Ванадия окислы

Кислый газ контактирует в противоточном абсорбере с регенерированным раствором поглотителя. Сероводород растворяется в щелочном растворе и удаляется из газа до любого необходимого уровня. Абсорбированный НгЗ вступает в реакцию с пятивалентным ванадием и окисляется до элементарной серы. Жидкость регенерируется продувкой воздухом, и восстановленный четырехвалентный ванадий окисляется до пятивалентного 92 [c.192]

Первая стадия имеет целью перевод соединений ванадия, содержащихся в катализаторе, в пятиокись ванадия и концентрирование последней на поверхности гранул катализатора. Для этого катализатор обрабатывают горячим воздухом, в результате чего соединения ванадия окисляются до пятиокиси ванадия, которая обладает летучестью и при высоких температурах в основном сосредотачивается на доступной внешней поверхности гранул. Влияние температуры и длительности окисления воздухом на количество ванадия, отложившегося на внешней поверхности катализатора, показано на рис. 96 [373]. Как это видно, равновесие между содержанием ванадия на поверхности катализатора и в матрице устанавливается через 4 ч. Пятиокись ванадия можно удалить с поверхности катализатора промывкой его разбавленным водным раствором аммония или оставить и удалить в последующих стадиях вместе с другими металлами. [c.239]

В данных реакциях ванадий окисляется до V (III), V (IV), V (V) и V (V), соответственно. [c.509]

Ванадий окисляется азотной кислотой по уравнению [c.92]

Ванадий окисляется кислотами до высших степеней окисления [c.340]

Поэтому обработка сводится только к удалению катализирующих веществ или веществ, наличие которых приводит к нарушению устойчивых оксидных слоев, пассивирующих металл. Примером для первого случая обработки среды может служить удаление соединений ванадия, содержащихся иногда в сернистых мазутах. Ванадий, окисляясь до УзОй в процессе горения мазута, действует как катализатор при разрушении металлических поверхностей [c.521]

Кислород воздуха в присутствии пятиокиси ванадия окисляет анабазин в никотиновую кислоту, которая декарбоксилируется до пиридина. [c.59]

Титриметрический метод. Титрование раствором соли Мора. Четырехвалентный ванадий окисляют в сернокислой среде перманганатом калия до пятивалентного состояния. Затем титруют раствором соли Мора с применением индикатора — фенилантраниловой кислоты. Определению мешает вольфрам. [c.341]

Полученный четырехвалентный ванадий окисляется в пятивалентный щелочным раствором антрахинона (АДК) [c.194]

Металлический ванадий + окислы молибдена, вольфрама, хрома, урана, которые предотвращают образование низших окислов ванадия [c.223]

Вода — соли урана и ванадия — окислы триалкилфосфина. [c.193]

Соли двухвалентного ванадия окисляются в растворах на воздухе еще легче солей трехвалентного титана. Поэтому растворы [c.279]

Метод фирмы Монсанто- . Отходящие разы после высоко-темнературиого электростатического осадителя для- удаления сажи проходят через конвертор, где диоксид серы в присутствии катализатора пентаоксида ванадия окисляется до тpiюк-снда серы. Далее газы проходят поглотительную колонну, где промываются возвращаемой-в производство кислотой с образованием 80%-ной серной кислоты (рис. 23). [c.62]

При повышении температуры металлы подгруппы ванадия окисляются кислородом с образованием ЭгОв, а при взаимодействии с фтором образуют соединения Эр5. При высокой температуре они взаимодейс вуют также с хлором, азотом, углеродом, в присутствии окислителей — со щелоч уи при сплавлении [c.465]

Подобное явление имело место и для паров серной кислоты, хотя и не было столь сильно выражено. Любапытно, что изменение избытка воздуха при горении от 1 до 25% (Оз от 0,2 до 5%) не оказало какого-либо влияния на перенос массы, хотя в свое время надеялись, что при предельно малых избытках воздуха не весь ванадий окисляется до пятиокиси. Так как все другие окислы ванадия тугоплавки, предельно малые избытки должны были вызвать сокращение переноса. [c.207]

Нагревание значительно ускоряет реакцию. Эта реакция вместе со способностью двуокиси ванадия окисляться кислородом до У2О5 лежит в основе действия ванадиевых катализаторов в производстве Н25 0 4. Сухой хлористый водород в присутствии водоотнимающего вещества образует окситрихлорид У0С1з [c.9]

П. Н. Палей и А. В. Давыдов, изучая возможность применения методики определения урана с морином Алмаши и Нади [328], показали, что уран можно определять в присутствии трехкратных количеств никеля и кобальта, тысячекратных количеств нитрат- и сульфат-ионов, десятикратных количеств фтора и фосфатов. Изучалось также влияние ванадия. В присутствии пятивалентного ванадия получаются очень заниженные данные, так как ванадий окисляет морин. Добавлением 1 мл сернистокислого натрия восстанавливают ванадий, который в восстановленном состоянии связывается комплексоном HI, чем исключается окисление реагента и, таким образом, присутствие десятикратных количеств ванадия не мешает определению урана. [c.129]

Потенциометрическое титрование Со раствором КзРе(СЫ)б при анализе сталей без отделения марганца [109, 628, 1411]. Навеску стали 0,5—1,0 г, содержащую 25—100 мл Со, растворяют в соляной и азотной кислотах и выпаривают с хлорной кислотой. При этом весь хром и ванадий окисляются до хромовой и ванадиевой кислот. Вместо хлорной кислоты можно взять серную кислоту, а хром окислять персульфатом аммония. Затем содержимое стакана разбавляют водой и полученный раствор прибавляют к смеси, содержащей 100 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, 80 мл концентрированного аммиака п избыток 0,05 N раствора КзРе(СЫ)а. После этого титруют избыток KзFe( N)6 потенциометрически стандартизированным 0,05 N раствором Со504 или Со(НОз)2- [c.193]

Ряд гетерогенных катализаторов этого процесса отличается от ряда катализаторов миграции галоидов еще сильнее, чем последний отличается от ряда веществ, активных в скелетных перегруппировках. В частности, в отщеплении HHal активны галогениды обеих подгрупп первой группы периодической системы, неактивные в миграции галоидов. Силикагель, активированный уголь, пятиокись ванадия, окислы и хлориды меди и рения — активные катализаторы процесса отщепления — неактивны в изомеризации алкилхлоридов. [c.42]

На окиснованадиевых катализаторах метилциклогексан и диметилциклопен-тан подвергаются окислительному аммонолизу с образованием бензонитрила в качестве основного продукта диметилциклогексан превращается в динитрил терефталевой кислоты. Многочисленные терпены (а-пинен, дипентен, а-линолен и др.) в присутствии пятиокиси ванадия окисляются в терефталонитрил. [c.212]

Соединения титана, молибдена, ванадия и хрома, полученные при восстановлении железа цинком, настолько легко окисляются кислородом воздуха, что внесение поправок, основанных на предположении об определенной степени их восстановления, может привести к ошибочным результатам, если прошедший через редуктор раствор не собирать в приемнике под раствором сульфата железа (III) (стр. 137). Например, когда, раствор, содержавший 0,2 г железа и 0,002 г ванадия, собирали после восстановления в пустой приемник, а затем титровали перманганатом и результаты были вычислены, исходя из предположения, что ванадий окислялся перманганатом от V2O2 до УгОд, то результаты получились пониженными на 1,5 жг. С другой стороны, поправка на содержание урана может быть введена только тогда, когда прошедший через редуктор раствор собирают в пустой приемник (стр. 530). [c.443]

Потенциометрические методы определения ванадия дают очень хорошие результаты и особенно удобны для массовой работы. Титрование обычно основано на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного отмеренным количеством раствора сульфата железа (II) Другие восстанавливающиеся железом (II) вещества должны осутствовать или должно быть учтено влияние их на результаты определения. Из мешающих элементов чаще всего приходится сталкиваться о хромом, так как при окислении ванадия в начальной стадии анализа могут образоваться некоторые количества хромата. Имеется указание , что при использовании азотной кислоты такой концентрации, при которой не происходит окисление хрома, ванадий окисляется только на 99%. Полное окисление ванадия достигается при кипячении раствора с азотной кислотой и последующей обработке перманганатом, взятым в небольшом избытке Образующийся при этом хромат разрушают кипячением уксуснокислого раствора с перборатом натрия. [c.515]

Элементы подгруппы ванадия образуют соединения разной валентности. Наиболее устойчивы соединения, в которых они пятивалентны. Если судить по электродным потенциалам, V, КЬ и Та должны быть активными восстановителями (в ряду напряжений расположены между алюминием и цинком). Но легкая их пас-сивируемость кислородом воздуха и даже водой приводит к тому, что все они устойчивы по отношению к воздуху, воде, растворам кислот и щелочей. Пассивирующая пленка на ниобии и тантале еще усиливается окислительными кислотами. Поэтому они устойчивы даже в концентрированной азотной кислоте и царской водке. Ванадий окисляется концентрированной НКОз, концентрированной серной, плавиковой кислотой и царской водкой. Во всех случаях образуются соединения пятивалентного ванадия [c.366]

Ня воздухе при температуре выше 300° С ванадий окисляется. Интенсивное его окисление с образованием пятиокисн ванадия происходит при 600—700° С. [c.47]

При повышении температуры металлы подгруппы ванадия окисляются кислородом с образованием Э2О5, [c.368]

Способ Б. Раствор делят на две части и в первой части окисляют КМпО хром и ванадий в хромовую и ванадиевую кислоты, сумму которых определяют титрованием. Затем подвергают селективному окислению только один ванадий и титруют его отдельно. К другой части раствора прибавляют двухромовокислого калия. Последний в условиях опыта не окисляет ни ванадия, ни марганца но если прибавить избыток мышьяковистой кислоты, то параллельно с ее окислением начинают индукти-рованно окисляться и те два металла, причем ванадий окисляется полностью. Образующуюся непрочную соль трехвалентного марганца стабилизируют прибавлением плавиковой кислоты или фтористого натрия. Таким образом последнее титрование даст сумму пятивалентного ванадия и трехвалентного марганца. [c.167]

Для удаления железа, ванадия и т. д. в раствор, 100 мл которого теперь содержат около 12 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют небольшое количество 0,1 н. раствора марганцовокислого калия до слабо розовой окраски, благодаря чему железо и ванадий окисляются, и затем ссаждают при температуре около 10° избытком 6%-ного водного раствора купферрона. Прибавив немного беззольной бумажной массы, фильтруют и промывают 100 мл водного раствора, содержащего 10 мл концентрированной серной кислоты и 0,15 г купферрона. [c.479]

Примером первого случая обработки среды может служить удаление соединений ванадия, содержащихся иногда в сернистых мазутах. Ванадий, окисляясь до V2O5 в процессе горения мазута, действует как катализатор на разрушение металлических поверхностей [c.525]

Рассматриваемые металлы тугоплавки и высокостойки к химическим воздействиям лишь при высокой температуре, когда разрушается защитная оксидная пленка, они взаимодействуют с кислородом, углеродом, галогенами и другими неметаллами. Оксидная защитная пленка настолько устойчива, что металлы не поддаются действию кислот, ванадий окисляется лишь азотной кислотой. С водными растворами щелочей не реагируют. В расплавленных щелочах разрушается оксидная пленка, имеющая кислотный характер [c.246]

При нагревании на воздухе У2О3, как и все низшие окислы ванадия, окисляется до пятиокиси. У2О3 имеет основной характер. В воде, растворах щелочей, кислотах, за исключением азотной и фтористоводородной, не растворяется. Кислые растворы соединений трехвалентного ванадия имеют зеленый цвет. Раствор аммиака, добавленный к кислым водным растворам окиси ванадия, выделяет осадок гидроокиси состава У(ОН)з зеленого цвета, которая по мере окисления изменяет свой цвет до коричневого. У(ОН)з обладает основным характером и в избытке щелочей не растворяется. [c.235]