Диамины с борной кислотой

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Полимеры, полученные из борной кислоты и диаминов или диолов, плавятся выше 100° С, но легко гидролизуются на воздухе [c.513]

Диокси-4,5-диамино- 20%, борная кислота 100—120 2- 1289 [c.124]

В 1926 г. фирмой IG было показано, что при обработке 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты фенолом или анизолом при низкой температуре в присутствии серной и борной кислот имеет место заметное фенилирование ядра с заменой сульфогруппы. Образующийся продукт—.моносульфокислота соединения (II) является кислотным красителем для шерсти. Однако приведенная реакция не была использована в промышленности, очевидно, из-за доступности более дешевых кислотных красителей. В патентах IG [19] также указывается, что сульфогруппа может быть удалена обработкой водным раствором дитионита натрия и аммиаком и что соединения типа (II), которые могут быть использованы в качестве протравных красителей, давали при ацилировании аминогрупп ценные кубовые красители. [c.1674]

Как известно, почти все процессы поликонденсации проводят с применением различных катализаторов. В качестве катализаторов для реакции эфиров дикарбоновых кислот с гликолями предложены вещества кислого, щелочного и даже нейтрального характера. Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны окись магния , борная кислота , соли фосфорных кислот , карбонаты и галоиды поливалентных металлов , растворы соляной, азотной, серной, фосфорной кислот и их аммонийные, натриевые и калиевые соли . Эффек- [c.63]

В пользу указанного строения индантрона говорит и его синтез из 1,2-диамино-антрахинона и ализарина при нагревании их в феноле в присутствии борной кислоты [c.563]

Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами в качестве катализаторов были испытаны хлористый цинк [22], фосфорная кислота [22], окись магния [116], борная кислота [116], тетраэтилпирофосфат [152] и др. [c.118]

К охлажденному до —80°С раствору 2,0 г галактопиранозида VII в 225 мл дихлорметана добавляют 80 мл треххлористого бора. Реакционную массу выдерживают 0,5 ч при —80 °С и примерно 12 ч при 25°С, после чего растворитель отгоняют. Борную кислоту удаляют отгонкой с метанолом. Остаток растворяют в метаноле, добавляют хлороформ и промежуточный продукт осаждают эфиром. Выделенный осадок растворяют в 100 мл 5 и. соляной кислоты и кипятят раствор в течение 1,5 ч, растворитель отгоняют, упаривают остаток с водой и спиртом и кристаллизуют конечный продукт-—дихлоргидрат 2,6-диамино- [c.215]

Кислотный синий антрахиноновый и Кислотный синий антрахиноновый 3, содержащие сульфогруппы в антрахиноновом ядре, получают из 1,5-диоксиантрахинона (Антраруфина). 1,5-Диоксиантрахинон сульфируют 20%-ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 °С. Образовавшуюся 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют в течение 8 ч при 30—60 °С, после чего 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10%-ным раствором поваренной соли при 60 °С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 °С. Полученная 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота — Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 °С ее промывают, высушивают при 100 °С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96%-ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 °С. Образовавшуюся моносульфокислоту — Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 °С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [c.159]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой н термометром, загружают 110 жл 96%-ной серной кислоты, 4 г борной кислоты и 8,5 г воды. После 15-минутного размешивания смеси в нее вносят в течение 1,5 ч небольшими порциями 30 г 1,5-диоксн-4,8-диамино-2,6-дисульфокислоты антрахинона (сафироль Б) Все это размешивают при комнатной температуре в течение 1 ч Затем смесь нагревают до 140—145° и выдерживают при этой температуре до конца гидролиза — примерно 2 ч. Конец реакции определяется по весьма малой растворимости реакционной массы в воде, в то время как исходный продукт растворяется сравнительно хорошо. [c.251]

Конденсацию о-диаминов с аллоксаном (аллоксан-гидратом) осуществляют в суспензии или в растворе воды, спирта, ледяной уксусной кислоты, водном или спиртовом растворе соляной кислоты. Для синтеза рибофлавина [3, 155], 6-метилрибофлавина [70], и других флавинов применяют смесь борной кислоты и ледяной уксусной кислоты. Конденсацию обычно . проводят при 100° С или выше (при температуре кипения среды) [156]. [c.525]

Если применить для конденсации с первичными ароматическими о-диаминами виолуровую кислоту, то образуются соединения аллоксазино-вого ряда [167]. Так, из 4,5-диметил-о-фенилендиа.мина (LXVII) и виолуровой кислоты (LV) в смеси спирта и уксусной кислоты в присутствии борной кислоты как катализатора реакции образуется люмихром (1П) [c.526]

Диамины реагируют с алифатической или гетероциклической карбоновой кислотой без катализатора в избытке диамина или в кипящей воде в присутствии каталитических количеств минеральцрй кислоты [137]. Реакции с ароматическими кислотами идут при сплавлении компонентов в присутствии борной кислоты [138] или при 150—200 °С в атмосфере инертного газа [139]. [c.104]

Амино-2-гидроксисоединения менее реакционноспособны. Они не реагируют с алифатическими кислотами в подкисленных водных растворах. Реакция идет в ксилоле в присутствии борной кислоты [140] или в полярном растворителе при 200—240 °С [141]. Как и в слзшае диаминов, легкость взаимодействия уменьшается в ряду насыщенные алифатические — гетероциклические — ароматические — ненасыщенные алифатические кислоты. [c.104]

Ароматические о-диамины реагируют с алифатическими [259] или гетероциклическими карбоновыми кислотами (например, 2-фе-нилфуран-5-карбоновой кислотой) без катализатора в избытке диамина [261, 264, 265, 280] или в кипящей воде в присутствии минеральных кислот [260, 287, 288]. С алифатическими ненасыщенными или ароматическими карбоновыми кислотами процесс идет при сплавлении компонентов в присутствии борной кислоты [261, 264, 281] в атмосфере инертного газа, например азота [262], при 150— 200 °С. [c.383]

Сульфирование лейко-1,4-диаминоантрахинона в присутствии борной кислоты дает Ализариновый прямой фиолетовый ЕВВ после очистки через кальциевую соль получается марка EFF, называемая также Антралановый фиолетовый 6В (IG). Трисульфокислота диамина III, полученная моносульфированием 2,3-дихлор-1,4-диамнно-антрахинона и дальнейшей обработкой сульфитом натрия, красит шерсть в очень прочный светло-голубой цвет. Ализарин иризол RL является моносульфокислотой 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахинона. 8 [c.958]

Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]

Значительно менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. В качестве катализаторов поликонденеации аминокар-боновых кислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны хлористый цинк [38], фосфорная кислота [38, 39], окись магния [40], борная кислота [40], тетраэтилпирофосфат [41] и некоторые другие. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология