Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пластификаторы жирных кислот и гликолей

    В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]


    У40—сложный эфир гликоля и низкомолекулярной кислоты жирного ряда, пластификатор. [c.120]

    Завод фирмы Хюльс в Марле значительно уступает указанной выше тройке. В 1964 г. на нем работало около 15 тыс. челове-к. Стоимость продаж в том году составила 787 млн. марок. На заводе вырабатываются преимущественно продукты органического синтеза и синтетические смолы ацетилен, ацетальдегид, уксусная кислота, бутиловый спирт, винилхлорид, поливинилхлорид, этилен, этилбензол, стирол, полистирол, окись этилена, амины, гликоли, пропилен, кумол, окись пропилена, пропилен-гликоль, алкилбензол, жирные спирты, текстильно-вспо-могательные средства, сажа, каучуки, пластификаторы. Из неорганических химикатов производятся хлор и каустик, а также технические газы — кислород и азот. [c.58]

    Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

    К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

    С повышением содержания поливинилхлорида в вулканизате снижается морозостойкость (рис. 32). Это является одной из основных причин, затрудняющих использование каучук-поливинил-хлоридных композиций в технических целях Для улучшения морозостойкости вулканизатов рекомендуется использование соответствующих пластификаторов. К их числу относятся хлорзамещен-ные и ароматические углеводороды и гликоли жирных кислот, которые, как правило, вводятся в смеси со сложными эфирами Диоктиладипинат снижает температуру хрупкости вулканизатов до —54° С. [c.70]

    Основные исследования связаны с разработкой промышленных методов химического органического синтеза. Предложил методы получения жирных кислот (окислением парафина), дикарбоновых кислот, высших спиртов, гликолей, фурановых и фосфорорганических соединений. Осуш,ествил синтез пиридиновых оснований путем конденсации ацетилена с аммиаком. Синтезировал ряд пластификаторов для пластмасс. [c.346]


    Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов .  [c.93]

    Применительно к системе ацетат целлюлозы — пластификатор в пекоторых гомологических рядах пластификаторов установлена связь между их растворимостью в воде при комнатной температуре, скоростью гидролиза и уменьшением содержания пластификатора при обработке пластиков водой при 40 С. Фордайс и Мейер показали, что в ряду фталатов с увеличением растворимости в воде увеличивается и потеря пластификатора при 40° С, что подтверждается определением содержания пластификатора в пленке после испытания. Повышенная растворимость в воде тартратов объясняется наличием гидроксильных групп. С увеличением длины цепей триглицеридов жирных кислот или эфиров алкилфталилгликолевой кислоты растворимость их в воде сильно уменьшается, что сказывается в повышении стойкости к гидролизу и уменьшении экстрагируемости этих эфиров. Растворимость в воде и водостойкость эфиров гликолей или полигликолей (от ацетатов до бутиратов) сильно зависит от количества содержащихся в молекуле кислородных мостиков. При обработке водой пластифицированного ацетата целлюлозы при 40° С почти все пластификаторы частично вымываются (табл. 84). [c.196]

    После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

    Гексантриоловые эфиры жирных кислот С4 ю хорошо растворяются в общеупотребительных растворителях, пластификаторах, жирах и маслах. Они не смешиваются с глицерином, гликолем и некоторыми пластификаторами, содержащими свободные гидроксильные группы. Растворимость полимеров в этих гексантриоловых эфирах не очень велика. В них нерастворим нитрат целлюлозы любой степени нитрации. Обычного смачивания спиртом большей частью достаточно для того, чтобы активировать растворение нитрата целлюлозы Е. Нитрат целлюлозы А растворяется только в эфирах жирных кислот с наиболее короткой цепью кислотного остатка. Остальные простые и сложные эфиры целлюлозы не растворяются при комнатной температуре. О влиянии длины цепи кислот на растворяющую способность эфиров свидетельствует также разная критическая температура растворения бензилцеллюлозы. Эфир жирной кислоты 4-7 раство-)яет ее при 70—80° С, а эфир жирной кислоты Сд-ц лишь при 130—150° С. [c.638]

    НОМ растяжении эпоксидированные эфиры пептаэритрита менее эффективные пластификаторы, чем эфиры изооктилового спирта или гликолей. Эпоксидированные кислоты таллового масла, этерифицированные пропиленгликолем, не оказывают такого эффективного действия и на морозостойкость поливинилхлоридных пленок состава 70 30, как изоок-тилэпоксиолеат. Эпоксидированный эфир пептаэритрита мон ет найти специальное применение вследствие присущей ему стойкости к мыльной воде и минеральному маслу. Он значительно менее склонен к миграции в покрытиях из нитрата целлюлозы, чем линейные моноэфиры или гликолевые эфиры эпоксидированных жирных кислот. [c.691]


    Применение животных масел в качестве пластификаторов еще находится на стадии опытов. Был проведен предварительныц опыт по введению их в нитрат целлюлозы. Краус проверил действие пяти образцов ворвани, вязкость которых колебалась от 16,3 до 231 спз при 20 °С. Ворвань растворяется в большинстве растворителей не растворяется только в сильно полярных спиртах или моноакриловых эфирах гликоля. Она состоит в основном из глицеридов насыщенных жирных кислот и небольшого количества ненасыщенных жирных кислот ряда С о—С24 с несколькими кратными связями. Йодные числа разных образцов ворвани колебались от 123 до 191. При правильном подборе растворителей, особенно при использовании преимущественно сложных эфиров и углеводородов, можно получать из нитрата целлюлозы прозрачные пленки даже со 100% ворвани. Как таковая ворвань ведет себя в пленке нитрата целлюлозы как высыхающее масло, т. е. мало повышает относительное удлинение пленок. Следовательно, целесообразно применять ворвань в смеси с растворяющими пластификаторами. Было проведено сравнительное исследование лаков для металла и для дерева, содержащих ворвань или касторовое масло. При ускоренном испытании покрытий по дереву и при испытании на атмосферостойкость прозрачных и пигментированных лаков по металлу, выявилось, что ворвань уступает по качеству касторовому маслу. [c.816]

    Химизм процесса. Алкидные покрытия изготавливаются на основе смол, получаемых при взаимодействии многоатомных спиртов (глицерин, гликоль и т. д.) и двухосновных кислот (фталевый ангидрид), модифицированных маслами или синтетическими жирными кислотами для обеспечения необходимой прочности, эластичности, твердости и т. д. Масла или жирные кислоты используются для обеспечения сохранности цвета и стойкости к пожелтению (стойкости к окислению). Наиболее пригодными являются жирные кислоты масла из кокосового ореха или 3,5,5-триметилгексановая кислота, которая одновременно играет роль реактивного пластификатора. В типичных алкидах содержание масла составляет примерно 35%. [c.290]

    По первому методу проводилась поликонденсация дикарбоновых кислот с гликолями с последующим модифицированием жирными спиртами или нчирными кислотами в присутствии катализаторов серной кислоты, п-толуолсульфокислоты, катионитов, хлористого цинка. Разработан и внедрен в производство полиэфирный пластификатор ПДЭМ-5 (МРТУ-6-05-1081—67) на основе малеинового ангидрида, диэтиленгликоля и бутилового спирта. [c.142]

    Plastomoll KF — эфир триэтилен-гликоля и кислот жирного ряда (g 9 морозостойкий пластификатор для поливинилхлорида. (502) [c.178]

    Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Смотреть страницы где упоминается термин Пластификаторы жирных кислот и гликолей: [c.354]    [c.269]    [c.158]    [c.168]    [c.202]    [c.676]    [c.348]   
Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.34 , c.348 , c.348 , c.349 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоляты

Пластификаторы

Пластификаторы кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте