Эпихлоргидрин сополимеризация

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Эпоксидную смолу, полученную из бисфенола [например, 2,2 -бис-(и-оксиф енил)пропан и эпихлоргидрин] в присутствии основания, можно вводить в реакцию с кислотами, выделенными из высыхающих масел, с целью получения полимеров, содержащих ненасыщенные боковые цепи. Сополимеризация эпоксидной смолы с виниловым мономером приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [c.274]

Рис. 2. Зависимость скорости реакции ш (уменьшение кислотного числа) при сополимеризации эпихлоргидрина (ЭХГ) с малеиновым ангидридом (МА) от температуры (кривая У) и концентрации катализатора 2пС 2 (кривые 2 и 3)

В статьях, посвященных сополимеризации олефинов и окисей олефинов, рассматриваются лишь радикальные реакции. В патенте [35] описана катионная сополимеризация окисей олефинов с олефиновыми соединениями. Рассматриваются следующие комбинации мономеров стирол — окись олефина (окись пропилена, эпихлоргидрин и окись стирола), хлоро-прен — окись олефина (окись пропилена, окись стирола), окись пропилена — олефин (изобутилен, пропилен и дивинилбензол) и эпихлоргидрин—акрилонитрил. В качестве катализатора применяли ВРз. Получены жидкие вязкие полимеры. [c.381]

Из алкилирующих реагентов чаще всего применяется эпихлоргидрин. Модифицированные вискозные волокна, представляющие собой продукты привитой сополимеризации целлюлозы с метилвинилпиридином, подвергнутые последующему алкилированию водным раствором эпихлоргидрина, получают все более широкое применение в различных отраслях промышленности. [c.165]

Наиболее подходящими катализаторами для приготовления твердой полиокиси пропилена высокого молекулярного веса, как это следует из различных патентов фирмы Доу кемикл [5,8], являются основной ацетат окисного железа, гексагидрат хлорного железа и гидроокись трехвалентного железа. Гидраты трехвалентного железа, так же как и комплекс из окиси пропилена и хлорного келеза, являются катализаторами сополимеризации окиси пропилена с другими окисями олефинов, включая окись этилена, эпихлоргидрин, окись стирола, окись изобутилена и 1,2- и 2,3-эпоксибутаны. [c.298]

Кроме ПВС или продуктов его сополимеризации для этерификации могут быть использованы частично гидролизованный поливинилбутираль, смешанные алифатическо-ароматические эфиры полиолов, частично ацетилированная целлюлоза, продукты конденсации НС с глицеринами или бисфенола А с эпихлоргидрином (ММ от 7000 до 190 000). Растворителями этих композиций служат ТГФ, бутиролактон, ДМФА, циклогексанон или их смеси. Возможно введение в композицию красителей и пластификаторов. Для проявления слоев используются те же растворители, но с неполярными добавками (толуол, ксилол), замедляющими проявление. Слои могут быть рекомендованы для изготовления печатных форм, в частности для автотипии в глубокой печати. Введением фенильных групп к а-углероду карбонильной группы в молекулы производных циннамалиденуксусной кислоты СбНз [c.173]

Активность мономеров, полимеризующихся с раскрытием цикла, повышается при увеличении их напряженности. Замещение в цикле вызывает снижение активности, особенно в случае малонанряженных циклов. Среди циклоалканов лишь циклопропан полимеризуется при действии катионных катализаторов. Активность простых циклич. эфиров падает с увеличением размера цикла, и для шестичленных насыщенных циклов полимеры практически не удается получить. Ненасыщенные циклич. эфиры (дигидрофураны и дигидропираны) полимеризуются только по двойной связи. Данные по катионной сополимеризации позволили установить ряд активности простых циклич. эфиров фенилглицидило-вый эфир тетрагидрофуран >3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан>эпихлоргидрин> окись этилена. Активность кислородсодержащ 1х циклов в К. п. совпадает с рядом их основности. Наиболее активны циклы с высокой основностью. [c.486]

В случае 1,3- или 1,4-ориентации в цепи цикл накладывает серьезные конформационные ограничения, в результате чего повышается жесткость и темп-ра плавления полимеров, понижается их растворимость. Так, темп-ра плавления полимера 1,4-эпоксициклогексана (II, т = п = 2) составляет ок. 450 °С. Этот полимер получают катионной полимеризацией в присутствии к-т Льюиса и сокатализаторов. Сополимеризация 1,4-эпоксициклогексана с тетрагидрофураном, окисью пропилена и эпихлоргидрином приводит к более низкоплавким, растворимым и эластичным полимерам. [c.210]

Исследована сополимеризация эпихлоргидрина с ацето- и бензонитрилом в массе в запаянных ампулах при 70° С в присутствии Sn U- Сополимер имеет состав [c.355]

Полимеризацию эпихлоргидрина и его сополимеризацию с тетрагидрофураном на каталитической системе А1Е1з/Н20 исследовали также Саегуса с сотр. . Обнаружение циклического димера, поведение эпихлоргидрина в сополимеризации и другие факты обсуждаются в рамках обычного катионного механизма. При анализе продуктов реакции стехиометрических количеств эпихлоргидрина с катализатором в СН2С12 были найдены спирты, образование которых [c.359]

Использование катализаторов Циглера—Натта для стереоснеци-фической полимеризации эпоксидов с практической точки зрения малоперспективно Интересно, что в данном случае кислотность алюминийалкила является отрицательным фактором и понижает каталитическзш активность. Результаты сополимеризации окиси пропилена с эпихлоргидрином на этих катализаторах существенна иные, чем при полимеризации на системах катионного типа. Большинство образующихся полимеров представляют собой жидкости. [c.361]

Для повышения эластичности пленкп сочетают резол с продуктами сополимеризации хлористого винила и малеинового ангидрида. Вместо этого сополимера применяют соединения, содержащие не менее 12 атомов С, образующих длинную цепь и имеющих гидрофильную группу около легко подвижного галогена. Примером может служить хлоргидрин, получаемый из эпихлоргидрина и додецилового спирта . [c.400]

Известно что при полимеризации окиси этилена в присутствии трехфтористого бора на глубоких стадиях превращения практически единственным продуктом реакции становится диоксан. В присутствии хлорного олова образование диоксана и рост цепи являются параллельными реакциями. Катионная полимеризация окиси стирола и ее сополимеризация с другими эпоксидами сопровождается образованием димера При полимеризации окиси пропилена под действием ВРд образуются циклические димеры, тетрамеры и пентамеры но преобладающим продуктом является циклический тетрамер (ЦТ). В этой же работе приведены данные по образованию ЦТ эпихлоргидрина и бутиленоксида. [c.229]

При взаимодействии солей щелочных металлов ненасыщенных акриловой или метакриловой кислот с эпихлоргидрином были получены ненасыщенные эфиры глицидoлa Полимеризацией и сополимеризацией с помощью обычных инициаторов из них были получены нерастворимые и неплавкие полимеры, которые легко поддаются обработке. Например, к раствору 80 г едкого натра в 400 мл воды прибавляют 172 г метакриловой кислоты и pH раствора доводят до 7. Для предотвращения полимеризации добавляют 5 г хлористой меди. Затем при 15—20 в течение 1—1,5 час. приливают по каплям 180 г эпихлоргидрина и затем перемешивают [c.230]

Наряду с жидкими полимерами недавно получены высокомолекулярные полиалкиленоксиды. Полимеризация окиси этилена в присутствии соединений щелочноземельных металлов приводит к получению полимера чрезвычайно высокого молекулярного веса. Твердое жесткое вещество, образующееся в результате такого процесса, плавится без разложения и растворяется в воде и бензоле. Благодаря этим уникальным свойствам полимер должен найти широкое применение. Сополимеризация окисей олефинов с эпихлоргидрином в присутствии соединений железа или каталитических систем, содержащих металлоорганическое соединение и сокатализатор, приводит к получению высокомолекулярных сополи.меров. Полимеры окиси пропилена характеризуются превосходными эластическими свойствами. Сополимеры окиси пропилена с мономерами, содержащими боковые группы с двойными связями или другие функциональные группы, способны сшиваться. Полиэпихлоргидрин кристалличен и может быть использован в качестве пластика. [c.176]

Кроме приведенных примеров, в нссксльких патентах описана катионная сополимеризация тетрагидрофурана с одной или двумя окисями олефинов [22—25]. В числе последних применяли окись этилена, окись пропилена, эпихлоргидрин, фенилглицидиловый эфир и. и-диглицидилоксибензол. В качестве катализаторов использовали фтористый бор или его молекулярные комплексы, пятихлористую сурьму, пятихлористый фосфор или его комплекс с тетрагидрофураном и систему хлорное железо — дихлорметиловый эфир. В основном получены текучие или вязкие жидкие сополимеры . [c.386]

Эпоксисоединения сополимеризуются также с нитрилами в присутствии Sn U, причем образуются очень вязкие или твердые продукты [Дургарян А, А., Бегииян Р. М., Высокомолек. соед., 5, 28 (1963)], В качестве эпоксисоединения был выбран эпихлоргидрин, в качестве нитрилов — ацето-и бензонитрилы. Образование сополимеров подтверждено методом фракционного осаждения, а также зависимостью состава сополимера от состава исходной смеси кроме того, в выбранных условиях нитрилы в отдельности не полимеризуются, сополимеризацию проводили в блоке при температуре 70° концентрация катализатора 5 мол.% (считая на мономеры). Относительные активности мономеров равны для эпихлоргидрина (Mi) и ацетонитрила / 1=4,2 0,4, гз=0 0,02 для эпихлоргидрина и бензонитрила 1 = [c.390]

Успехи гель-хроиатографви тесно связаны с использованием геля Нолучаемого при сополимеризации декстрана и эпихлоргидрина товарное название — сефадекс ). Позднее было показано, что в ка стве неподвижной фазы при гель-хроматографии можно применять пористые гели на основе сшитого полистирола, молекулярных сит, ионообменных смол, агара, крахмала и др. Наиболее перспективным является сефадекс. Он выпускается в нескольких модификациях, различающихся размером пор и степенью набухания. [c.121]

Блок-сополимеризация этиленимина с 1 од1 мерными инициаторами, приводящая к высокомолекулярному по-лиэтиленимнну, описана в американских патентах [6, 61]. В качестве полимерных инициаторов в нервом случае использовались олигомеры акриловой и метакриловой кислот [6], а во втором — олигомеры эпихлоргидрина и эниброл1гидрина [61]. Полимеризацию проводили в водном растворе при температурах 60—80° С и заканчивали в течение 10—20 час. Конец реакции устанавливали по достижению постоянной вязкости раствора. Результаты исследования полимеризации в присутствии переменных количеств различных инициаторов приведены в табл. 7. Для сравнения в таблице приведена определенная в тех [c.47]

Образование сополимеров в результате взаимодействия мономеров с чужими макромолекулами или фрагментами макромолекул обнаружено также при сополимеризации эпихлоргидрина с винил-бутил овым эфиром 29]. [c.144]

При сополимеризации стирола и эпихлоргидрина именно реакция межцепного обмена ответственна за образование блоксополимера, поскольку реакция растущего оксониевого иона со стиролом отсутствует [28] (стирол не полимеризуется на оксониевых ионах [23]). [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпихлоргидрин сополимеризация: [c.51] [c.223] [c.250] [c.106] [c.177] [c.158] [c.170] [c.466] [c.21] [c.248] [c.560] [c.727] [c.213] [c.283] [c.345] [c.390] [c.392] [c.25] [c.86] [c.641] [c.250] [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология