Галогенпроизводные гидролиз

Напишите реакции бромирования этилбензола в присутствии катализатора на холоду и при нагревании на свету. Какие из этих галогенпроизводных будут легко гидролизоваться водным раствором щелочи [c.124]

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа хлористого аллила СН2=СН СН2—С1, галоген подвижен в реакциях, как и в галогеналкилах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей, замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа дают обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.99]

Гидролиз. Гидролиз галогенпроизводных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения. Эта реакция обычно проходит в присутствии щелочи, например [c.359]

Напишите реакцию гидролиза для следующих галогенпроизводных а) 1-хлорбутан б) 1,1-дих лорбутан в) 2,2-дихлор-З-метилпентан г) 1,2-дихлор-4-метилпентан [c.62]

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

Получение. Получить предельный спирт можно гидролизом галогенпроизводных алканов водным раствором щелочи, например [c.201]

Отличительной особенностью галогенпроизводных непредельных углеводородов с галогеном при углероде с двойной связью типа хлористого винила СН2=СН—С1 является неподвижность атома галогена. Последний при обычных условиях не подвергается гидролизу, т. е. не обменивается на гидроксил при кипячении с водой или водными растворами щелочей ( неомыляемый галоген ), а также не замещается другими атомами или группами. Сравнительно высокая прочность связи углерода с галогеном в этом случае есть результат влияния, оказываемого на эту связь смежной двойной связью. [c.100]

Гидролиз галогенпроизводных гомологов бензола. Галогенпроизводные ароматических углеводородов с тремя атомами галогена в боковой метильной группе при гидролизе образуют кислоты. [c.379]

Гидролиз ароматических галогенпроизводных [c.527]

В органической химии осуществляют гидролитическое разложение сложных эфиров водой на спирт и кислоту, гидролитическое разложение галогенпроизводных, гидролиз крахмала и др. Целая отрасль промышленности основывается на гидролизе древесины (точнее, целлюлозы). [c.45]

Какие из приведенных ниже галогенпроизводных легко подвергаются гидролизу в водном растворе щелочи а ) 2-хлор-Ьбутен б ) 3-хлор-1-бутен в) 4-бром-1-бутен г) 4-иод-4-метил-1-пентен д) 6-бром-4-ме-тил-1-гексен. Напишите формулы галогенпроизводных и соответствующие реакции для тех из них, которые подвергаются гидролизу. [c.30]

Светло-желтая маслянистая жидкость. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в кетонах, ароматических углеводородах и их галогенпроизводных. Гидролизуется при нагревании со щелочами, сравнительно легко разрушается под действием сильных окислителей. [c.244]

К таким реакциям относятся однотипные реакции галогенпроизводных, например гидролиз хлористого и бромистого метила [c.278]

ГИДРОЛИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ 527 [c.527]

Получение. Предельные спирты можно получить гидролизом галогенпроизводных соответствующих алканов водным раствором щелочи, например [c.368]

При взаимодействии галогенпроизводного С4Н9С1 с цианистым калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что при ее пиролизе образуется дибутилкетон. [c.111]

Напишите уравнения реакций получения перечисленных ниже гликолей путем гидролиза соответствующих галогенпроизводных (ср. 5.8) а) 1,3-пропандиола [c.38]

Как и одноатомные спирты, этиленгликоль может быть получен гидролизом галогенпроизводных алканов водным раствором щелочей. Для этой реакции необходимы 1,2-дигалогенпроизводные этана [c.372]

Галогенпроизводные в присутствии щелочи легко гидролизуются с образованием спиртов, например [c.197]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Гидролиз алкилгалогеиидов на практике проводят кипячением их с водшаЙ щелочами, с суспензиями карбонатов щелочноземельных металлов или с су окиси свинца (П). Иногда используют обходный путь галогенпроизводное щают обработкой ацетатом щелочного металла в соответствующий эфир, затем омыляют. Этот способ применяют главным образом для получения глик так как гидролиз щелочами 1,2-дигалогенооединений в большинстве случаев ходит с плохими выходами вследствие образования побочных продуктов. [c.314]

В последние годы все большее значение в синтезе комплексонов приобретает реакция нуклеофильного замещения галогена комплексонной группой Этот метод обладает рядом преимуществ, одно из наиболее важных достоинств его в том, что он позволяет использовать большой круг исходных галогенпроизводных, многие из которых легкодоступны Осуществление этой реакции осложняется конкурентной реакцией гидролиза галогена, которая зачастую становится преобладающей в водной среде в присутствии щелочных агентов. [c.21]

Эти реакции нуклеофильного замещения типа начинаются с ионизации а-галогенпроизводного с последующим связыванием нуклеофила катионом карбония. В некоторых растворителях а-галогенпроизводное гидролизуется по механизму Sjr2 (см. пояснение к опыту 27). [c.198]

Хлор в ароматических галогенпроизводных может быть замещен различными функциональными группами. Простейшей реакцией является прямой гидролиз хлорбензола для получения фенола. Эта реакция интересовала исследователей уже давно, так как она принципиально гораздо проще, чем другие методы получения фенола из бензола. Было установлено, что нагревание хлорбензола с водной щелочью в автоклаве при 300° дает фенол, причем реакция катализируется Uj la- [c.527]

В результате гидролиза галогенпроизводных в растворе появляются ионы галогена, которые после подкисления раствора азотной кислотой могут быть обнаружены по реакции с AgNOз (см. примечание на стр. 93). [c.95]

Кроме контактно-каталитического получения карбоновых кислот за последние годы большое промышленное применение нашел одностадийный синтез нитрилов сопряженным окислением кислородом соответствующего углеводорода и аммиака, так называемый окислительный аммонолиз. Реакцию проводят в газовой фазе над катализатором из оксидов металлов — висмута, ванадия, молибдена, титана, при 500—550 °С, Пары воды, галогены, органические галогенпроизводные и серусодержащие соединения способствуют реакции. Этим путем из толуола или этилбензола получают бензонитрил с выходом более 90 %, из о-ксилола или нафталина — фталодинитрил с выходом 80%. Из м- и л-ксилолов образуются изофтало- и терефталодинитрилы, которые можно гидролизовать в дикарбоновые кислоты или восстанавливать в ксилилендиамины, применяемые в синтезе полимеров. Крупнейший промышленный процесс на основе этого метода — получение акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.319]

Неопентильная перегруппировка. Хорошим примером подобного превращения может служить гидролиз хлористого неопентила VIII в условиях, благоприятствующих протеканию реакции по механизму 5л 1 (гидролиз галогенпроизводных этого типа по механизму 8 2 всегда сильно затруднен, см, стр, 100). При этом можно было бы ожидать образования аеопентилового спирта X [c.124]

Интересно, что если галогенпроизводное МезССНС1РЬ гидролизовать в условиях, благоприятствующих реакции по механизму 5лг1, то подобного рода перегруппировка не наблюдается. Это связано с тем, что образующийся карбониевый ион XIV может стабилизоваться за счет делокализации заряда с участием я-орбиталей бензольного кольца [c.125]

Для раскрытия кольца тетрагидрофуранов и пиранов требуются более жесткие условия. В этих случаях в зависимости от природы реагента, с которым проводится реакция, можно превратить спирт в сложный эфир или в галогенпроизводное, которое затем следует гидролизовать. [c.210]

В Примере 6.4, он может представлять интерес и в этом случае. Для получения галогенпроизводных, которые могут затем реагировать с диметилформамидом (или с диметиламином — продуктом гидролиза амида), нужны лишь каталитические количества диметилформамида. Иногда при реакции хлористого тионила и диметилформамида получают очень темные реакционные смеси, что обусловлено наличием примесей в хлористом тиониле. Последний следует очи-ш ать по методу Фридмана [52]. [c.382]

При синтезе карбоксилсодержащих комплексонов в качестве аминирующих агентов могут быть использованы Н-карбок-сиалкиламины, содержащие реакционноспособную вторичную аминогруппу, либо их эфиры — N-кapбoaлкoк иaлкилaмины. Аминирование галогенпроизводных осуществляют, как правило, Ы-карбоалкоксиалкиламинами (в основном алкилэфирами иминодиуксусной кислоты) Реакция проводится либо в органическом растворителе, либо в избытке эфира иминодиуксусной кислоты, играющей одновременно роль нейтрализующего агента Полученный при этом эфир переводится в соответствующую кислоту гидролизом эфирных групп до карбоксильных. Особое [c.21]

В этом плане весьма перспективно использование в качестве аминирующих реагентов непосредственно самих К-карбокси-алкиламинов — иминодиуксусной, этилендиамин-Ы,Н -диуксус-ной и других кислот. Однако проведение реакции в водно-щелочной среде, которая обеспечивает гомогенность реакционной массы, приводит к преобладанию побочной реакции гидролиза исходных галогенпроизводных Вместе с тем большинство органических растворителей не обеспечивает гомогенности среды, так как исходные карбокси алкиламины нерастворимы в них Приемлемыми растворителями оказались диметилформамид и диметилсульфоксид, являющиеся, как известно, апротонными растворителями с высокими диэлектрической проницаемостью и полярностью, что играет немаловажную роль в процессах сольватации и способствует образованию четвертичных аммониевых солей — промежуточных соединений в процессе аминирования. [c.43]

При взаимодействии галогенпроизводного состава 4H9 I с цианидом калия и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получена карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что при сплавлении натриевой соли кислоты с NaOH образуется изобутан. [c.134]

Определите строение углеводорода состава С5Н10, если при каталитическом его гидрировании получается метилбутан, при обработке бромоводородной кислотой и последующем гидролизе галогенпроизводного образуется спирт, последний при окислении дает кетон. [c.139]

Оксигруппа в 5-окси-1-фенилтетразоле замещается хлором под действием хлорокиси фосфора [109]. При обработке 5-ацетоксимеркур-1-фенилтетразола хлором, бромом или иодом почти с количественным выходом образуются соответствующие 5-галогенпроизводные [88]. Кислотный гидролиз этого ацетокси-меркурпроизводного приводит к 1-фенилтетразолу. Метоксигруппа в 5-метокси-тетразоле [183] и в 1- и 2-метил-5-метокситетразолах [210] легко удаляется [c.35]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.359 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.105 , c.124 , c.135 , c.162 , c.179 , c.380 , c.385 , c.412 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.145 , c.146 , c.154 , c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология