Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вини литы

    В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]


    Широко применяются сополимеры хлористого винила с винилацетатом, метилакрилатом и др. Так, например, сополимер хлористого винила с винилацетатом выгодно отличается от поливинилхлорида тем, что его можно обрабатывать литьем под давлением и он растворяется во миогих растворителях. Этот сополимер применяется для изготовления лаков, нанесения пленок на ткань и бумагу, для производства долгоиграющих пластинок и др. [c.387]

    Отдельные виды растений, помимо калия, избирательно извлекают и соединения других щелочных металлов. Так, некоторые солончаковые растения и морские водоросли содержат большие количества натрия. Литий накапливается в некоторых сортах табака, рубидий — в некоторых сортах свеклы. Рубидий всегда содержат также виноградные вина (в среднем белые — 0,5 мг/л, красные — 1,1 мг/л). [c.409]

    Винной кислоты дилитиевая соль см. Литий виннокислый [c.114]

    Винной кислоты калий-литиевая соль см. Калий--литий виннокислый [c.114]

    Винтовой насос (рис. 178) состоит из литого чугунного корпуса 8, крышки 6, рубашки 7 с баббитовой заливкой, среднего ведущего стального винта 4 и двух боковых ведомых уплотняющих вин- [c.348]

    Тритий — радиоактивный изотоп водорода с массовым числом 3, ядро которого состоит из одного протона и двух нейтронов (символ Т, или Н), период полураспада 7 i/j= 12 лет, при распаде испускает Р-частицы. Незначительные количества Т. образуются в результате ядерных процессов. В промышленности Т. получают, облучая литий медленными нейтронами. Соединение Т. с кислородом (сверхтяжелая вода) получается при окислении трития в электрическом разряде. Известен также и ряд органических соединений Т. По своим химическим свойствам Т. отличается от обычного водорода неодинаковой скоростью реакций, вызванной разницей в массах. Т. используют как горючее в термоядерных бомбах и в ядерной энергетике. Кроме того, он применяется как радиоактивная метка в различных исследованиях (химических, биологических и др.), с помощью Т. можно определить происхождение осадков (дождей), узнать возраст метеорита или выдержанного вина и др. Тритон — ядро атома трития, обозначается Н. Состоит из одного протона и двух нейтронов. Масса 3,01646. Используется как бомбардирующая частица в ускорителях заряженных частиц, [c.138]

    Реакция осаждения белого кристаллического битартрата калия была известна еще в середине XIX столетия [1263, 2240] ее изучению посвящен ряд исследований [13, 333, 730, 1104, 1259, 2301, 2463]. Реагентом обычно служит раствор битартрата натрия, но применяются и соответствующие соли лития [2922], магния [2684], смесь растворов винной кислоты и ацетата натрия [1849, 2921], раствор винной кислоты, нейтрализованный на 50% едким натром [605], или раствор битартрата анилина [294, 1814] Реакция позволяет обнаруживать калий при концентрациях не ниже 1 1000 [1912, 2684, 2921], по другим данным — 1 5000 [228]. При употреблении этанолового раствора битартрата анилина предельная концентрация достигает 1 25 ООО [1814]. Об осаждении в присутствии триэтаноламина см [1624]. [c.18]


    К 14,6 г (0,61 г-атом) магниевой стружки в 500 мл ТГФ, перегнанного над алюмогидридом лития для удаления воды и перекисей, приливают 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Колбу соединяют с холодильником, заполненным сухим льдом. Для начала реакции добавляют несколько капель иодистого метила. По окончании реакции с магнием холодильник с сухим льдом заменяют водяным холодильником и приливают раствор [c.38]

    Пластики из хлористого винила, так называемые вини-литы, негорючи, устойчивы к влаге, солям и кислотам, легко окрашиваются в любой цвет, термопластичны. Органическое стекло из этих смол. иазыв эют стекло нсизни , так как оно пропускает ультрафиолетовые лучи. Органическое стекло замечательно еще и тем, что не дает осколков прк ударе. [c.311]

    Винилирование карбонильных соед, сложных эфиров и ангидридов к-т, а-эпоксидов проводят с помощью винил-лития или винилмагнийгалогенидов (реактивов Нормана), напр.  [c.87]

    Более удобный метод получения состоит в действии винил-лития или винилмагнийбромида на хлорид [c.299]

    Сополимеры хлорвинила и винилацетата. Сополимеры хлорвинила и винилацетата известны под общим названием вини-литов. [c.266]

    Вини лит 80 С — белый порошок, растворимый в сложных эфирах, кетонах и нерастворимый в толуоле и парафиновых углеводородах. Он у С ойчив против действия воды растворов солей. 20%-ных кислот и щелочей. Вииилит С размягчается при более высокой температуре, че. 1 винилит 80. Он. может применяться для лаков и дает прозрачные твердые пленки. Но главное его применение — это в качестве формовочной массы. К нему прибавляют наполнители (древесная мука, хлопок, аобест, анюда в порошке) и с.месь пропускается меж 1у нагретыми вальцами. Обычно берут 40% винилита и 60% наполнителя и краски. Для более легкого вынимания предмета из формы прибавляют 1% стеарата алюминия. Формовка производится при температуре 104—107° С и чавлении 72 кфм-. Так как коэффициент расширения винилита очень. мал, и так как винилит формуется при сравнительно низких те.мпературах, то изготовленный предмет имеет в холодном состоянии практически те же размеры, что [c.214]

    Из специальных добавок, сообщающих блеск медным осадкам, в цианистых электролитах применяются тиосульфат натрия, фур-фуриловый спирт (0,3—0,6 г/л), изопропилнафталинсульфонат натрия (0,02—0,06 г/л), сернокислый марганец совместно с винной кислотой, соединения селена, лития, титана,таллия, кобальта, никеля, различные спирты и др. [c.401]

    Перегруппировка простых эфиров под действием алкильных соединений лития называется перегруппировкой Виттига [не путать с реакцией Виттига (т. 3, реакция 16-47)]. Она аналогична перегруппировке 18-24 [282], однако требует более сильных оснований, например таких, как фениллитий или амид натрия R и R = алкил, арил или винил [303]. Один из атомов водорода можно заменить алкильной или арильной группами, и тогда образуется соль третичного спирта. Миграционная способность изменяется в ряду алил, бензил>этил>метил>фенил [304]. После отрыва протона основанием реакция, вероятно, протекает по механизму с участием радикальных пар [305], аналогичному механизму а из реакции 18-24. В радикальную пару входит кетильный радикал. В пользу этого механизма можно привести, например, такие доводы 1) внутримолекулярный характер перегруппировки в большинстве случаев 2) соответствие миграционной способности устойчивости свободных радикалов. [c.169]

    Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях, учитываются в практической работе. Например, чтобы повысить содержание двуокиси углерода в готовом npo iyKTe, процесс получения газированных вод и шампанских вин ведут при повышенном давлении и сравнительно низкой температуре. Удаление растворенных газов из жидкостей, где их присутствие нежелательно, осуществляется длительным кипячением этих жидкостей. Так готовят дистиллированную воду, не содержащую двуокись углерода, для точных анализов. При получении высококачественных сталей, высокоэлектропроводной меди, бериллиевых бронз и изделий из них, не содержащих растворенных газов, применяют плавку и литье в вакууме. [c.253]

    Лигайалкп.ты. Общий метод получения и петролейном эфире [25]. В обыч ныл прибор, состоящий из трехгорлой колбы с мешалкой, обратным холодили вином и капельной воронкой, Помещают 50 мл сухого петролейного эфир (т. кип. 28—38" С), не содержащего непредельных соединении, затем пропу екают азот и нарезают несколько более чем 0,7 г (0,1 г-атол) лития. Раетво] нагревают до кипения и при интенсивном перемешивании прибавляют по капля в течение 1 ч расгвор 0,05 моль алкилгалогенида в 50 мл петролейного эфира Перемешивание и нагревание продолжают до тех пор, пока заметно протеканв реакции (0,5—1 ч). После охлаждения раствор в атмосфере азота перенося-в градуированный сосуд, из которого отбирают необходимое количество реак тива. Выход продукта от 50 до 85% от теоретического. [c.638]

    Восстановление других классов органических соединений комплексными гидридами металлов может происходить иным путем. Так, восстановление алкилгалогенидов, эфиров сульфокислот и эпоксидов протекает как нуклеофильное замещение Sn2 типа, в процессе которого перенос гидрид-иона осуществляется атакой аниона AIH4 . Как и следовало ожидать, при восстановлении эпоксидов происходит обращение конфигурации атома углерода, атакуемого алюмогидридом лития, а в случае несимметричного эпоксида связь углерод-кислород разрывается со стороны наименее замещенной связи в соответствии со значимостью стерических препятствий в S] 2 реакциях. Восстановление винил-, циклопропил- и арилгалогенидов может проходить другим путем по карбанионно-му, четырехцентровому или радикальному механизму в зависимости от природы восстановителя и условий реакции. [c.125]


    Соединения типа винил меди и винилсеребра, которые можно пол> чить обменом металл — металл (ИЗ соответствующих соединений литИ) подвергаются термическому разложению, приводящему к их конденсг ции до бутадиена, и.ричем выделение металла происходит при темперг туре, близкой к комнатной [89]  [c.170]

    Лит. Пикок Т, Элеюрониые свойства ароматических и гетероциклических молекул, пер с англ., 1969, Мак-Вини Р, Сатклиф Б, Квантовая механика молекул, пер с аигл М, 1971 А А Багатурьянц [c.346]

    Лит Справочная книга по химизации сельского хозяйства под ред В М Борисова 2 изд М 1980 с 156 57 Артюшин А М Держа вин Л М Краткий снравочиик по удобрениям 2 изд М 1984 с 50 51 [c.651]

    Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

    Образование пройзводных ацетилена в результате реакции между винилгалогенидами и литийорганическими соединениями протекает, повидимому, через стадию металлирования. Бромистый винил и я-бутиллитий взаимодействуют с образованием, после карбонизации, ацетилендикарбоновой кислоты [63] Р-хлорстирол, реагируя с фениллитием, дает фенил ацетилен с выходом 70% [64]. Первоначально предполагалось, что механизм этих и аналогичных им реакций заключается в замещении р-водород-ного атома на литий с последующим быстрым отн еплением [c.342]


Смотреть страницы где упоминается термин Вини литы: [c.6]    [c.52]    [c.347]    [c.27]    [c.47]    [c.770]    [c.173]    [c.17]    [c.176]    [c.191]    [c.109]    [c.171]    [c.243]    [c.280]    [c.25]    [c.498]    [c.129]    [c.85]    [c.674]    [c.52]    [c.51]    [c.154]    [c.164]    [c.373]   
Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.351 , c.353 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте