Триэтиленгликоль поликонденсация

Полиэфирная смола ПНТ-2 (ТУ В-115—68) получается поликонденсацией диэтиленгликоля с фталевым и малеиновым ангидридом в диметакриловом эфире триэтиленгликоля (продукт ТГМ-3). Применяется в качестве основы клея, герметика или связующего для изготовления изделий на стекловолокнистой основе. Вязкость при 20°С не более 2000 сП. Срок хранения не более 3 месяцев. [c.313]

Катализатор оказывает некоторое влияние также и на температуру плавления получаемого полиэфира. Например, температура плавления полиэфиров, полученных в присутствии ацетата цинка, на 5—6°С ниже, чем полиэфиров, синтезированных с применением в качестве катализатора ацетата свинца или кобальта. Это объясняется [21] различным влиянием катализаторов на побочную реакцию поликонденсации этиленгликоля и включением в макромолекулу полиэфира некоторого количества ди- и триэтиленгликоля, снижающих температуру плавления получаемого полимера. [c.133]

Лак ТГФ-8 представляет собой раствор смолы, полученной поликонденсацией триэтиленгликоля, глицерина и фталевого ангидрида и модифицированной небольшим количеством жирных кислот льняного масла. Растворителем служит смесь толуола и этилового спирта (4 1). [c.277]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

Б. Попимвры пиниацжрного типа. Запатентована [ 281 технология получения полиэфира 211. Дикарбоксильное производное дибензо-18-краун-6 было синтезировано из 3,4-дигидроксибензойной кислоты и триэтиленгликоля. Затем проводилась поликонденсация краун-дикарбоновой кислоты и диола [ схема (6.8)1 [c.324]

Если основные экспериментальные работы по поликонденсации относились к проверке выполнимости условия гелеобразования, то в случае реакций сшивания главным объектом исследования являются золь-фракция и свойства образуюш егося сетчатого полимера. По-видимому, это связано с тем, что гелеобразование в соответствии с уравнением наступает на малых глубинах превраш ения из-за большой величины Pwu, так что имеются большие экспериментальные трудности для количественной оценки этой величины. Можно отметить несколько работ этого плана [21—23]. Так, при сшивании полиэтиленимипа, как разветвленного, так и линейного, дихлоридом триэтиленгликоля доля реакции образования узлов сетки, неэффективных с точки зрения формирования сетки, остается значительной при любых разбавлениях и на всех стадиях процесса как до точки геля, так и после нее. Вероятность циклизации в предгелевой области оценивали по сдвигу точки гелеобразования, в послегелевой — но уменьшению концентрации эластически активных цепей сетки в зависимости от степени разбавления системы. Ниже приведены значения вероятности циклизации р при сшивании поли-этиленимина различными агентами. [c.111]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

Работа № 54. Поликонденсация себациновой кислоты и этиленгликоля или триэтиленгликоля [c.171]

Диэтиленгликоль может реагировать с третьей молекулой этиленгликоля, давая. триэтиленгликоль, содержащий две эфирные группы, триэтиленгликоль — с четвертой молекулой и т. д. Такие реакции называются реакциями поликонденсации. Протекают они в отличие от реакции полимеризации (стр, 269) с выделением простых веществ, в данном случае — воды. При межмолекулярной пегидра-тации могут образовываться и циклические соединения, например, А. Е. Фаворским был впервые получен диоксан [c.96]

Применение некоторого избытка кислотных реагентов по сравнению со спиртовыми ускоряет процесс [160]. Так, при поликонденсации пропиленгликоля с малеиновым ангидридом в мольных соотношениях 1,1 1 1 1 и 1 1,1 в течение 6 ч при 190°С достигается степень поликонденсации 5,7, 7,3 и 9 соответственно [144]. В случае поликонденсации триэтиленгликоля со смесью малеинового ангидрида и себациновой кислоты 1 1 (мольное соотношение гликоля и кислотных реагентов 1,25 1 1,1 1 и 1 1) для получения олигомера с 1050+100 требуется при 200 °С соответственно 16,5 11,0 и 4,5 ч [161]. Как видно из табл. 1 (см. с. 32), к реакции диэтиленгликоля с кислотными реагентами в соотношении 1,05 1 несколько выше, чем при соотношении 1,1 1. Таким образом, избыток гликоля замедляет, а избыток кислоты ускоряет полиэтерификацию. [c.35]

Наибольшее распространение нашли эпоксидные смолы, получаемые из эпихлоргидрина и дифенилолпропана (бисфенола А), часто называемые диановыми (смолы типа ЭД), или из эпихлоргидрина и продуктов поликонденсации метилолфенолов, получившие название полиэпоксидные или эпоксифенольные смолы (смолы ЭФ, ЭН и др.). В последнее время стали применять смолы из эпихлоргидрина и анилина (смола ЭА), диаминодифенилметана (смола ЭМДА), п-аминофенола (смола УП-610), производных циануровой кислоты (смола ЭЦ), а также циклоалифатические эпоксидные смолы, получаемые эпоксидированием дициклопента-диена (смола ДДЦПД). Низковязкие продукты реакции эпихлоргидрина с ди- и триэтиленгликолем (смолы марок ДЭГ и ТЭГ) ис- [c.81]

Полиэфир ТГМ-3 получают путем поликонденсации метакриловой кислоты и триэтиленгликоля в присутствии катализатора — серной кислоты. Разбавляется бензолом. [c.185]

Полиэфир МГФ-9 образуется в результате поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля в присутствии катализатора — серной кислоты. Разбавляется толуолом. [c.185]

Полиэфирмалеинаты. Полиэфирмалеинаты—ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами при 160—240 °С. В качестве дикарбоновых кислот применяют смеси малеинового ангидрида или фумаровой кислоты с другими кислотами (фталевой, адипиновой, себациновой), в качестве многоатомных спиртов — гликоли (этилен- и пропиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин и др. Процесс проводят в атмосфере азота или углекислого газа (кислород воздуха вызывает пожелтение полиэфира) и при добавлении ксилола, который облегчает удаление выделяющейся при поликонденсацин воды в виде азеотро- [c.240]

Промышленность выпускает следующие марки полиэфиракрилатов ТГМ-3 (продукт поликонденсации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты), МГФ-9 (продукт поликонденсации триэтиленгликоля, фталевого ангидрида и метакриловой кислоты), ТМГФ-11 (продукт поликонденсации глицерина, фталевого ангидрида и метакриловой кислоты). [c.273]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.85 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.50 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология