дихлорэтаном формальдегидом

Установлено, что при взаимодействии аллилхлорида и аллилбромида с формальдегидом в хлороформе или дихлорэтане при МВИ образование 4-хлорметил-1,3-диоксана и 4-бромметил-1,3-диоксана протекает быстрее в 9 и 37 раз соответственно, чем при теплопередаче. В реакции с йодистым аллилом обна- [c.17]

Среди продуктов органического (нефтехимического) синтеза формальдегид относится ко 2-му классу опасности и эквивалентен хлору, оксиду этилена, дихлорэтану, сероуглероду и т. д. Производство формалина относится к классу III, ширина защитной зоны должна составлять не менее 300 м [33]. Смертельная доза формальдегида для организма человека, по отдельным наблюдениям, колеблется в пределах от 5 до 40 г [1, 31]. [c.28]

Мешающие вещества. Определению не мешает присутствие фор- мальдегида в первоначальной пробе, поскольку в ходе определения он удаляется при выпаривании раствора до прибавления серной кислоты. Не мешают и другие хлорсодержащие органические растворители (дихлорэтан, хлороформ, тетрахлорид углерода и т. п.), так как эти вещества в условиях определения не образуют формальдегида. [c.369]

Водная смола подвергается сначала первой сушке под вакуумом при 80—85° для удаления 15—20% воды и летучих соединений. После предварительной сушки смола растворяется в смеси азеотропов — спирта и дихлорэтана, причем на 100 кг смолы берется 173 кг спирта и 78 кг дихлорэтана. К смоле прибавляется сначала спирт, а затем — дихлорэтан. Азеотропическая смесь, состоящая из 17% этилового спирта, 78% дихлорэтана и 5% воды, кипит при 66,7°. После растворения смолы для понижения содержания свободного фенола и формальдегида раствор может подвергаться дополнительному нагреванию. Пользуясь раствором смолы, можно также довести значение pH смолы до желаемой величины, вводя те или иные компоненты. Помимо этого, из смолы легко удалить отстаиванием или фильтрованием взвешенные частицы, воздух и т. д. Растворитель отгоняется вместе с остатками воды. [c.118]

Опыт 5. Прибор для получения метилметакрилата и стирола (см. рис. 96). Метилметакрилат. Перекись бензоила. Стирол. Фенол. Формальдегид, 40%-ный раствор. Соляная кислота, концентрированная. Аммиак, 25%-ный раствор. Мочевина. Полиэтилен. Полихлорвинил. Полистирол. Бензол Полиметилметакрилат. Дихлорэтан. Фенопласт, Капрон. [c.178]

Дихлорэтан 85. вода 10 формальдегид 5. Дихлорэтан 90, изопро пиловый спирт 10. Дихлорэтан 89,9, изо пропиловый спирт 10 формальдегид 0,1. [c.556]

Дихлорэтан 89,7, изо пропиловый спирт 10 формальдегид 0,3. [c.556]

Определению не мешают дихлорэтан, окислы азота, метанол, формальдегид, уксусная кислота. о-Анизидин дает аналогичную реакцию, но его влияние устраняют при отборе проб воздуха. [c.222]

Не мещают определению ацетилен, хлористый водород, дихлорэтан. Рекомендуются условия определения винилхлорида з присутствии формальдегида и метилового спирта. [c.80]

Кроме того, фуриловые смолы стойки к уксусной, масляной, хромовой, муравьиной, малеиновой, щавелевой, серной (до 70%) кислотам, ацетону, фтористому алюминию, гидроокиси аммония, анилину, бензолу, бисульфиту кальция, хлорбензолу, хлороформу, хлору, эфиру, этилацетату, дихлорэтану, формальдегиду, керосину, извести, метилацетату, метилзтилкетону, нитробензолу, фенолу, гидроокиси калия, пиридину, бихромату натрия, углекислому натрию, трихлорэтилену. [c.58]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Прямым окислением газообразных, жидких и твердых алканов в промышленных условиях получают [32] метанол, изопропиловый спирт, метилэтилкетон, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, формальдегид, этанол, этиленгликоль, дихлорэтан, жирные кислоты, жирные спирты, гидропероксиды, алкилпероксиды и др. [33]. [c.198]

Достаточно неожиданные результаты получены вовлечением в реакцию с формальдегидом U11 -. ]ранс-,транс- 34 в дихлорэтане в присутствии концентрированной серной кислоты [15.18]. В качестве основных продуктов реакции идентифицированы моно- и трис-1.3-диоксановые структуры - 2,4-диоксабицикло [10 4 0] гексадекадиен-9,13 (52) (10%) и трис- [1.2-,. 5.6-. 9. 0-тетра(1,3-диокса)метилен] циклододекан (53) (10%) [c.23]

Установлено, что взаимодействие аллилгалогенидов (35-37) с формальдегидом в дихлорэтане (аллилиодид - в хлороформе) в присутствии серной кислоты при температуре кипения реакционной смеси приводит к образованию в качестве основных продуктов 4-хлорметил-1,3-диоксана (38), 4-бромметил-1,3-диоксана (39) и 4-йодметил-1,3-диоксана (40), как при микроволновом, так и при термическом нагреве (рис. 13-15). [c.12]

Исследование влияния микроволнового излучения на реакцию электрофильного оксиметилирования аллилгалогенидов (35-37) формальдегидом в дихлорэтане (в хлороформе в случае аллилиодида) в присутствии серной кислоты и сопоставление результатов с данными, полученными при термическом нагреве, показывают, что микроволновое излучение значительно ускоряет реакцию присоединения формальдегида к аллилгалогенидам. [c.13]

Найдено, что при взаимодействии аллилацилатов с формальдегидом, катализируемом серной кислотой в дихлорэтане, как при МВИ, так и при теплопередаче одновременно образуются 4-ацилоксиметил-1,3-диоксаны и 3-ацилокситетрагидрофураны. Образование продуктов при МВИ протекает в 4-6 раз быстрее, чем при теплопередаче. [c.18]

Хлорметилирование осуществляют также, используя формальдегид и метиловый спирт [157], формальдегид и хлористый водород [158]. Реакцию проводят в хлорсодержащем растворителе (дихлорэтан, хлороформ, метиленхлорид) в присутствии 5—20% Fe b от массы полимера. [c.25]

ДИ М ЕТИ Л-1,3-П РОПАН ДИОЛ (неопентилгликоль) (СНз)2С(СН20Н)2, (пл 120-130 С, (кип 204-208 °С d 1,066 хорошо раств. в воде, спиртах, ограниченно — в кетонах, СС1ч, дихлорэтане, хлороформе, почти не раств. в алиф. и аром, углеводородах. Получ. конденсацией изо-масляного альдегида с формальдегидом в щел. среде. Примен. в произ-ве пластификаторов, полиалкиленгликоль-малейнатов, алкидных смол, смазочных масел. ДИМЕТИЛРТУТЬ (СНз)2Нй, летучая жидк. ( ип 92 С/740 мм рт. ст. d 2,941, 1,5327 не раств. в во- [c.171]

Этилен (I), НС1 Этиленгликоль, перекись бензоила Бутиленгликоль, перекись бензоила лицерин, перекись бензоила 1,2-Дихлорэтан (Н j, 1,1,2-трихлорэтан (П1) [другие хлор-производные (IV)) Окисление разли Формальдегид, бензойная кислота Ацетальдегид, бензойная кислота Формальдегид, бензойная кислота Смоляной кокс (90 об. %) — активированная AlgOg, пропитанная u Ij (10 об. %) газовая фаза, 337 С, 1 НС1 Oj — стехиометрическое, время контакта 9,5 сек. Конверсия I — 94,5%. В продуктах 11 — 98,7%, 111—1,2%, IV —0,1% [88] чными окислителями Газовая сажа 40—45° С. Более эффективна мелкодисперсная сажа, содержащая больше Hj [89J [c.473]

Формальдегид Полимер 2пСОз (тонкоизмельченный) [424] 2пС1г — хлорангидрид уксусной кислоты в безводном дихлорэтане, атмосфера N3, 20 — 40° С, 100 мин [420]. См. также [364] [c.634]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Синтетические редокс-иониты. Типичный пример получения этих О.-в. п. (см. табл. 2) — поликонденсация гидрохинона с фенолсульфокислотой и формальдегидом (мол. соотношение 1 1 2). Наиболее химстойкий и реакционноспособный редокс-ионит получают из 4-пирогаллолкарбоновой к-ты, а также из винилгидрохинонов. В последнем случае полимер выдерживают в дихлорэтане, обрабатывают хлор-сульфоновой или конц. серной к-той, а затем подвергают гидролизу и обработке р-ром КС1. Полученный [c.218]

Анилино-формальдегидные смолы хрупки, окрашены в светложелтый. или темнокоричневый цвет. Температура плавления и растворимость их различны в зависимости от соотношения исходных компонентов и количеств катализатора (кислоты). При соотношениях между анилином и формальдегидом 1 1 и при конденсации в нейтральной или Слабокислой среде получаются смолы, растворимые в хлороформе, дихлорэтане, хлоргидрине, этиленгликоле, зпихлоргидрине, пиридине, фурфуроле и циклогексаноне температура каплепадения их по Уббелоде 60—200°. [c.245]

Дихлорэтан 80, вода 10 формальдегид 5, эт риол 5. ..... [c.556]

Сульфирование нафталина 96%-й серной кислотой при 35— 75 С с целью получения нафталин-1-сульфокислоты (16) сопровождается образованием 15—20% 2-изомера (17) [413]. При сульфировании действием 80з или Н80зС1 в инертном растворителе (дихлорэтан, дихлорметан) при 5—40 С выход 1-сульфокислоты (16) достигает 90% [1, 388]. Для получения нафта-лин-2-сульфокислоты (17) нагревают нафталин с 96%-й Н2804 взятой с 107о-м избытком, 2—3 ч при 160 С, добавляют некоторое количество воды и продолжают нагревать при 150 °С для гидролиза нафталин-1-сульфокислоты. После нейтрализации гидроксидом и сульфитом натрия (отход производства нафтола-2) нафталин отгоняют С паром и после охлаждения отфильтровывают нафталин-2-сульфонат натрия выход 88—90% [414]. Его используют главным образом для производства нафтола 2 (щелочным плавлением) и поверхностно-активных веществ (конденсацией с формальдегидом). [c.186]

Формальдегид, этиленгликоль и окись этилена дают аналогичную реакцию. Этиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлорэкс, фенол, углекислота, уксусная и соляная кислоты, аммиак, этиловый и метиловый спирты не мешают определению. [c.272]

Смотреть страницы где упоминается термин дихлорэтаном формальдегидом: [c.36] [c.147] [c.387] [c.171] [c.178] [c.640] [c.496] [c.14] [c.161] [c.178] [c.640] [c.719] [c.161] [c.115] [c.220] [c.288] [c.551] [c.551] [c.562] [c.308] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология