Бутен сополимеризация

Полимеризация при повышенной температуре [38]. По второму способу полимеризация проводится с горячей кислотой. Этим способом, при котором, кроме изобутенов присутствует также н-бутен (сополимеризация), получают неоднородную смесь олефинов, используемую в дальнейшем для производства карбюраторного горючего. Применять метод для получения нефтехимических продуктов нецелесообразно. [c.65]

Бутадиен-1,3 (СН2 = СН—СН = СНг) представляет собой газ и служит основным сырьем для производства синтетических каучуков, которые получают из него полимеризацией, а иногда — сополимеризацией (разд. 9.2.1.1.3). Бутадиен-1,3 получают каталитическим дегидрированием бутана или бутенов, иногда — ацетилена. Процесс, исходящий из этанола, так называемая реакция Лебедева, был заменен в ЧССР нефтехимическим производством из четырехуглеродных углеводородов. Под действием серы на бутадиен-1,3 (а также на бутан и бутены) при 600 °С образуется гетероциклическое соединение тиофен. [c.251]

Наиболее изучены процессы сополимеризации этилена с пропиленом и бутеном-1. Основные закономерности [c.24]

Образование СиС=СН используют для определения ацетилена и его выделения из смесей, для отделения Си от As, Zn и d. Ацетиленид u(I)-катализатор полимеризации этилена и пропилена, а таюке сополимеризации этилена с изобутиленом и 1-бутеном. [c.9]

В табл. 62 приведены свойства гидрированных при высоких температуре и давлении димера и кодимера (продукты сополимеризации изобутена и н-бутенов). [c.359]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация по изолированной С=С-связи Бутен [c.183]

Авторами предложена следующая схема реакций, происходящих при сополимеризации бутенов с SOa. [c.158]

В горячем кислотном процессе применяется какая-либо сильная кислота, но абсорбция проводится при температуре, примерно соответствующей температуре второй ступени в холодном процессе. Абсорбция и полимеризация заканчиваются в одну ступень. Одновременно имеет место сополимеризации между нормальными бутенами и изобутиленами 3,4,4-, 2,3,3- и 2,3,4-триметил-пентены обнаружены наряду с двумя диизобутиленовыми изомерами [394]. Октановое число около 86 и при гидрировании достигает 97. [c.115]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Сополимеризация нропена с к-бутепамн, которая не происходит при 135°, наступает при 190°. В большой степени зависит от температуры и полимеризация изобутилена с пропеном, как это показано в табл. 112. Сырьем служила смесь 47% мол. пронена, 40,9% мол. изобутилеиа и 3,8% мол. к-бутенов. Температура 13.5° наиболее благоприятна для реакции [124 . [c.137]

Основным методом регулирования плотности ПЭНД является сополимеризация этилена с другими а-олефи-нами, в том числе пропиленом, бутеном-1, гексеном-1. Изменением количества и строения вводимого в макромолекулу сомономера можно в широких пределах менять кристалличность, а, следовательно, плотность, свойства и условия переработки синтезируемого полимера (рис. 1.5). [c.24]

Для модифицироаания св-а П. осуществляют сополимеризацию 4-метил-1-пентена с а-олефинами. Так, сополимеры с 1-гексеном обладают повыш. эластичностью и ударопрочностью, с 1-бутеном-улучшенными гибкостью, прочностью и стойкостью к старению, с диенами-способностью к вулканизации. [c.16]

Полипропилен теоретически может иметь шесть стерео-регулярных форм, две из к-рых (изо- и синдиотактич.) получены в результате полимеризации пропилена по типу голова к хвосту на катализаторах Циглера - Натты. Из остальных четырех возможных структур-торео- и эритро-диизотактические, трео- и эрширо-дисиндиотактические, к-рые могли бы образоваться при полимеризации пропилена по типу голова к голове , получена (сополимеризацией этилена с 2-бутеном) лишь одна. Из шести теоретически возможных структур поли-1-бутена синтезирована только изотактическая, существующая в виде двух кристаллич. модификаций. [c.429]

Алкены С4— s получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метилэтилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. Пентеиы используют для производства изопрена и амиловых спиртов. [c.271]

Важное техническое значение имеют сополимеры этилена с некоторыми другими цономерами — пропиленом, бутеном-1, (а-бутиленом), винилацетатом. Сополимеризацию этилена. с пропиленом и бутеном-1 проводят при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера — Натта. [c.83]

В 1954 г. сотрудники фирмы Филипс Дж. Хоген и Р. Блекс обнаружили, что однокомпонентный катализатор оксид хрома(У1), нанесенный на алюмосиликат, при температурах от комнатной до 200 °С активно вызывает полимеризацию этилена с образованием высокомолекулярного полимера. В дальнейшем была проведена сополимеризация этилена с бутеном-1, гексеном-1 и другими а-олефинами. [c.854]

ИОНОМЕРЫ, сополимеры а-олефинов с непредельными к-тами, в к-рых часть карбоксильных групп нейтрализована ионами металлов I или II группы периодич. системы. Для И, характерны сильное межмолекулярное взаимод. по ионогенным группам и высокая гибкость полиолефиновых цепей. Прозрачны, термопластичны. Не раств, в большинстве орг. р-рителей ограниченно набухают в сп., ацетоне, бензоле, трихлорэтилене разрушаются только сильными минер, к-тами. Характеризуются невысокой плотностью, высокими упругостью, сопротивлением удару, износостойкостью и адгезией к разл. материалам, хорошими электроизоляционными св-вами. Получ. радикальной сополимеризацией, гл. обр. этилена с акриловой, метакриловой илн др. к-той, а также с эфиром соответствующей к-ты с послед, нейтрализацией СООН-групп р-ром соли или гидроксида. Молярная доля к-ты в сополимере не должна превышать 25%, оптимальная степень нейтрализации 50—80%. Примен. в произ-ве бутылок и упаковочной пленки для пищ. продуктов и техн. целей, трубок, электротехн. изделий для антикоррозионной защиты металлов и др. о-ИОНОН [4 (2, 6, 6-гри-метилциклогексен-2-ил)бутен- N50 СН3 [c.226]

Фракция смолы полукоксования или ее гидрогенизат с т. кип. 150—200 или 200—300° С Другие соли алю 1 ггс-Бутен-2 Этилен Полимерные смолы миния (сульфат, фосфат Изом транс Ъутен-2 Полимеризация Полиэтилен Al ig нагревание при 200—230° С до температурного скачка, затем выдерживание при последней температуре 1 ч [1729] ) соли алюминия с добавками и на носителях еризация Ai2(S04)g ряд активности сульфатов А1 > >Сц2+ > N 2+ [1733] = Ai2(S04)g, на силикагеле 61,5° С [1734]=, сополимеризация Фосфид алюминия — галогенид ванадия или хрома в углеводородном растворителе, 1—300 бар, 80—300° С [1735] [c.225]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димеризацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. При этом могут быть получены различные амилнроизводные. Под действием триалкилалюминия бутен-1 превращается в октан-1, которьш может быть затем подвергнут циклизации и дегидрированию для получения о-ксилола и п-кся-лола, в соответствии с процессом, разработанным Циглером. ге-Ксилол требуется для получения терефталевой кислоты, применяемой для производства синтетического волокна. [c.111]

Большой интерес представляет сополимеризация этилена с пропиленом, этилена с бутеном-1 и сополимеризация различных а-олефинов. При этом получаются материалы, каучуки или пластики, с новыма свойствами. [c.99]

Полиалломеры получаются при последовательной сополимеризации двух мономеров. В этом случае в реактор, содержащий растворитель и катализатор, состоящий из триэтилалюминия с треххлористым титаном в Соотношении А1(С2Н5)з ТЮ1з = 1,5 1, при 70—80° С и давлении 30— 32 ат подается пропилен, в результате чего начинается его полимеризация. Полимеризация проводится до желаемой степени конверсии пропилена, а затем добавляется второй более реакционноспособный мономер, аапример, этилен , в требуемом количестве и тогда завершают полимеризацию. Если второй мономер менее реакционноспособен, чем первый (например, бутен-1), то проводится дегазация реакционной массы для удаления первого мономера, для чего спускается давление. Потом следует продувка азотом, после чего вводится второй мономер. По этому методу был получен полиалломер пропилена с этиленом, пропилена с буте-иом-1, пропилена с бутадиеном, пропилена со стиролом, пропилена с ви-нилхлоридом и пропилена с изопреном. Полиалломеры представляют собой блоксополимеры с кристаллическими участками, состоящими из соответствующих мономеров. Если проводить полимеризацию заранее приготовленной смеси пропилена с этиленом, то блоксоиолимера не ползгчает-ся и остатки мономеров распределены равномерно по всей длине макромолекулы. В этом случае иолучается не кристаллический, а каучукообразный полимер. Инфракрасные спектры сополимера и полиалломера этилена с пропиленом значительно различаются, что говорит о различной их структуре. Интересно отметить, что из методики получения полиалломеров следует, что макроионы, образующиеся при полимеризации, сохраняют свою активность даже при перерыве в полимеризации, что имеет место при дегазации реакционной массы реакция начинается вновь при добавлении нового мономера в реакционную массу, из которой удален первый мономер. [c.100]

З-хлорбутаноил)циклогексану (II), легко претерпевающему дегидрохлорирование в процессе перегонки с образованием 1,4-дикротоноилциклогексана (III). Восстановление соединений (I) и (II) по Меервейну-Пондорфу приводит к 1,4-ди-(бутен-2-ол-1)-диклогексану (IV). Кетон (П ) вступает в реакцию радикальной сополимеризации со стиролом. Приведено вещество, выход, %, т. пл., °С III, 62.5, 101 — 103 (этанол) IV, 64.5— (т. кип, 176— 178 С (3 мм рт. ст.), пдо 1.5120 df 0.9940). [c.93]

В некоторых патентах приводятся примеры, согласно которым в исходный этилен добавляют такие олефины, как, например, 2-метил-бутен-2 и 2-этилгексеп-1. При рассмотрении этих примеров создается впечатление, что сополимеризация в этом случае имеет место, по вместе с тем в других примерах используются в качестве растворителей или реакционной среды те же самые олефины, но не говорится о том, что идет сополимеризация. [c.334]

Определены константы сополимеризации при получении линейных аморфных высокомолекулярных сополимеров пропилена с бутеном-1 в присутствии галогенцдов ванадия и алкилов алюминия. [c.523]

Сополимеры с другими мономерами. Получены сополимеры бутадиена с метиловым эфиром бутадиенкарбоновой к-ты, изучалась сополимеризация бутадиена с пропиленом и а-бутеном и др. Представляют интерес вулканизующиеся сополимеры бутадиена с этиленом, сочетающие (после вулканизации) свойства полиэтилена низкого давления с высокотемпературным поведением, характерным для сшитого полимера. [c.152]

Гидролитич. поликонденсация К8)Хз и полимеризация (Н= =В ) или сополимеризация (К =)= К ) кремнийорганич. полициклич. соединений (К и К = СвНа, п-СНзСвН,, 3-метил-1 -бутенил) [c.30]

П. общей ф-лы [— (СН2)от — SO2 —] , где т > 2, получающиеся сополимеризацией SO2 с этиленом при избытке последнего, и их симметрично замещенные производные способны кристаллизоваться. Однако большинство полиолефинсульфонов — аморфные вещества. Темп-ры стеклования их лежат в пределах 40—290 С (они тем ниже, чем больше длина бокового заместителя), напр, для поли(бутен-1)- и иолп(октен-1)сульфо-нов соответственно 83 и 44 °С. Наиболее высокой теплостойкостью обладают П., содержащие циклич. группировки в основной цепи [циклогексенсульфон (200— 205 °С, с разл.), норборненсульфон (240 — 290 °С, с разл.)]. Относительное удлинение П. 3—6%, прочность при растяжении 28—50 Мн/м (280—490 кгс/см ). [c.359]

Промышленно важные сооолв-меры. Наиболее широко в пром-сти применяют статистич. сополимеры Э. с а-олефинами (гл. обр. пропиленом, бутеном-1 и гексеном), получаемые при низком и среднем давлении, а также с винилацетатом (сополимеризация при высоком давлении). Меньшее значение имеют сополимеры Э. с а-олефинами и этилакрилатом, получаемые при высоком давлении. [c.506]

Была изучена также сополимеризация дилинолеата бутен- [c.21]

Бристоу и Дейнтоном [1390] исследована кинетика совместной фотополимеризацни 50г с цис-2- и транс-2-бутенами при 14,9—32,4°(А, = 3 660 А). Показано, что при любой величине произведения концентрации бутена и 502 существует температура, выше которой полимеризация не протекает ( предельная температура ). Кроме того, при данной температуре полимеризация протекает только в том случае, если это произведение превышает некоторое минимальное значение. Предложена схема реакций, протекающих при совместной полимеризации 50а и бутенов и вычислены скорость полимеризации и полная энергия активации реакции полимеризации. При помощи инфракрасной спектроскопии показано, что сополимеризация при температурах, близких к предельной, сопровождается изомеризацией 2-бутенов. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология