Таллий по светопоглощению

Методика. К анализируемому раствору, содержащему таллий, прибавляют 3 мл 1%-ного раствора оксина. Устанавливают рН 5 н экстрагируют оксинат таллия(П1) хлороформом (ровно 20 мл) одновременно с оксинатами других элементов. Делят экстракт на дре части. Одну часть промывают сульфитом натрия при pH 5 для удаления таллия. Светопоглощение другой части немедленно измеряют нри 400 ммк, используя про.мытую часть как раствор сравнения. [c.308]

Определение по поглощению ближнего ультрафиолета. Галогенидные комплексные соединения одновалентного таллия способны поглощать свет в ближней ультрафиолетовой области [249, 461, 532, 657]. При достаточной концентрации соляной кислоты максимум светопоглощения таллия находится при 245 ммк (толщина слоя 10 мм). Максимумы поглощения соответствующих соединений свинца и висмута находятся при других длинах волн. Между концентрацией таллия в растворе и оптической плотностью прп 245 ммк при концентрации соляной кислоты, равной 10 N, имеется прямая зависимость (в пределах 8—40 у мл Т1). При определении таллия в. присутствии висмута И свинца получены удовлетворительные результаты. [c.123]

Кривая светопоглощения красного раствора дитизоната таллия в хлороформе характеризуется максимумом поглощения при 505 ммк (молярный коэффициент погашения равен 33 600) [458]. [c.221]

Методика. Устанавливают в растворе pH 5—6 и экстрагируют мешающие элементы несколькими порциями 100 мкМ раствора дитизона в хлороформе, пока окраска органической фазы не перестанет изменяться. К водной фазе прибавляют 5 мл 20%-ного раствора тартрата натрия-калия, 10 мл 2,5 н. раствора едкого натра и 5 мл 10%-ного раствора цианистого калия. Экстрагируют таллий(1) двумя-тремя порциями 100 мкМ раствора дитизона и измеряют светопоглощение при 505 ммк. [c.308]

Определение висмута в солянокислой среде по светопоглощению ультрафиолетовых лучей. Метод применим в. присутствии свинца и таллия (I). е = 14 900 при X = 327 ммк. [c.737]

Кривые светопоглощения имеют резко выраженный максимум в видимой части спектра при длине волны света 574 ш о,. Молярный коэффициент погашения соединения таллия равен 50000, что говорит о большой чувствительности данной реакции. Дальнейшее изучение реакции проводилось на фотоколориметре ФЭК-М, Большим недостатком этого прибора является отсутствие необходимого набора светофильтров. Поэтому нам приходилось работать с зеленым светофильтром, при котором обеспечивается максимальная чувствительность фотоколориметра. [c.137]

Растворы солей трехвалентного таллия В 6, раствор- КС1, содержащие главным образом ионы [Т С б] , поглощают в ближнем ультрафиолете максимум светопоглощения находится при 240—260 ммк. В интервале 10 —5- 10"2 мол л наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия. Метод позволяет определять до 4 у таллия [726]. [c.123]

Методы анализа, основанные на экстракции ацидокомплекса определяемого элемента с катионом основного красителя и измерении светопоглощения или флуоресценции экстракта, принадлежат к числу наиболее эффективных средств современной аналитической химии. Они приобрели за последние 5—10 лет преобладающее значение среди других химических методов определения малых и средних содержаний галлия, индия, таллия, сурьмы, бора и тантала. Возможности дальнейшего развития методов далеко не исчерпаны. [c.5]

Миллиграммовые количества калия примерно в 5 жл раствора можно определить, осаждая его в виде тетрафенилбората, растворяя промытый осадок в смеси воды и ацетонитрила и измеряя светопоглощение при 266 мц . Определению мешают ион аммония, рубидии, цезий, таллий(1), ртуть(П) и серебро. [c.665]

Для таллия максимальное светопоглощение наблюдается в пределах 635—640 нм. Закон Бера соблюдается в пределах концентрации 1 10 —3 10 мг/мл галлия. [c.64]

Максимум светопоглощения наблюдается при 530— 620 М.МК, молярный коэффициент светопоглощения равен 56 000. Растворы подчиняются закону Ламберта-Бера в пределах 0,3—3 Y таллия в 1 жл бензолового раствора 168]. Рекомендуется также фотоколориметрическое определение с зеленым светофильтром 252, 253]. При определении 0,5 TI ощибка не превышает 2%. Присутствие больших количеств Fe3+ и РЬ + (до 500 у1мл), а также Сц2+, Сг +, Hg2+ и других не мещает определению. Метод позволяет определять до 0,0005% таллия в цинке или кадмии. [c.120]

Остановимся еще на методе, основанном на осаждении 8-о сихинолината трехвалентного таллия (92). Осадок, полученный при pH 4—8, щромывают горячей водой, сушат при 120° и растворяют в хлороформе раствор имеет желтое окрашивание, интенсивность которого зависит от количества таллия [673]. Так как раствор 8-оксихинолината таллия светочувствителен, то растворение в хлороформе производят при красном свете. Полученный желтый раствор имеет максимум светопоглощения при 338 и 400 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения равен 6790 при 400 ммк. При этой длине волны наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия в пределах 1—5 мг Т1 + в 1 л хлороформного раствора. [c.122]

Назаренко и соавт. [313] на примере взаимодействия галлия, индия и таллия с реагентами ПААК и ПАДЭАФ показали, что молярные коэффициенты погашения комплексов уменьшаются с увеличением радиуса иона комплексообразователя, а максимумы светопоглощения, наоборот, батохромно смещаются при переходе от галлия [c.88]

Таллий в присутствии иодида калия экстрагируют бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями в виде соединений с диантипирилметаном и диантинирилпропилметаном. Максимум светопоглощения бензольных экстрактов находится при 400—4 05 ММК, молярный коэффициент погашения равен 12000. Предложена методика определения таллия этим методом [373]. Аналогичный вариант разработан для экстракционно-фотометрического определения палладия в хвостах никелевого производства. Палладий предварительно выделяют экстракцией хлороформом в виде диметилглпокспмата. Экстракт обрабатывают раствором иодида калия и диантипирилметана, а возникший при этом комплекс фотометрируют в хлороформе [374]. [c.254]

Задача 42. Рассчитать количества Си (II), Fe (III) и Т1 (I) в смеси цо светопоглощению водных растворов комплексонатов этих металлов при 240, 250 и 260 нм. Значения оптической плотности раствора смеси комплексонатов меди, железа и таллия, измеренной в кювете с толщиной слоя 2 см, равны соответственно = 0,44 Z>2so = 0,48 >2во = 0,50. Общий объем фотометрируемого раствора составляет 100 мл. Значения молярных коэффициентов светопоглощения комплексонатов равны [c.299]

Турбидиметрически или нефелометрически таллий определяют по реакции с фосфорномолибденовой кислотой . При добавлении 0,2 мл 5 %-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты к 5 мл раствора, содержащего 10—50 ммк таллия и азотную кислоту в 0,1 п. концентрации, образуется золь фосфоромолибдата таллия желтого цвета. Светопоглощение можно измерять через 5 мин. [c.542]

Описан также спектрофотометрический метод одновременного определения таллия, висмута и свинца, основанный на обнаруженной ранее способности хпорокомплексов этих элементов давать характерный максимум светопоглощения в ультрафиолетовой области спектра. В условиях определения таллий (I) показывает максимум светопоглощения при 245 ммк, висмут (III) при 327 ммк, а свинец (II) при 271 ммк. При наличии мешающих ионов таллий, висмут и свинец рекомендуется предварительно выделять в виде дитизонатов из раствора цианидов. Влияние олова (II), которое при этом не отделяется, можно свести к минимуму окислением его до четырехвалентного состояния. Для определения малых количеств таллия, порядка микрограммов, успешно применяется иодо-метрическое и броматометрическое титрование 0,001 н. растворами. Доп. перев. [c.543]

Интересный колориметрический метод определения таллия, основанный на том, что ионы TI I4 образуют с метиловым фиолетовым комплексное соединение, был разработан С. Д. Гурьевым Указанное комплексное соединение растворяется в толуоле, окрашивая его в синий цвет. Метод очень чувствителен молярный коэффициент светопоглощения при % = 620 ммк равен 64 300, при X = 570 ммк равен 48 ООО. Доп. ред. [c.543]

Теллур количественно осаждается купралем при pH 4,0—8,8. Максимум светопоглощеиия желтого комплексного соединения теллура в четыреххлористом углероде лежит при длине волны 428 При pH 8,5—8,7 в присутствии комплексона и цианида калия большинство катионов в испытуемом растворе полностью маскируется по отношению к купралю, и, таким образом, определение теллура становится специфичным. Определению мешает главным образом висмут, который также количественно экстрагируется, затем мешает медь в большой концентрации (несколько миллиграммов), которая в незначительной степени экстрагируется даже в присутствии цианида калия. Далее, мешают сурьма и таллий. При pH 10 ртуть хорошо маскируется цианидом калия. Однако для количественной экстракции теллура это значение pH раствора слишком высоко. При оптимальном pH 8.6—8,7 частично происходит экстракция ртути. Однако светопоглощение диэтилдитиокарбамата ртути очень мало, и потому ртуть даже при двадцатикратном ее содержании по отношению к теллуру практически не мешает его определению. [c.206]

По величине светопоглощения 1 мг золота соответствует 50 мкг меди, 5 мг платины — 2 мкг меди, 1 мг осмия — 25 мкг меди, 1 мг палладия — 10 мкг меди. Сурьма (III) мешает экстракции меди, сурьма (V) не мешает, первую можно предварительно окислить. Теллур (IV) мещает определению можно провести предварительное окисление его до теллура (VI), который не мешает. Мешает таллий (III), но его можно восстановить до таллия (I). Мешает висмут, но если хлороформный экстракт промыть 5 н. солйной кислотой, то висмут перейдет в водный раствор, а медь останется в слое органического растворителя. [c.886]

Оптимальной кислотностью при определении таллия следует считать 0,08—0,16 N НС1 [1]. Чувствительность реакции в этих условиях 0,03лгкг/ллТ1.Для повышения чувствительности определения таллияокрашен-ное соединение таллия с бриллиантовым зеленым экстрагируют небольшим объемом амилацетата. Окраска устойчива в течение нескольких часов. Максимум светопоглощения окрашенных растворов таллия с бриллиантовым зеленым лежит при 630 ммк. Изменение окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций 0,05—4,0 мкг мл Т1, [c.220]

Растворы 8-оксихинолина и оксихинолятов в хлороформе следует хранить в темноте. 8-Оксихинолин в чистом хлороформе устойчив неограниченно длительное время при условии, что он не подвергается действию света, особенно солнечного. Это справедливо для большинства оксихинолятов. Оксинат таллия неустойчив даже в темнбте. Экстракция хлороформом обеспечивает несколько большую чувствительность определения, чем косвенный метод, основанный на образовании иона НОх-Н+ при растворении оксината в минеральной кислоте и измерении светопоглощения при 360 мц. Оксихиноляты многих металлов, особенно алюминия, галлия и индия, в хлороформном растворе имеют сильную флуоресценцию, и таким образом могут быть определены чрезвычайно малые количества этих металлов. Для определения следов металлов прямой метод предпочтительнее косвенного. [c.161]

Таллий(1П) можно определить, экстрагируя его дибензилдитиокарбама-том в хлороформе и измеряя светопоглощение при 430 м 1. Метод имеет невысокую чувствительность (0,15 уТ1/сж ). Особенно мешает определению медь. Для определения 1—1000 ч. на млн. таллия в свинце, цинке и кадмии применяют экстракцию диэтилдитиокарбаматов изопропиловым эфиром С последующим измерением светопоглощения в области 315 жц, . [c.749]

В экстракте определяют сурьму или таллии измерением светопоглощения полученного раствора иа фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны..ШО. нм для сурьмы и 640 нм для таллия. Раствором сравнения служит то- ЛУ0Л. -........ ............. [c.63]

Максимальное светопоглощение TlHDz наблюдается при 505 нм. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций 1 10 —1 10 2 мг/мл таллия. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология