Масляно-бутиловый эфир

Кокосовое масло, бутанол Бутиловый эфир жирных кислот кокосового масла [мыло, жирные кислоты, глицерин] Алкилкарбонат натрия кипячение 2,5 ч [197] [c.50]

Бутиловые эфиры жирных кислот, подсолнечного масла, спермацетового масла, На Ненасыщенные жирные спирты Медно-кадмиевый катализатор, восстановленный Нг и активированный металлическим хромом (2%) 220 бар, 270° С скорость подачи эфира — 700—500 мл/ч, Н, 47,5 м 1ч [639] [c.531]

На фиг. 99 для сравнения показано изменение вязкости силоксанов и минеральных масел. У синтетического масла бутилового эфира поликремневой кислоты при понижении температуры от 20 до —20° С вязкость возрастает всего в 5 раз, а у минеральных масел в 50—100 раз. [c.234]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Исследования показали, что такие органические соединения, как бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, пар-альдегид, отличаются высокой растворимостью в них масла наряду с низкой растворимостью парафина. [c.76]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты был получен алкоголизом 3 кг вымороженного оливкового масла кипячением его с обратным холодильником с 7 л бутилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты в течение 20 час. Смесь промывалась три раз насыщенным раствором хлористого натрия, порциями по 2,5 л. При последней промывке к раствору прибавлялся метилоранж и углекислый натрий в количестве, достаточном для нейтрализации оставшейся кислоты. Избыток бутилового спирта отгонялся и остаток тщательно фракционировался, для чего применялась колба Клайзена емкостью 2 л с дефлегматором длиною 23 см. Всего после перегонки было получено 3075 г сложного эфира, из которых 2422 г (около 70%, считая на взятое в реакцию оливковое масло) перегонялось в пределах 204—208°/3 мм, причем йодное число этой фракции было близко к теоретическому. Полученный продукт хотя и содержал некоторое количество предельных сложных эфиров, однако был все же значительно чище продукта, получаемого из продажной олеиновой кислоты, и являлся вполне удовлетворительным для большинства целей. [c.402]

Бутиловые эфиры жирных кислот подсолнечного масла, спермацетового масла. Нз [c.661]

По аналогии с получением так называемых полусинтетических масел путем смешивания нефтяных и синтетических продуктов показана возможность смешения рафинированных растительных масел с продуктами олеохимии. Смешение сложного бутилового эфира рапсового масла (3,16 мм с при 100°С) с хлопковым и касторовым маслами позволяет улучшать физико-хими-ческие свойства смазочного материала [51]. Возможно также смешение хлопкового и касторового масел. [c.245]

Для компрессоров на фреоне-22 применяют также синтетическое масло метил-силикон (ДС-200) из бутилового эфира поликремниевой кислоты. Это масло с температурами вспышки 271° С и застывания — 57° С имеет кинематическую вязкость при 100° около 9,2 сст и при — 40° около 170 сст. При понижении температуры вязкость синтетического масла повышается незначительно и оно достаточно стабильно и химически инертно, хотя для промышленного применения свойства этого масла еще мало изучены. [c.245]

Получение диэтиламинометил-К-бутилового эфира [79]. 55 г диэтиламина осторожно влиты при охлаждении в 85 г 40% -ного формалина (содержание метилового спирта не вредит), затем добавлено 74 г н-бутилового спирта и столько потаща, чтобы 10 г его остались нерастворенными. Смесь оставлена на 15 час. при эпизодическом встряхивании. Выделившееся масло извлечено эфиром, раствор высушен поташом и фракционирован. Получено 96,5 г (80%) аминоэфира. Т. кип. 172—174° С/754 мм. [c.332]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Моноалкилэфиры этиленгликоля — бесцветные подвижные жидкости, практически не имеющие запаха. Они служат хорошими растворителями для иитро-целлюлозы, а метиловые эфиры низших 1,2-гликолей растворяют и ацетилцеллюлозу. Вообще они растворяют синтетические и естественные смолы и масла, причем растворимость этих веществ в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. В то время как низшие эфиры неограниченно растворимы в воде, бутиловый и изобутиловый эфиры этиленгликоля имеют как нижнюю, так и верхнюю температурные границы растворимости Бутиловый эфир этиленгликоля вполне смешивается с водой выше 128° и ниже 49°, а изобутиловый эфир, подобно первому, имеет верхнюю границу 150° и нижнюю 25°. Вообще эти эфиры вполне смешиваются с большинством органических растворителей. Моноэтиловый эфир этиленгликоля—наиболее сильный раство- [c.567]

Отнесение агентов к той или иной группе условно, так как взаимная растворимость их с масж1ми зависит от типа масла и температуры. Фреои-22, например, обладает неограниченной растворимостью в синтетическом смазочном масле — бутиловом эфире поликремневой кислоты до температуры около —80 ". [c.245]

Из приведенных данных видно, что наиболее эффективным противокоррозионным действием обладает бутиловый эфир 2,5-ди-метилфенилтиоуксусной кислоты добавление 1,5% этого эфира практически полностью устраняет коррозионность масла Д-11, [c.35]

А цетобензил- -втор. бутилсульфид. К 30 г (1,24 г-атома) магниевых стружек, покрытых эфиром, в атмосфере азота прибавляют раствор 174 г (1,23 моля) иодистого метила в 200 мл ди-н. бутилового эфира. Когда будет прибавлена примерно половина раствора, реакционную смесь необходимо охлаждать, поддерживая температуру около 55°. После того как прибавление иодистого метила закончено, перемешивание продолжают еще в течение 20 мин. и нагревают реакционную смесь до 75°. Быстро прибавляют 62,5 г (0,30 моля) 2-цианбензил- -втор. бутилсульфида, после чего температуру повышают до 85°. В течение часа поддерживают температуру реакционной смеси равной 85—90° после охлаждения осторожно выливают реакционную смесь в 175 мл концентрированной соляной кислоты и 500 г льда. Образуются три слоя, в том числе и тяжелое темно-красное масло. Масло отделяют, водный слой экстрагируют четыре раза бензолом, присоединяют бензольные экстракты и органический слой к маслу и кипятят с8 мл концентрированной соляной кислоты и 80 мл воды в течение 1 часа 15 мин. После охлаждения отделяют органический слой, сушат сернокислым магнием и перегонкой выделяют 54 г 2-ацетобензил-б(-втор.бутилсульфида с т.кип. 123° (1 мм)-, 26 1,0314 п 1,5440 [а] +16,21° выход равен 79,5% от теорет. [90]. [c.67]

Смось 85-87% бутилового эфира жирных кислот касторового масла, 15—13% полиморизованного соевого масла). [c.259]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

Янтарная кислота еще медленнее, чем щавелевая, реагирует с бутеном-2 в присутствии BFg 0(С2Н5)2. При нагревании реакционной смеси в течение 2 час. до 97° кислота остается в твердом состоянии. И только через десятки часов содержимое ампулы принимает коричневую окраску и приблизительно половина кислоты переходит в раствор. При разбавлении продуктов реакции водой сверху отделяется ди-втор.бутиловый эфир янтарной кислоты в виде желтоватого масла очень приятного запаха. Повышение температуры до 150° и в данном случае ускоряет реакцию и повышает общий выход эфира, как это видно из результатов опытов, представленных в табл. 10. [c.325]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51° реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бутиловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации бутена-1. С повышением температуры до 97° процесс полимеризации ускоряется. [c.331]

Вентиляторы взрывобезопасные, выполненные из алюминия, применяются для перемещения газа и воздуха, содержащего газы и пары, опасные в отношении пожара и взрыва, и для перемещения воздуха, насыщенного иарами азотной, бензойной, борной, молочной, виннокаменной, лимонной, муравьиной, синильной кислот, а также парами амилового технического спирта, аммиака, ацетона, бикарбоната, щелочных металлов, сухого брома, бутилового эфира, водорода, гликоля, глицерина, касторового масла, метилового спирта, нафталина, нефти с примесью сернистых соединений, нитробензола, парафина, пентахлорэтана, сернистого газа и т. д. [c.11]

При добавлении к синтетическому маслу 2 ммолъ бутилового эфира на 100 г масла (1,1%) критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, увеличилась со 120 до 170 кГ. Дальнейшее увеличение концентрации эфира от 2 до 10 ммолъ (от 1,1 до 5,4%) повысило Рк всего на 10 кГ. [c.58]

Для исследования были взяты производные трЦхлОрметилфосфиновой кислоты. Как известно, бутиловый эфир трихлорметилфосфиновой кислоты (Хлорэф-40) в настоящее время применяется как активная противоизносная присадка к трансмиссионным маслам. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Масляно-бутиловый эфир: [c.111] [c.82] [c.120] [c.82] [c.624] [c.29] [c.211] [c.129] [c.129] [c.129] [c.56] [c.297] [c.57] [c.104] [c.108] [c.719] [c.72] [c.72] [c.45] [c.246] [c.175] [c.175] [c.78] [c.127] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология