Углеводороды непредельные многоядерные

Факультативный курс Строение и свойства органических веществ построен в виде дополнительных глав к основному курсу. Однако в нем освещается материал, не рассматриваемый в основном курсе элементоорганические соединения, кремнийорганические полимеры, многоядерные ароматические углеводороды, непредельные спирты, кетоны, непредельные альдегиды, ангидриды и хлорангидриды кислот, двухосновные и ароматические кислоты и т. д. [c.196]

На рис. XIX, 11 представлены изотермы адсорбции нафталина, бензола, толуола, циклогексена, гептена-1, циклогексана и метилциклогексана иа гидроксилированной поверхности кремнезема (крупнопористого силикагеля) из их бинарных растворов в предельном углеводороде. Из рисунка видно, что в ряду молекул углеводородов, обладаюш,их тг-электронными связями (ароматических и непредельных), адсорбция уменьшает ся прн переходе от нафталина (пример многоядерного ароматического углеводорода) к одноядерному бензолу, при введении алифатического заместителя (толуол) и далее при переходе к олефинам. Наконец, адсорбция цикланов (молекулы которых не имеют п- [c.536]

Находясь в зоне крекинга, ароматические углеводороды легко вступают в реакции конденсации в результате которых молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые многоядерные ароматические углеводороды. Реакции конденсации могут происходить также между ароматическими углеводородами и непредельными. [c.228]

Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными углеводородами, имеющими одну двойную связь при этом образуются полициклические, многоядерные ароматические углеводороды. Например, при конденсации двух [c.302]

Химический состав масляных фракций более сложен и разнообразен, чем состав светлых нефтепродуктов. В маслах содержание алканов, цикланов и ароматических углеводородов, в сумме, как и в светлых нефтепродуктах, преобладает над содержанием нежелательных примесей. Однако последних, особенно смолистых и других кислородсодержащих, непредельных, сернистых, азотистых веществ, здесь значительно больше. Содержание наиболее стойких углеводородов — алканов — уменьшается по мере повышения плотности и вязкости масел. Содержание же многоядерных углеводородов сильно увеличивается некоторая часть их должна быть удалена для улучшения вязкостно-температурных свойств, а также для уменьшения коксового числа и способности масел к нагарообразованию. [c.322]

Рассмотренный выше процесс термического разложения углеводородов с образованием сажи дает представление только о начальном и конечном состояниях системы. Механизм образования сажевых частиц еш е до сих пор недостаточно изучен. Несомненно только, что сажевые частицы не могут образоваться при простом соударении молекул углеводородов, так как это потребовало бы огромной энергии для отрыва большого количества атомов водорода. Образованию сажевых частиц, очевидно, предшествует длинная цепь химических превраш ений с участием свободных радикалов и таких промежуточных продуктов, как непредельные и многоядерные ароматические углеводороды. [c.190]

Крекинг остаток - тяжелый, вязкий продукт черного цвета, плотностью от 0,97-1,00 и выше вязкость его (условная) равна 50-80 °ВУ. Крекинг-остаток состоит из парафиновых (80 %) и непредельных углеводородов (20 %) и содержит смолистые вещества, высококонденсированные многоядерные ароматические соединения и карбоиды. При нагревании крекинг-остаток легко коксуется, позтому его применяют в качестве сырья для установок коксования. [c.49]

Если, таким образом, ни парафины, ни непредельные углеводороды не могут быть носителями вязкости смазочных масел, то, очевидно, эта роль может принадлежать только одно- или многоядерным представителям ароматического или нафтенового ряда. Так как дальнейшее углубление этого вопроса путем выделения отдельных компонентов смазочных масел вызывает, как будет показано ниже, чрезвычайные трудности, то большой интерес представляет другой подход к его изучению, а именно синтез высокомолекулярных ароматических и нафтеновых углеводородов и выявление этим путем тех особенностей химического строения, которые оказывают то или иное влияние на вязкость веш,ества (см. ч. III, гл. Ш, стр. 734). [c.42]

У ароматических углеводородов преобладают реакции конденсации, преимущественно с участием непредельных углеводородов (олефинов, диеновых углеводородов и др.), что постепенно приводит к образованию углеводородов с весьма большим числом бензольных колец и малым содержанием водорода, т. е. к образованию кокса. Наряду с этим происходит разрыв боковых цепей у гомологов бензола и многоядерных ароматических углеводородов. [c.215]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

Установки пиролиза. Пиролиз нефтяного и газового сырья протекает при более высоких температурах (650-1100°С) и меньших давлениях, чем термический крекинг или коксование. При пиролизе наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза, состоящие как из простых ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол), так и из высокомолекулярных многоядерных соединений (нафталин, антрацен, фенантрен и их производные). В процессе пиролиза увеличивается выход газа, содержащего непредельные углеводороды жидкие продукты переработки получаются более ароматизированными и служат [c.8]

Долгое время было принято считать, что водород в момент выделения присоединяется только к многоядерным ароматическим углеводородам, но не присоединяется к бензолу и его гомологам, и что такой водород не восстанавливает изолированной двойной связи в непредельных углеводородах. Важная роль в установлении истинных закономерностей присоединения водорода в момент выделения к ненасыщенным соединениям принадлежит Б. А. Казанскому и его ученикам. [c.33]

При крекинге, ароматические углеводороды наиболее устойчивы. Однако продукты конденсации этих углеводородов (многоядерная ароматика, а также продукты конденсации ароматических углеводородов с непредельными) являются главным источником коксообразования. [c.400]

Пиролиз нефтяного и особенно газового сырья протекает при более высоких температурах (650—1100° С) и меньших давлениях, чем термический крекинг под давлением или коксование. При пиролизе наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза, состоящие как из простых ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилола), так и из высокомолекулярных многоядерных соединений (нафталина, антрацена, фенантрена и их производных). В результате по сравнению с термическим крекингом и коксованием при пиролизе возрастает выход газа с большим содержанием непредельных углеводородов, а жидкие продукты переработки получаются более ароматизированные и служат для получения ароматических углеводородов. [c.131]

Кокс образуется из наиболее реакционноспособных соединений, содержащихся в сырье, либо промежуточных и конечных продуктов превращения. Сюда относятся непредельные углеводороды (олефины или диены), смолы и асфальтены хвостовых фракций нефтепродуктов, многоядерные ароматические соединения. [c.45]

По мере изучения влияния на качества масел отдельных групп углеводородов стало выясняться, что присутствие некоторых из них также нежелательно в масле. Так, напрпмер, в присутствии высокомолекулярных алканов с высокой температурой застывания уменьшается подвижность масел нри их использовании в условиях низких температур. Многоядерные углеводороды с короткими алкильными ( боковыми ) цепями ухудшают темпе-ратурно-вязкостные свойства масел. Поэтому при очистке масел требуется не только удалить по возможности нацело минеральные примеси (зольные вещества), азотистые, сернистые вещества, кислородные соединения, как нефтеновые кислоты, главную массу смолисто-асфальтовых веществ, непредельные углеводороды, но и выделить для многих сортов масел упомянутые выше нежелательные углеводороды. [c.297]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в условил х высоких температур весьма устойчивы и не распадаются. Для ароматических углеводородов характерны реакции уплотнения и конденсации. В первом случае молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые-продукты уплотнения - полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными, имевлцими одну двойную связь. При этом также образуются полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Конденсированные ароматические соединения, находясь в зоне высоких температур, продолжают уплотняться, и таким образом появляются еще более высокомолекулярные соединения. Конечным продуктом уплотнения является кокс. [c.9]

Особо ярхто выраженной склонностью к образованию высокомолекулярных многоядерных продуктов уплотнения в процессе термического воздействия характеризуются некоторые полициклические углеводороды, в которых бензольное или нафталиновое ядро сконденсировано с пятичленным циклом, предельным или непредельным. Таковы, например, инден С9Н8, аценафтен С зН д, аценафтилен С аНд пт. п., уплотнение которых в высококонденсированные системы мон ет наблюдаться уже при низких температурах [c.455]

Недавно мы наблюдали возникновение метеповых радикалов при термическом разложении циклогексана под влиянием контакта при невысокой температуре 300—330° (Зелинский и Шуйкин, 1934, [6]). На этом основании становится ясным, что сочетание метеновых радикалов между собой, завершенное присоединением двух метильных групп, ведет к синтезу предельных парафиновых углеводородов нормального строения. Этилен и ацетилен, возникшие также из метана дают полиметиленовые циклы, ароматические углеводороды и гидрированные многоядерные системы. Все они и находятся в нефти. Таким образом, метан, как продукт распада в метаболизме превращений органической материи, может вновь стать источником, ведущим к усложнению химических форм и образованию сложных углеводородов. Но и непредельные углеводороды, возникающие из метана,— этилен, пропилен и бутилен,— дают при кратковременном термическом воздействии на них (600—800°), большие выходы на горючие масла (35—40% от веса взятого олефина). [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология