Мочевина акролеином

Ряд мономеров (винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. решеткой мочевины. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1,4-полибутадиен. Показано, что эффективность комплексообразования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полимеризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. См. также Клатратных комплексов полимеризация. [c.263]

Если 12 ч. мочевины и 11,2 ч. акролеина в закрытом сосуде нагревать 1 час до 100° то получатся твердые стекловидные массы. Вязкий продукт образуется, если 12 ч. мочевины, 5,6 ч. акролеина и 0,03 ч. ледяной уксусной кислоты нагревать в закрытом сосуде до 80°. Можно работать без автоклава прн температуре не выще 40—50° в присутствии разбавленной Н 304. [c.316]

З-диметилбутадиена-1, 3, циклогексадиена-1, 3 [13, 15], изопрена [20], винилиденхлорида, 2-бромпропена, 2-хлорпропена, изобутилена, моноокиси циклогексадиена-1, 3, 2, З-дихлорбутадиена-1, 3 [13], дивинила, акрилонитрила, акролеина [14], хлористого винила [14, 21], пиперилена [19]. В настоящее время в известной мере выяснены ограничения для образования комплексных соединений тиомочевины и мочевины с различными мономерами. [c.102]

Изучена также канальная полимеризация акролеина в комплексе с мочевиной, которая приводит к нерастворимому полимеру, по-1 троенному, по-видимому, из звеньев различных типов [32]. [c.175]

Полимеризацией в каналах соединений включения получены стереорегулярные полимеры 2,3-диметилбутадиена, 2,3-дихлор-бутадиена, 1,3-циклогексадиена, винилиденхлорида, бутадиена, акрилонитрила, винилхлорида, акролеина. Мономеры с двумя заместителями укладываются с перекрыванием концов только в каналах кристаллов, образуемых тиомочевиной. Молекулы мономера, имеющие по одному заместителю, занимают такое же положение в более тонких каналах, создаваемых при их совместной кристаллизации с мочевиной. Полимер легко отделяется от мочевины или тиомочевины растворением последних в воде. [c.161]

АЛЬГИЦИДЫ, вещества, уничтожающие водоросли, Чаще всего И кач-ве Л. примен. соед. Си (сульфат и комплексы с алканоламипами), нек-рые гербициды (замещенные мочевины, триазины) использ. также акролеин и его производные. [c.27]

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры акролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. [c.121]

А. Штреккером, основан на реакции альдегида К—СНО с цианидом калия и мочевиной. Полученное циклическое производное аминокислоты гидролизуется щелочью с образованием рацемической смеси о, ь-аминокислоты. В качестве примера можно привести получение ь-метионина из р-метилтиопропи-онового альдегида, который, в свою очередь, синтезируется из акролеина и метилмеркаптана [c.22]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Кристаллические 1,4-транс-полибутадиен, поливинилхлорид и полиакрилонитрил получены при облзгчснии канальных комплексов мочевины. Полимер с неоднородной структурой получен из акролеина. [c.548]

Вместо формальдегида в реакцию конденсации с мочевиной можно брать другие альдегиды, например ацетальдегид или смеси формальдегида с другими альдегидами, такими, как акролеин и т. д. [2]. Строению и свойствам продуктов конденсации мочевины и ацетальдегида посвящена работа Шеффера, Цихмана и Кунце [285]. [c.201]

Продукты конденсации акролеина и мочевины с добавкой аминов дают устойчивые мягкие смолы, содержащие еще реакционноспособные двойные связи. Они пременяются в качестве добавок к другим смолам и в качестве вспомогательных веществ в текстильной промышленности [c.368]

Следует указать, что радиационно-нолимеризационный метод очистки имеет универсальный характер. Он может быть применен не только к очистке сточных вод заводов сульфатной целлюлозы, но и для удаления мочевины и красителей. В качестве полимеризующегося агента могут быть использованы, но-видимому, многие мономеры. Так, было обнаружено, что очистка черного стока может быть осуществлена с использованием акролеина, полимеризация которого происходит на воздухе. [c.111]

Кстати укажем способы, в которых катализаторами являются гидразин, анилиды органических кислот, сульфонамиды, часто в присутствии мелкодисперсных металлов (Zn), и амиды кислот. Наконец, надо указать на конденсацию при участии 2-окситриме-тилен-1,3-дисульфида, в которой исходят из мочевины, тиомочевины или дицианамида, с одной стороны, и СНгО, параформальде-гида. гекса или акролеина, с другой [c.280]

Взаимодействие мочевины или тнохмочевины нли других ее производных (метилмочевины и т. д.) с акролеином рекомендуют проводить в закрытых сосудах при температуре выше 52° (точка кипения акролеина) или в присутствии конденсирующих средств (кислот, оснований, солей). В зависимости от соотношения компонентов можно получить сиропы или твердые смолы. Первые можно применять как лаки или клеи и т. д., а твердые продукты обладают всеми свойствами пластических масс . [c.316]

Акролеин и ненасыщенные альдегиды. Акролеин реагирует с мочевиной легче, чем ацетальдегид, вследствие чего этому процессу посвящено много работ. Самс и Видмер установили, что при конденсации под давлением 1 моля акролеина и 2 молей мочевины образуются сиропообразные продукты, с 1,5 моля акролеина получается гель, при большем содержании альдегида— твердые смолы. Конденсацию необязательно проводить под давлением, она осуществляется в щелочной или кислой среде. В щелочной среде кристаллический промежуточный продукт не выделяют, как и при синтезе мочевино-формальдегидной смолы. [c.352]

Оно получается при взаимодействии 1 моля акролеина с 2 молями мочевины компоненты растворяют в смеси равных весовых количеств спирта и воды, содержащей 6% концентрированной соляной кислоты. Предложенная формула представляется вероятной, так как выделенные кристаллические соединения имеют насыщенный характер, что лозволяет отказаться от строения оснований Шиффа. [c.353]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Другой пример взрослый человек за сутки выделяет с мочой около 25 г мочевины (карбамида). При комнатной температуре микроорганизмы быстро превращают карбамид в аммиак и органические амины, обладающие неприятным запахом вот почему так важно содержать в порядке места общего пользования. Источник неприятных запахов на кухне — жирные кислоты, которые от нагревания разлагаются с выделением едкого акролеина. Это же вещество присутствует иногда в дыме костра, поэтому от дыма слезятся глаза (а если не выйти из зaдымJ eннoгo места на свежий воздух, можно и [c.153]

IX-I99.Радиационная сополииериэация акролеине в акрилонитриле в канальном комплексе мочевины. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология