Общие монографии

Для вывода основных дифференциальных уравнений фильтрации упругой жидкости в упругой пористой среде необходимо воспользоваться уравнением неразрывности потока, уравнениями состояния пористой среды и насыщающей ее жидкости и уравнениями движения. При этом используем подход, развитый в гл. 2, в соответствии с которым в качестве уравнения состояния среды и жидкости используются упрощенные эмпирические соотношения. Как показывают результаты лабораторных экспериментов на образцах пород-коллекторов, а также опыт разработки месторождений, в ряде случаев наряду с изменением пористости вследствие происходящих деформаций существенны изменения проницаемости пластов. Особенно это относится к глубокозалегающим нефтяным и газовым месторождениям. Это вызывает необходимость учета в фильтрационных расчетах как при упругом, так и при других режимах фильтрации изменений проницаемости с изменением пластового давления (см. гл. 2). Развитию теории упругого режима с учетом этого фактора посвящено большое число исследований. Однако изложение этого раздела в более общей постановке, предусматривающей также введение в уравнения фильтрации зависимости проницаемости от давления, заметно усложнит изложение, поэтому авторы считают целесообразным, сохранив традиционный подход, рекомендовать читателям обратиться к монографиям, посвященным этому вопросу. [c.134]

Предлагаемая читателю монография представляет восьмую книгу в единой серии работ авторов под общим названием Системный анализ процессов химической технологии , выпускаемых издательством Наука с 1976 г. Семь предыдущих монографий 1. Основы стратегии, 1976 г. 2. Топологический принцип формализации, 1979 г. 3. Статистические методы идентификации объектов химической технологии, 1982 г. 4. Процессы массовой кристаллизации из растворов и газовой фазы, 1983 г. 5. Процессы измельчения и смешения сыпучих материалов, 1985 г. 6. Применение метода нечетких множеств, 1986 г. 7. Энтропийный и вариационный методы неравновесной термодинамики в задачах анализа химических и биохимических систем, 1987 г.) посвящены отдельным вопросам теории системного анализа химико-технологических процессов и его практического применения для решения конкретных задач моделирования, расчета, проектирования и оптимизации технологических процессов, протекающих в гетерогенных средах в условиях сложной неоднородной гидродинамической обстановки. [c.3]

Вопросы расчета реакторов идеального смешения излагаются во всех общих монографиях по теории химических реакторов, указанных в библиографии к главе 1. Ниже приводится литература по отдельным частным вопросам. [c.212]

Поэтому автор настоящей монографии осуществил разработку [3] более общего метода решения задачи. Сущность метода и его основы вкратце сводятся к следующему. [c.212]

Испытание на пирогенность или, по терминологии евро-фармакопей и и8Р, "Тест на пирогены" является одним из наиболее распространенных биологических тестов, гарантирующих безопасность и качество инфузионных лекарственных средств. Новейшие мировые фармакопеи, такие как Британская 1998 г. Европейская 1997 г., США 1995 г.. Чешская 1997 г., включают этот тест в свои общие монографии, несмотря на существование в этих фармакопеях теста на бактериальные эндотоксины. [c.354]

Все, что так или иначе относится к массовой кристаллизации, в настоящее время имеет первостепенное значение. Это обусловлено широким распространением процесса в самых разнообразных отраслях промышленности. Представления о кристаллизации включают в себя ряд вопросов, часть из которых имеет и самостоятельное значение с точки зрения науки и практики, например учение о пересыщенных растворах, законы фазообразования и др. В рамках общей монографии по кристаллизации не всегда удается достаточно полно раскрыть особенности того или иного явления, поэтому представлялось целесообразным посвятить некоторым наиболее ван<ным вопросам образования кристаллических осадков отдельные работы. К числу подобных вопросов относятся представления о пересыщенных растворах, которым посвящена данная монография. [c.3]

Общих монографий и сборников, посвященных методикам флуоресцентного анализа, применению его в биологии и медицине не так уж много. Наиболее полные из них на русском языке — монографии [7, 8]. Обе книги являются прекрасными методическими руководствами, но, к сожалению, в них также основной упор сделан на изучение частной флуоресценции объекта и гораздо меньшее [c.289]

Для развития научного мышления у студентов и молодых специалистов и для более детального знакомства с проблемами, излагаемыми в учебнике, большое значение имеет чтение монографий, обзоров и оригинальных статей. С целью экономии места библиография в учебном пособии дается в определенном порядке. Сначала цитируются общие монографии, сборники, периодические сборники. Для наиболее распространенных журналов в списке литературы указывается только порядковый номер, а ссылки на год, том и страницу приводятся в тексте. Далее в обычном порядке цитируется литература к конкретным разделам курса. Многие ссылки на оригинальные статьи читатель сможет найти в обзорах и монографиях. [c.4]

Общие монографии и учебники [c.505]

Учение об антибиотических веществах, начавшее систематически развиваться лишь около 20 лет назад, выросло к настоящему времени в большой самостоятельный раздел естествознания. Выдающаяся практическая ценность антибиотиков, а также их большое теоретическое значение привлекли к ним внимание многих исследователей. В изучении этих соединений активно участвуют ученые различных специальностей микологи, бактериологи, физиологи микроорганизмов, генетики, химики, биохимики, технологи, фармакологи, врачи, и др. Отдельные стороны учения об антибиотиках развились настолько сильно что уже не представляется возможным всесторонне и с достаточной полнотой изложить их в одной книге. Это делает необходимым создание специальных монографий, освещающих различные аспекты изучения этих соединений. В настоящее время антибиотикам посвящено уже значительное число книг, однако большая часть последних касается лишь медико-биологических сторон этой комплексной проблемы, тогда как химические данные, приводимые в ряде общих монографий, обычно излагаются очень сжато, а в некоторых случаях недостаточно точно. Кроме того, в большинстве книг по антибиотикам охватывается лишь сравнительно небольшая часть имеющейся обширной литературы. Химическое изучение этих соединений было специально рассмотрено в двух предшествующих изданиях книги М. М. Шемякина и А. С. Хохлова Химия антибиотических веществ , опубликованных в 1949 и 1953 гг. Поскольку после 1953 г. был описан ряд новых антибиотиков и появилось много интересных данных о ранее известных соединениях, возникла необходимость подготовить новое издание этой монографии, достаточно полно освещающее развитие и современное состояние химического изучения антибиотических веществ. [c.9]

В книге впервые дается изложение всего вопроса в целом до сих пор имелись только отдельные статьи в научных журналах и материал в общих монографиях по хроматографии и ионному обмену. Приведенные в книге литературные данные систематизированы, и хотя они не являются, конечно, исчерпывающими, но несомненно будут полезны химикам-аналитикам и другим специалистам, работающим в этой области. Все описанные методы анализа проверены на многочисленных стандартных образцах различных материалов при их эталонировании. [c.4]

Общие вопросы составления баланса вещества в химической реакции освещаются во многих книгах, в том числе в большей части монографий, укачанных в библиографии к главе I. Отметим дополнительно книги [c.38]

Следует, конечно, учитывать, что корреляция (5.54) в общем случае носит сугубо приближенный характер, так как численный коэффициент — величина переменная и является константой только в пределах данного конкретного гомологического ряда распределяемых компонентов [23, 241 и данной конкретной пары несмешивающихся растворителей. Ио данным монографии [261, гомологическая разность в системе вода — органический растворитель в зависимости от природы растворителя изменяется в интервале от 0,32 до 0,73. Интересно отметить, что величина гомологической разности тем меньше, чем выше коэффициент распределения, однако в настоящее время отсутствуют даже приближенные корреляции между этими величинами. [c.92]

Монографии и обзоры. Приведено большинство книг по кинетике, а также по катализу, поскольку разграничение этих двух вопросов затруднительно. Помещено также несколько руководств более общего характера, значительная часть которых посвящена кинетике, а также даны ссылки на некоторые годовые обзоры в этой области. [c.403]

Общих методов, позволяющих дать ответ на все эти вопросы, к сожалению, не существует. Однако в ряде случаев могут быть применены некоторые приближенные методы, разработанные в теории нелинейных колебаний. Сведения о них можно найти в монографии и цитированной там обширной литературе, относящейся к этому вопросу. Для ознакомления с современным развитием этих методов можно рекомендовать обзоры [c.135]

Закономерности кинетики реакций в жидкостях имеют ряд особенностей, отличающих их от более простых законов кинетики газовых реакций. В данной главе будут рассмотрены общие принципы кинетики химических реакций в жидкостях для относительно простого случая гомогенных химических реакций и вытекающие из них следствия, полезные для феноменологического описания процессов химического превращения в жидкостных реакторах. Более детальное изложение кинетики гомогенных химических реакций в жидкой фазе дано в монографиях [1] и [2]. [c.27]

В настоящем изложении мы попытаемся сформулировать некоторые общие принципы и систематизировать имеющиеся экспериментальные данные, которые позволяют связать поведение рассматриваемых систем с молекулярным строением исходных каучуков. При таком рассмотрении параметры наполнителя и тип вулканизующей группы считаются фиксированными. Влияние последних двух факторов рассматривается в отдельных монографиях [1—3]. [c.72]

После такого общего ознакомления с теорией изучаемой проблемы целесообразно познакомиться детально с более узкой ее областью, в которой предстоит проводить исследование по монографиям, если такие существуют, и по работам отдельных авторов, опубликованным в периодической л итературе. [c.463]

Впервые в одной монографии на такую тему участвуют представители разных специальностей (физики, химики, биологи, технологи) и разных научных школ, что позволяет сравнить различные подходы к изучению этой общей научной проблемы. Значительная часть работ носит обзорный характер, знакомя читателя с развитием и современным состоянием исследований в данной области. Самостоятельную ценность представляет в этой связи приведенный в конце монографии библиографический список, состоящий из более чем 700 названий. [c.5]

Общие закономерности гетерогенно-каталитических реакций изложены во многих монографиях, например [1—3]. Однако в жидкой фазе имеются свои особенности в отношении механизмов и феноменологической кинетики жидкофазных гетерогенно-каталитических реакций. Так, скорость молекулярной диффузии в жидкостях значительно меньше, чем в газах, и диффузия протекает только в области, для [c.47]

Вследствие сложности химического состава и трудностей анализа сырья и продуктов механизм основных реакций процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков можно установить лишь в общих чертах. Основные сведения по этим вопросам накоплены исторически трудами многих исследователей различных поколений процессов гидрогенизационной переработки от деструктивной гидрогенизации, получившей развитие в 30-40-х годах, до современных процессов каталитической гидроочистки нефтяных топлив и гидрокрекинга. Основная масса публикаций по химии превращений основных классов соединений, входящих в состав нефтепродуктов, обобщена в монографии [36 а также в обзорных статьях [37, 38, 39]. Анализ имеющихся результатов [c.45]

Математическая обработка результатов наблюдений, как известно, является самостоятельной и достаточно сложной областью. Не касаясь общих принципов этой проблемы, изложенных, например, в монографии [14], остановимся кратко на некоторых особенностях обработки данных кинетического эксперимента. Здесь будем следовать изложению этого вопроса, данному в монографии [4], где он рассмотрен более подробно. [c.76]

Специфические особенности жидкостных гетерогенно-каталитических реакторов особенно сильно проявляются в реакторах с двухфазным потоком, из которых почти исключительно применяются реакторы для систем жидкость — газ. Вследствие этого рассмотрим только указанный вариант. Для сравнительно немногочисленных случаев реакторов с гетерогенным катализатором и однофазным жидкостным потоком вполне можно воспользоваться общими методами, изложенными в монографиях [1] и [2] с учетом соображений, изложенных в гл. 6, и специфики кинетики и макрокинетики жидкофазных реакций на твердых катализаторах, описанных в гл. 3, а также особенностей процессов переноса и гидродинамики жидкости, изложенных, например, в монографиях [3] и [4]. [c.184]

Общее число публикаций, начиная с 1949—1950 гг., т. е. с периода, когда были написаны обобщающие монографии советских ученых составляет более 1500, кроме того, имеется боЛее 1000 [c.14]

К великому прискорбию, Михаил Эммануилович Аэров скоропостижно скончался в процессе подготовки книги к изданию и большую часть текста пришлось писать по оставленным им рукописям и заметкам. Окончательный текст составлен под общей редакцией О. М. Тодеса. Имеющиеся в нашей предыдущей монографии детальные литературные ссылки на ряд старых работ, результаты которых были в ней переработаны и обобщены, здесь в большинстве случаев опущены. [c.4]

В начале монографии приведены общие условные обозначения. Условные обозначения экономических величин (см. главу [c.10]

Структура приведена на рис. 64. С ее помощью можно рассчитывать поверхность всех десяти типов комплексов 00000, 00010, 00100, 00110, 01000, 01010, 00200, 00210, 02000, 02010, для которых в данной монографии получены уравнения связи, а при вырождении — поверхность рядов и отдельных элементов. Поэтому эта структура является нанболее общей из известных. В ней используются описанные выше БС — Ирт— 1, БС — Прт— 2, а также структура расчета функции эффективности элемента БС — Фээ (см. рпс. 38) и структура расчета индекса противоточности элемента БС—Рэ (здесь не приводится). [c.198]

Имеется несколько обзоров по синтезу нуклеозидов, и потому в целом будет дано мало отсылок на оригинальную литературу. В этой области преобладают работы отдельных групп исследователей и можно надеяться, что эти обзоры и несколько ссылок на ключевые работы этих групп помогут читателю не только ознакомиться с ситуацией на момент написания данного раздела, но также и следить за дальнейшими достижениями. Из общих монографий отметим книгу, написанную Микельсоном и опубликованную в 1962 г. [3] в ней исчерпывающе обобщены данные на тот период времени. Более поздний обзор, сделанный Гудманом [46], охватывает литературу до конца 1971 г. Существует также лабораторное руководство, озаглавленное Синтетические методики в химии нуклеиновых кислот , но оно содержит довольно неполный и, вероятно, случайный набор синтезов нуклеозидов, запрошенный у специалистов, работающих в этой области, с минимальной или вообще отсутствующей системой отбора. В итоге это руководство содержит методики получения необычных аналогов наряду с некоторыми очень полезными и имеющими гораздо более общее значение синтетическими процедурами [12]. [c.77]

К это11 же группе относятся вопросы, связанные со скоростью установления равновесия в системе. Эти вопросы также иногда рассматривают в общих монографиях по хроматографии. В нашей книге мы их рассматривать не будем. Это связано с тем, что в монографии трудно выйти за рамки элементарных рассуждений из области кипетики реакций, так как решение дан е частных случаев требует использования сложного математического аппарата (см., например, работу Находа). С другой стороны, в случае хроматографии на бумаге можно допустить (в большинстве случаев так и делают), что равновесие устанавливается мгновенно. [c.44]

Многочисленные примеры и подробное рассмотрение факторов, приводящих к образованию стабильных ионов органических соединений, можно найти в монографиях, цитированных в списке литературы, и в работе [9]. В литературе обсуждаются и общие принципы прогнозирования перегруппировок образующихся ионных фрапментов. Если исходя из данной структуры можно объяснить появление в спектре пиков основных фрагментов и отнести эти пики к фрагментам, основываясь на разумных процессах фрагментации, то такое отнесение послужит важным доводом в пользу существования именно этой структуры. [c.323]

В гл. 4-8 рассмотрены массотеплообмен и массообмен, осложненный необратимыми и обратимыми химическими реакциями в сплошной или дисперсной фазах в общем случае соизмеримых сопротивлений фаз. До последнего времени в монографиях и руководствах по химической технологии массообмен, осложненный химическими реакциями, рассматривался в приближении пленочной или пенетрационной моделей, имеющих ограниченную применимость. Кроме того, в приведенных в литературе методах расчета определялся только коэффициент ускорения, полученный при условии постоянства концентраций в сплошной и дисперсной фазах. В данной книге приводятся математические модели. [c.3]

К недостаткам книги следует отнести также свойственный многим американским работам такого рода объективизм. Некоторые главы представляют собой простую сводку литературных данных н не содержат критического рассмотрения излагаемого материала. Примером хорошего исключения является глава XXXII, носвященная теории общего окисления. Написанная крупнейшими специалистами в этой области, авторами нескольких монографий, Льюисом и Эльбе, глава дает исчерпывающий анализ состояния рассматриваемого вопроса. [c.4]

Цифровой материал, помещенный в табл. 9 получен нами посредством пересчета данных, приведенных в монографии Гинзбурга [1]. Анализ этого материала показывает, что в общем данные различных авторов сравнительно хорошо согласуются друг с другом. Однако, как мы увидим яиже, наиболее точные результаты расчета, выполненного Вагманом и др. [25] по спектроскопическим данным, лучше всего совпадают с экспериментальными данными Неймана и Келера [24], [c.237]

Автор обширной монографии, посвященной получению и переработке синтетических латексов, Блэкли [3, с. 264] пишет ...латексной технологии в общем сильно повезло в том отношении, что до последнего времени основным методом производства большинства синтетических каучуков общего назначения был метод эмуль- [c.586]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Большое количество переменных, влияющих на оптимальное решение, приводит к необходимости использования ЭВМ. Однако задача, предназначенная для решения на машине, должна быть вначале правильно сформулирована математически. Этой проблеме посвящено значительное число работ. Прежде всего следует упомянуть работы Р. Ариса 24.178-181 и особенно его монографию Оптимальный расчет химических реакторов 2 впрочем, она имеет чисто математический характер и посвящена некоторым общим задачам расчета оптимальных режимов без какой-либо конкретизации. Из более ранних исследований следует назвать работы Ден-бига, Хорна, Лайтенбергера, Калдербенка, Кюхлера, Амундсона, Билоуса. Часть этих работ цитировалась выше. [c.361]

Громадное значение явления антидетонации топлива, заставившее ввести в анализ нефтепродуктов октановые и цетеновые числа, а также большое значепие антиокислителей лишь в самой общей форме затронуто в новом издании. Определение октанового числа бензина представляет собой способ анализа топлива-, требующий дорогой и сложной аппаратуры в виде специа,льных моторов и является, собственно говоря, объектом специальной монографии. Поэтому пришлось коснуться этого вопроса только с химической стороны и весьма кратко. Что же хсасается антиокислительных добаток к бензинам, то аналитическое их определение еще не нашло общих методов. В этой области, имеющей большое значение в технике, пришлось ограничиться лишь установлением общих признаков ингибиторов. [c.4]

Примененпе методов теории распознавания образов к химическим задачам началось в середине 60-х годов в основном в связи с масс-спектральными исследованиями [33]. Примеры постановки и решения отдельных задач для каталитических процессов рассматриваются в работе [34]. Исследования в области теории распознавания носят порой эвристический характер, однако они получили широкое распространение в различных приложениях благодаря универсальности самих методов. Проблемам распознавания посвящено много изданий — монографии, обзорные статьи и сборники, журнальные публикации (см., например, [35—44]). Поэтому, не ставя задачу раскрыть особенности различных методов, постараедгся сформулировать общие требования к распознающим системам с учетом свойств объекта — каталитического процесса. [c.77]

Реже других рассматриваются гетерогенные и трехфазные гете-рохенно-каталитические реакторы. Аппараты этих типов в общей номенклатуре химических реакторов встречаются достаточно часто. Укажем, например, на процессы гидроформилирования [16—18], гпдродесульфнрования [19], жидкофазного окисления [20, 21], жидкофазного гидрирования [22, 23], синтеза многоатомных спиртов [24, 25], синтеза изопрена [26, 27]. Список подобных процессов можно было бы значительно расширить. Однако в учебниках и монографиях Методам расчета реакторов для проведения реакций в двухфазных системах жидкость — жидкость или жидкость — газ и в трехфазных системах газ — жидкость — твердое тело уделяется очень мало внимания. [c.11]

Характерной особенностью вод Мирового океана является тождественная характеристика их солевого режима в смысле соотношения содержаний важнейших солей - хлоридов, сульфатов и карбонатов - вне зависимости от широты местности или глубины океана. Содержание редких соединений различное, но поскольку сумма их составляет меньше 0,1 % от всех солей, то при общей характеристике солевого режима океана ими можно пренебречь. Общее содержание солей колеблется также в небольших пределах. Температура вод Мирового океана значительно изменяется в зависимости от широты и глубины. Следует отметить, что в некоторых обособленных участках Мирового океана, к которым можно отнести Средиземное море. Красное море, море Зулу и впадину Кариако, температура вод на значительной глубине равна температуре вод на уровне барьера, отделяющего эти участки от ложа Мирового океана. Подробные данные о гидрологии Мирового океана приведены в монографиях Б П Жижченко (1959, 1969, 1974 гг.). [c.42]

За последние годы опубликовано много статей и патентов по фильтровальным перегородкам. Как и следовало ожидать, боль-щинство этих статей и патентов относится к гибким неметаллическим и негибким жестким перегородкам соответственно их преимущественному распространению в процессах разделения промыщ-ленных суспензий. Достаточно полное освещение упомянутых материалов не может быть осуществлено в настоящей главе. Поэтому далее приведены краткие сведения о свойствах лищь ряда наиболее типичных перегородок, даны общие соображения об их выборе и отмечены некоторые исследования их характеристик. Указано содержание нескольких статей по фильтровальным перегородкам общего характера. Дополнительные сведения в рассматриваемой области помещены в монографиях [4, 5] и статьях обзорного характера [390—393]. [c.363]

Процессы выделения н-парафинов на цеолитах получили значительное распространение. В США в эксплуатации находится 10 таких установок общей производительностью свыше 400 тыс. т/год, в ФРГ — 3 установки общей производительностью 140 тыс. т/год. Есть установки и в других странах. В СССР разработан процесс выделения жидких парафинов путем адсорбции в псевдоожиженном слое микросферичеокого паростойкого цеолита СаА [26]. Принципиальные технологические схемы выделения н-парафинов на цеолитах и более подробные данные об этих процессах собраны в монографии И. В. Кельцева [23]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология