Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Таблицы пропускания

    Ранее нами было обнаружено, что при пропускании раствора гиалуронидазы через колонку с хитином происходит сорбция балластных веществ и, возможно, ингибиторов фермента, что приводит к увеличению удельной активности фермента. Использование обнаруженного нами факта при разработке технологии очистки гиалуронидазы требует дальнейшего изучения этого процесса и, в частности, определения емкости сорбента. Для этого на колонки с одинаковым объемом сорбента наносили различные количества фермента. Результаты экспериментов сведены в таблице. [c.95]


    Из данных таблицы следует, что в процессе очистки удельная активность гиалуронидазы увеличивается в 8 раз, кроме этого, и общая активность препарата возрастает в 2 раза за счет, вероятно, удаления ингибиторов фермента. Наименьшая кратность очистки наблюдалась при пропускании раствора фермента через сорбент без остановки. Оптимальное время связывание препарата с сорбентом — 20 минут. [c.97]

Таблица 170. Граница пропускания спектрально чистых растворителей, наиболее часто применяемых в УФ-спектроскопии (толщина слоя 1 см) Таблица 170. <a href="/info/358075">Граница пропускания</a> <a href="/info/1222265">спектрально чистых растворителей</a>, <a href="/info/1456324">наиболее часто</a> применяемых в УФ-спектроскопии (толщина слоя 1 см)
    Для расчетов, связанных с переходом от коэффициентов пропускания к оптической плотности, рекомендуется пользоваться табл. 15.1. На пересечении строки со столбцом приведены соответствующие значения оптической плотности. По этой таблице можно найти оптическую плотность, отвечающую любым значениям коэффициента пропускания от О до 99%. Промежуточные значения оптической плотности находят методом линейной интерполяции. При определении оптической плотности, соответствующей коэффициентам пропускания, меньшим 10%, рекомендуется сначала увеличить данный коэффициент пропускания в 10 раз, затем найти оптическую плотность, соответствующую полученному коэффициенту пропускания, и к этому значению оптической плотности прибавить единицу. [c.137]

    Измерить миллиметровой линейкой расстояние от линии 0% пропускания через максимум поглощения до базовой линии а и от линии 0% пропускания до максимума поглощения Ь. Оптическую плотность рассчитать по уравнению Д = 1д(а/Ь). Оптические плотности всех линий в / -ветви записать в таблицу по образцу  [c.69]

    Сухой воздух, занимающий при температуре Т и давлении Р объем V, пропущен над веществом А при температуре Т2 и насыщен парами этого вещества. Насколько изменится вес вепдества после пропускания воздуха Давление паров вещества А при температуре Тг взять из таблиц [М.]. При расчете учесть, что общее давление в системе в течение всего процесса остается неизменным и равным Р. [c.145]

    По измеренным значениям ф, /7, А вычисляют угол падения 0 , а/7—азимут плоскости пропускания поляризатора, ал — азимут плоскости пропускания анализатора, соответствующие каждому измерению. Эти значения также вносят в таблицу. [c.193]


    Кетоны и спирты, подвергаемые действию кислоты без удаления воды, имеют невыгодные константы равновесия с точки зрения синтеза кеталей [26]. Например, кетоны и спирты в соотношении 1 4 при медленном пропускании через колонку, заполненную ионообменной смолой дауэкс-50, содержащей сильные кислотные группы, дают степени превращения, приведенные в таблице на стр. 585, [27]. [c.584]

    В приложении В имеется таблица для перехода от пропускания к поглощению и обратно. [c.223]

    Таблица перехода от поглощения Т к пропусканию А (с интервалом 0,1% Т) [c.268]

    Чтобы проверить правильность закона Бера при изучении витамина А, были приготовлены растворы известных концентраций они исследовались стандартным методом с использованием трихлорида сурьмы в хлороформе до получения синей окраски. Пропускание падающего света для каждой концентрации приведено в таблице. [c.491]

Таблица 8.1-5. Примеры спектральной полосы пропускания для различных решеток, порядков, фокусных расстояний и ширин щели Таблица 8.1-5. <a href="/info/748532">Примеры спектральной</a> <a href="/info/282000">полосы пропускания</a> для различных решеток, порядков, <a href="/info/142434">фокусных расстояний</a> и ширин щели
    Результаты превращения н-алканов на алюмомолибденовом катализаторе приведены в табл. 2. Как видно из таблицы, с увеличением молекулярного веса алкана заметно повышаются глубина общего разложения и выходы аренов, а также производительность катализатора по ароматическим углеводородам. Селективность ароматизации н-алканов в ряду Се—С увеличивается в 1,5—2 раза, что, по-видимому, обусловлено возрастанием вероятности циклизации с ростом углеводородной цепи и различием в скоростях реакций. При конверсии н-алканов выход аренов значительно превышает выход алкенов. Отношение Вар/Вол возрастает с повышением температуры, уменьшением скорости пропускания исходного углеводорода и с увеличением углеродных атомов до Сд. В случае н-декана относительная роль реакции дегидрогенизации несколько повышается, хотя выход аренов по абсолютной величине возрастает. [c.110]

    Введение волокон осуществлялось размещением нетканых полотен из полиамидного волокна, предварительно обработанных в растворе ТПИ, в виде прослоек между листами резины, после чего производили их пропускание через вальцы. Результаты испытаний пробных партий резиновых образцов на стойкость к гидроабразивному износу приведены в таблице 6. [c.18]

    На практике применение формулы (40) не очень удобно, поскольку из опыта известны только 1>кл, и может быть оценена относительная величина перекоса АН. Более удобно для вычисления поправок к наблюдаемым спектрам образцов неравномерной толщины пользоваться таблицей поправочных коэффициентов для разных степеней клиновидности образца и различной его оптической плотности (табл. 18). Поскольку в работе чаще требуется переходить от спектра неравномерного слоя к спектру плоскопараллельного образца и оперировать их плотностями, а не пропусканием, то в таблице приведены непосредственно те поправочные коэффициенты, на которые нужно умножить измеренную оптическую плотность образца, чтобы получить ее истинное значение. [c.190]

    На спектрограмме, которая выдается преподавателем, по оси абсцисс отложены частоты (см" ), по оси ординат — процент пропускания инфракрасных лучей данным веществом. Зная структурную формулу заданного соединения, записывают в таблицу группы атомов и тип колебаний. Для каждой группы атомов с помощью табл. 6.4—6.7 проводят отнесения характеристических частот и сравнивают их с положением полос в спектре. [c.188]

    При использовании ступенчатых фильтров к одной линии относится несколько гомологических концентраций. Их можно легко пересчитать по отношению величин пропускания ступенек фильтра. Если имеет место равенство интенсивностей линий для различных ступенек фильтра, то это отмечено в таблицах римскими цифрами после обозначения длины волны. [c.647]

    Приложение к таблице сканограммы соответствующих участков спектра в пределах 2 нм от центра линий (получены при полосе пропускания монохроматора 0,05 нм). [c.887]

Таблица 1.1 Спектральная плотность пропускания и спектральное пропускание хрусталика человеческого глаза и пигмента желтого пятна (736 1) Таблица 1.1 <a href="/info/278578">Спектральная плотность пропускания</a> и <a href="/info/278578">спектральное пропускание</a> хрусталика человеческого глаза и <a href="/info/22701">пигмента желтого</a> пятна (736 1)
    Верхняя граница пропускания оптических стекол в ультрафиолетовой части спектра пригедена в следующей таблице. За границу пропускания принята Длина волны, при которой образец стекла толщиной 10 мм пропускает 50% излучения, [c.340]


    Первоначально был отработан метод, называемый газовым экзаменатором , с помощью которого можно контролировать очищенный городской газ. В этом случае газ (расход 2,5 л/мин) омывает лист ацетатсвинцовой бумаги в течение 3 мин. Если обесцвечивания бумаги не наблюдается, считается, что объемная доля НгЗ в газе не превышает 0,0001 %. Предел обнаружения НгЗ снижается до 0,000001 % (по объему) при пропускании газа через бумагу и уменьшении его расхода до 0,23 л/мин. Интенсивность травления определяется с помощью фотоэлектрического денситометра. При травлении и расходе газа, равном 125 мл/мин, предел обнаружения НгЗ повышается до 0,0005 % (по объему). Тогда для оценки плотности травления необходима пользоваться калибровочными таблицами. [c.88]

    Блок обработки данАых выполняет следующие функции прием входного частотного сигнала от первичного преобразователя, преобразование частотного сигнала в единицы влажности, накопление объема жидкости V брутто (если подключен счетчик нефти), вычисление и накопление объема чистой нефти нетто. Блок обработки данных работает в двух режимах градуировки и измерения. Градуировка заключается в подстройке блока на конкретный сорт измеряемой нефти перед монтажом влагомера. Частота выходного сигнала первичного преобразователя зависит от влажности эмульсии и от конкретного экземпляра первичного преобразователя. Поэтому перед монтажом необходимо определить зависимость частоты первичного преобразователя от влажности измеряемой эмульсии. Для определения этой зависимости следует измерить выходную частоту первичного преобразователя при пропускании через него водонефтяной эмульсии, взятой с места предполагаемого монтажа влагомера, с заранее известной влажностью. Эта операция выполняется на специальных градуировочных установках типа УПВН-2 или аналогичных. Частота и влажность связаны соотношением РГ=//К, где IV влажность,/- частота. К - коэффициент пропорциональности. В связи с тем, что соотношение =//К имеет нелинейный характер, необходимо определять значения частоты / и коэффициента К для разных значений влажности в диапазоне 0,1-100,0 %. Рекомендуемое количество значений влажности от 10 до 15. Известные значения/и К заносятся в память блока обработки данных в виде таблицы градуировки. [c.66]

    Указанная в таблице область применения материала определяется границами, в пределах которых пропускание материала при умеренной толщине слоя (5—10 мм) превышает 40%. Если после названпя вещества в скобках стоит буква в ,. это означает, что вещество может быть [c.196]

    В следующих опытах железные опилки подвергались 28-часовому действию влажного воздуха с содержанием 0,02—0,1% сероводорода, после чего они юставлялись на воздухе в течение 72 чаоов во влажном состоянии. На образовавшуюся бурую массу. действовали вначале сероводородом, а затем кислородом. Результаты опытов приведены в табл. 34. Из данных таблицы видно, что чаличие продуктов коррозии спосо1бствовало образованию некоторого количества активного сульфида железа, так как при пропускании кислорода температура поднималась до 32°. [c.109]

    К). См. также таблицу. Раств. в гептане, толуоле, бензоле, хлороформе. С водой и этанолом реагирует с образованием геля SiO и Hl. Дает аддукты с пиридином, пиколином, хинолином. Получают SII4 пропусканием паров [c.519]

    Относительную эффективность реагента для осушения газов чаще всего устанавливают пропусканием над ним газа (воздуха), насыщенного водяными парами при определенной температуре и определенной скорости. Количество водяных паров (мг) в 1 л газа (воздуха) служит мерой эффективности. Насколько сильно эффективность осушителя зависит от условий опыта, показано в табл. 56, в которой сравниваются значения, приведенные в Международных критических таблицах (изд. 1928 г.) ([2], стр. 1523) и статье Боуэра [12] (1944 г.). [c.576]

    Проведение обессоливания. Устанавливают скорость пропускания воды последовательно через катионит и анионит 100—200 мл/мин, пользуясь мерным цилиндром и песочными часами. Записывают время начала опыта. После установления расхода воды отбирают 400 мл воды в цилиндр и определяют ее жесткость (с. 11). Через каждые 10—15 мин проводят замеры пропущенной воды и ее анализы. Анализ ведут до получения минимальной, предельно-допустимой жесткости воды 0 1 А24лмоль/л. С момента возрастания жесткости отбирают пробу обессоленной воды и проводят ее анализ на содержание ионов ЗО - и С1". Результаты заносят в таблицу. [c.20]

    Способ освещения щели спектрографа не приводится, поскольку соответствующая осветительная система поставляется изготовителями спектрографов (например, с промежуточным изображением). Если интенсивность источника излучения слишком высока, то в осветительную систему необходимо ввести светофильтр. Это отмечается в таблицах после цифровых данных, характеризующих ступенчатый ослабитель. Напри.мер, символы 100/10 + 10 означают, что вфоме ступенчатого ослабителя с пропусканием 100/10% на щели установлен дополнительный фильтр с пропусканием 10 %. [c.665]

    Фотоэлектроколориметры предназначены для измерения коэффициентов пропускания или оптической плотности растворов. Современные приборы позволяют проводить измерения в видимой области спектра (400-760 нм) и в примыкающих к ней ультрафиолетовой (300-400 нм) и инфракрасной (760-1000 нм) областях. Приемниками излучения являются фотоэлементы разных типов, монохроматорами — светофильтры с шириной полосы проп> скания 10-15 нм (интерференционные светофильтры) или 30-50 нм (абсорбционные светофильтры). Спектральные характеристики светофильтров приводятся либо в виде графической зависимости пропускания от длины волны, либо в виде таблиц с указанием длины волны, соотвеетствующей максимальному пропусканию данного светофильтра. В последних моделях колориметров, например КФК-3, в качестве монохроматоров применяют дифракционные решетки. [c.342]


Смотреть страницы где упоминается термин Таблицы пропускания: [c.361]    [c.394]    [c.171]    [c.394]    [c.133]    [c.104]    [c.43]    [c.397]    [c.184]    [c.288]    [c.892]    [c.435]    [c.181]   
Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.402 , c.404 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропускание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте