Церий светопоглощение

Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]

Помимо этого, существуют некоторые технические трудности в связи с необходимостью быстро измерять в ходе реакции светопоглощение раствора четырехвалентного церия при умеренно повышенной температуре [36, 84]. [c.225]

Колориметрирование сводится к следующему. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,5—5,0 мг церия ж мл разбавленной (1 1) серной кислоты, разбавляют до 10 мл, прибавляют 0,5 мл 0,1 %-ного раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Осторожно кипятят 5 мин, затем охлаждают, разбавляют до определенного объема и измеряют светопоглощение раствора, пользуясь фиолетовым светофильтром. Содержание церия вычисляют по калибровочной кривой. [c.633]

Максимальное светопоглощение растворов лаков трехвалентного церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темносиним совпадает с таковым для реактивов. Таким образом, при действии сульфат-иона на лаки циркония и тория с указанными выше реактивами наблюдается усиление окраски и изменение цвета раствора. [c.313]

При добавлении к бромату антипирина, хлорной кислоты и нитрита натрия образуется красный комплекс с максимумом светопоглощения при 525 нм и молярным коэффициентом светопоглощения 2-10 моль- -см- -л. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале концентраций 25—140 ррт. Мышь-як(П1), церий(1У), железо(1П), хромат, бихромат и хлорид не мешают определению [18]. [c.260]

Определение по окраске церия (IV). Ионы церия (IV) имеют желтую окраску. Максимум светопоглощения лежит при 7 , = = 320 ммк. [c.1142]

Определение по светопоглощению церия (III) в сернокислом растворе. Измерение проводится в ультрафиолетовой части спект-тра при X = 253,6 ммк. [c.1143]

В нашей работе обследовано отиошение оксихинолинатов Се(1П), Се(1У), Т1(1У), 2г(1У), КЬ(У), ТЬ(1У), Та(У) к органическим растворителям. Изучены спектры светопоглощения оксихинолинатов этих металлов с целью количественного онределения их. Для работы были использованы лимоннокислые растворы ниобия и тантала, растворы сульфата четырехвалентного церия, нитрата трехвалентного церия, хлоридов тория, циркония, титана, содержащие 1 мг этих металлов в 1 мл. В качестве реактива был использован 2%-ный раствор оксина в хлороформе. Как показали опыты, оксихинолинаты изученных нами мета.ллов экстрагируются хлороформом при различных pH [c.152]

Метод основан на измерении светопоглощения комплекса церия с нитрилотриуксусной кислотой и перекисью водорода при 1 = 300 нм. При содержании СеОг до 2% относительная ошибка определения составляет 5%. [c.110]

Метод основан на измерении светопоглощения комплекса титана с диантипирилметаном при Я=480 нм. Определению не мешают алюминий, магний, кадмий, цинк, железо, ванадий, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, марганец, церий, цирконий и лантаноиды. При содержании титана в ниобиевых сплавах до 50,0% относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.146]

К 10—20 мл раствора, содержащего до 3,75 мг иридия, приливают 4 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до ее паров. После обесцвечивания раствора продолжают нагревание еще 5—10 мин. Смесь охлаждают, осторожно добавляют 35 мл воды и нагревают до 90—92° в течение 5—10 мин. Вливают 1 мл 0,1 н. раствора сульфата церия (IV), перемешивают раствор, обмывают палочку водой и нагревают раствор в течение 6 час при 90—92°. Затем доводят раствор до 50 мл и измеряют светопоглощение прн 510 ммк, сравнивая с чистой водой. [c.207]

В результате взаимодействия церия с бесцветной формой реагента образуется интенсивно окрашенное в оранжевый цвет соединение с максимумом светопоглощения [480 нм (ммк)]. [c.256]

Молярный коэффициент светопоглощения этого соединения Е = 17 000, что превосходит по чувствительности все известные реакции на четырехвалентный церий. Основа и компоненты сплавов (иттрий, скандий, цинк, кадмий и другие элементы) определению не мешают. При наличии в сплавах марганца более 0,05% его следует отделять по методу, описанному на стр. 254. [c.256]

По светопоглощению солей церия (III) [c.263]

По светопоглощению растворов сульфата церия (IV) [c.264]

Светопоглощение пропорционально концентрации церия. При определении указанным методом можно встретить много помех (например, со стороны урана). [c.343]

Вотербери сообщает о предварительных исследованиях по прямому спектрофотометрическому титрованию Ри(П1) раствором церия (IV) по собственному поглощению Се(1У) [717]. Для анализа взвешенную порцию стандартного раствора сульфата плутония обрабатывали амальгамой цинка и затем быстро окисляли 98% Ри(1П) при помощи раствора церия(1У), приливаемого из весовой бюретки. Окончательное титрование проводили с использованием объемной бюретки емкостью 2 мл 0,01 М стандартным раствором церия (IV). Для предотвращения окисления Ри(1П) через ячейку пропускали аргон. Светопоглощение измеряли при 380 ммк на переделанном спектрофотометре Бекмен ДУ после добавления каждых 0,05—0,10 мл титранта вблизи конечной точки. Хотя светопоглощение Се(IV) максимально при 320 ммк, измерения оптической плотности проводят при 380 ммк, поскольку при 320 ммк довольно велико поглощение Ри(1У). Эквивалентную точку определяли по перегибу кривой зависимости светопоглощение — объем титранта. Для образцов от 200 до 400 мг плутония была получена точность до 0,03 отн.%. [c.183]

Ниже будут рассмотрены методы определения металлов, входящих в состав сплавов плутония. Некоторые из них настолько чувствительны, что могут быть применены для определения этих элементов, присутствующих в чистом плутонии в качестве примесей. Плутоний, как компонент этих сплавов, обычно определяют опектрофотометрически по светопоглощению Ри(П1) в солянокислом растворе. Для определения плутония применяют также потенциометрическое титрование Pu(III) сульфатом церия (IV), радиометрический и кулонометрические методы. [c.398]

Конечную точку при титровании Се устанавливают также фотометрическим [17], потенциометрпческиы [6] или амперометрическим [18] методами, у Например, при титровании сульфата церия (IV) конечную точку устанавливают с использованием ультрахемископа [17] по изменению светопоглощения раствора в УФ-областп спектра. [c.167]

Еще в одном методе церий (IV) титруют раствором аскорбиновой кислоты, устанавливая конечную точку (при помощи ультрахемископа) по изменению светопоглощения раствора в УФ-области спектра [16]. [c.242]

Свойства комплексоната трехвалентного кобальта СоХ . Это комплексное соединение образуется в кислой и слабощелочной среде окислением соли двухвалентного кобальта различными окислителями, например перманганатом, сульфатом церия (IV), гипохлоритом кальция, перекисью водорода, двуокисью свинца, висмута-том натрия и другими. Комплекс очень устойчив и с трудом восстанавливается (только раствором сульфата двухвалентного хрома при высокой температуре). Комплекс количественно образуется при нагревании соли двухвалентного кобальта с перекисью водорода в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7—8). Максимум светопоглощення лежит при 540 гп[а. Эта реакция достаточно чувствительна, и ее можно применять для количественного определения кобальта. [c.87]

Разложение сульфат-ионом лаков церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темно-синим сопровождается только усилением окраски. Молярный коэффициент погашения свободного эриохром черного Т (рис. 3) и его лаков с трехвалентным церием, торием и цирконием имеет приблизительно одинаковое значение, однако максимум спектров поглощения лаков сдвинут в длинноволновую сторону (особенно сильно для то-риевого лака). Поэтому при действии сульфат-иона на лаки эриохром черного Т с трехвалентным церием, торием и цирконием наблюдается изменение цвета раствора, без заметного изменения общего светопоглощения. Такой эффект, по сравнению с предыдущим, более удобен для качественной реакции или для фотометрического определения по методу стандартных серий. Фотометрическое определение в фотоэлектроколориметре возможно лишь при использовании соответствующих светофильтров. [c.316]

Де и Хопкар [225, 227] показали возможность применения теноилтрифторацетона в качестве фотометрического реагента для многих металлов максимум светопоглощения самого реагента находится при 330 ммк (молярный коэффициент погашения г равен 11900). Комплекс ура-на(У1) с теноилтрифторацетонатом окрашен в желтый цвет, меди(П) — в зеленый, железа(1П) и церия(1У) — в красный и хрома(П1) — в темно-желтый, что позволяет определять эти элементы фотометрически. [c.106]

Опубликовано несколько методик определения бромата. Больщинство методов основано на редокс-реакциях и неселективно. Бромат в следовых концентрациях дает цветные реакции со стрихнином, метиловым оранжевым, индигокармином и некоторыми другими соединениями. Разработан метод [17], основанный на взаимодействии бромата с о-арсиниловой кислотой с образованием красновато-коричневых продуктов реакции. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется до содержания бромата 50 ррт, максимум светопоглощения измеряют при 463 нм. Определению 20 ррт бромата мешают 1 ррт иодида, бромида, иодата, нитрита, золота (III), церия (IV) и железа (III). Интенсивность окраски образующихся продуктов зависит от кислотности растворов, времени от начала реакции до выполнения измерений, температуры, присутствия окислителей и восстановителей, концентрации реагентов и бромата, общей концентрации ионов (ионной силы растворов). Окраска достигает максимума лишь через 2 мин. Чувствительность — 0,05 мкг бромата в 1 мл. В более поздних работах отмечается нестабильность окрашенного соединения [18]. [c.259]

Описан метод определения пероксодисульфата, основанный на его реакции с катионом тетрафениларсония [4]. Образующийся бис (тетрафениларсоний) пероксодисульфат экстрагируют 1,2-дихлорэтаном, а затем обрабатывают иодидом и измеряют светопоглощение при 366 нм. Пероксодисульфат, пероксосульфат и пероксид водорода можно экспрессно определить в смесях, применяя растворы сульфатов церия (IV) и железа(II) [20]. В случае присутствия всех трех компонентов к аликвотной части анализируемого раствора прибавляют мыщьяк(П1) и определяют пероксид водорода цериметрически [c.501]

Спектры светопоглощения растворов оксихинолинатов трех- и четырехъалентного церия, представленные на рис. 2, показывают, что максимум светопоглощения оксихинолината четырехвалентного церия находится при 495 Ш[х оксихинолинат трехвалентного церия в этой области максимума светопоглощения не имеет. [c.154]

Для целей дозиметрии в настоящее время разработано много различных составов стекол. Первые предложения были сделаны Крейдлом [132], который подробно изучил влияние ионизирующих излучений на светопоглощение фосфатных стекол, окрашенных окислами церия, титана, хрома, вольфрама, меди, кобальта, никеля, ванадия, железа, молибдена. [c.210]

Метод основан на измерении светопоглощения растворов солей плутония (III) при 1 = 565 нм. Растворы перед фотометрировапнем должны быть термостатиро-ваны с точностью до 0,5 °С. Определению не мешают торий, уран, кальций, церий, алюминий, нитрат-ионы. Мешающее влияние железа устраняют добавлением хло- [c.137]

Метод основан на измерении светопоглощения церий-фтор-ализаринкомплексоната при А = 610 нм. Определению мешает только алюминий, который отделяют экстракцией хлороформным раствором 8-оксихинолина. Относительная ошибка определения составляет 1,5%. [c.156]

Из известных для рутения методов определения наиболее чувствителен каталитический, предложенный Сурасити и Сенде-лом [578]. Он рекомендуется для определения 0,001—0,1 мкг1мл рутения. Л етод основан на нахождении количественного отношения между содержанием в растворе рутения и временем, необходимым для ускорения окисления мышьяка (111) церием (IV). Время определяется как период, необходимый для достижения определенной величины светопоглощения. [c.141]

Мейнс и Мак-Брайд [629] предложили метод, подобный методу трех кпслот, по более точный. Он основан на окислении сульфата иридия церием(IV) с образованием красного соедп-нения неизвестного состава . Светопоглощение измеряют при 510 мм.к. Авторы использовали две методики. По одной нз них выпаренный с серной кислотой раствор после охлаждения обрабатывают водой и сульфатом церия (IV), а затем нагревают прн 70° не менее 12 час. По другой методике растворы нагревают при 92° в течение 6 час. Такой метод окисления нельзя считать вполне удовлетворительным. Хотя опытный химик, пользуясь этим методом, может получить хорошие результаты, однако трудность воспроизведения всех факторов, влияющих на развитие окраски, может рривести к разбросу данных. Оптимальная область определяемых концентраций иридия 2,5—25 мкг/мл. Сравнительно небольшое влияние примесей — достоинство этого метода. Однако на рез льтаты анализа сильно влияет азотная кислота. Поскольку азотную кислоту очень часто используют в ходе анализа до определения иридия, а следы ее не всегда [c.205]

В сплавах на основе магния церий можно определять в количествах от сотых долей процента и более прямым спектрофотометрированием солянокислых растворов сплавов по интенсивности светопоглощения хлоридов трехвалентного церия в области 253,6 нм (ммк), измеренной с помощью спектрофотометра СФ-4. С еще большей чувствительностью церий определяют по светопоглошению в области 320 нм (ммк) сернокислых раствороз сплавов, в которых церий окислен до четырехвалентного состояния с помощью двуокиси свинца. В этом случае для выполнения анализов наряду со спектрофотометрами СФ-4 пригодны фотоколорнметры ФЭК-Н-56 и ФЭК-56-2. Последний прибор при работе с ртутной лампой СВД-120-А не уступает по чувствительности спектрофотометру СФ-4. Калибровочные графики сохраняют прямолинейность в широких интервалах концентраций церия. [c.263]

Метод основан на измерении оптической плотности растворов церимолибденовой гетерополикислоты (желтая форма) Н(5[СеМо1204о] хНгО, образующейся цри сливании раствора соли церия (IV) с молибдатом аммония. Соединение наиболее полно образуется в среде 0,2 н. серной кислоты в присутствии 60-кратного количества молибдата аммония. Окраска устойчива I ч. Максимум светопоглощения находится при 380 ммк. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре с фиолетовым светофильтром, имеющим максимум светопропускания при 360 ммк. [c.93]

При использовании этой реакции для количественного спектрофотометрического определения тория было установлено , что церий (IV) ослабляет образующуюся окраску и должен быть восстановлен до церия (III) перед введением в раствор торона. Влиянием редкоземельных элементов можно пренебречь, если содержание их в растворе не превышает 5 мг, за исключением тех случаев, когда требуется особо точное определение. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплексного соединения тория с тороном. Барий не влияет на реакцию при его содержании до 2 мг1мл. При более высокой его концентрации образуется оранжево-красный осадок. Железо, даже двухвалентное, заметно влияет на светопоглощение раствора и поэтому его присутствия следует избегать. Олово, независимо от валентности, и уран (IV) должны отсутствовать. Влияние ионов иОг" незначительно. В условиях колориметрического определения при концентрации урана (VI) порядка 50 мг в 100 мл его действие эквивалентно 0,2 мг тория. [c.557]

Катализирующие эле менты с более высоким состоянием окисления быстро восстанавливаются мышьяком (П1) до состояний, которые вновь быстро реокисляются церием (IV). Скорость катализируемой реакции пропорциональна концентрации катализатора и обычно очень легко определяется фотометрически путе измерения светопоглощения желтой окраски раствора в зависимости от времени. Осмий и иод можно обнаружить в растворах, разбавленных до концентраций 0,001 и 0,01 ч. на млн. [c.16]

Для церия(1У) в кислых средах максимальное светопоглощен 1е находится в области 320 м 1 (см. рис. 41) при чувствительности 0,025 у Се/сж для lg o// = 0,001. Умеренно малые количества церия можно определить, таким образом, после окисления до четырехвалентного состояния (обычно в сернокислых растворах). При использовании голубого фильтра чувствительность определения не превышает примерно 0,5 у Се/сж . Интенсивность окраски растворов церия(1У) несколько возрастает с увеличением температуры. Светопоглощение пропорционально концентрации церия. Серная кислота при концентрации больше 0,1 н. мало влияет на определение церия. [c.341]

Определению мешает значительное число металлов, особенно Ре, Мп(П), Сг(1П), V, и (слабо) и ТЬ (слабо). Влияние Ре, и, ТЬ и V можно уменьшить, проводя измерения при 350 м 1. Светопоглощение меди при этой длине волны очень мало. Светопоглощение небольших количеств железа(П1) и других окрашенных ионов, не окисляемых персульфатом, можно компенсировать, заполняя кювету сравнения аликвотной долей неокисленной пробы раствора. Измерения необходимо проводить на спектрофотометре, а не на фильтрофотометре (см. стр. 95). Кроме того, учесть влияние окраски примесей можно в той же пробе, но измерив светопропускание после предварительного восстановления церия(1У) каплей перекиси водорода или каким-нибудь другим восстановителем . Хлориды, фториды и фосфаты при определении должны отсутствовать. [c.342]

Ряд методов определения церия основан на использовании желтой окраски церия в щелочных карбонатных или перекисно-карбонатных растворах. В описанном ниже методе церий(1У) обрабатывают избытком карбоната калия и определяют светопоглощение в ультрафиолете. Чувствительность метода составляет 0,056у Се/сж для g /о//= 0,001 при 305 м[1. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология