бутират эфиру

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

Задача Рассчитать теоретический выход (т е. без учета потерь) бутирата целлюлозы по количеству пущенной в производство целлюлозы, если полученный эфир содержит в своем составе 64,0% связанной масляной кислоты. [c.324]

В настоящее время низкомолекулярные нитропарафины играют исключительную роль в промышленности. Они являются превосходными растворителями, особенно в смеси со спиртами, для нитро- и ацетилцеллюлозы. Эфиры целлюлозы, виниловые смолы, бутират и пропионат целлюлозы также прекрасно растворяются в нитропарафинах. В табл. 62 приведены ваяшей-шие физические константы нитропарафинов, полученных нитрованием пропана [31]. [c.128]

При облучении 7-дегидрохолестерина был получен холекальциферол (витамин Вз) в кристаллическом виде [13, 14]. Кристаллический холекальциферол выделяют из продуктов фотоизомеризации в виде эфиров с 3,5-динитробензойной [110, 133] или 3,5-динитро-4-метилбензойной кислотой с последующим гидролизом и получением в свободном виде или в виде молекулярного соединения с холестерином (содержание витамина Оз 45%). Из этого комплекса холекальциферол выделяют хроматографией на окиси алюминия [134]. В кристаллическом виде витамин Оз может быть получен из его бутирата путем гидролиза или восстановления гидридами металлов с выходом 74% [135], а также из продуктов фотоизомеризации перекристаллизацией из метилформиата. [c.115]

Предложить и обосновать схему синтеза смешанного эфира - метил бутирата целлюлозы. [c.389]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Амил-изо-бутират см. Амиловый эфир иэо-масля-ной кислоты [c.21]

Ацетобутират целлюлозы — смешанный эфир целлюлозы и уксусной и масляной кислот. Изменяя соотношение кислот, можно в широких пределах изменять свойства пластических масс на его основе. Аце-то-бутират, содержащий 10—15% остатков уксусной кислоты и 35—40% масляной кислоты, значительно лучше пластифицируется, чем ди- и три-ацетаты. [c.201]

Бутил-язо-бутират см. Бутиловый эфир изо-масляной кислоты [c.99]

Метил-2,3-дихлор-изо-бутират см. Метиловый эфир [c.309]

Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать ка-к ацетаты (этилацетат — т. кип, 77—78 °С, 1,3730 пропил-ацетат—т. кип. 101 °С, п 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140 °С, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират — т. кип. 120°С, g 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°С, 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 171 С, 1,4065 и многие другие). [c.71]

Q, раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99,4 °С, 18,4% по массе М к ) Содержится в небольших кол-вах в коровьем масле (3-4%) и нефти. В пром-сти получают каталитич. окислением масляного альдегида или бутанола, а также сбраживанием с -х. отходов, содержащих крахмал (маслянокислое брожение). Соли и эфиры наз. бутиратами (см. табл.). [c.652]

Метил-2-метилпропаноат бутират, метиловый эфир кислоты) [c.282]

Метиловые эфиры алифатических кислот, метил бутират [c.255]

Особенно пригодны нитропарафины в качестве растворителей для смеш-аиных эфир-ов уксусной и масляной кислот. Важ нейшим представителем смешанных эфиров целлюлозы является ацетат — бутират, в 1К0Т0р01М ацетилцеллюлозы в 2 раза больше, чем бутират целлюлозы. Такие эфиры неогнеопасны и по сравнению с ацетатами менее чувствительны к воде. Они могут широко применяться для внешней окраски [c.322]

Наличие гидроксильной группы в положении 6 необходимо для проявления Е-витаминной активности соединений. Однако некоторые сложные эфиры (ацетат, пропионат, бутират, сукцинат, фосфат) а-токоферола по-казыват большую активность, чем свободный витамин (21, 23, 30, 221], в частности -а-токоферилсукцинат — 1, 21 и. е., по-видимому, вследствие более легкого усвоения организмом. Простые эфиры обладают низкой активностью аллофанаты совсем неактивны [223]. [c.286]

В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]

Для выполнения лабораторной работы 6 необходимо располагать одной-двумя капиллярными колонками (стальными, стеклянными или из плавленого кварца) с внутренним диаметром 0,25—0,35 мм и длиной 30—50 м. На внутренние стенки одной из колонок наносят сквалан (5Е-30 или 0У-1 — неполярные неподвижные фазы) в качестве неподвижной фазы другой полярной колонки используют эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты (бутират триэтиленгликоля) или карбовакс-20 М. В ряде случаев соблюдение рекомендаций относительно применения той или иной хроматографической колонки (неподвижной фазы) не является обязательным и, по согласованию с преподавателем, рекомендованная колонка (неподвижная фаза) может быть заменена на другую, обеспечивающую решение поставленной задачи. Следует, однако, помнить, что замена колонок (неподвижных фаз), как правило, влечет за собой необходимость изменения условий хроматографирования. [c.258]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

БУТИРАТЫ, соли и эфиры масляной к-ты. См., напр., н-Бутилбутират, Глицерилтрибутират, Изоамилбути-рат. [c.89]

Известны производные 4-0-метилглюкуроноксилана сложный метиловый эфир, в котором карбоксильные группы этерифицирр-ваны метанолом нитраты — соединения, легко разлагающиеся даже при комнатной температуре, особенно на свету ацетаты И бутираты, трудно растворимые в обычно применяемых растворителях. Наилучшим растворителем эфиров является хлороформ, содержащий 10% этанола (по объему). Полностью ацетилированный 4-О-метилглюкуроноксилан со степенью полимеризации, не превышающей 100—120, легко растворяется во многих хлорированных органических растворителях. [c.217]

Задача 20.14. Объясните возможно большее число из приведенных пиков приведите структуру иона, вероятно, соответствующего каждому из пиков, н тип расщепления, приводящий к его о(5разованию. а) Основным пиком для многих метиловых эфиров является пик с т/е 74, а для большинства незамещенных амидов — пик с m e 59. б) Самые интенсивные пики в масс-спектре метнл- -бутирата имеют mje 43, 74, 71. в) Три наиболее сильных пика для этилбензоата имеют т/е 105, 77, 122. г) Метил-о-толуат дает четыре интенсивных пика с т/е 119, 91, 118, 150. [c.658]

Увеличен1 е размеров боковых групп в цепных молекулах до определенного предела способствует повышению газопроницаемости полимеров. Было показано что увеличение размеров кислотного остатка в сложных эфирах целлюлозы, в частности для пленок из ацетата, пропионата, бутирата и стеарата целлюлозы, сопровождается повышением коэффициентов проницаемости и диффузии газов. Аналогичное увеличение влагепрони-цаемости пленок на основе эфиров полиметакриловой кислоты (полиметилметакрилат—150, полиэтилметакри-лат— 1580, полибутилметакрилат— 1790 г/100 м7ч) наблюдал Морган 2 . [c.69]

В качестве пластификаторов поливинилбутиральной пленки в мировой практике используется большое число различных высококипящих эфиров полиосновных кислот и многоатомных спиртов, чаще всего дибутилсебацинат, триэтиленгликольди-2-этил-бутират (торговое название флексол ЗдН), дигексиладипинат. В некоторых случаях смесь пластификаторов позволяет более эффек-тивно- снижать температуру стеклования ПВБ по сравнению с индивидуальными соединениями. Например, пластификация ПВБ смесью дибутилсебацината с бутилбензилфталатом (а. с. СССР 891716] позволяет получать триплексы, которые могут эксплуатироваться при температуре до —70°С. Добавление камфоры к пластификатору улучшает цветность триплексных стекол [а. с. СССР 827503]. [c.148]

Выполнение работы. Одну колонку заполняют инзенским кирпичом, пропитанным бутиратом диэтиленгликоля, а другую таким же кирпичом, пропитанным вазелиновым маслом. Сначала к хроматографу присоединяют первую колонку. Устанавливают скорость газа-носителя (водорода) 25 см 1мин, добиваются постоянства нулевой линии и затем шприцем вводят 0,3—0,5 мл смеси паров диметилового эфира и хлористого метила. Температура колонки комнатная. Первым выходит эфир, затем хлористый метил, причем разделение смеси происходит очень четко. [c.225]

Бутираты бериллия получили практическое использование в экстракционном методе [585—587а]. Бутираты экстрагируются эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом. При pH 9 в хлороформ при 4-кратной экстракции переходит 99% бериллия [585]. [c.132]