Пропионовая кислота восстановление

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Восстановление успешно осуществляется -также при использовании боргидрида натрия — трехфтористого бора, для чего образующийся первоначально органоборан кипятят с пропионовой кислотой [92]. О получении катализаторов гидрирования см. в работе [93]. [c.19]

Восстановление [ -(л-анизоил)-пропионовой кислоты [c.207]

При ее восстановлении в водном растворе при помощи амальгамы натрия образуется -(3,4-диоксифенил)-а-меркапто-пропионовая кислота. [c.121]

Р-(2- и 4-Пиридил)пропионовые кислоты могут быть получены восстановлением соответствуюш,их акриловых кислот [20], которые в свою очередь получаются либо из альдегидов—конденсацией по Кневенагелю, либо из соединений, получаемых взаимодействием а- и - -пиколинов с хлоралем. [c.462]

Уже отмечалось, что один из возможных путей получения аминокислот, в частности, триптофана [Ю], включает стадию восстановления эфиров насыщенных сс-нитрокарбо-новых кислот. Описано электровосстановление метилового и этилового эфиров а-нитро-р-(3-индолил)-пропионовой кислоты. Восстановление осуществлялось в воднодиоксаиовом растворе, подкисленном соляной кислотой, на свинцовом катоде при плотности тока 2 а/дм . Из обоих эфиров был получен триптофан с выходом около 90% [511. На никелевом катоде его выход составлял 60 %. [c.256]

Напишите уравнения реакций восстановления пропионовой кислоты о) алюмогидридом лития 1лА1Н4 б) иодоводородом. Назовите образующиеся вещества. [c.80]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метильными и ви-нильныии группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Гемин (геминхлорид) при гидролизе разбавленной щелочью дает не содержащий хлора гем (гидроокись гемина). Известны методы удаления и обратного введения атома железа не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пиррольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение — этиопорфирин Сз2Нз8М4 получен три разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [c.672]

Р-(Тетрагидрофурил)-пропионовая кислота была получена из фурилакриловой кислоты каталитическим восстановлением в присутстаии окиси платины , никеля, осажденного на кизельгуре , или палладиевой черни , [c.431]

Этиловый эфир а.-ацетил-[ - 2,3-дижтоксифенил)-пропионовой кислоты. Вещество, полученное согласно указаниям, приведенным в предыдущем разделе, делят примерно на две равные части и к каждой из них прибавляют по 125 мл уксусноэтилового эфира и по 5 г 5%-ного палладиевого катализатора (на угле) (примечание 4). Каждый из растворов взбалтывают с водородом при давлении, равном 1,5—3,0 ат, в приборе для гидрирования прп низких давлениях. Для полного восстановления обычно требуется около 45 мин. Затем оба раствора соединяют вместе, отфильтровывают катализатор и промывают его уксусноэтиловым эфиром (20 мл). Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме при 175—177° (3 мм). В результате получают 158—176 е (56—6394 теоретич., считая па 2,3-диметоксибенй-альдегид) бесцветного препарата пв 1,5042—1,5044 (примечания 3 и 5). [c.579]

З-.Метилоксиндол был получен восстановлением а-(2-нитро-фенил) пропионовой кислоты нагреванием р-пропионилфенил-гидразина с известью или с алкоголята.ми натрия и восстановлением бензоильного производного оксиидол-З-альдегида [c.37]

Восстановлением 2,5-ди-а-фурфураль-3,6-дикетопипера-зина амальгамой натрия в 95%-ном этаноле восстановлением оксима 3-(фурил-2)пропионовой кислоты амальгамой нат-рия . Приведенная пропись является модификацией метода flatow 1 . [c.61]

Восстановление. В круглодонную колбу емкостью. 750 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалко с ртутным затвором, помещают 7,6 г (0,2 моля] алюмогидрида лития в 260 мл абсолютного эфира (см. Синтезы гетероциклических соединений , 3, стр. 0) и при перемешивании в течение одного часа медленно приливают раствор 37 г -0,2 моля) этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты в. 150 мл абсолютного эфира. Скорость прибавления регулируют так, чтобы эфир равномерно кипел. По окончании смесь перемешивают 2—3 часа при комнатной температуре и затем кипятят на водяной бане в течение 5 - 6 часов.. После о.хлаждения реакционной смеси, продолжая перемешивание, осторожно, по каплям приливают 30—40. i.i- воды (примечание 2) и затем 25 — 30 мл 50 /о раствора едкого, натра. Осадок отсасывают и промывают его 3 раза абсолютным эфиром, порциями по 30—40 мл каждая. Соединенные эфирные растворы высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в пакууме, собирая вещество, кипящее при 100—102, 20. ил. [c.66]

Пиперидил-Г)-пропанол был получен из этилового эфира а-(пиперидил-Г)-пропионовой кислоты с 42 /о вы.адлом путем восстановления над никелевым катализатором Ренея . [c.67]

Окисление мускарина хромовой кислотой с целью выяснения вопроса о содержании боковых алкильных цепей [21, 22] привело к интересным результатам. Из мускарина образовался 1 моль уксусной кислоты, причем не было обнаружено никаких следов других жирных кислот. После действия трехбромистого фосфора на мускарин с раскрытием цикла) и восстановления образовавшихся бромидов цинковой пылью или алюмогидридом лития в продуктах окисления, помимо уксусной кислоты, были обнаружены значительные количества пропионовой кислоты и следы валериановой кислоты. Вероятно, они образовались в результате промежуточного раскрытия цикла и частичного восстано- вления моноэфира гликоля. Восстановление мускарина иодисто водородной кислотой и фосфором по методу Герцига — Мейера привело к аналогичным выводам, так как, помимо иодистого метила (основной продукт), был явно обнаружен иодистый этил. При окислении мускарина гипоиодитом получены небольшие, но заметные количества йодоформа. На основании этих данндлх нами был сделан ошибочный вывод [10] о содержании в мускарине группировки [c.440]

Применение в качестве катализатора фосфата меди на пемзе при 200° сводит к минимуму образование аминов во время восстановления [53]. Акрилонитрил, гидрированный в растворе под давлением 6 атм при температурах между 20—75° в присутствии никеля Ренея, превращается в нитрил пропионовой кислоты [541 [c.25]

Пирролиднл-1)-пропанол получали восстановлением этилового эфира а-(п рролидил-1)-пропионовой кислоты при помощи литийалюминийгидрида [c.60]

Гидрогенолиз (III, 48—49, после выдержки из [4 ). Хорнинг и Рензнер 4а1 обнаружили, что палладлй на угле является очень эффективным катализатором гидрирования — гидрогенолиза без добавления хлорной или серной кислоть[. Авторы нашли, что этот катализатор эффективен также при восстановлении р-бензоил-пропионовой кислоты в 7-фенилмасляную кислоту. При получении [c.345]

КИСЛОТЫ. Этот метод был применен [59] и для восстановления эфира никотиноилуксусной кислоты, причем с общим выходом 92% образовался эфир р-(3-пиридил)пропионовой кислоты. [c.463]

Спирты (LXII), подобные названным выше, могут быть также получены, наряду со спиртами ряда кумарана (LXI), восстановлением 2-ацетилкума-ронов (LX) [57] или действием магнийорганических соединений на этиловый эфир р-(о-оксифенил)пропионовой кислоты [20а]. [c.308]

Этиловый эфир никотиновой кислоты конденсировали с этилацетатом с образованием этилового эфира никотинуксусной кислоты (XXIV). При одновременном восстановлении кетонной грунны и пиридинового кольца образовывался этиловый эфир р-(3-пиперидино)пропионовой кислоты (XXV), который восстанавливали в карбинол XXVI соответствующий бромид циклизуется щелочью в 1-азабицикло(3,3,1)нонан (XXI, п = 3) [25]. [c.298]

Восстановление кетонооснования XXX по методу Клемменсена привело к образованию двух оснований СдН Ы, выделенных в виде пикратов, которые плавились при 135° и, соответственно, при 226 . Пикрат с т. пл. 226° оказался идентичным пикрату октагидропирроколина, полученному из лактама пиперидин-2-пропионовой кислоты при восстановлении натрием в спирте. Строение низко плавящегося пикрата установлено не было. [c.316]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропионовая кислота восстановление: [c.510] [c.99] [c.271] [c.57] [c.454] [c.85] [c.168] [c.45] [c.199] [c.382] [c.425] [c.513] [c.41] [c.374] [c.375] [c.271] [c.85] [c.168] [c.231] [c.497] [c.137] [c.318] [c.449] [c.463] [c.497] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология