Акрилонитрил метилметакрилатом

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, п-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы). [c.95]

Акрилонитрил, метилметакрилат, стирол, винилацетат [c.143]

Определение акрилонитрила, метилметакрилата и стирола в промышленных сточных водах [c.4]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА, МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА И СТИРОЛА В ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.121]

Примечание 2. В описанной выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучукоподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винил-ацетат, хлористый винилиден. [c.115]

Однако в присутствии соответствующего мономера, например акрилонитрила, метилметакрилата, стирола, радикал ОН может инициировать полимеризацию [37]. [c.409]

Особых условий требует осуществление полимеризации таких мономеров, как винилхлорид, акрилонитрил, метилметакрилат [1, 35]. Применение обычных комплексных катализаторов в углеводородной среде, как правило, не приводит к полимеризации подобных мономеров, для которых благодаря наличию активных функциональных групп возможно протекание побочных реакций. Например, взаимодействие компонентов системы винилхлорид— триалкилалюминий—четыреххлористый титан происходит с выделением НС1 и разрушением катализатора. В других случаях можно предполагать образование неактивных комплексов катализатор—мономер. Для полярных мономеров эффект полимеризации достигается при применении так называемых модифицированных [c.416]

Диметилстирол Акрилонитрил. . Метилметакрилат Изобутилен. . . Формальдегид. . [c.467]

Те же полимеры (целлюлоза и ее эфир) использовались и при прививке с виниловыми мономерами (акрилонитрил, метилметакрилат и винилхлорид). [c.319]

Акрилонитрил Метилметакрилат Акриловая кислота Акрилонитрил Стирол [c.287]

При замещении связанного с углеродом атома водорода в полимерной цепи на металл образуются полимерные полианионы, обладающие способностью инициировать привитую сополимеризацию мономеров, которые могут полимеризоваться по анионному механизму, например акрилонитрил, метилметакрилат, стирол и 4-винилпиридин. [c.299]

Как было найдено, скорость стадии незначительна. При полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата и метилакри-ловой кислоты с Ре С1 графики зависимости экспериментальных значений скорости исчезновения мономера от концентрации [c.210]

Акрилонитрил.... Метилметакрилат. . а-Метилстирол. . . Бутадиен. ..... [c.95]

Металлкетилы щелочных металлов полимеризуют акрилонитрил, метилметакрилат и метилакрилат. Характер полимеризации зависит от природы металла, кетона и растворителя. [c.545]

Соединения Се + в сочетании с формальдегидом, спиртами и др. восстановителями инициируют полимеризацию акрилонитрила, метилметакрилата, метакрилата при 15—30° С [c.425]

Из олефинов в К. п. наиболее активны 1,1-дизаме-щенные этилены с электронодонорными заместителями. В случае сильных электроноакценторных заместителей олефины м. б. совершенно неактивны в К. п. как, напр., акрилонитрил, метилметакрилат, различные галогенпроизводные этилена. Высокую активность проявляют стирол и его производные. Небольшие по размеру [c.485]

Акрилонитрил. . Метилметакрилат о-Метилстирол. Бутадиен. ... [c.93]

Известно также применение тройных сополимеров акрилонитрила, метилметакрилата и винилсульфоната в соотношении 94 5 1 [9-35]. [c.584]

ГОСТ 15820—75. Методы определения остаточных мономеров стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и неполимеризующихся примесей этнлбензола и изопропилбензола в полистирольных пластиках с помощью газовой хроматографии. [c.172]

Винилацетат. . . . Винилхлорид. . . . Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Метилметакрилат. . 2-Виш1лпиридин Метакрилонитрил. . [c.206]

Акрилонитрил, метилметакрилат Формальдегид Полимеры и сополимер Полимеризац Полиоксиметилен Zn la— свободнорадикальный инициатор [448] ия по С=0-связи Zn—ди- -бутилдитиокарбаминовая кислота в я-гептане, в присутствии а-метилстирола, 20° С,, постоянное перемешивание [95] [c.964]

Акрилонитрил, метилметакрилат Акрилонитрил, стирол Сополимер Ве(СаН5)а атмосфера N2, —8, —12,—80° С. Превращение 10% за 15—60 мин [2] [c.77]

Акрилонитрил, метилметакрилат Полимер Алкил магния получен из эфирного раствора н- 4H9Mg l и сухого толуола [2] [c.80]

Стирол, акрилонитрил Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер 2п(СаН5)2 (1%) в атмосфере азота, 26° С , смеси исходных веществ различного состава, полимеризация в массе или в растворе (толуола, изооктана этилендихлорида, эфира, тетрагидрофурана) до степени превращения. 10%. Относительная реакционная способность в смесях стирол—акрилонитрил стирола — 0,33, акрилонитрила — 0,04 в смесях метилметакрилат — акрилонитрил метилметакрилата — 1,24, акрилонитрила — 0,11 [646]" [c.1401]

Проведено исследование полимеризующей активности различных органических оснований [281]. Качественные результаты показаны в табл. 28, из которой находим следующий порядок полимеризуемости мономеров акрилонитрил > метилметакрилат > стирол > бутадиен, как и обнаружено ранее [206]. Активность катализаторов также достаточно хорошо соответствует силе основания, как видно из приведенных в таблице значений рК кислот. Та же тенденция наблюдается как для эфирных растворов при 20°, так и для растворов в жидком аммиаке при —33,5°. Вероятно, количественное соотношение получить невозможно, так как значительное влияние оказывают другие факторы (например стерические эффекты). [c.269]

А1талогичными свойствамп, но лучшей прозрачностью обладают тройные сополимеры С.— акрилонитрил — метилметакрилат. [c.273]

Гийе и Норриш [169] исследовали фотолиз полнметилвинил-кетона в среде акрилонитрила, метилметакрилата и винилацетата и получили этим способом привитые сополимеры. [c.75]

При фотолизе полиметнлвинилкетона в присутствии акрилонитрила, метилметакрилата, винилацетата образуются привитые полимеры [860, 861]. [c.374]

Как уже упоминалось выше, в каталитических композициях вместо карбидов или ацетилидов можно использовать фосфорорганические соединения, такие, как трибутил- или трифенилфосфин [229]. Предпочтительные соотношения органофосфин органогалогепид алюминия галогенид титана лежат в интервале (0,2—3) (0,2—3) 1. В патентах, относящихся к использованию карбидов, ацетилидов и фосфинов, имеется интересное указание на то, что каталитическая система эффективна не только для полимеризации нормальных, разветвленных, циклических олефипов и сопряженных и несопряженных диенов, но и для сополимеризации сопряженных диенов с олефинами или полярными мономерами, такими, как акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат, винилхлорид и винилпи-ридин. [c.113]

Найдсио, что диэтилкадмий при комнатной температуре является умеренно эффективным инициатором полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата, винилхлорида, винилацетата и стирола [25]. Попытки заполимеризовать к-бутилвиниловый эфир оказались безуспешными, в то время как при полимеризации бутадиена при комнатной температуре образуются лишь небольшие количества жидкого полимера. Однако, как уже упоминалось выше (стр. 152), использование четыреххлористого титана в сочетании с диэтйлкадмием приводит к стереорегулярной полимеризации диенов с образованием г ис-1,4-полиизопрена, ттгрвкс-1,4-полибутадие-на и смеси цис- и иг/>акс-1,4-полибутадиена [26]. По использованию бинарных катализаторов для полимеризации полярных виниловых мономеров опубликованных работ нет. [c.289]

При радикальной полимеризации функции активных промежуточных продуктов выполняют свободные радикалы — частицы, несущие непарный электрон. Это типичная цепная реакция. Распространенными люномерами, легко вступающими в радикальную полимеризацию, являются этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и др. [c.356]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. на полиметилвинилкетоне, хлорированном и бромированном полистироле, сополимерах акрилонитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако при использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в присутствии ряда красителей получены П.с. акрилонитрила, метилметакрилата, акриламида и др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.73 , c.74 , c.618 , c.726 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.262 , c.274 , c.300 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.6 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология