Нитрометр

Для измерения объемов служит специальная бюретка (нитрометр), вернее верхняя часть ее, которую тщательно калибруют. Двуокись углерода, применяемая в данном случае в качестве инертного газа, поглощается раствором щелочи, находящимся в бюретке. Цена деления градуированной части бюретки составляет 0,02—0,05 мл. [c.844]

Нитрометр (рис. 10) состоит из бюретки с делениями до Vio. емкостью 50 мл, которая одновременно является н реакционным сосудом эта бюретка снабжена специальным краном с двумя косыми отверстиями, позволяющими соединять ее или с воронкой для наполнения 5 [c.69]

Рис. 129. Нитрометр для определения окислов азота

Газометрическое определение первичных ароматических аминов Измеряют количество азота, полученное при разложении соЛи диазония. При этом получаются также NOi и NO. От N02 освобождаются при помощи ртути в нитрометре Лунге NO поглощают насыщенным раствором сульфита натрия вначале при этом образуется закись азота NaO по уравнению [c.767]

Определение окислов азота проводят в нитрометре (рис. 129), состоящем из газоизмерительной бюретки 1 и уравнительной трубки 2, соединенных между собой толстостенной резиновой трубкой 3. Концы резиновой трубки прочно прикреплены проволокой к бюретке и уравнительной трубке, чтобы не произошло их разъединения под действием массы ртути, наливаемой в прибор. В верхней части бюретки имеется [c.429]

Смесь несколько раз переливают из одного колена в другое до тех пор, пока мениск в нитрометре пе перестанет опускаться. После этого пробирку погружают в стакан с водой и охлаждают до той температуры, которая была в начале опыта, выравнивают уровни и отсчитывают объем выделившегося ме тана. Одновременно отмечают показания барометра и температуру газа в нитрометре. Объем газа приводится к нормальным условиям. [c.34]

Навеска нитрата калия в 0,5436 г была разложена в нитрометре при 17,0 °С и 774 мм рт. ст., при этом выделилось 96 мл окиси азота. [c.168]

Интегральные детекторы фиксируют суммарное изменение какого-либо свойства, происшедшее с начала измерения. К ним относится нитрометр Янака, а также детекторы, основанные на титровании [Л. 154, 155]. [c.120]

Бинарная смесь углеводородов из газометра 17 подается в установку с помощью крана 15. Точный расход смеси устанавливается по пенному расходомеру 13 и контролируется но реометру 14. Расход азота, моделирующего неадсорбирующиеся компоненты смеси (метан, водород и т. п.), измеряется и поддерживается постоянным с помощью реометров 12. Колонка 7 вспомогательная, она предназначена для установления заданных расходов обоих потоков. Нитрометр 1 предназначен для сбора поглощенных газов, десорбция которых происходит при одновременном воздействии тепла и потока двуокиси углерода. Нитрометр заполнен 40%-ным раствором едкого кали, который поглощает десорбирующий агент — двуокись углерода. Анализ исходного газа и десорбата производится с помощью хроматографа. [c.154]

Выполнение определения. Навеску взвешивают вместе с бюксом с точностью до 0,0002 г, затем высыпают ее в воронку нитрометра и взвешивают бюкс с остатком той же точности. По разности взвешиваний определяют навеску. В воронку приливают 0,5 мл дистиллированной воды и дают навеске раствориться. Осторожно засасывают раствор в бюретку, для этого ставят кран 4 на соединение с бюреткой и осторожно опускают трубку 2. Содержимое воронки 5 должно полностью стечь в бюретку, но так, чтобы в нее не попал воздух. Затем трубку 2 поднимают, вытесняют жидкость снова в воронку и опять опускают в бюретку. Таким перекачиванием можно смыть кристаллы, оставшиеся на стенках воронки. Спустив раствор в бюретку, в воронку наливают еще 0,5 мл воды, чтобы обмыть стенки воронки. Затем воду засасывают в бюретку. Для растворения и промывки не следует брать много воды, так как большой ее избыток вызывает вспенивание жидкости при анализе и образование долго не осаждающейся суспензии, которая загрязняет нитрометр и затрудняет отсчет объема газа. [c.430]

Во многих отраслях промышленности определение азота представляет собой важный массовый анализ. В автоматическом анализаторе после взвешивания образца проводится его пиролиз в присутствии окиси меди при температуре вплоть до 1000 °С. Освобожденный таким образом молекулярный азот вводится потоком двуокиси углерода особой чистоты в стеклянный нитрометр, содержащий специально приготовленный раствор каустической соды. Здесь газ-носитель поглощается и измеряется объем азота. [c.544]

Лучше чщсего вести определение следующим образом вводят Ь — 10 MZ раствора феррицианида в закрытую трубку нитрометра, наполненную ртутью, и приливают затем через кран равное количество крепкого раствора едкой щелочи. Далее прибавляют раствор перекиси водорода и содержимое нитрометра перемешивают взбалтыванием прибавляют еще немного перекиси водорода, чтобы быть уверенным в полноте реакции в открытую трубку вливается вода в количестве, равном прилитым жидкостям уровень ртути в двух трубках уравнивается, и отсчитывается объем газа. 1 см9 кислорода при 0° и 760 мм — 0,029"45 железосинеродистого калия. [c.73]

Определение азота в нитроцеллюлозе, а также в неорганических азотнокислых солях, с применением нитрометра в отношении. точнсюти анализа оставляет желать лучшего [c.417]

Интегральный детектор, как видно из названия, измеряет полное количество компонента. Получающаяся хроматограмма, как показывает рис. Х-3, а, представляет ряд ступеней, соответствующих определенным компонентам и имеющих форму сигмоидных кривых. Интегральные детекторы пригодны а для количественного анализа, так как высота ступени соответствует полному количеству вещества. Примерами интегральных детекторов являются нитрометр Янака [45 ] и записывающая титра-ционная бюретка Мартина и Джеймса [401. [c.209]

Точность определения азота микроанализом по методу Дюма легко контролируется анализом остаточных газов. Примесь любого газа может быть идентифицирована. Масс-спектрометрическое исследование показало, что невоспроизводимость результатов в ряде случаев была следствием наличия в нитрометре углеводородов и окиси азота 12073]. [c.498]

Определение производят с помощью нитрометра Лунге, по мещенного в стеклянную муфту с водой и снабженного термометром (внутри муфты) и сосудом для выравнивания уровня Двухколенную пробирку соединяют с нитрометром через хлор кальциевую трубку и помешают в стакан с водой для охлажде-Р1ия в начале и конце определения. Перед определением реак тивы н прибор должны быть сухими. [c.34]

Ртуть растворяется только в азотной кислоте, количественно восстанавливая ее до N0 (нитрометр Люнге) [c.398]

Нитрометр (азотомер) — это детектор, основанный иа измерении объема газа. Он представляет собой стеклянную бюретку, снабженную ртутным затвором и заполненную раствором КОН. В качестве газа-яосителя при использовании нитрометра может служить только СО,2. I [c.121]

Нитрометр — самый простой и дешевый прибор, применяемый Б качестве детектора в хроматографии. Его недостатки — низкая чувствительность, значительная инерционность, возмож1ность проведения анализа только при низких температурах и небольших скоростях потока газа-носителя. Точность анализа зависит от чистоты газа-носителя двуокись углерода не должна содержать примесей, не поглощаемых раствором едкого кали. [c.121]

Определение по реакции нитрокобальтиата калия с сульфаминовой кислотой Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании в небольшом объеме 5%-ного раствора NaaP04 или Na2HP04 Раствор помещают в нитрометр, где нитрит вступает во взаимодействие с избытком 5%-ного раствора сульфаминовой кислоты [c.87]

Ламсден [1186] рекомендует использовать в качестве критериев а) плотность, б) процесс нитрования с последующим определением пронитрованного количества толуола с помощью нитрометра, в) смешиваемость с уксусной кислотой и определение критической температуры растворения. (См. также работу Ортона и Джонса [1407].) [c.289]

Предложен [733] газометрический метод определения мышьяка в виде арсената, основанный на его взаимодействии с хлоргидра-том фенилгидразина с выделением на 1 г-ион AsO 0,5 г-моля N2, Для определения AsO 8—10 мг анализируемого вещества помещают в реакционный сосуд, вводят 100 мг хлоргидрата фенилгидразина, вытесняют из реакционного сосуда воздух с помощью СО2, вводят 3—5 мл 10 М НС1 и нагревают в течение 10 мин. Выделяющийся азот собирают в нитрометре над 50%-ным раствором КОН я по объему полученного азота рассчитывают содержание мышьяка в пробе. [c.92]

Слишком продо-таситсльное воздействие нитрующей смеси часто неблагоприятно влЕ Яет на выход и чистоту продукта, поэтому рекомендуется реакционную смесь подвергать дальнейшей переработке тотчас по окончании нитрования. Контроль за расходом азотной кислоты, а также устаповленис конца реакции легко осуществляются с помощью нитрометра Лунге. [c.69]

Определение в нитрометре можно производить только в тех случаях, когда н нтрованне проводится в концентрированной серной кислоте. Следует учитывать, что N0 в нитрометре выделяют также азотистая и нитрозилсерная кислоты. Если, как это часто бывает, нитрование сопровождается явлениями окисления, то образующаяся при этом азотистая кислота определяется вместе с азотной. С другой стороны, пользуясь этим, можио при помощи нитрометра контролировать течение тех реакции диазотирования и нитрозирования, которые проводятся в концентрированной серной кислоте. [c.71]

Охлаждают до —5° н прибавляют по каплям при сильном перемешивании смесь 68 г азотной кислоты (уд. вес 1,52) и 40 лл, коицеитриро-ваниой. серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 2 . Перемешивают еще в течение часа и. Контролируют расход азотной кислоты при помощи нитрометра. Густой прозрачный раствор, окрашенный в оранжевый цвет, выливают при перемешивании в смесь 4 л воды н 2 кг льда и пропускают в течение получаса воздух для удаления нитрозных газов. После этого нейтрализуют, прибавляя около 1,5 кг Me ia, отсасывают выд чившийся гипс и три раза промывают водой. Соединенные фильтраты (около 9 л) упаривают s вакууме на [c.199]

Сумму азотной и азотистой кислот определяют нитрометром Лунге, а азотистую кислоту отдельно — титрованием КМПО4. В отработанной кислоте титрованием раствором щелочи определяют общее содержание кислот. [c.75]

Этим объясняются отмеченные выше факты пониженной стойкости тетрила при нагревании или при взаимодействии с серной кислотой и, в частности, возможность определения нитроаминного азота в нитрометре Лунге. [c.344]

Этой реакцией объясняется невозможность точного определения содержания азота в гексогене в нитрометре Лунге по этому методу определяется только азота, содержащегося в гексогене, причем и это ко 1ичество определяется неточно. Эта же реакция показывает, что образующийся при нитровании гексаметилентетрамина крепкими кислотными смесями азотной и серной кислот гексоген разлагается при его взаимодействии с концентрированной серной кислотой, а потому в этом случае гексогена вовсе не получается. При нитровании же гексаметилентетрамина менее концентрированными кислотными смесями, не разлагающими гексогена, получаются пониженные выходы гек- [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрометр: [c.308] [c.536] [c.34] [c.153] [c.91] [c.56] [c.767] [c.67] [c.69] [c.70] [c.97] [c.100] [c.120] [c.149] [c.165] [c.340] [c.208] [c.250] [c.251] [c.253] [c.254] [c.419]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.244 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.362 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.362 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.105 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология