Растворители для полимеров дивинил

ООО до 2 ООО ООО, а возможно и выше. Полимеры дивинила, получавшиеся под влиянием алфинового катализатора, в первое время не поддавались пластикации, оставались нерастворимыми и не набухали во всех известных растворителях. После применения более чистых катализаторов удалось получать полимеры, которые способны пластицироваться на плотно сжатых вальцах. Термопластикация и добавка мягчителей не улучшали их свойств. Методом инфракрасной спектроскопии установлено [c.358]

Хлорекс служит для избирательной экстракции ионов металлов одной валентности из солянокислых растворов разновалентных металлов. Проведение работ по исследованию комплексных соединений разновалентных металлов, изотопного обмена, анализ руд в присутствии примесей, разделение ионов — очень важная задача. Так было найдено, что 3, 3 -дихлорэтиловый эфир почти полностью экстрагирует 5Ь (V) из солянокислого раствора [45], почти не затрагивая ЗЬ (П1). Хлорекс экстрагирует из солянокислых растворов Аз (1П) [46] и Ре (1П) [47, 61]. Применяется в промышленности полимеров как растворитель при полимеризации [48], а также для очистки дивинила (1). [c.202]

Горизонтальный конический роторный аппарат используется в технологической схеме синтеза дивинил-стирольного термоэластопласта, содержащего 50 % стирола (ДСТ-50). После полимеризации и стабилизации раствора полимера проводится концентрирование раствора в роторном аппарате и выделение каучука на валковом дегазаторе. Процесс концентрирования идет при температуре 110°С и давлении 1 МПа. Концентрация полимера повышается с 15 до 30 % (масс.), т. е. в горизонтальном концентраторе удаляется около 60 % всего растворителя (толуола). [c.260]

В настоящее время дивинил-стирольные латексы с успехом применяются для получения покрытий, эксплуатирующихся в атмосферных условиях - . Этому в значительной степени способствовала модификация диви-нил-стирольных латексов смолами и маслами , которые обычно вводятся в латекс в виде соответствующей эмульсии или раствора в органическом растворителе. Такими модификаторами могут быть алкидные, алкидно-фенольные, алкидно-эпоксидные и другие смолы, позволяющие улучшить розлив материала, увеличить содержание в нем пигмента и повысить адгезию покрытия к гладким поверхностям. С той же целью вводят в латексный полимер различные функциональные группы— карбоксильные, гидроксильные, нитрильные и др. -" . Помимо того, что при введении указанных групп значительно улучшается адгезия в результате химического взаимодействия адгезива с подложкой з, повышается стабильность дивинил-стирольных латексов , увеличивается их вязкость, а также ускоряется процесс формирования покрытия . Все это способствует улучшению физико-механических свойств покрытий и повышению их стойкости к действию воды . [c.166]

Основными представителями дивинил-нитрильных каучуков являются каучуки СКН, буна-Эн, Джи-Ар-Эй, содержащие в полимере около 25% нитрила акриловой кислоты. Чем больше содержание последнего в полимере, тем выше стойкость каучука к действию масел и растворителей. [c.297]

Способ полимеризации непрерывный—дивинил или изопрен, в смеси с инертным растворителем и требуемым количеством катализатора, продавливаются насосом через реактор (полимер изатор). [c.261]

Следует подчеркнуть, что при применении указанного метода можно уменьшить забивку аппаратуры полимерами. Образование и отложение последних происходит наиболее активно иа стадии выделения высших ацетиленов из растворителя, поэтому и целесообразно превращение высших ацетиленов в сравнительно стабильные и малорастворимые в селективном растворителе дивинил, алкены и алканы. [c.47]

Джонс и др. [109] синтезировали ионообменные смолы методом сульфирования, хлорметилирования и аминирования сополимеров стирола с дивинил бензолом. Для реакции хлорметилирования обычно используют хлорметиловый эфир, так как он является приемлемым растворителем для винилароматических полимеров и в нем быстро набухают сшитые сополимеры винилароматических соединений. В процессе хлорметилирования выделяется метиловый спирт, способствующий дезактивации ката-100 [c.246]

Первые исследования в области разделения фракции С4 избирательным растворением были произведены в СССР. Избирательное растворение осуществимо как для газовых, так и для жидких смесей. Изучением сравнительной растворимости дивинила и бутиленов в ряде растворителей занимались Моор и Дементьева [26]. Изучение показало, что с точки зрения избирательности растворения исследованные вещества можно разбить на три группы. Первая группа — спирты изостроения с 3—5 атомами углерода в молекуле, одноосновные кислоты, а также уксусноэтиловый эфир, бензол, нитробензол, дихлорэтан, дибромэтан и полимеры, получаемые при обработке крекинг-газа серной кислотой. Эта группа веществ одинаково растворяет дивинил и бутилены и, следовательно, для разделения не годится. [c.211]

В последние годы созданы установки для непрерывного производства стереорегуляторных полимеров дивинила и изопрена в среде растворителя. [c.429]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Основой сорбента служат практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения полимеры стирола и дивинил бензола, метакрилата или сршикагель. Функциональные группы наносятся на матрицу сорбента путем обработки поверхности ионообменным латексом либо путем химической модификации поверхности. Для получения сорбентов, названных цен-трально-привитыми, снижают концентрацию ионогенных групп в ионитах обычного типа пугем их обработки, например, серной кислотой [c.94]

Ионообменники можно рассматривать как гелеобразные дисперсные системы (за исключением так называемых жидких ионообменников ), В качестве дисперсной среды служит низкомолекулярный растворитель, обычно вода дисперсной фазой является трехмерный полимерный каркас ионо-обменника. По своему химическому составу полимерный каркас ионооб-менника может быть органического (ионообменники на основе органических полимеров целлюлозы, декстранов и т, п,) или неорганического (фосфат циркония, алюмосиликаты) происхождения. Полимерные цепочки соединяются между собой поперечными связями (.метиленовые или дивинил-бензольные мостики, ионные связи) с образованием трехмерного каркаса, который препятствует перемещению полимерных цепей и их растворению. При контакте с растворителем наблюдается только набуханне каркаса, которое зависит от характера, количества и длины поперечных связей. [c.11]

Синтез кремнийсодержащих карбоцепных полимеров осуществлен также путем сополимеризации ненасыщенных кремнийорганических полиэфиров с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, винилацетатом, дивинил-бензолом и др.) [14]. Ненасыщенные кремнийоргапические полиэфиры по скорости сополимеризации, нагревостойкости сополимеров и стойкости последних к действию органических растворителей располагаются в следующий ряд [c.284]

Процесс термического дегидрохлорирования исследовался на реконструированном масс-спектрометре МИ-1305, снабженном блоком прямого ввода пробы. Система обеспечивала термостатирование образца с точностью 2°С в интервале от 50 до 300°С. Независимая система напуска газообразных продуктов позволила вводить во время опыта реперное вещество. Полимеры исследовались методом ступенчатого подъема температуры. В качестве объектов исследования были выбраны хлорированные синтетические каучуки полиизопреновый (С1 66%), полибутадиеновый-1,2 (С1 66%), дивинил-а-метилстирольный (СГ64%), хлоропреновый (С1 63%). Спектры снимали через каждые 20°С. Образцы получали хлорированием синтетиечских каучукор молекулярным хлором в растворе в среде четыреххлористого углерода с последующим выделением хлорированных продуктов из растворителя. Содержание хлора, определялось по методу Шонигера. Содержание примесей в об- разцах летучих — не более 0,001%, золы — не более 0,01%. [c.78]

В производстве изопренового каучука при получении изопрена из изопентана существует внутритехнологический оборот воды в процессах промывки и охлаждения контактного газа дегидрирования изопентана промывки и охлаждения контактного газа дегидрирования изопентана отмывки возвратного растворителя дегазации полимера. Внутритехнологический оборот воды применяется также в производствах дивинилового, этилен-пропиленового и других каучуков, а также дивинила, этилена, пропилена, изобутилена, этилбензола и изопропилбензола, стирола, метилстирола и др. [c.120]

Полимеризация в отсутствие специально вводимых растворителей применяется только для получения дивиниловых полимеров под действием металлического натрия. По ряду признаков (эукол-лоидный характер полимера, отсутствие низкомолекулярных продуктов полимеризации, чувствительность к действию примесей, наличие индукционного периода) полимеризация дивинила в присутствии натрия является типичным цепным процессом. Циглер считает, что первой стадией полимеризации в присутствии щелочных металлов является присоединение двух атомов металла к угле- [c.294]