Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взвешивание гидростатическое приборы

Рис. ni. 16. Прибор для определения плотности гидростатическим взвешиванием. Рис. ni. 16. Прибор для <a href="/info/1503177">определения плотности гидростатическим</a> взвешиванием.

    Действие поплавковых, или ареометрических, П. основано на законе Архимеда погрешность приборов этой группы 0,2-2% от диапазона значений плотности, охватываемого шкалой прибора. Массовые П. основаны на непрерывном взвешивании определенных объемов жидкости (пикнометрические, приборы для гидростатич. взвешивания, автоматич. приборы) и имеют погрешность 0,5-1%. С помощью гидростатических П. измеряют давление столба жидкости постоянной высоты погрешность 2-4%. Действие радиоизотопных П. основано на определении ослабления пучка у-излучения в результате его поглощения или рассеяния слоем жидкости погрешность ок. 2%. Вибрационные П. основаны па зависимости резонансной частоты колебаний, возбуждаемых в жидкости, от ее плотности погрешность (1-2)-Ю г/см . В ультразвуковых П. используют зависи.мость скорости звука в среде от ее плотности погрешность 2-5%. Существуют П., действие к-рых основано и на др. принципах. [c.577]

    Результаты исследования этого метода применительно к растворам полимеров приведены в работах [327, 346]. Интересно отметить возможность создания приборов контроля содержания газа в жидкости по аналогии с существующими приборами гидростатического взвешивания суспензии [347]. [c.170]

Рис. 298. Прибор Голубева для определения сжимаемости методом гидростатического взвешивания Рис. 298. Прибор Голубева для <a href="/info/1642297">определения сжимаемости методом гидростатического</a> взвешивания
    Установка Голубева. Интересный метод гидростатического взвешивания разработал И. Ф. Голубев . Прибор (рис. 298), которым можно определить плотность и жидкостей, и газов, состоит из двух сосудов высокого давления 6 и 16, изготовленных [c.366]

    Установка Голубева. Интересный метод гидростатического взвешивания разработал И. Ф. Голубев [54]. Прибор (рис. 10.42), которым можно определить плотность и жидкостей, и газов, состоит из двух сосудов высокого давления 6 и 16, изготовленных из немагнитной стали и соединенных стальной трубкой 11. Прибор установлен строго вертикально по уровню 10. В нижнем сосуде находится кварцевый пустотелый поплавок 15, в верх- [c.376]

    В приборе, сконструированном для измерения плотности и молекулярных весов полисилоксанов и других веществ. В основу измерения положен принцип гидростатического взвешивания с применением кварцевых пружинных весов. Установка выполнена из молибденового стекла. [c.169]


    Литьевая машина с объемом впрыска 16—125 см . Форма (см. рис. 1) для отливки лопаток с разным расположением литников. Термопары до 200 °С (2 шт.). Бюксы (3 шт.). Аналитические весы, приспособленные для гидростатического взвешивания. Приспособление для определения сыпучести гранул. Набор оборудования и приборов для определения плотности полимерных материалов (см. Приложение 9). Прибор для снятия термомеханических кривых, (весы Каргина, прибор Вика, ПТП-1 или ИФП) — см. Приложение 5. Капиллярные вискозиметры ИИРТ или АКВ-5 (3 шт.). Разрывная машина с усилием не менее 500 кгс. Обратные траверзы к разрывной машине для подвешивания капиллярного вискозиметра с постоянной скоростью сдвига. Секундомер. Ультратермостат жидкостной до 100 °С. Хромель-копелевая термопара с гальванометром. Термометр до 100 °С. Штангенциркуль с точностью 0,05 мм. Приспособление для определения температуры расплава полимера. [c.25]

    Наиболее распространенным способом экспериментальной оценки частоты сетки является измерение набухаемости сшитого полимера в низкомолекулярной жидкости. Для этого используют прецизионный прибор (весы Мак-Бена), в котором полимерный образец подвергают гидростатическому взвешиванию в растворителе. [c.29]

    Эта величина характеризует протекаемость или фильтрующую способность данной диафрагмы [см. также формулу (23)]. Во всех приборах, применяемых для определения протекаемости, гидростатическое-давление поддерживается постоянным (например, при. помощи сосуда Мариотта) количество протекшей жидкости измеряется путем взвешивания или расчета. Приборы для измерения протекаемости жестких и мягких диафрагм отличаются только конструкцией зажимов. В качестве образца прибора для определения протекаемости жестких диафрагм приведем прибор, [c.29]

    Измерения плотности жидкого азота при температурах выше нормальной температуры кипения (77,35° К) и давлениях до 500 кг. см были проведены нами ранее методом гидростатического взвешивания. Результаты этой работы опубликованы . В данной статье описываются измерения РУГ-данных жидкого азота при температурах ниже 77,35° К и различных давлениях (до давления затвердевания), которые проводились на вновь созданных установке и приборе с использованием пьезометра постоянного объема. [c.28]

    Описаны экспериментальная установка и прибор для исследования коэффициента диффузии в системе сжатые газы — жидкость методом гидростатического взвешивания. [c.206]

    В настоящее время молекулярной диффузии паров жидкости в сжатые газы посвящена только работа в которой описаны экспериментальная установка и прибор, при.меняемые при методе гидростатического взвешивания. В ней же приведены экспериментальные данные по коэффициентам диффузии паров жидкости в сжатые газы в системах вода — водород, метиловый спирт — водород, метиловый спирт — азот, бензол — азот в общих пределах давлений 25— 295 бар и температур 299—346° К. При этом использовался процесс стационарной диффузии, в основу вывода расчетного уравнения был положен первый закон Фика. [c.218]

    В данной работе для исследования диффузии паров жидкости в сл<атые газы применен также метод гидростатического взвешивания, но с принципиально отличной методикой проведения опыта и с использованием расчетного уравнения, выведенного для нестационарного процесса диффузии. В связи с этим была несколько из-ме-нена конструкци-я диффузионного прибора и исключен адсорбент, поглощающий пары л<идкости. [c.218]

    Диэлектрическая проницаемость растворов измерялась на приборе "Тангенс-2и" методом биений на частоте 1,0 Нгц, а плотность растворов определялась методом гидростатического взвешивания с помощью торзионных весов непосредственно в диэлькометре. Некоторые значения (табл.1) незначительно отличаются от ранее опубликованных /1,2/ - это результат повторных измерений. Точность значений ji лежит в пределах 0.02 Д. [c.746]

    Устройство прибора, применяемого для определения плотности нефтепродукта способом гидростатического взвешивания, показано на рис. III. 16. Определение проводят на аналитических весах, причем на одной из чашек устанавливают скамеечку так, чтобы она не мешала движению чашки. На скамеечку помещают цилиндр с водой.  [c.57]

    Определение кажущейся плотности гидростатическим взвешиванием основано на законе Архимеда. В качестве замещающих рабочих сред чаще всего используют воду (смачивающая жидкость) и ртуть (несмачивающая жидкость). Лучше использовать среды, не смачивающие углеродные материалы и не проникающие в их поры при небольших избыточных давлениях (ртуть,глицерин). Используя в измерительном приборе оригинальной конструкции с предварительным вакуумировапием в качестве замещающих сред ртуть и воду, Хербст [28] впервые определил кажущуюся и истинную (пикнометрическую) плотности и открытую (доступную) пористость ряда активных углей. Простой прибор для определения объема пробы активного угля был предложен Тюлюковым [10]. [c.14]


    Следующей операцией является проверка всего прибора на герметичность. Для этого сосуд для испарения снова помещают в паровую муфту и дают прибору охладиться до комнатной температуры. Ерем г, необходимое для охлаждения, следует использовать на взвешивание и наполнение ампулок. После охлаждения сосуд для испарения соединяют с газоизмерительной бюреткой, наполненной доверху воДой. Закрыв сосуд для испарения пробкой и отключив его посредством трехходового крана от внешней атмосферы, опускают уравнительный сосуд до нижнего конца газоизмерительной бюретки и фиксируют его. Тогда вола в газоизмерительной бюретке опустится, а воздух в сосуде для испарения расширится и давление его упадет до такой величины, когда это давление в сумме с гидростатическим давлением столба жидкости в бюретке будет равно атмосферному давлению. Вода в бюретке, опустивщись до определенного деления, при дальнейшем стоянии прибора не должна изменять свой уровень. Постепенное и медленное понижение уровня жидкости в бюретке говорит о плохой герметизации прибора. [c.24]

    Основной метод получения сведений о предельных значениях парциальных мольных объемов — экстраполяция данных на бесконечное разведение. Для уменьшения ошибки, связанной с процедурой экстраполяции, необходимы экспериментальные данные для сильно разбавленных растворов. Современные методы измерения плотностей жидкостей (магнитная флотация, вибрирующая трубка, гидростатическое взвешивание) и разработанные на основе этих методов приборы позволяют измерять плотность с ошибкой (1—2) 10 кг- М- , что обеспечивает вычисление парциального мольного объема с точностью лучше 0,1 см -моль . Ди-. латометрические измерения для разбавленных растворов применяют очень редко, хотя недавно было высказано мнение [79], что они предпочтительнее для изучения температурной зависимости Рг. Применение прецизионных промышленных денсиметров способствовало быстрому накоплению да1 ных о Рг неэлектролитов в разбавленных водных растворах. [c.45]

    Полученные сополиуретаны имели характеристическую вязкость в диметилформамиде в пределах 0,35—0,40. Для исследований из них при температуре 120—130° С методом горячего прессования готовили пленки толщиной 0,1—0,15 мм с последующим охлаждением на воздухе. Температурные переходы полученных сополимеров определяли дилатометрически [4]. Температуры плавления контролировали по двулучепреломлению. Дифрак-тограммы снимали на приборе УРС-50ИМ. Разрывные характеристики образцов определяли на микростенде [5], а плотность — гидростатическим взвешиванием в изооктане. [c.98]

    В состав лаборатории № 2 входят вырубные прессы для вырубки образцов, вискозиметры Муни с самописцами, виброреометры с самописцами, автоматизированные приборы для определения плотности (методом гидростатического взвешивания) и твердости, разрывные машины, дисплей, построчно печатающее устройство и сигнальное печатающее устройство, предназначенное для регистрации только отбракованных заправок или сбоев в работе ЭВМ и другого электронного оборудования АЛКРС. Здесь смесь, не прошедшая оперативного контроля в лаборатории № 1, подвергается повторным испытаниям на виброреометрах и в случае подтверждения результатов первичного анализа ПКП подвергается расширенному контролю по упруго-прочностным показателям (на разрывных машинах), твердости, плотности, вязкости и времени начала подвулканизации на вискозиметрах Муни. Кроме повторного контроля ПКП задержанных заправок в лаборатории № 2 производится расширенный контроль 10—20% выборки резиновых смесей по названным показателям, а также выборочный контроль маточных резиновых [c.104]

    Существует несколько различных методов седиментационного анализа. Хорошие результаты дают методы, основанные на взвешивании микровесами количества оседающей дисперсно фазы. Это может быть выполнено при помощи прибора Н, А. Фи-гурорского (1936), в котором используются простые по конструкции, и в то же время очень точные гидростатические весы [c.475]

    Кажущуюся плотность руд определяли методом гидростатического взвешивания, плотность — пикнометрически. Газопроницаемость исследовали на фильтрационном приборе ПФ-2. Модуль упругости находили совместно с коэффициентом линейного расширения руд (В. С. Ямщиков, Г. Н. Добровольский, 1964 г.). Предел прочности на сжатие определяли по обычной методике —раздавливанием на прессе образцов кубической формы. Прочностные, тепловые и электрические свойства определяли при температурах 20—130°С (верхний предел соответствовал полному выплавлению серы из руды). Теплопроводность и температуропроводность [c.43]

    При определении коэффициента диффузии на нашем приборе (см. рис. 3) разность концентраций определяется из плотности газа в верхней камере 3, измеряемой методом гидростатического взвешивания подвесной системы (поплавка 4, сердечника 6 и соединяющей их нити 5). Для определения разности концентраций исследуемого компонента между камерами Ап1 1ь входящих в уравнение (14) или (23), требуется знание плотности газовой смеси в верхней камере. При этом, измеряя плотность смеси, находим по имеющимся экспериментальным данным состав газовой смеси, отвечающей этой плотности. [c.153]

    Принцип действия прибора основан на применении метода гидростатического взвешивания образцов горных пород при помощи самоурав-новешивающихся циферблатных весов. [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Взвешивание гидростатическое приборы: [c.36]    [c.182]   
Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.373 , c.374 , c.376 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взвешивание



© 2025 chem21.info Реклама на сайте