покрытий на модифицированной подложке при неизменной величине внутренних напряжений по сравнению с покрытиями на немодифицированной подложке наблюдается в присутствии модификаторов, способствующих формированию сетчатой структуры из анизодиаметричных структурных элемен- [c.70]

Ион магния (/ =0.74) является самым маленьким двухвалентным ионом, который существует в шестерной координации. Замещение его в серпентине на ионы Мп (г—0.91), Zn " (r 0.83), o (r =0.78), Ni +(r 0.74) с близкими ионными радиусами должно приводить к образованию серпентина трубчатого строения. Д. Рой и Р. Рой (Roy, Roy, 1954) заместили MgO на NiO в системе MgO—SiOa—Н2О и нашли, что серпентиновый тип структуры образуется в широкой области температур и давлений. Трубчатый же характер никелевого хризотила был получен ими при более длительной обработке пластинчатого никелевого серпентина в гидротермальных условиях в присутствии ионов натрия или калия. При кристаллизации никель-хризотила в гидротермальных условиях в дистиллированной воде хороших полных трубок не образуется, кристаллизуются только их отдельные фрагменты. При замещении в серпентине Mg на Со"" Рою не удалось получить кобальтовый хризотил. Замещение Mg на Ми и не дает вообще серпентнноподобпой фазы. Рой и Рой (Roy, Roy, 1954) установили, что температура гидротермальной обработки не сказывается на морфологии синтетического хризотила, а увеличение времени реакции благоприятно влияет на образование пластинок, а не трубок. [c.168]

Исследование морфологии и структуры нолиэлектролитных комплексов, обра.зующихся в ходе матричной иолимеризации 4-винилпирпдина, показало, что кристаллизующиеся комплексы представляют собой индивидуальные макромолекулярные соединения, имеющие совершенные надмолекулярные структуры плоскостного типа. [c.86]

Помимо нарушения когерентности снижение энергии гетерофазной системы осуществляется в результате оптимизации морфологии, внутренней структуры и взаилшого расположения составляющих системы кристаллов. В результате фазовых превращений в твердом теле возникают метастабильные многофазные состояния с регулярным расположением структурных элементов, образующих иерархию типа упругие домены — полидоменные кристаллы —ансамбли кристаллов. Эта гетерофазная структура в сочетании с различными вариациями дефектной структуры определяет неисчерпаемое многообразие структурных состояний и свойств кристаллических тел. [c.367]

В работе [31] исследовано влияние твердой поверхности на надмолекулярные структуры в сшитых полимерах и найдено, что характер надмолекулярных структур определяется типом подложки и зависит от густоты пространственной сетки полимера. В этой работе впервые проведен послойный анализ на разных расстояниях от поверхности и показано, что по мере удаления от поверхности характер морфологии изменяется и наблюдается переход от мелкоглобулярной плотноупакованной структуры к крупноглобулярной структуре с агрегацией глобул. Влияние поверхности на надмолекулярные структуры распространяется на большое расстояние от поверхности. Лишь при удалении более чем на 160 мкм структура пленок, сформированных на твердой поверхности, становится аналогичной структуре в объеме. [c.70]

Рост частиц дисперсной фазы в нефтяных системах происходит в неравновесных условиях, которые характеризуются стремлением системы к минимуму производства энтропии. Если система диссипативна, наблюдается возникновение диссипативных структур, обладающих высокой степенью упорядоченности. Результат их возникновения - наличие коллективных эффектов. Иными словами, условия существования системы становятся таковыми, что область влияния управляющего параметра становится равной размеру системы в целом. Тогда, с точки зрения управляющего параметра, система начинает являться единым целым и, что чрезвычайно важно, все составляющие ее частицы начинают действовать самосогласованно. Именно таким образом достигается минимум производства энтропии и возможно формирование неравновесных упорядоченных объектов типа снежинок с правильной гексагональной морфологией структуры или ячеек Бенара, когда слой жидкости разбивается на множество согласованных между собой и самосогласованных внутри себя областей с конвективным характером переноса вещества. Подобная самосо-гласованность должна иметь место и при формировании фрактальных элементов дисперсной фазы (фрактальных кластеров) в нефтяных системах. [c.47]

Морфология и атомная структура изучались методом просвечивающей электронной микроскопии (JEM-100 ), электронная структура - методом электронной спектроскопии (RIBER), химический состав - методами рентгеновской и Оже спектроскопии, тип связи определялся из ИК-спектров. [c.83]

Существуют и некристаллические упорядоченные структуры. По причинам, которые изложены ниже, довольно бессмысленно их систематизировать, за исключением, разве что, глобул, которые вполне дискретны, но не обязательно обладают внутренним дальним порядком. Дело в том, что путаница, царящая в монографической и журнальной литературе по поводу надмолекулярных структур, особенно в некристаллизующихся полимерах, обусловлена пренебрежением принципами статистической физики и физической кинетики. Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитывается подвижность соответствующих структурных элементов . А введение подвижности ав томатически требует, при описании надмолекулярной организации в целом, не только описания пространственного распределения и -сил взаимосвязи структурных элементов, но и усреднения во времени (ср. стр. 45). При этом сразу выявляется третий признак классификации структур по их стабильности. Как известно, по отношению к так называемой денатурации все глобулярные белки принято подразделять на кинетически и термодинамически стабильные. ЭтОт же принцип должен реализоваться и по отношению к надмолекулярным уровням структурной организации полимеров. Все дискретные организованные структуры являются термодинамически стабильными отдельные организованные морфозы (типа сферолитов, например) могут обладать определенной — и регистрируемой, (см. гл. VII) — внутренней и внешней подвижностью, но ниже температуры фазового перехода они вполне устойчивы в отсутствие внешних силовых полей их время жизни т->оо. [c.47]

Исходя из сходства в морфологии субчастиц рибосом разл. организмов, а также из универсальности их ф-ций. можно полагать, что каждый из типов рРНК имеет такжр универсальную третичную структуру. [c.265]

Особен)юсти морфологии углеродных модификаций во многом определяются особенностями С-С связей в этих структурах. Открыты три аллотропные формы углероОа, которые имеют различные кристаллические ячейки и тип связей между атомами углерода аямач. графит, карбин. В основном состоянии углерод имеет электронную конфигурацию 1з 2з"2р. В этом состоянии атом углерода двухвалентен, В большинстве химических соединений углерод выступает как четырехвалентный элемент. Четырехвалентный атом углерода находится в одном из трех валентных состояний, соответствуюших зр зр -, зр- гибридизации электронов в атомах углерода. [c.6]

Примеси и решеточные вакансии относятся к одному из наиболее распространенных типов структурных дефектов в А120з-кера-миках, во многом определяя их функциональные характеристики. Так, присутствие нейтральных или заряженных кислородных вакансий заметно отражается на оптических, радиационных свойствах А1аОз [79—82. Наличие примесей (например атомов РЗМ) способствует изменению структурных, термомеханических свойств, влияет на морфологию зерен, адгезионную способность, модифицирует характеристики межфазных структур сложных керамик, содержащих оксид алюминия [83—86]. [c.131]

Особое внимание в настоящее время обращается на морфологию саж, так как подавляющее большинство саж состоит не из отдельных приближенно сферических частиц, а из сильно развитых цепочечных структур [15]. Частицы в этих цепочках либо связаны общими кристаллитами, вследствие чего такие структуры предложено именовать параграфитовы-ми, или же немногими единичными химическими связями — этот тип цепочечных структур получил название вторичных. И те и другие оказывают существенное влияние на свойства наполненных полимеров, в частности резин. Достаточно сказать, что в США высокоструктурные сажи составляют 60% всех саж. [c.61]

Второе, неравновесное приближение учитывает ие рассматриваемые в статистико-механических теориях факторы структурной релаксации. При этом вопрос о формировании дискретных и сетчатых структур в растворах и о температурно-концентрацион-ных областях их длительного существования решается в значительной мере в зависимости от того, каким способом достигается соответствующая точка фазовой диаграммы. Из-за больших размеров макромолекул и соответственно огромных времен релаксации даже в области полной совместимости могут существовать равновесные и неравновесные надмолекулярные структуры, как дискретные, так и типа аморфных сеток, что было экспериментально доказано в работах [30, 31], Выделение макроскопической фазы полимера происходило с сохранением надмолекулярной морфологии структур, уже возникших непосредственно в растворах и расплавах полимеров. Вопрос о фазовод характере сеток, получающихся при разделении системы на две фазы, решается рассмотре- [c.64]

В настоящее время, по-видимому, наиболее подробно изучена структура высококоэрцитивных сплавов альнико-тикональ, обнаруживающих в состоянии с модулированной структурой оптимальные магнитные свойства. Ниже мы остановимся более подробно на морфологии этих сплавов и сравним наблюдаемую морфологию с результатами теоретического анализа в 30—33. В работах [213, 235], проведенных методом оксидных реплик, было показано, что в сплавах типа альнико наблюдается двухмерная Модулированная структура, образуемая периодически распределенными стержнями выделений новой фазы, вытянутыми вдоль Оси [001] матрицы (рис. 67). [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология