Мгновенный выход

Понятие мгновенного выхода реакции, в отличие от ранее рассмотренного суммарного выхода, представляет интерес при обобщении некоторых положений предыдущих разделов. [c.121]

В отличие от этого суммарный выход Ф или Ф выражает количество продукта, образующегося к концу реакции (и может быть представлен интегралом или суммой всех мгновенных выходов). В этом случае выход не является функцией состояния он зависит от тех изменений концентрации и температуры, которые претерпевает система. Если эти переменные изменяются скачкообразно, как в случае реактора смешения, то суммарный выход не будет совпадать с выходом процесса, в котором переменные меняются непрерывно. [c.122]

Полученные выражения (4.22) и (4.23), аналогичные (4.19) и (4.20), показывают, что общий выход в реакторе смешения представляет собой сумму стационарных мгновенных выходов на всех ступенях с учетом степени превращения на каждой ступени. [c.123]

Так как в общем случае интеграл не равен сумме, то выход в реакторе периодического действия и вытеснения не равен выходу, получаемому в реакторе смешения. Однако работу различных типов реакторов можно оценивать, пользуясь понятием мгновенного выхода ф. Как было показано ранее, суммарный выход зависит от характера изменения концентрации (и температуры), тогда как мгновенный выход есть функция состояния (т. е. свойств) системы, в которой протекает реакция, и он одинаков для любых заданных значений концентрации и температуры. [c.123]

В случае реакций с достаточно изученной кинетикой нецелесообразно прибегать к понятию мгновенного выхода. У таких реакций легко может быть определен суммарный выход (см. 4.3). Однако имеется довольно много важных промышленных реакций, формальная кинетика которых не установлена, и в этих случаях использование концепции мгновенного выхода иногда позволяет уменьшить объем экспериментальных данных, необходимых для расчета реакторов. [c.123]

Г ис. 29. Кривая зависимости мгновенного выхода циклонита [c.125]

Как следует из изложенного выше, можно ожидать, что на мгновенный выход в процессе реакции влияет величина р (но не р<), поскольку гексамин находится в твердом состоянии и на состав нитрующей смеси влияет только то количество, которое переходит в раствор и реагирует. [c.125]

Интеграл (4.27) определяет площадь, ограниченную кривой на рис. 29 до любого выбранного конечного состояния р( ). Иными словами, путь реакции, осуществляемой в аппарате периодического действия, представляется движением вдоль кривой слева направо при возрастании р от начального значения, равного нулю, до конечного значения рг, значения мгновенного выхода могут быть получены вдоль всей траектории для любой порции вступающего в реакцию гексамина. Выход в периодическом процессе, найденный по площади, вполне удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными [21]. [c.126]

Нетрудно заметить, что сумма в уравнении (4.29) равна общей площади прямоугольников, число которых соответствует числу ступеней, причем каждый из них касается кривой мгновенного выхода своей правой верхней вершиной, что и показано на рис. 30 (при п = 2). Для рассматриваемой реакции, у которой Ф проходит через максимум, наибольший суммарный выход мож- [c.126]

Примером более желательного иопользования первой схемы по кинетическим соображениям является реакция нитрования гексамина, которая была рассмотрена ранее. В этом случае мгновенный выход проходит через максимум. Таким образом, оптимальный вариант для данной реакции (и действительно лучший, чем любой другой из рассмотренных в предыдущем параграфе) сводится к использованию одноступенчатого реактора смешения, работающего при постоянном составе реагентов, соответствующих максимальному мгновенному выходу ф, к которому последовательно присоединяется реактор вытеснения, доводящий реакционную смесь до требуемого отношения pt путем (монотонного, а не ступенчатого перемещения направо вниз по кривой, изображенной на рис. 31. [c.129]

Для сульфирования используют и жидкий серный ангидрид. В этом случае процесс идет в гомогенной среде — в присутствии жидкого сернистого ангидрида. В таких условиях сульфирование протекает мгновенно, выход сульфонатов максимален, а кислый [c.71]

В этой схеме N3 как бы мгновенно выходит из клетки, не мешая рекомбинации радикалов. [c.210]

Термин локальный выход, обозначаемый и введенный Э. Хартом с сотр. [177], равнозначен термину мгновенный выход. [c.125]

При г= выражение (20.1.5.36) соответствует плотности экспоненциального распределения (мгновенный выход из строя при однократном повреждении). [c.707]

На рис. 101 показана зависимость мгновенного выхода гексогена ф от весового отношения уротропина к азотной кислоте р при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты. С возрастанием р, т. е. увеличением разбавления кислоты, значение р вначале несколько возрастает, а затем резко падает. Подобное явление было замечено при исследовании кинетики быстрых химических реакций по скорости тепловыделения [116]. [c.529]

На основании своих опытов Денбиг [115] высказал гипотезу, согласно которой мгновенный выход гексогена, т. е. выход на каждую вновь добавленную порцию уротропина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией [c.529]

Экстраполяция значений 0(На) для жидкого бензола, облученного ионами Не с энергией вплоть до 1,5 М в, позволяет предположить, что по мере уменьшения энергии мгновенный выход 0 (т. е. величина О для определенного значения энергии) должен непрерывно возрастать, достигая предельных значений вблизи конца трека [51]. В случае если водород образуется через промежуточные положительные ионы, которые возникают вблизи конца трека возбуждающего положительного иона по мере потери им энергии в окружающей среде за счет обратимого обмена заряда [c.54]

Для того чтобы проверить пять гипотетических моделей ЛПЭ, перечисленных в разд. 3.1.4, представляет значительный интерес знание мгновенных выходов вблизи конца треков частиц, где наблюдается большинство эффектов ЛПЭ и где разные модели обещают дать различные результаты. Облучение частицами малой энергии, однако, трудно регулировать вследствие незначительной проникающей способности излучения. Поэтому многие из опубликованных до сих пор измерений выполнены с частицами, обладающими большей энергией, чем энергия, которая соответствовала бы максимуму в брэгговской кривой поглощения. Экстраполяция измеренных кривых зависимости Е А от к = О дает поэтому только оценку тех дополнительных выходов продуктов, которые имеют место где-то вблизи конца трека частицы. Это означает, что при помощи указанных измерений нельзя сделать выбора между истинным эффектом ЛПЭ, который вызывал бы наибольшие выходы продуктов при максимальном значении ЛПЭ для частиц (модели I—V), и псевдоэффектом ЛПЭ преимущественно происходящим на нисходящей части брэгговской кривой поглощения (модель IV). [c.97]

Разумеется, от того, что коррозионный поток достиг поверхности металла, не следует мгновенный выход детали из строя, но гарантии службы уже необходимо определять другими способами. [c.50]

ОоЕ от Е (мгновенный выход), имеет наибольшие значения в области максимума ЛПЭ на кривой Брэгга, а не при более низких значениях, как следовало ожидать в соответствии с представлениями о перезарядке или моделью прямых соударений, использованных для объяснения влияния ЛПЭ. Эти результаты говорят в пользу представлений, основанных на концентрационном эффекте реагирующих промежуточных частиц. [c.61]

Композиционная неоднородность полученного сополимера может, в принципе, быть обусловлена как неоднородностью сополимера, получаемого в каждый данный момент (т. е. неоднородностью мгновенного выхода сополимера), так и непрерывным изменением состава реагирующей смеси мономеров вследствие различия констант Г) и Гг ( конверсионная неоднородность). [c.220]

Иллюстрацией данного положения может послужить исследование, проведенное автором и его коллегами [21] в годы войны. Речь идет о разработке метода нитрования гексаметилентетра-мина (гексамина) с целью получения взрывчатого вещества цик-лонита (R. О. X.). Мелкие кристаллы гексамина добавляли к 97—100%-ной азотной кислоте при соответствующей температуре. Кинетика реакции была неизвестна, но было обнаружено, что суммарный выход, полученный в лабораторном реакторе периодического действия, весьма чувствителен к соотношению гексамина и азотной кислоты в реакционной смеси. По-видимому, это связано с влиянием эффективной концентрации нитрующей среды. По мерс протекания реакции расходуется азотная кислота и выделяется вода. При этом происходит постепенное растворение и взаимодействие все новых и новых количеств твердого гексамина при непрерывном разбавлении кислоты. Логичное объяснение экспериментальных наблюдений дает гипотеза, согласно которой мгновенный выход, т. е. выход на каждую вновь добавляемую порцию гексамина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией кислоты. [c.124]

Мгновенный выход измеряли в небольшом одноступенчатом реакторе смешения. В такой системе мгновенный выход, типичный для условий работы аппарата, равен экспериментально определяемому суммарному выходу, что следует из уравнения (4.22) (Ф =ф1), хотя достаточно очевидно и так. Выход опре-деля.111 в большом числе опытов, каждый из которых соответст-вова. 1 различным стационарным условиям в реакторе. Значения наносили на график в функции от о (весовое отношение гексамина к азотной кислоте при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты). Такая кривая для температуры 25° С показана на рис. 29, из которого видно, что с возра-.станием р, т. е. с увеличением разбавления кислоты, значение ф вначале несколько возрастает, а затем резко падает. Очевидно, существует определенная оптимальная концентрация кислоты, по-видимому, более низкая, чем принятая за исходную в рас- [c.124]

Газораспределительная станция мощностью 14тыс. м /ч, обеспечивающая подачу природного газа на предприятии, была повреждена взрывом, и вырвавшийся природный газ воспламенился. Еще одним следствием взрыва был мгновенный выход из строя всей системы пожаротушения, происшедший вследствие разрушения насосной и систем подачи пены, а также системы электроснабжения завода. [c.210]

При расчете реальных аппаратов по приведенным уравнениям необходимо введение соответствующих нонравок на степень не-идеальности потока. Для получения информации о характере течения потока в реакторе необходимо проследить путь каждого элементарного объема при его движении через аппарат. Для этого следует установить распределение частиц по времени их пребывания в аппарате. Это осуществляется экспериментально искусственным нанесением возмущений, например введением в ноток реагентов трассера (краска, радиоактивный изотоп, флуоресцирующее вещество и т. п.) и снятием так называемых кривых отклика, показывающих зависимость концентрации трассера на выходе из реактора от времени. Например, если было нанесено так называемое импульсивное возмущение — мгновенное введение трассера в поток, поступающий в реактор идеального вытеснения, через некоторое время то будет обнаружен мгновенный выход всего трассера и затем сразу же снижение его концентрации до нуля (рис. 44, а). Это объясняется тем, что в реакторе идеального вытеснения все частицы движутся параллельно друг другу с одинаковой скоростью, т. е. время пребывания их одинаково. Таким образом, индикатор движется по длине реактора неразмы-ваемым тончайшим слоем и сигнал, получаемый на выходе в момент То, в точности совпадает с сигналом, введенным на входе в реактор при т = 0. Если порцию индикатора, например краски, ввести в реактор идеального смешения( рис. 44, б), то она сразу же равномерно окрасит всю жидкость, находящуюся в реакторе, концентрация ее будет одинакова во всем объеме и соответствовать концентрации на выходе из реактора. Далее концентрация краски в реакторе и на выходе из него будет постепенно убывать, поскольку она выносится выходящим потоком. [c.116]

Винилфениловый эфир Полимеры ВРз О (С2Н5)2 в бензоле, 40° С [83] ВРз 0 (СаНб)2 —60° С, мгновенно. Выход переосажденного полимера 18% —20° С, 100 ч. Выход —85% [84] [c.127]

Виниловый эфир лг-крезола Виниловый эфир п-трет-бутилфетла Виниловый эфир тимола Полимеры 50 ч. Выход переосажденного полимера 98% В этиловом спирте, 20 ч. Выход переосажденного полимера 96% Мгновенно. Выход переосажденного полимера 80% [c.128]

Мгновенный выход радиолитического превращения растворенного вещества. При прохождении через вещество тяжелая частица изменяет свою энергию от Eg до 0. Поэтому радиационный выход G представляет собой среднее число молекул или ионов, образующихся на 100 эв энергии, поглощающейся в среде по мере того, как энергия частицы уменьшается от Eq до О, и является средним выходом. Очевидно, выход в данной точке трека отличается от выхода в другой точке. Вследствие этого было введено понятие о мгновенном выходе , или выходе в тонком слое [176]. Мгновенный выход G определяет скорость изменения числа превращенных молекул или ионов (п) в зависимости от энергии. Другими стовами, мгновенный выход является выходом, который был бы получен при действии частиц, вошедших в раствор с энергией Е и затем вышедших из раствора без заметной потеои энергии. Этот выход равен dnIdE, или (G /100) [c.125]

В некоторых конструкциях посадочные полки заканчиваются у ручья обода кольцевыми выступами, препятствующими сдвиганию бортов шины с полок нод действием боковых сил. Это предотвращает возможность мгновенного выхода воздуха из шины при резком повороте или боковом ударе. Такой выступ получил название хамп . За рубежом ободья с хампом наиболее широко применяются при эксплуатации бескамерных радиальных шин. [c.53]

Рис. 101. Зависимость мгновенного выхода гексогена(ф) от весового отношения СбНиМ4/НМОз (р) при 25 С.

Иная картина наблюдается при проведении двухстадийной параллельной реакции, если кинетический порядок отдельных превращений неодинаков. Пусть реакция А В имеет второй, а реакция А — О первый кинетический порядок, причем 1 > 2 и 1,0. Тогда мгновенный выход продукта В (или выход в условиях полного смешения) опишется выражением [c.286]

Для сульфирования используют и жидкий серный ангидрид. В этом случае процесс йдет в гомогенной среде — в присутствии жидкого сернистого ангидрида. В таких условиях сульфирование протекает мгновенно, выход сульфонатов максимален, а кислый гудрон не образуется. Сульфирование жидким серным ангидридом в среде жидкого сернистого ангидрида получило распространение как за рубежом, так и в Советском Союзе для производства водо-и маслорастворимых стабильных и эффективных сульфонатов с хорошим выходомВ СССР этот процесс впервые был использован А. И. Гершеновичем для получения моющих средств (суль-фонолов) из алкилбензолов. Однако жидкий серный ангидрид является очень сильным реагентом и способен расщеплять длинную алкильную цепь алкилароматических углеводородов, поэтому некоторые исследователи считают , что для получения маслорастворимых сульфонатов более целесообразно использовать газообразный серный ангидрид. [c.72]

Интересную серию термоаналитических приборов выпускает фирма Ubva Sinku-Rika (Иокогама, Япония). Высокоскоростные дифференциальные термические микровесы модели ТСД-300 производят одновременно термогравиметрический и дифференциально-термический анализ при подъеме температуры от 0,1 до 100°С/мин или практически мгновенный выход на изотермический режим за счет применения инфракрасной отражательной печи до 1500°С. Среда-инертный газ или воздух со скоростью продувки до 200 мл/мин. Вес пробы до 0,4 г. [c.67]

Выход по току по щелочи теоретически может быть рассчитан по Джиордани 5, 153J, который всходил из формулы Ферстера и Иорре [154] для мгновенного выхода по току по щелочи с неподвижным электролитом [c.110]

Неодн ородность мгновенного выхода была рассмотрена Штокмайером [411], получивщим функцию распределения макромолекул (р, Дх,-) по степеням полимеризации р и составу X. Согласно Штокмайеру доля молекул со степенью полимеризации [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология