Циркония применение солей

Использование экстракции из нитратных и нитратно-хлорид-ных растворов ТБФ в промышленности связано с некоторыми трудностями. Получение азотнокислых растворов, пригодных для экстракции, после вскрытия циркона спеканием со щелочью довольно сложно вследствие затруднительной очистки от кремния. Наличие большого количества кремния в растворах приводит к образованию коллоидных растворов, затрудняет разделение ( )аз и ухудшает экстракционные характеристики. Вследствие большого расхода азотной кислоты необходимо предусмотреть возможность ее регенерации и очистки сбросных вод. Применение соляно-азотнокислых растворов требует к тому же очень коррозионно устойчивой аппаратуры. [c.205]

Показана возможность применения ПАР для колориметрического и комплексонометрического определения циркония в солях щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, алюминия и др. [c.317]

Применение оксалатного и фторидного осаждений микро-граммовых количеств редкоземельных элементов из растворов, содержащих граммы циркония, не привело к удовлетворительным результатам. С целью отделения главной массы циркония от редкоземельных элементов было использовано осаждение фосфатов циркония в умеренно-кислой среде. Фосфаты редкоземельных элементов при этом должны оставаться в растворе. Были подобраны удовлетворительные условия осаждения фосфатов циркония из соляно-кислых растворов. С целью уменьшения вероятности увлечения редкоземельных элементов на осадке фосфатов циркония в раствор добавляли 50 мг кальция, который играл роль промежуточного носителя. Основным носителем слу- кили 50 мкг лантана. [c.498]

М. Открытие К. Циглером и со-КАТАЛитические трудниками (Институт Макса СИСТЕМЫ Планка, ФРГ) нового класса НА ОСНОВЕ каталитических систем полиме-ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО ризации этилена при низком ТИТАНА давлении — комплексных металлорганических катализаторов И, 12]—положило начало многочисленным исследованиям в этом направлении во многих странах мира. Первыми каталитическими системами, которые нашли применение в производстве ПЭНД, были системы на основе солей титана и алкилов или галоген-алкилов алюминия. Соединения титана могли быть заменены соединениями других металлов переменной валентности ванадия, циркония, гафния, молибдена и др. Однако низкая стоимость и доступность соединений титана, достаточно высокая активность катализаторов на его основе при полимеризации этилена, возможность получения широкого ассортимента марок ПЭ [c.14]

Переход ванадия в экстракт может быть устранен связыванием ванадия солями циркония. Однако применение циркония и молочной кислоты одновременно невозможно, так как выпадает объемистый осадок. [c.119]

Как указывалось выше, при выделении малых количеств урана, что имеет место при анализе бедных руд и отвалов, необходимо в раствор вводить соли тория или циркония, образующие труднорастворимые фосфаты, соосаждающие фосфат урана. Применение циркония менее удобно, так как образующийся осадок медленнее коагулирует, и при обработке его серной кислотой уран труднее переходит в раствор. [c.270]

Известно, что различные соли рутения находят широкое применение в ка стве катализаторов. Обычно соль рутения или ее смесь с одной или нескольки солями других металлов наносят на носитель, например оксид алюминия, оке титана, оксид циркония или диоксид кремния. [c.300]

Практическое применение получили водные растворы соли, поэтому натриевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты растворяется в воде, количество которой определяется в зависимости от требуемой удельной активности препарата. Как правило, выпускаемые препараты имеют удельную активность от 5 до 10 мкюри/мл. Значительное распространение получили также коллоидные препараты, содержащие радиоактивный Р . К ним относятся радиоколлоиды фосфата хрома, фосфата цирконила, фосфата иттрия и др. [c.93]

Эмульсии восков и парафинов, содержащие соли алюминия и циркония, представляют собой легко диспергирующиеся в теплой воде пасты белого цвета. Применение их основано на поверхностной гидрофобизации волокон вследствие отложения на них нерастворимых восков и парафинов, а также отложения в волокне солей алюминия и циркония, В некоторых случаях катионы металлов участвуют в реакции с волокном путем образования ионных и ковалентных связей. [c.184]

Осаждение купфероном. В аналитической химии циркония купферон (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина) находит широкое применение. Впервые определение циркония купфероном было выполнено Шредером [721]. Позднее купферон применяли и другие авторы [397, 605] для отделения примесей от циркония. [c.57]

Метод может быть применен для извлечения следов циркония из концентрированных растворов солей некоторых металлов. Полному выделению циркония не мешают стократные количества 2п, М или Мп. [c.71]

Это исследование было предпринято с целью изучения применимости газо-жидкостной распределительной хроматографии для разделения металлов в виде их летучих солей. Данный метод должен оказаться весьма полезным при разделении ниобия — тантала, циркония — гафния, примыкающих к ним лан-танидов, актинидов и др., если удастся подобрать подходящие летучие соединения. Ввиду летучести галоидных соединений большого числа металлов (табл. 1) наша первая задача состояла в изучении поведения при хроматографическом разделении именно этих соединений, после чего мы намеревались исследовать алкоксиды металлов и некоторые хелатные соединения. Применение галоидных соединений металлов, естественно, на< кладывает некоторые ограничения на выбор материала колонок. Галогенопроизводные могут вести себя как кислоты в толковании Льюиса и даже как галогенирующие агенты, что приводит к взаимодействию их с веществом, используемым в качестве неподвижной фазы. Кроме того, вследствие относительно высоких точек кипения галоидных соединений колонки должны рабо- [c.387]

Для стабилизации обычных смесей, наполненных аэрогелем двуокиси кремния, запатентованы соединения циркония металлические цирконаты, силикат циркония и соли цирконофтористоводородной кислоты [097]. О практическом применении этого способа стабилизации до сих пор нет сведений. [c.375]

Титрование раствором нитрата тория. Предложен метод, в котором титрование фторидов производится нитратом тория в присутствии 50% этилового спирта, а в качестве индикатора применяется лак циркония с ализаринкрасным . Пока в растворе имеются фторид-ионы, они связывают цирконий и окраска циркониево-ализаринового лака не появляется. Было предложено изменение этого метода в котором исключено применение соли циркония, так как торий также образует лак с ализаринкрасным. Другие исследователи подтвердили, что этот вариант метода дает хорошие результаты, но указали на необходимость строго контролировать величину pH раствора. Отмечено , что при титровании раствора, содержащего 50% этилового спирта, оптимальное значение pH равно 3,5. Хоскинс и Феррис рекомендуют прибавлять эквимолекулярную смесь монохлоруксусной кислоты и монохлорацетата натрия в таком количестве, чтобы концентрация этого буфера в растворе стала равной 0,02 AI. [c.398]

Разработанный способ полного выделения малых количеств-циркония применен для извлечения следов циркония из концентрированных растворов солей некоторых металлов. Отделение циркония производилось при помощи дибромоксина. Оказалось, что даже стократные и более количества магния, цинка или марганца, но сравнению с содержанием циркония в солях, не мешают полному выделению циркония. Эта методика была применена и к анализу сплавов на магниевой основе, содержащих до 0,5% циркония и 4—5% цинка. Навеску сплава (до 100) жг) растворяли в 2 N серной кислоте и осаждали цирконий дибромоксином, как это делалось нри определении состава дигалоидоксинатов. Получены вполне удовлетворительные результаты количественных определений циркония. [c.300]

Стойкую гидрофобную отделку на ткани можно получить при комнатной температуре, используя в качестве катализатора нитраг циркония [58]. Применение солей циркония позволяет сократить время и снизить температуру термообработки ткани и в отдельных случаях отказаться от нее. Пропитка ткани водными растворами солей ацетата свинца, циркония или тория с последующей обработкой кремнийорганическими гидрофобизаторами позволяет снизить термообработку ткани до 100 °С [30]. [c.245]

Одними из лучших растворителей окислов металлов являются фториды, а также некоторые другие более сложные двойные соли, содержащие фториды щелочных и многовалентных металлов, В настоящей работе впервые для электролитического разложения с целью выделения диборида циркония применен фтороборатно-фто-роцирконатный электролит, содержащий окислы бора и циркония. Для его приготовления в качестве исходного цирконийсодержащего сырья применялась двуокись циркония. [c.329]

В настоящее время каустическую соду (МаОН)ихлор в промышленности получают электролизом поваренной соли в электролитических ваннах с ртутным катодом (рис. УПМб) или с диафрагмой (рис. VIII-17) 1[107]. В США 66% продукции получают диафрагменным сгюсобом. В СССР наибольшее применение нашел способ электролиза с ртутным катодом, так как получаемый продукт отличается высокой степенью чистоты. Кро Ме того, данный способ более экономичен в сравнении с диафрагменным. Существенным недостатком способа является образование токсичных ртутьсодержащих отходов. Образовавшуюся амальгаму натрия разлагают на специальных насадках из соединений различных металлов (циркония, вольфрама), а также графита на едкий натр и водород, а ртуть вновь возвращается в камеру электролиза (см. рис. УПМб). [c.252]

Титриметрический анализ. Комплексонометрия — один из широко распространенных методов анализа, основанный на применении комплексонов — органических соединений, содержащих азот и карбоксильные группы. Титрование комплексонами различного состава позволяет определять многие элементы цирконий, железо, висмут, кадмий, медь, цинк, магний, кальций и др. Известны и другие титриметрические методы, в которых используют комплексные соединения. Так, существует метод титрования фторидами— фторометрия, солями ртути (II) — меркуро-метрия и др. [c.24]

Полярографические методы с применением ртутного капающего электрода широко применяются для определения Sb в различных промышленных и природных материалах, в том числе в железе, чугуне и сталях [503, 823, 1037, 1216, 1264, 1309, 1478, 1574], полупроводниковых материалах [123, 343, 344, 451, 680, 720, 721, 1071], свинце и его сплавах [130, 142, 144, 148, 154, 220, 230, 246], рудах и концентратах [204, 1036, 1635], цицке и его солях [67, 416, 418, 420], цинковых электролитах [417], титане и его соединениях [822, 823, 1174, 1548], меди [1672], олове [1201], молибдене [644], кадмии [1584], цирконии и его сплавах [823], типографских сплавах [763, 820], ферромарганце [1352], манга- [c.64]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Применение в катализе. Использование в катализе необычно стабильных интерметаллических соединений затруднено сложностью достижения высокоразвитой поверхности этих веществ при приготовлении катализаторов. Одним из путей решения этой проблемы, например в случае е 2гР1з, могла бы быть пропитка солью платины оксида циркония или оксида алюминия с нанесенным на него, оксидом циркония с последующим восстановлением образующейся композиции в атмосфере очень сухого и чистого водорода. [c.138]

Неокупферон (аммонийная соль а-нитрозонафтилгидроксил-амина), образующий с титаном и цирконием еще менее растворимы осадки, чем купферон, был успещно применен для амперометрического определения титана (IV) (и циркония —см. соответствующий раздел). Осадок неокупфероната титана имеет лимонножелтый цвет. Растворимость его примерно в 2 н. серной кислоте составляет 9,6 10" Л1. Минимальное количество титана, определяемое этим реактивом, —0,04 мг в 10 мл. Железо (III) мещает титрованию, так как неокупферонат железа еще менее растворим, а связывание Fe i комплексоном не дает хороших результатов. Цирконий титруется вместе с титаном. Титрование проводят при + 1,0 в (Нас. КЭ). [c.317]

С мономерами. К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с тризтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1,2 и изопрена с 3,4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1,4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность — очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений. [c.437]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

Основные научные работы посвящены химии и минералогии редких элементов. Исследовал минералы, содержащие ниобий, тантал, лантан, торий, церий, уран и цирконий. Описал ильменские цирконы и разработал способ получения окиси циркония, нашедший промышленное применение. Открыл (1836) и исследовал минералы ирнт и осмит, описал тройную соль из осмия, иридия и платины. Составил и опубликовал (1859) первую в мире обобщающую сводку урановых минералов. Собрал обширную коллекцию минералов. [c.138]

Имеются указания, что хорошие результаты дает сплавление с бифторидом калия или со смесью 1 части бифторида калия и 10 частей пиросульфата, с последуюш ей обработкой 1—2 мл серной кислоты и осторожным нагреванием при 900—1000° С. В обоих случаях фтор необходимо затем полностью удалить. Цирконий при этом не теряется в виде фторида, если сплавление проводить при температуре не более высокой, чем это требуется для поддержания плава в жидком состоянии Это может показаться удивительным, поскольку при выпаривании соединений циркония с фтористводородной кислотой происходит улетучивание циркония в виде его фторида. Однако в процессе сплавления с фторидами щелочных металлов, по-видимому, образуются менее летучие двойные соли. При применении этих плавней исключается, конечно, возможность опре еле-ния кремния или щелочных металлов. Для определения последних применяют сплавление с фторидом аммония при возможно более низкой температуре, если в этих условиях минерал полностью разлагается. [c.637]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

Наиболее благоприятными условиями для колориметрического определения, о которых сказано выше, являются отсутствие больших количеств железа и фосфора, солей ш,елочных металлов, ванадия и даже следов фтора. Применение колориметрического метода, когда в растворе присутствует одна или несколько из указанных выше примесей в количествах, способных помешать определению, настолько затруднено, что в таких случаях лучше или совсем отказаться от этого метода или применять его только после отделения титана от мешаюш их элементов одним из способов, описанных на стр. 959 (см. Определение других составных частей в осадке окислов ). В некоторых случаях, например при отсутствии циркония, можно удовлетвориться взвешиванием осадка титана, выделенного одним из таких способов, но вообш,е следует заканчивать определение колориметрическим методом или титрованием. Когда аналитик ближе узнает недостатки и преимуш,ества всех этих методов, он научится сам разбирать, какому из этих методов следует отдать предпочтение в каждом отдельном случае. [c.965]

Титрование избьтка комплексона III раствором Соли трехвалентного железа. При определении циркония в сульфатных растворах для титрования избытка комплексона может быть применен раствор соли трехвалентного железа. В качестве индикаторов пригодны [c.119]

Метод амперометрического титрования избытка комплексона П1 солью висмута применен [296] для определения циркония в сплавах с ниобием. Не мешают тридцатикратные количества N5 и двадцатикратные количества Мо и Ш. Таким образом, наряду с анализом сплавов 2г — МЬ амперометрический метод может быть применен и к анализу сплавов 2г — МЬ — Мо, 2г — МЬ — W при содержании не менее 2—3% 2г. [c.125]

При фотометрическом методе определения кобальта в виде соединения с нитро-зо-К-солью цирконий связывают винной кислотой [94]. Метод был применен для определения кобальта в реакторном цирконии и сплавах на основе циркония типа циркалой [689, 814].Чувствительность составляет5-10" %. Точность определения сотых долей процента кобальта составляет около 10%. [c.199]

Недавно сообщалось о применении бифторида кал.чя, служащего удобным источником получения фтористого водорода при повышенных температурах, для приготовления фторо-(IV) ре-патов щелочных металлов формулы MaRePe из комплексных бромидов и ИОДИДОВ . 26 3 также фторо-(III) родата калия КзКЬРб из комплексного нитрита . Термическое разложение аммонийных солей комплексных фторокислот можно рассматривать как вариант этого метода так, фторо-(IV) цирконат аммония дает четырехфтористый цирконий . [c.87]

Применение радиоактивных индикаторов для исследования распределения элементов имеет и много других преимуществ, главное из которых — быстрота работы. В самом деле, при использовании радиоязотопов с достаточно жестким у-излучением, например, скандия-46, циркония-95, тантала-181, кобальта-60, аналитическая работа сводится часто к отбору от равновесных фаз равных аликвотных частей в пробирки и непосредственному измерению радиоактивности при помощи стандартного измерительного устройства. Это требует нескольких минут, между тем, скажем, фотометрическое определение кобальта с нитрозо-Р-солью заставило бы нас проводить разложение экстракта выпариванием с кислотами или в лучшем случае реэкстракцию, затем операции по химической подготовке полученного водного раствора и равновесной водной фазы и только после этого — фотометриравание и сравнение с заранее подготовленной калибровочной кривой. [c.238]