Рутил, спектр

Спектры ионов с конфигурацией Зс1 в рутиле можно разделить на две группы по направлениям тетрагональной оси. Тетрагональная ось спектров А и Та + совпадает или близка к тетрагональной оси с рутила. Спектры этих ионов отличаются аномально слабым сверхтонким взаимодействием [1, 2]. Тетрагональная ось спектров Мо " , направлена но (110), а две другие — по с и по (110). Сверхтонкое взаимодействие с собственным ядром У (7=7/2), Мо (7=5/2), Мо (7=5/2) достаточно велико, того же порядка, как и в других диамагнитных матрицах. [c.9]

Спектральные исследования [140, 142] показали, что спектр поверхности рутила, модифицированного стеариновой кислотой, [c.71]

Гидроксильный покров двуокиси титана был впервые исследован Йетсом [43]. В спектре анатаза, подвергнутого нагреванию в вакууме при 350° С, автор наблюдал две полосы ОН — при 3715 и 3675 см , которые, по его мнению, могут быть связаны с гидроксилами, расположенными па разных гранях кристалла. В спектре рутила в аналогичных условиях Йетс обнаружил одну полосу ОН при 3680 см . [c.121]

Р и с. 8. Спектр рутила после откачки при 300° (7), 350° (2), 400° (5) п 450° С (4) [44] [c.122]

На рис. 21 представлены спектры обычных окислов титана. Обе формы ИОг, анатаз и рутил, дают явно различимые спектры, что было подтверждено результатами исследования нескольких образцов, размер кристаллитов в которых изменялся в широких пределах. Упаковка внутри первых координационных сфер у анатаза и рутила неодинакова, и этим могут объясняться спектральные различия. Спектры четырехвалентного титана можно отличить друг от друга по распределению интенсивности в двойном главном пике, который простирается от 30 до 40 эв. [c.148]

Рис. 29. Сравнение спектров трех аморфных водных окислов титана с высокоразвитой поверхностью со спектром кристаллического безводного окисла — рутила. Одним из окислов является чистый гель двуокиси титана, два других получены совместным осаждением с различными окислами элементов в виде водных гелей смешанных окислов металлов.

Важным шагом в направлении практического использования фотоэлектролиза является замена монокристаллического рутила на поликристалличе-ский ТЮз или другие материалы, стабильные к анодной коррозии при освещении, а также имеющие более узкую запрещенную зону и в силу этого использующие большую часть солнечного спектра. Во всех этих элементах полупроводник служит в качестве фотоанода (выделение кислорода), а металл (платина) в качестве катода (выделение водорода) [517—519]. Фотоэлектрод должен быть недорогим, коррозионно-стойким, долговечным, обладающим оптимальной для преобразования шириной запрещенной зоны и достаточно выгодной спектральной чувствительностью. [c.340]

Колебательный спектр рутила, [c.119]

Изучение оптического и инфракрасного спектра поглощения монокристалла рутила. [c.271]

Рис, 10. Коэффициент отражения К монокристалла ТЮг (рутил) для обыкновенного луча в ИК области спектра при 298 К [c.248]

Рис. 27. Показатель преломления п монокристалла Т Оа (рутил) для обыкновенного (/) и необыкновенного (2) лучей в видимой и ИК областях спектра при 298 к

Влияние длительности прокаливания видно из того, что при 600° в течение 100 час. получается продукт низкой кристаллизации, а при 900° полный спектр анатаза образуется уже через час. Переход в рутил при 800° требует прокаливания в течение 4 час., при 900—950° —0,7 часа [29]. [c.149]

Колебательные спектры тех минералов, которые существуют в виде молекул-гигантов, можно исследовать с использованием метода фактор-группового анализа [195, 203]. Минералы, которые существуют не в виде. мо-лекул-гигантов, можно исследовать методом анализа локальной симметрии [202]. Некоторые исследования опубликованы в работах а-кварц [570] р-кварц [571] карбид кремния [572] рутил [573] и силикаты [574—5746]. [c.172]

Спектры ЭПР восстановленного рутила (ТЮа). Еще в 1961 г. Честер [1 ] исследовал спектр ЭПР восстановленного кристалла рутила. Он обнаружил три независимых сигнала А, В ш С, появлявшихся при изменении температуры наблюдения или степени восстановления. [c.8]

Окисел ванадия VOj имеет структуру рутила (TiOj) [8] и обладает сильной полосой поглощения [15] в области 300—600 нм, т. е. примерно там же, где и М0О3. Предполагается также, что соединения гомологичного ряда У 0зп-1 (4 > п > 8) также имеют структуру рутила [8]. Поэтому и для обнаружения образования окислов ванадия на границе раздела пленка — подложка целесообразно было выбрать область спектра 350—580 нм.. [c.20]

Рис. 61. Инфракрасные спектры рутила, модифицированного октадециловым спиртом (/), и после адсорбции на нем перхлорвиниловой смолы 2).

НИЛОВОЙ смолы. Это подтверждает результаты адсорбционных измерений, свидетельствующих об отсутствии заметной адсорбции смолы на рутиле, предельно модифицированном стеариновой кислотой. В спектре рутила, предварительно модифицированного (предельно) октадециламином и после адсорбции на нем смолы, появляется слабая полоса поглощения смолы при 1426сл , что говорит о незначительной [c.72]

Рис. 63. Инфракрасные спектры рутила при неполном насыщени.и поверхности дихлорстеариновой кислотой (0,2%) с последующей адсорбцией перхлорвиниловой смолы из дихлорэтана (1) и отмывки пигмента растворителем (2), а также спектр исходного рутила (3).

Рис. 3. Инфракрасный спектр рутила в области максимальной прочности систем при неполном покрытии поверхности октадециламином (0,2%) и последующей адсорбции ИХВС

Для оксидов толщину слоя связанной воды можно предположить большей, чем для кристаллов, исходя из представлений о водородных связях. Обычно в литературе избегают схем, рисующих взаимное расположение ионов диффузного слоя и пристенной воды. Попытка изображения молекул воды и ионов в граничном слое сделана в работе Берубе и де Бройна [12] на основе измерений электрической емкости, ИК-спектров и энтропии гидратации для поверхности рутила, где структурирующее влияние на воду выражено значительно сильнее, чем для других оксидов (Si, AI, Fe), в результате высокой диэлектрической проницаемости TiO (е 70). В работе подчеркивается, что процессы, ведущие к возникновению заряда,— диссоциация и адсорбция — хотя и неразличимы термодинамически, но могут отличаться структурно, поскольку при диссоциации поверхностный заряд находится в гидроксилированном слое, тогда как при адсорбции процесс заряжения поверхности может осуществляться радикалами М—ОН— НдО S включающими молекулы воды, соединенные водородными связями G гидроксилированным слоем. В этом случае поверхностный заряд (внутренняя обкладка) выдвигается от твердого тела в раствор и про-тивоионы могут ближе подходить к потенциалопределяющим ионам (Н+, ОН ) вследствие более открытой структуры воды и использовать молекулы ориентированной воды в качестве первичной гидратной оболочки. Чем лучше ион стабилизирует структуру воды (Н" , 0Н+ и другие малые ионы Li , Mg +, Na , F ), тем лучше он вписывается в ориентированный слой воды, тем выше его специфическая адсорб- [c.92]

Этот эффект можно интерпретировать так адсорбированный атом инертного газа поляризуется в поле поверхности рутила ( 10 GSE/с.и, по данным [6]). Возникший индуцированный диполь приводит к появлению области поляризации на поверхности кристалла, что в случае дефектной поверхности влечет аа собой изменение параметров близлежащих дефектов положения в зоне, сечения захвата. Эти дефекты становятся центрами захвата электронов, что приводит к изменению а. Следовательно, энергетический спектр поверхности при адсорбции ксенона изменяется. [c.108]

Спектры отражения рутила и анатаза характеризуются высоким отражением во всей видимой области и различаются в коротковолновой (менее 0,430 мкм) области, в которой рутил отражает примерно вдвое меньше, чем анатаз, поэтому он кажется желтее анатазной модификации Белизна пигмента зависит и от степени дисперсности С ее повышением пигмент кажется более белым, так как мелкие частицы повышают рассеивающую способность в коротковолновой части спектра и уменьшают в длинноволновой части Повышению белизны диоксида титана способствуют также добавки флуоресцирующих красителей (оптических отбеливателей) [c.270]

Еще одно свойство рутила делает нецелесообразным его применение для исследований поверхности. Это вещество поглощает избыток кислорода во время нагревания в данном газе оно способно восстанавливаться водородом и в условиях вакуума при 500°. Эти явления уже упоминались Рейерсоном и Хони-гом [171], а также Сендлером [172] при рассмотрении поверхностных свойств и Кроунмейером в связи с описанием свойств массивного вещества [173, 174]. После незначительного восстановления при 600° С в ИК-спектре массивного вещества наблюдались значительные изменения [173, 174]. Не известно, как такая нестабильность влияет на поверхностные свойства, но несомненно, что эти эффекты следует учитывать при определении топографии поверхности. [c.300]

Е. Н. Фигуровская (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, физический факультет). В основе теории физической адсорбции лежит предположение об инертности адсорбента в процессе адсорбции. При теоретических расчетах [1] энергии адсорбции предполагают, что энергетический спектр поверхности твердого тела не изменяется. Экспериментальные данные последних лет делают такое предположение сомнительным (например, [2,3]). Нами (при участии В. В. Му-риной) исследовалось влияние сорбции инертных газов (аргон, ксенон) на электропроводность поликристаллической высокодисперсной двуокиси титана (в модификации рутила), восстановленной в вакууме Ю мм рт. ст. при 500° С, адсорбционные свойства которой изучались ранее [4]. Рисунок характеризует кинетику изменения электропроводности Т10г в процессе адсорбции и десорбции спектрально-чистого ксенона при 300° К. [c.107]

Колебательные спектры и структура ферроцена н руте-ноцена. [c.226]

Спектр. 530 нм HgS04 >0,005% Анализ ильменита и рутила не мешают Сг и Т1 13 [c.506]

Вместе с тем для ряда химически интересных случаев, к которым, в частности, относится исследование спектра электронных переходов молекул, возможно ограничиться лищь первым шагом метода МК ССП, без проведения дальнейшего самосогласования (метод ограниченного конфигурационного взаимодействия, ОКВ). В этом методе решение двух упомянутых выше систем уравнений проводится независимо. Сначала решаются уравнения Рутана для молекулы с закрытой оболочкой (2п спаренных электронов). При этом наряду с занятыми в основном состоянии МО получается и набор незанятых (виртуальных) орбиталей. Эти орбитали и используются для построения детерминантов Ч /, соответствующих возбужденным конфигурациям молекулы, которые формально полз чаются заменой одной или нескольких занятых в основном состоянии МО на такое же количество виртуальных. Следует отметить, что для молекулы среднего размера количество возможных конфигураций очень велико. Поэтому в расчетах ограничиваются их каким-то определенным набором. Например, при расчете электронного спектра молекулы обычно учитывают только конфигурации, соответствующие переходу одного электрона с дважды заполненной МО на вакантную. Число таких переходов сравнительно невелико и равно пХт], где п — число занятых, а т — число вакантных МО. При расчете некоторых термодинамических характеристик уже необходимо учитывать как минимум дважды возбужденные конфигурации, количество которых значительно больше, поэтому стараются выбирать наиболее важные из них. Заметим, что систематического пути выбора наиболее важных конфигураций до сих пор не найдено, хотя число работ в этом направлении достаточно велико (см., например, [21—23]). [c.49]

Особый интерес представляют сведения о распределении потенциала и его изменениях в присутствии тонких пассивирующих пленок на электродах. В [83] было показано, что в анодных пленках рутила на титане наблюдается не ЭО, а электропоглощение, возникающее при прохождении света дважды через пленку, показатель поглощения которой модулируется приложенным переменным полем. Спектры ЭП в монокристаллическом и аморфном рутиле (рис. 33) описываются теорией эффекта Франца—Келдыша, сопровождающегося значительным уширением спектральных полос из-за малого времени жизни неравновесных носителей тока. В [ 101, 102] [c.135]

При Пр = 2,7 (для рутильной модификации двуокиси титана) и Пв =1,5 (ПЭ), X = 550 нм (середина видимого спектра) оптимальный диаметр для рутила получается равным приблизительно 220 нм, т. е. величине, к которой, в качестве среднего значения, стремятся изготовители двуокиси титана и выдерживают ее. Пигмент при этом хорошо рассеивает свет и имеет высокую отбеливающую способность. При некотором измельчении частиц среднего размера можно добиться и рассеяния света более коротких волн. Таким способом удалось получить рассеивающие Т102-пиг-менты, в основном голубые, в которых легкий желтый оттенок, вызванный незначительным поглощением ТЮг, компенсируется в области коротких волн % < 430 нм). Эта модификация двуокиси титана играет большую роль именно в производстве пластмасс, и не только потому, что с ее использованием удается получить чистые серые и цветные тона, но прежде всего потому, что мелкодисперсные сорта ЛОа проявляют высокую отбеливающую способность при относительно низких концентрациях в рецептурах. [c.33]

Ямака и Барнес [3] обнаружили суперсверхтонкую структуру в спектрах Мп " и спектре А восстановленного рутила, кото- [c.8]

Попытку выяснить влияние положения уровня Ферми на валентное состояние примесей в решетке рутила сделали Мицу-шима и др. [7]. Положение уровня Ферми они изменяли диффузией лития в междоузельных положениях (Ь1 в междоузлии — мелкий донор), а изменение валентности рримесных ионов исследовали методом ЭПР. Воспользовавшись этими данными, а также данными по оптическим спектрам переходных ионов, авторы вычислили положение энергетических уровней некоторых ионов и пришли к заключению, что уровень иона Т1 лежит в зоне проводимости, т. е. образование такого центра в рутиле маловероятно. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология