Хромат-ионы открытие

Открытие катионов хрома(1И) Ст . Катионы хрома(1П) предварительно открывают, окисляя их пероксидом водорода до хромат-ионов в присутствии щелочи (см. раздел 13.2.4). [c.338]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

Для открытия очень малых количеств хромат-ионов можно использовать реакцию с дифенилкарбазидом, при этом возникает характерное сине-фиолетовое окрашивание. [c.63]

Отделение и открытие хромат-иона. Прибавьте к осадку 3—5 капель воды, нагрейте в кипящей водяной бане или, лучше, на нагревательном блоке, перемешайте, быстро центрифугируйте и отделите промывную воду в чистую пробирку. Повторите эту операцию еще не менее пяти раз. Таким путем хромат стронция из осадка переводится в раствор. Промытый осадок обработайте далее по 93, а раствор, если он окрашен хотя бы в бледно-желтый цвет, исследуйте на присутствие хромат-иона. (Бесцветный раствор не исследуется, так как заметных количеств хромата он не содержит). [c.197]

Для открытия хромат-иона к исследуемому раствору приливают 0,1 объема 0,02 М раствора нитрата серебра. При какой [c.27]

Почему хромат-ион следует обязательно удалить перед открытием цинк-иона Напишите уравнения процессов, которые могут повести к ошибкам. [c.61]

Для открытия хромат-иона к исследуемому раствору приливают 0,1 объема 0,02 М раствора нитрата серебра. При какой минимальной концентрации хромат-иона можно рассчитывать на появление осадка [c.27]

Хромат-ион не препятствует открытию ионов К+ и Ка+. [c.46]

Открытие хромат-иона основано на способности его окислять бензидин при окислении образуются окрашенные в синий цвет продукты. [c.175]

Фосфаты, арсенаты, хроматы и оксалаты труднорастворимы в воде, и этим часто пользуются в аналитической химии для открытия ионов. Исключение составляют хроматы и Са +. Они хорошо [c.267]

Открытие Ва -ионов. Поместите в пробирку 1—2 капли раствора исследуемой соли и сначала попытайтесь обнаружить присутствие Ва -ионов при помощи хромата (или бихромата), как указано в 22 (см. стр. 172) Появление желтого кристаллического осадка указывает на присутствие ионов бария. [c.181]

При растворении осадка в соляной кислоте нужно иметь в виду, что высокая концентрация ионов водорода может помешать в дальнейшем открытию и отделению Ва++ в виде хромата бария. Во избежание этого к солянокислому раствору добавляют ацетат натрия. [c.163]

Открытие Bi - и РЬ -ионов. Осадок 10 промойте водой, растворите в азотной кислоте и используйте одну порцию раствора для обнаружения Bi -ионов при помощи станнита (см. 14, стр. 266). В другой порции раствора осадите РЬ+ -ионы в виде сульфата или хромата, что дополнительно подтверждает присутствие свинца (см. 11, стр. 261). [c.273]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

Открытие катионов хрома(Ш) Сг . Катионы предварительно открывают, окисляя их пероксидом водорода до хромат-ионов СгО в присутствии щелочи. Если при прибав]гении к пробе анализируемого раствора нескольких капель пероксида водорода и щелочи раствор окрашивается в желтый цвет, то это указывает на присутствие катионов Сг , которые окислились до хромат-ио1юв, придающих раствору желтую окраску. [c.329]

В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой. Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него, помешивая, пипеткой 10—15 тк серной кислоты. Через некоторое время растворение на холоду прекращается. Теперь в зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 тк азотной кислоты и нагревают до удаления окислов азота. Разбавляют водой до 50—70 тк. Нерастворившийся остаток отделяют центрифугированием. Раствор переносят в другой конус, после чего держатель с посудой помещают в обычную камеру, предварительно удалив из него использованный для растворения конус и сосуд с азотной кислотой и поместив в держатель новый сосуд для раствора ферроцианида калия. Вместо поршневого приспособления крепят в правом манипуляторе держатель со стеклянной иглой. На крышке камеры располагают покровное стеклышко с растертым в тонкий порошок броматом калия. Добавляют в раствор в конусе стеклянной иглой твердый бромат калия. Зеленая окраска раствора переходит в желтую хром-ион окислился до хромат-иона. [c.95]

Для открытия хромат-ионов может быть использована реакция с AgNOs, идущая с образованием характерного красно-бурого осадка Ag2 r04. [c.63]

Хромат-ионы могут быть открыты по образованию красно-бурого осадка под действием AgNOз (см. 39, 5). Если хромат-ионы отсутствуют, то исследуемый раствор бесцветен. [c.67]

Реакция с бензидином. Уксуснокислый раствор бензидина можно применять для открытия катиона Сг +, если предварительно окислить его в ион Сг04 -. Хромат-ион окисляет бензидин в бензи-диновую синь. [c.94]

Если концентрация хромат-иона невелика, то описываемая реакция не дает отчетливых результатов, так как ацетат серебра представляет сравнительно трудно растворимое в воде вещество белого цвета. Иногда осадок белого цвета бывает настолько резко выраженным, что Ag2 r04 представляется в виде слабо окрашенного желтого или розоватого пятнышка. В результате реакция получается мало чувствительной. Поэтому для открытия хрома (VI) целесообразнее пользоваться реакцией окисления бензидина. [c.81]

Окислительно-восстановительные реакции широко используются в аналитической химии. Они применяются для разделения ионов, их открытия и количественного определения. Например, при анализе HI группы катионов, для того чтобы отделить ион Сг + от ионов Fe + и Мп++, его окисляют до хромат-иона СГО4" . Ион Мп++открывают с помощью характерной для него окислительно-восстановительной реакции бесцветный ион Мп++ переводят в ион Мп07, окрашенный в фиолетовый цвет. Точнотак же открытие висмута и ряда других катионов и анионов осуществляется при. помощи характерных для этих ионов окислительно-восстановительных реакций. [c.293]

Hg +, Ag+, дают с хромат-ионом скрашенные осадки. Поэтому для открытия РЬ2+ в растворе, содержащем указанные катионы, добавлением серной кислоты выделяют в осадок сульфаты щелочноземельных металлов и свинца. После обработки этого осадка ацетатом аммония сульфаты щелочноземельных металлов остаются не растворенными, а свинец в виде комплексной соли переходит в раствор. При прибавлении к полученному прозрачному раствору нескольких капель растворов СНоСООН и К.3СГО4 выпадает желтый осадок РЬСг04. [c.457]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Открытие Pb -иоков. При охлаждении раствора 2 из него выпадают игольчатые кристаллы РЬС . РЬ -ионы открывают, как указано выше (см. 5), при помощи хромата калия (а) или серной кислоты (б) [c.96]

В водном растворе все перекисные соединения хрома неустойчивы и быстро разлагаются с выделением кислорода и образованием ионов СгО (в щелочной среде) или Сг" (в кислой). Несколько более устойчива перекись хрома в эфирном растворе. Реакцией ее образования пользуются для открытия хрома. Обработкой аммиачного раствора хромата перекисью водорода при О °С может быть получено коричневое перекисное производное состава СГО4 ЗЫНз, в котором хром, по-видимому, четырехвалентен. [c.373]

Открытие и РЬ -ионов. Осадок 10 промойте водой, растворите в азотной кислоте и используйте одну порцию раствора для обнаружения Bi" " -hohob при помощи станнита (см. 14, стр. 310). В другой порции раствора осадите РЬ+ -ионы в виде сульфата или хромата, [c.317]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

Превращение в хроматы и бихрюматы соединений трехвалентного хрома Лежит в основе следующ их четырех реакций, весьма ценных для открытия очень малых количеств хрома после предварительного превращения ИОНО В хрома(З) в хроматы или бихроматы. Реакция образования хромата серебра или свинца дает положительный результат при 6 Т хрома, дифенилкарбазидная реакция при 0,25 i в щелочном растворе и при 0,8 Т хрома в кислом растворе и бензидинная реакция при 0,25 Т хрома. [c.221]

Условия разделения радиальной бумажной хромато-1рафией и открытия ионов Со% Hg . [c.147]

Пример. Открытие ионов свинца и исследуемом растворе дробным методом осуществляют путе.м осаждения их хроматом калия. При этом РЬ " Ионы образуют малорастворимый желтый осадок хромата свинца РЬСг04- Так как при действии хромата калия, кроме ионов свинца, и другие ионы [Hg2] . Hg +, [c.67]

Реакция неспецифична для Са++, так как подобные же осадки с указанным реактивом дает и Ва++. Значит, в рассматриваемом случае нельзя начинать анализ с открытия иона Са++, а надо предварительно выяснить имеется ли в растворе Ва++. Последний можно открыть, подействовав хроматом калия К2СГО4. При этом образуется характерный желтый осадок хромата бария [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология