Монохлоруксусная кислота в смесях

Оксинафталин-6-иминодиуксусная-3-суль-фокислота. Суспензию 49 г (0,2 моля, считая на 100%) И-ки-слоты в 150 л<л воды нагревают до температуры 80°, прибавляют 30 ил 20 /о-ного раствора едкого натра до рН 8 (по универсальной индикаторной бумаге) и 0,6 моля хлорацетата натрия (из 56,5 г монохлоруксусной кислоты). Смесь нагревают при температуре 80—90° в течение 2 ч, поддерживая pH 8—9 (по универсальной бумаге) прибавлением 80 ил (0,4 моля) 20%-ного раствора едкого натра. Затем ее охлаждают и фильтруют темно-бурый фильтрат подкисляют соляной кислотой (по конго) и упаривают в вакууме до объема 200 ил. Выпавший осадок черного цвета отфильтровывают и перекристаллизовывают из 70 ил воды. Получают порошок светло-коричневого цвета. Выход 38 г. [c.26]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в делительные воронки емкостью 25—30 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора Т1т(МОз)4 с содержанием Th 1 мкг/мл, по 1 мл 0,025%-ного раствора арсеназо П1, 4,0 мл 0,1 н, раствора азотной кислоты, по 1 г монохлоруксусной кислоты, по 10 мл 20%-ного р створа хлорида дифенилгуанидиния и по 10 мл изоамилового спирта. Смесь встряхивают 2 мин, дают разделиться фазам, органический слой фильтруют через бумажный фильтр в сухую кювету и измеряют оптическую плотность по отношению к раствору сравнения, полученному аналогично и не содержащему торий. [c.378]

В фарфоровой чашке растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и при слабом нагревании (примерно до 50°) нейтрализуют углекислым калием (или углекислым натрием). К полученному раствору хлоруксуснокислого калия (под тягой) прн тщательном перемешивании очень медленно прибавляют хорошо измельченный цианистый калий и постепенно усиливают нагревание. Реакция сопровождается сильным вспениванием массы. По окончании реакции смесь упаривают, нагревая по возможности быстро при перемешивании на песочной бане до тех пор, пока тягучая коричневатая масса не нагреется до 135°. [c.185]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную механическом мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 400 мл абсолютного спирта (примечание 1), после чего через форштосс холодильника медленно прибавляют 23г (1 гр.-ат.)чистого металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками. Чтобы ускорить завершение реакции, колбу нагревают на водяной бане. После того как натрий полностью растворится, медленно добавляют 143 г (1,1 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73). Затем пускают в ход мешалку и в течение часа медленно добавляют 123 г (1 мол.) этилового эфира монохлоруксусной кислоты (примечание 2), после чего смесь кипятят в течение 5—6 час. [c.580]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

Наиболее распространенным способом получения дихлоруксусной кислоты является хлорирование уксусной и монохлоруксусной кислот [4—7]. При этом образуется трудноразделимая смесь хлоруксусных кислот, выделение из которой дихлоруксусной кислоты достаточной степени чистоты представляет большие трудности. [c.103]

Эту соль, не высушивая, сразу же при перемешивании и охлаждении до 5—0 в течение 50 минут добавляют к раствору 28,3 г (0,3 М) монохлоруксусной кислоты (см. примеча-йЙе 2) в 60 мл дистиллированной воды, причем вся масса закристаллизовывается, по при повышении температуры до комнатной белая масса растворяется. Смесь медленно нагревают до 50° на водяной бане, после, охлаждения реакционной массы отфильтровывают чуть желтоватые блестящие кристаллы и перекристаллизовывают их из 70 мл спирта с применением активированного угля. [c.14]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, помещают 80 г (0,85 М) монохлоруксусной кислоты и нейтрализуют ее 20%-ным раствором едкого натра с такой скоростью, чтобы температура не превышала 40°. К полученному раствору, нагретому до 60°, постепенно при перемешивании прибавляют раствор 21 г (0,42 М) гидразингидрата в 140 мл 20%-ного раствора едкого натра, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше.80°. Реакционную смесь выдерживают при температуре 70—80° в [c.39]

К перемешиваемой массе при температуре 20—22° добавляют 208 г (1,55 моля) 30%-ного водного раствора едкого натра в течение 30 мин и продолжают перемешивание еще 30 мин. После этого добавляют 73 г (0,77 моля) монохлоруксусной кислоты (примечание 4). Перемешиваемую массу подогревают на водяной бане до 55° и выдерживают при этой температуре в течение 5 час. За это время скорость перемешивания нужно периодически снижать. В конце реакции нужно отделить все твердые частицы, осевшие на стенки реактора. Далее жидкую реакционную смесь отфильтровывают при пониженном давлении, используя резиновую пробку для предохранения от попадания влаги. Оставшееся на фильтре твердое вещество суспендируют в 80%-ном метаноле и уксусной кислотой доводят pH среды до 7 (примечание 5). Полученный продукт подвергают пятикратному промыванию в течение 1 час 80%-ным метанолом, а затем двукратному промыванию безводным метанолом и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. [c.11]

III наблюдается при pH 1,5—3,0. При pH 3,0, которое удобно поддерживать, применяя буферную смесь из монохлоруксусной кислоты и ее соли, допустимое соотношение U(VI) Н,РО составляет [c.52]

К реакционной смеси, представляющей собой суспензию, добавляют еще 44 мл (0,5 моль) 33%-ного раствора едкого натра в 100 мл воды. Реакционная смесь становится прозрачной, pH среды 10. Смесь кипятят в течение двух часов, добавляют раствор, состоящий из 47 г монохлоруксусной кислоты, 44 Цл 33%-ного раствора едкого натра и 350 мл воды, и кипятят еще один час, затем добавляют еще 44 мл 33%-ного раствора едкого натра и кипятят один час. К охлажденному реакционному раствору приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты и 400 г толченого льда. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 600 мл охлажденной до 0° во дой и сушат. [c.43]

Синтез п-г а л о и д ф е н илмер к п ат о у к с у с н о й к и с-лоты. В реакционную колбу помещались 15 г галоидтиофенола (0,15 грамм-молекулы), 40 мл бензола и 30%-ный раствор едкого натра, затем к смеси подавалось каплями 0,1 грамм-молекулы 30%-ного раствора монохлоруксусной кислоты. Смесь нагревалась в течение двух часов при [c.181]

К 50,4 г о-аминофенола прибавляют 160 г нейтрализованной монохлоруксусной кислоты. Смесь нагревают при размешивании до 70—75°С, поддерживая pH среды 6—7 по универсальной индикаторной бумажке прибавлением 20%-ного раствора едкого натра. Реакцию проводят до прекращения изменения pH среды. Охлажденный раствор подкисляют до pH 2 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок о-оксифенилиминодиуксусной кислоты сушат до постоянного веса. [c.63]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

В стакане емкостью 100 мл растворите 10 г монохлоруксусной кислоты Hj l OOH в 10 мл воды. Для нейтрализации монохлоруксусной кислоты в полученный раствор добавьте 6 г безводной соды. По окончании выделения двуокиси углерода в смесЬ влейте 12 мл 40%-ного раствора нитрита натрия. [c.234]

При реакциях прямого замещения водорода на галоид обычно получается смесь различных продуктов. С одной стороны, замещению могут подвергаться атомы водорода, находящиеся у различных атомов углерода, что приводит к образованию смеси изомеров, часто весьма сложной. С другой стороны, замещаться может не один, а последовательно несколько атомов водорода, что приводит к образованию смеси moho-, ди- и тригалоидопроизвод-ных. Поэтому для синтеза галоидопроизводных жирного ряда реакция прямого замещения может быть использована лишь в тех случаях, когда в молекуле исходного продукта один из атомов водорода способен замещаться на атом галоида значительно легче по сравнению с другими. Так, в карбоновых кислотах особенно легко замещается атом водорода при а-атоме углерода другие изомеры при этом не получаются. Ниже в качестве примера реакции замещения атома водорода при а-атоме углерода кислоты описан синтез монохлоруксусной кислоты. [c.56]

Гиппуровая кислота (XVI). Смесь 62 кг (0,665 кг-мол) монохлоруксусной кислоты, 63 л воды и 1716 л 23% водного раствора аммиака оставляют на сутки при 15—20 , добавляют 78,8 кг 40% раствора едкого натра, упаривают раствор прн 100 до объема 250 лив течение IV2 часов при 30 и перемешиваиии прибавляют 75,8 кг (0,54 кг-мол) хлористого бензоила и 40% раствора едкого натра так, чтобы pH среды оставался 7,0—7,5. Смесь перемешивают полчаса, охлаждают до 18 , подкисляют серной кислотой по конго, через 1 час отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Выход XV 74,3 кг (60,8%), т. пл. 180—183 , содержание основного вещества 95—97%. [c.228]

Хлорацетанилид. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 205,5 г (2,21 моля) свежеперегнанного анилина и 300 мл сухого бензола. Мешалку пускают в ход и ири охлаждении колбы ледяной водой медленно приливают ио каплям ИЗ г (1 моль) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты (ириме-чапие 1), растворенного в 300 мл сухого бензола. Приливание занимает примерно 1 час, в течение которого реакционная смесь загустевает вследствие выделения солянокислого-анилина (примечание 2). Затем перемешивание продолжают еще 30 минут и реакционную смесь оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают и промывают на фильтре двумя порциями бензола ио 25 мл каждая- Фильтр переносят в стакан и для растворения гидрохлорида анилина тщательно перемешивают с 200—300 мл воды, вновь отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают на воздухе. Получают 141,2—146,6 г (83,3—86,5%) сырого хлорацетани-лида с т. ил, 134—135", пригодного для дальнейшего использования (примечание 3). [c.68]

Применялся этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с т. кип. 142—145°. Этот эфир можно легко получить, если кипятить в течение б час. с обратным холодильником смесь из 200 г хлоруксусной кислоты, 120 г абсолютного спирта и 25 г концентрированной серной кислоты i. Полученный продукт очищают, как обычно, причем выход равняется 185 г (70% теоретич.). [c.581]

Наиболее подходящим катализатором основного процесса является Монохлоруксусная кислота. При прибавлении ее в реакционную смесь в количестве 0,3 - 0,5 от массы алкиламинов разложение пероксида водорода уменьшается в 2 - 4 раза, а степень конверсии аминов значительно увеличивается. [c.83]

Окисление алкилдиметиламинов проводят полунепрерывным способом. Алкилдиметиламин, 30 - 45%-й (масс.) раствор пероксида водорода и монохлоруксусную кислоту непрерывно перемешивают в проточном эмульгаторе турбинного типа. Затем смесь подают в эмалированный реактор, в котором при перемешивании и температуре 80 -85 С реакционную массу выдерживают в течение б - 8 ч. Конверсия алкилдиметиламинов в оксид амина составляет 97 - 99%. [c.83]

Раствор 189 г (2,0 моля) монохлоруксусной кислоты (примечание 8) в 300 мл воды нейтрализуют (проба на лакмусовую бумажку) раствором около 135 г (2,41 моля) едкого кали в 300 мл воды. Полученный раствор калиевой соли монохлоруксусной кислоты переносят в капельную воронку и прибавляют его при Перемешивании к раствору калиевой соли тиоугольной кислоты, полученному, как описано выше скорость прибавления поддерживают такой, чтобы температура не поднималась выше 40°. После того как весь раствор прибавлен, перемешивание продолжают еще 1 час при комнатной температуре. Затем приливают 200 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживая температуру ниже 20° путем охлаждения смеси в бане со льдом. После этого реакционную смесь перемешивают 30 мин. лри комнатной температуре. Желтый осадок отфильтровывают и дважды промывают ледяной водой порциями по 150 мл. Неочищенный препарат сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием (около 2 дней). Процесс сушки можно ускорить, время от времени разбивая комки. Выход препарата, окрашенного в желтый цвет и имеющего т. пл. 169—174 (не исправл.) (примечание 9), составляет 152—160 г (67—71% теоретич.). [c.64]

Получение 1-хлоргексанона-2 [19]. Из 0,35 моля бромистого я-бутила, 0,35 грамматома магния и 0,188 моля хлористого кадмия получают раствор ди-я-бзпгилкадмия в 175 мл бензола. Раствор кадмийорганического соединения охлаждакуг до 5° в бане со льдом и, продолжая охлаждение, прибавляют к нему в течение 40 сек. раствор 0,35 моля хлорангидрида монохлоруксусной кислоты в 70 мл бензола. После того как прибавление будет закончено, реакционную смесь перемешивают в продолжение 3 час. при температуре 15—20°, а затем в течение еще полутора часов при температуре 20—25°. Затем к смеси прибавляют в избытке лед и разбавленную серную кислоту, после чего водный слой отделяют и экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки и бензольный слой соединяют и промывают водо 5%-ным раствором бикарбоната натрия и снова водой, а насыщенным раство- [c.60]

В колбе емкостью 3 л растворяют 27,3 г (0,3 А ) тиосемн-карбазида (см. примечание 1) в 1,65 л кипящего н-бутанола. К прозрачному раствору прибавляют 56,3 г (0,6 М) монохлоруксусной кислоты и несколько кусочков пемзы (см. примечание 2). Реакционную смесь кипятят 1 час. Уже через минут появляется белый осадок, количество которого со времеием быстро увеличивается. Горячую смесь фильтруют, осадок промывают 100 мл метанола, затем 500 мл кипящей воды и сушат в сушильном шкафу при 100—110°. [c.68]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помеш,ают 28,3 г (0,3 М) монохлоруксусной кислоты и 12 г (0,3 М) NaOH, туда же добавляют 10 мл ацетона. Реакционную массу нагревают на водяной бане (до 60° в бане) и присыпают при перемешивании 5 г (0,05 М) аминотиазола. После этого при той же температуре начинают приливать 18 мл 40%-ной ш,елочи с такой скоростью, чтобы реакция смеси была щелочной (pH>10, по фенолфталеину розовое окрашивание). Смесь перемешивают 3 часа и оставляют на 2 суток. Затем раствор подкисляют 10%-ной НС1 до pH 1. При этом в осадок выпадает Na l. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса на водяной бане до выпадения осадка, последний отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды при 90°. Перекристаллизованный осадок представляет собой порошок серовато-белого цвета. [c.81]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, соединенную с нисходящим холодильником, термометром, доходящим почти до дна колбы, и капельной воронкой, помещают 25 мл 25%-ного раствора аммиака, 12 мл воды и 55 г карбоната аммония Раствор осторожно нагревают на водяной бане до 60 °С. При частом встряхивании приливают из капельной воронки в течение 15 мин раствор 12,5 г монохлоруксусной кислоты в 10 мл воды (температура реакционной смеси не должна превышать 60°С>) Затем смесь нагревают в течение 4 ч, постепенно повышая температуру до 80°С, и отгоняют аммиак и океид углерода (IV) в приемник с водой Когда исчезнет запах аммиака, колбу насухо вытирают и нагревают на пламени горелки до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 112°С К полученному концентрированному [c.113]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

Смесь 200 г кристаллического карбоната натрия, 1000 мл воды, 60 г антраниловой кислоты и 100 г монохлоруксусной кислоты кипятят 8 ч в колбе с обратным холодильником. Слегка щелочную реакцию смеси поддерживают, добавляя карбонат натрия. [c.100]

Метод И. Смесь 13,6 г антраниловой кислоты, 11,4 г монохлоруксусной кислоты и 17 г безводного карбоната. натрия нагревают со 100 мл воды на водяной бане 3 ч. Затем е охлаждают и подкисляют разбавлениои соляной кислотой. Выделившееся ве-ш ество бурого цвета отфильтровывают через 24 ч и переиристал-лизовывают из воды. Фенилглицин-о-карбоновая кислота представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 209°. [c.101]

Псевдотиогидантоиновую кислоту можно легко получить следующим образом. Раствор 200 г монохлоруксусной кислоты в 750 мл воды нагревают до 30° к нему прибавляют горячий раствор 160 г тиомочевины в 750 мл воды и затем при перемешивании горячий раствор 90 г едкого натра в 300 мл воды. Полученная смесь должна иметь pH 5. После охлаждения выделившуюся псевдотиогидантоиновую кислоту отфильтровывают с отсасыванием, хорошо промывают водой и высушивают при 50°. Выход --240 г. [c.116]

Синтез осуществляют в приборе, показанном на рис. 36. В реакционной пробирке готовят раствор 2,35 г монохлоруксусной кислоты в 5 мл воды, ней-трализуют его по фенолфталеину порошкообразным безводным углекислым натрием. К полученному нейтральному раствору приливают раствор 1,9 г азотистокислого натрия в 3 мл воды, после чего пробирку закрывают пробкой и присоединяют к ней холодильник. Приемником служит капельная воронка. Смесь в пробирке нагревают небольшим пламенем газовой горелки. Еще перед закипанием начинается энергичное выделение углекислого газа. Образующийся нитрометан отгоняется с парами воды. К дистилляту добавляют 2 мл эфира и смесь хорошо встряхивают. Нижний слой отделяют, верхний эфирный слой сушат хлористым кальцием, переносят [c.181]

В реакционную колбу емкостью 200 мл помещают 18,9 г моно хлоруксусной кислоты осторожно монохлоруксусная кислота вызывает ожоги кожи ), 50 мл холодной воды и постепенно, тщательно перемешивая смесь стеклянной лопаточкой, нейтрализуют [c.206]

Для синтеза 2-амино-4-анилино-6-хлорметил-шжж-триазина из хлоргидрата фенилдигуанида (0,3 моля) и этилового эфира моно-хлоруксусной кислоты (0,3 моля) хлоргидрат добавляют к раствору 0,3 моля М. н. в метаноле, раствор отфильтровывают от хлористого иатрия, добавляют этиловый эфир монохлоруксусной кислоты и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 час 1151. Продукт выпадает в осадок и его кристаллизуют нз диоксана. [c.260]

В круглодонную колбу, снабженную нисходящим холодильником и термометром, доходящим почти до дна колбы, помещают 110 г углекислого аммония, 50 мл концентрированного водного аммиака, 25 мл воды и осторожно нагревают на водяной бане до 58°. При этой температуре в течение 10 или более минут медленно добавляют раствор 25 г монохлоруксусной кислоты (95%-ной) в 20 мл воды. Температура реакционной смеси не должна превышать 60°. Смесь нагревают в течение 4 часов. Постепенно повыша-гот температуру до 80° и отгоняют аммиак и углекислоту в приемник с водой. Под конец смесь нагревают на голом пламени горелки, пока температура жидкости не достигнет 112°. Добавляют 0,5 г животного угля, кипятят 10 минут и отсасывают горячую жидкость. Фильтрат (около 50 мл) охлаждают до 70 ° и смешивают со 175 мл метилового спирта. Через 12—24 часа отфильтровывают сырой гликоколь. Его очищают суспендированием в течение двух часов в 75 мл 90%-ного метилового спирта и отсасывают. После этого гликоколь содержит около 0,2%-ного хлористого аммония. [c.217]

I. Мерсеризованная 17.5%-ным раствором NaOH целлюлоза отжималась до 3-кратной массы и обрабатывалась в измельчителе типа Вернера и Пфлейде-рера сухой натриевой солью монохлоруксусной кислоты ( Ha l OONa) при температуре 313 К в течение 30 мин. Затем реакционная смесь выдерживалась в стационарных условиях цри 295 К и в течение 24 ч в закрытом сосуде. За это время происходит окислительно-щелочная деструкция целлюлозы степень полимеризации снижается с 1200 до 300—400 и растворимость образцов КМЦ в воде улучшается. По этому способу алкилирование протекает при максимальных концентрациях действующих масс (целлюлозы и монохлоруксусной кислоты), в результате чего достигается высокая степень алкилирования. Однако условия смешения компонентов реакции не благоприятствуют получению равномерно алкилированных образцов Na-КМЦ. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология