Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серебро светопоглощение

    Молярный коэффициент Погашения при использовании 0,25%-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината серебра, содержаш,его 1% этаноламина, при максимуме светопоглощения 525 нм составляет 1,44-10 . При использовании кюветы с толщиной поглощающего слоя 2 см метод позволяет определять до 0,5 мкг As. При определении 5—8 мкг As ошибка 2%. [c.72]

    Кумалиновая кислота [145] в ш,елочной среде образует с серебром окрашенный комплекс с максимумом светопоглощения при 275 нм. Наибольшая разность в светопоглош ении комплекса и реактива наблюдается при 265 нм, что рекомендовано для спектрофотометрического определения 1—10 мкг серебра. [c.105]


    Цианидный комплекс серебра с кристаллическим фиолетовым также экстрагируется бензолом максимум светопоглощения экстракта трехкомпонентного комплекса расположен при 600 нм [1183]. [c.113]

    Пиридиновые растворы комплексного соединения окрашены в светло-желтый цвет, а максимальное светопоглощение этих растворов наблюдается при 560 нм [809, 1190, 1596]. На этом основании разработан избирательный метод определения серебра с чувствительностью 0,008 мкг/см . [c.113]

    При анализе промышленных сточных вод серебро извлекают из пробы раствором дитизона в ССЦ, затем реэкстрагируют водным раствором роданида аммония, содержащим серную кислоту, и после прибавления мочевины и сульфата гидроксиламина снова экстрагируют дитизоном. Затем измеряют светопоглощение экстракта с оранжевым светофильтром при 620 нм [1327]. [c.175]

    Колориметрирование сводится к следующему. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,5—5,0 мг церия ж мл разбавленной (1 1) серной кислоты, разбавляют до 10 мл, прибавляют 0,5 мл 0,1 %-ного раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Осторожно кипятят 5 мин, затем охлаждают, разбавляют до определенного объема и измеряют светопоглощение раствора, пользуясь фиолетовым светофильтром. Содержание церия вычисляют по калибровочной кривой. [c.633]

    К 50—100 мл раствора (в делительной воронке), содержащего до 50 мкг ртути, прибавляют 10 мл ацетатного буфера (1 часть 1 н. раствора СНдСООН и 1 часть I н. раствора СНзСООМа), достаточное количество комплексона и экстрагируют 20 мл точно отмеренного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Тщательно встряхивают в течение 30 сек. Слой четыреххлористого углерода пропускают через маленький бумажный фильтр в кювету фотоколориметра и измеряют светопоглощение, применяя зеленый светофильтр. Обычным способом строят калибровочную кривую. В случае присутствия серебра для его связывания, кроме комплексона, следует прибавить роданид калия. [c.119]

    Следовые количества серебра можно количественно выделить экстракцией 4-10 М раствором реагента в хлороформе при pH О—6. Максимум светопоглощения хелата при 500 ммк (молярный коэффициент погашения равен 50 000) [1273]. [c.227]

    Серебро также реагирует с диэтилдитиокарбаматом, и полученное соединение показывает при К = 436 ммк слабое светопоглощение. 1 мг серебра приблизительно дает такое же светопоглощение, как 1 мкг меди. Серебро можно удалить предварительно, осаждая его в виде хлорида. [c.886]

    Для связывания серебра, оставшегося после взаимодействия с хлорид-ионами, используют также бензольный раствор диэтилдитиокарбамата меди [644]. Соответствующий бесцветный комплекс серебра уменьшает абсорбцию исходного раствора. Свето-поглощение органического слоя измеряют при 435 нм. Количество хлорид-иона находят по уменьшению светопоглощения исходного раствора диэтилдитиокарбамата меди. Наименьшее количество хлорид-ионов, определяемое этим методом, составляет 1 мкг. Мешают ионы Нд(Н), Р(1(И), Ag(I), а также иодид- и бромид-ио- [c.58]


    Твердые вещества можно также исследовать в виде тонкого слоя, нанесенного на пластинку из щелочного галогенида, в виде пасты или жидкости, изготовляемой растиранием образца с небольшим количеством тяжелого парафинового масла. Для этого пригодно тяжелое минеральное масло, применяемое в медицине, так как оно показывает лишь несколько изолированных полос поглощения, мешающих проведению анализа. Пасту или жидкий препарат помещают между пластинками из соли, изолированными друг от друга посредством металлической прокладки и соединенными металлическими зажимами. Хлорид серебра может быть также использован в качестве материала для окон его применение целесообразно в случаях, когда определяемое вещество вступает в реакцию с другими солями. Толщина поглощающего слоя обычно составляет десятые или сотые доли миллиметра (в то время как при исследовании светопоглощения в ультрафиолетовой или видимой области, где употребляются разбавленные растворы, она колеблется от 1 до 10 сл). [c.271]

    Содержание примеси Ag в полупроводниковом материале (PbS) составляет ЬЮ атомов/см . Установить, возможно ли определение серебра с п-диметиламинобензилиденроданином, если известно, что фотометрирование следует проводить при % = = 460 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Молярные коэффициенты светопоглощения при 460 нм комплекса и реагента равны соответственно 20 ООО и 900 состав комплекса 1 2. Минимальная оптическая плотность, измеряемая прибором, равна 0,01 плотность PbS равна 7,5 г/см . [c.389]

    Меркаптобензимидазол применялся также Ксавье [680], который рекомендовал проводить реакцию при pH 1,0—2,6 и измерять светопоглощение при 380 ммк через 10 мин после добавления реагента. Мешают золото, платина, серебро и железо. Железо(И1) можно связать в комплекс с фосфатом. Малые количества кобальта, никеля, меди и железа(II) допустимы. Чувствительность метода 0,04 мкг/мл палладия. [c.235]

    Барковский [713] применял тиосемикарбазид для определения платины в серебряных сплавах без отделения серебра. Сплав растворяли в смеси азотной и соляной кислот, а хлорид серебра в роданиде аммония, затем добавляли аммиак и ацетат натрия. К аликвотной части полученного раствора добавляли последовательно роданид аммония, желатину, водный раствор тиосемикарбазида и ацетат натрия. Светопоглощение [c.257]

    Для разделения политионатов предложено [43] использовать хроматографию на бумаге в сочетании со сканированием хроматограммы. Предложенный метод основан на образовании однородного слоя, состоящего из 2 сульфида серебра и серы, образуемых при разложении тиоциа-натов серебра, возникающих при проявлении хроматограммы раствором нитрата серебра. Светопоглощение хроматографических слоев измеряют с помощью сканирующего устройства. Описанный метод использован для анализа смесей, содержащих три-, тетра-, пента- и гексатионаты. [c.517]

    При концентрации 0,02—0,06 М Sn lj в среде 1—2 М НС1 золи окрашены в красно-коричневый цвет [517], максимум светопоглощения находится при 500 кл , е = 2,8-10 . Окраска развивается за 5 мин и при 20—30° С устойчива 90 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации 132 мкг/мл Аи. Не мешают (в мг) Ti, Zr (1000), Sn(IV) (300), Al (50), Fe, Mg, Mn, Ni, Si (10), a, u, W, Pb (5), r, o, P (3). Мешают Pd (0,005), Ag (0,01), Pt (0,03), Mo (0,05—0,10), V (1,0). Метод применен для анализа сплава Au—Ti после растворения его в смеси HF + HNOa. Реагент пригоден для определения золота в аффинированном серебре [478]. [c.138]

    Ход анализа. Доводят pH исследуемого раствора до 3 и прибавляют 10 мл раствора реагента в ССЬ. Встряхивают 15—30 сек. Фильтруют li и измеряют светопоглощение при 525 нм. Молярный коэффициент погашения при этой длине волны равен 51,5-10 . В присутствии Си и Bi прибавляют 3-кратное эквивалентное количество ЭДТА. Мешающее влияние серебра устраняют роданидами. [c.109]

    ЗЬНз и ОеН4, которые взаимодействуют с диэтилдитиокарбаминатом серебра с образованием подобной окраски, но существенно меньшей интенсивности. Фосфин и его налоги также мешают. Спектры поглощения окрашенных растворов, полученных при использовании 10 мкг Аз, 100 мкг ЗЬ и 100 мкг Ое приведены на рис. 4. При максимуме светопоглощения 535 нм молярный коэффициент поглощения в расчете на мышьяк равен 1,34-10 . По данным работы 1509], в которой описан улучшенный вариант метода, молярный коэффициент погашения составляет 1,50-10 при 540 нм (ъ этой области сам диэтилдитиокарбаминат серебра не поглощает). [c.68]

Рис. 4. Светопоглощение пиридиновых растворов диэтилдитиокарбамината серебра после поглощения АзН ЗЬН, и ОеН4 Рис. 4. Светопоглощение <a href="/info/693858">пиридиновых растворов</a> <a href="/info/528681">диэтилдитиокарбамината серебра</a> после поглощения АзН ЗЬН, и ОеН4

Рис. 6. Светопоглощение 0,25%-ных растворов диэтилдитиокарбамината серебра в хлороформе, содержащих 4 л1кгАв/жл ( 5) и 4 жкг8Ь/л1 1 (й), в присутствии различных аминов Рис. 6. Светопоглощение 0,25%-ных <a href="/info/886019">растворов диэтилдитиокарбамината</a> серебра в хлороформе, содержащих 4 л1кгАв/жл ( 5) и 4 жкг8Ь/л1 1 (й), в <a href="/info/500050">присутствии различных</a> аминов
Рис. 7. Зависимость светопоглощения 0,25%-ных растворов диэтилдитиокарбамината серебра в хлороформе, содержащих 5 жкгАз/жл, от концентрации амина Рис. 7. Зависимость светопоглощения 0,25%-ных <a href="/info/886019">растворов диэтилдитиокарбамината</a> серебра в хлороформе, содержащих 5 жкгАз/жл, от концентрации амина
    Метод с применением парасульфамидобензоата серебра. При пропускании мышьяковистого водорода через щелочной раствор парасульфамидобензоата серебра в результате восстановления образуется желто-коричневый золь элементного серебра [580]. Максимум светопоглощения окрашенного золя находится при 420 нм. По чувствительности этот метод несколько превосходит метод с применением диэтилдитикарбамината серебра (молярный коэффициент погашения желто-коричневого золя серебра в расчете на мышьяк составляет от 1,8-10 до 5,1-10 в зависимости от условий проведения анализа) [581]. [c.73]

    Фенантролиновый комплекс серебра с бромпирогаллоловым красным экстрагируется нитробензолом из нейтральной среды. Максимум светопоглощения тройного комплекса находится при 590 нм, молярный коэффициент погашения равен 3,2-Ю [767]. Для связывания цианид-, роданид- и иодид-ионов в раствор вводят ионы ртути(П), избыток которых маскируют комплексоном III. Определению мешают только тиосульфат-ионы и золото (III). [c.112]

    Для фотометрического анализа большое значение имеют окрашенные комплексные соединения, в которых полоса поглощения обусловлена главдым образом электронными переходами в лиганде. К этой группе относятся соединения красителей с различными металлами. Особое значение рассматриваемая группа имеет для фотометрического определения металлов, не обладающих хромофорными свойствами, как, например, бериллий, магний, алюминий, индий, олово и многие другие. Органические реактивы типа красителей имеют известное значение также для определения элементов, имеющих собственные хромофорные свойства. Правда, для этих элементов реакции с органическими красителями менее специфичны, но зато они более чувствительны. Например, определение меди в виде аммиаката, разумеется, более специфично, чем определение меди дитизоном. Присутствие серебра, цинка, кадмия и других элементов, не имеющих хромофорных свойств, не мешает определению меди в виде аммиаката. Однако чувствительность определения мала молярный коэффициент светопоглощения аммиаката меди (е 3+) равен 120 [15]. [c.77]

    Внутрйкомплексные соединения многих металлов интенсивно окрашены и имеют значения молярных коэффициентов светопоглощения в органических растворителях до 1-10 . Это обстоятельство позволило разработать большое количество экстракционно-фотометрических методов определения малых количеств (до 1-10 %) ионов меди, серебра, цинка, железа, алюминия, никеля, кобальта и других элементов в самых разнообразных образцах ([37, 101, 114, Н5, 117—120, 129—133] см. также стр. 142). [c.77]

    Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

    В органических растворителях хорошо растворяются осадки хелатных соединений следующих элементов u(II), Zn, Hg(I), T1(I), Sn(II), Pb(ll), As(IlI), As(V), Sb(HI), Bi(ni), V(V), Mo(VI), Mn(II), Fe(ni), o(ll), Ni(H) и Pd(n). Менее растворимы осадки хелатов золота, кадмия и вольфрама(У1) осадки серебра(1) и ртути(П) растворяются только в пиридине и хинолине [562]. В качестве органических растворителей можно применять бромбензол, бромоформ, бензол, толуол или хлороформ. Максимумы светопоглощения самого реагента в хлороформе находятся при 250 ммк (молярный коэффициент погашения е равен 22 500) и 324 ммк ( = 4400) [1196]. [c.195]

    Комплекс Hg —ЭДТА используют для спектрофотометрического определения бромида и иодида кроме того, было найдено [27], что иодид реагирует с комплексом Hg —1,2-диаминоцикло-гексан—тетрауксусная кислота. Иодидный комплекс образуется за 10 мин при pH = 8,9—9,8, светопоглощение измеряют при 255 нм. Этим методом можно определять 0,03—1,5 мг иодида. Определению мешают роданид, цианид, аммоний, серебро, медь, сульфид, тиосульфат, железо и ртуть. При концентрации, превышающей 15 мкг в 50 мл, бромид мешает определению. [c.389]

    Изучали возможность применения катионных хелатов меди(1) с купроином(2,2-дихинолин) и неокупроином для спектрофотометрического определения некоторых анионов, включая перхлорат [37]. Комплексы экстрагировали метилэтилкетоном. Светопоглощение измеряли при 456 нм. График линеен для концентраций lOi от 10 до 10 М. Определению мешают хлорид, нитрат, роданид, бромид и иодид, но их легко можно устранить обработкой раствора солями серебра или ртути(II). [c.406]

    Турбидиметрия. Свет, входящий в жидкую среду, содержащую взвешенные частицы осадка, в известной мере поглощается. Интенсивность прошедшего света находится в обратной зависимости от концентрации взвеси и, следовательно, от концентрации вещества, образовавшего взвесь (осадок) под действием соответствующего реагента (например, определение малых концентраций хлоридов по реакции с нитратом серебра). Интенсивность помутнения раствора зависит от условий выполнения реакции, присутствия электролитов, коллоидов и других факторов и, конечно, от концентрации ойределяемого вещества. При соблюдении постоянных условий осаждения интенсивность помутнения (или интенсивность прошедшего света) служит мерой оценки концентрации определяемого вещества. Измерение интенсивности прошедшего света (кажущегося светопоглощения) при помощи фотоколориметра составляет предмет фототурбидиметрии [67, 68, 95]. [c.85]

    При окраске колочондньши красителями характер и величина светопоглощения определяются 1) природой и концентрацией красителя и 2) степенью его дисперсности, т. е. величиной частиц — минрокристаллов. Примерами коллоидных красителей являются металлические золото, серебро, медь и сульфоселениды кадмия. [c.127]

    КИСЛОТЫ И использовать для определения рутения в стали н других сплавах железа. Светопоглощение синего комплекса [Ки (СЫ5)2] , измеренное при 590 ммк, подчиняется закону Бера в области концентраций рутения 1 —15 мгк1мл. Комплекс образуется быстро окраска достигает максимальной интенсивности за 30 мин и устойчива в течение 24 час. Молярное светопоглощение составляет приблизительно 40 000 л моль см а чувствительность определения равна 0,007 мкг см . Избыток роданида на поглощение не влияет. Максимальное поглощение достигается в 0,3 М растворе роданида натрия. Поскольку четырехокись рутения экстрагируют четыреххлористым углеродом, неблагородные и остальные платиновые металлы, включая осмий, не мещают. Для улучшения экстракции четырехокиси рутения из водного раствора прибавляют высаливатель — раствор нитрата алюминия в азотной кислоте. Концентрация азотной кислоты выше 4 М мешает образованию роданидного комплекса. Окисление рутения до четырехокиси, необходимое для экстракционного отделения, осуществляют при помощи небольшого избытка окиси серебра(II). [c.160]

    Окраску можно измерять на фотоэлектроколориметре, но нри этом нельзя пользоваться колориметром Дюбоска. Йо и Оверхользер [152] разработали удобную методику определения палладия с п-нитрозодифениламином в присутствии серебра в растворах, содержащих нитраты. Эта методика, приведенная ниже, может найти применение при анализе серебряных корольков [152]. Дифенильное производное применялось для определения палладия после экстракции его бутанолом. Пржевальский и сотр. [657] определяли 0,5—5 мкг палладия в 0 мл водно-этанольного раствора с pH 1,8 после нагревания его до 55—60°. Образующееся окрашенное соединение трижды экстрагировали бутанолом, после чего измеряли светопоглощение экстракта при 510-530 ммк. В этанольных растворах устойчивость окраски увеличивается. [c.215]

    Сен [738] применял этот реагент для экстракционно-спектро-фотометрического определения золота. Оранжево-желтый осадок экстрагируют хлороформом из растворов с pH 3—6. Закон Бера выполняется в области концентраций золота 2—16 мкг мл. Область оптимальных концентраций 4—10 mkz ma чувствительность метода приблизительно 1 мкг см . Спектр хлороформенного экстракта имеет резкий максимум при 450 ммк и вторую полосу поглогцения в ультрафиолетовой области спектра. Окраска ра.чвивается моментально. Она устойчива и не зависит от обычных колебаний времени и температуры. Этот метод лучше некоторых других методов, основанных на образовании коллоидных растворов, однако сказывается влияние ионов, обычно присутствующих в растворах. Палладий, цианиды, иодиды мешают определению. В присутствии меди, кобальта и никеля необходимо добавлять EDTA. При этом светопоглощение убывает на Г)%. Остальные платиновые металлы, серебро, железо, свинец и т. д. не мешают. [c.275]


Смотреть страницы где упоминается термин Серебро светопоглощение: [c.147]    [c.160]    [c.22]    [c.204]    [c.195]    [c.189]    [c.167]    [c.152]    [c.160]   
Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.109 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Светопоглощение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте