Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Светопоглощение характеристика

    При графическом изображении спектров по абсциссе обычно откладывают значения длин волн в нанометрах, по ординате — молярный коэффициент светопоглощения или его логарифм (рис. 79). Важной характеристикой спектра является значение длины волны, при которой молярный коэффициент светопоглощения максимален (Я акс)- [c.274]

    Таким образом, кривая светопоглощения является характеристикой цвета раствора. Эта кривая необходима также для точного определения других характеристик окрашенного раствора — оптической плотности и молярного коэффициента поглощения. Наконец, кривая светопоглощения важна для выбора практических условий применения окрашенного соединения в колориметрии. [c.242]


    Таким образом, показано наличие тесной корреляционной связи между коэффициентом светопоглощения асфальтенов и их молекулярной массой. Использование коэффициента светопоглощения для характеристики асфальтенов является в той же мере правомерным, как и использование величины молекулярной массы. Следовательно, о величинах молекулярной массы асфальтенов можно судить по их коэффициенту светопоглощения. [c.14]

    KUX соединений. Очевидно, что коэффициент светопоглощения асфальтенов, выделенных из данной нефти, является характеристикой средней фракции. Растворимость же отдельных фракций различна и убывает с возрастанием молекулярной массы асфальтенов. [c.16]

    Так как молярный коэффициент светопоглощения окрашенного вещества и оптическая плотность раствора различны для разных длин волн, то для полной характеристики поглощающего вещества пользуются их спектрами поглощения в координатах A=f(X) или e=f(X). Длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначают через Хмакс В этой области измерение [c.130]

    Для характеристики светопоглощения широко используется параметр, называемый оптической плотностью раствора (В), который прямо пропорционален молярному коэффициенту светопоглощения  [c.274]

    Во избежание указанных недостатков, когда величина, принимаемая за исходную, непостоянна, нами предлагается для характеристики асфальтенов ввести параметр (коэффициент светопоглощения асфальтенов). [c.21]

    Предложено для характеристики физико-химических свойств асфальтенов использовать параметр Кц (коэффициент светопоглощения асфальтенов). Для нефтей Арланского месторождения показана линейная зависимость меяеду Кд, и молекулярным весом асфальтенов, и растворимостью асфальтенов в очищенном керосине. [c.24]

    Предлагается для характеристики асфальтенов ввести параметр я (коэффициент светопоглощения асфальтенов). [c.167]

    Характеристики светопоглощения неорганических ионов в водных растворах [16] [c.227]

    Увеличение числа гетероатомов в диазосоставляющей мало влияет на чувствительность реагентов, если диазосоставляющая не содержит конденсированных колец. Действительно, реагенты пиридинового и тиазольного рядов близки по чувствительности, хотя введение нового гетероатома — серы — может изменить реакционную способность реагентов и механизм комплексообразования, а также существенно изменить оптические характеристики комплексов. Введение новых гетероатомов заметно изменяет свойства реагентов максимумы и интенсивность светопоглощения, [c.82]

    Цвет раствора. Как отмечалось выше, окраска раствора обусловлена неодинаковым поглощением им отдельных участков непрерывного спектра видимого света. Для характеристики окращен-ных растворов веществ строят кривые светопоглощения или так называемые спектры поглощения (спектры абсорбции) (рис. 1.6). Для этого измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при различных длинах волн проходящего света. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света. [c.13]


    Для цветовой характеристики окрашенных растворов веш,еств пользуются кривыми светопоглош,ения или так называемыми спектрами поглош,ения (спектры абсорбции). Для получения кривой светопоглощения производят серию измерений оптических плотностей окрашенного раствора при различных длинах волн проходя-шего света, т. е. пользуются для освещения каждый раз другим участком спектра. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света (в нанометрах). [c.18]

    Для фотометрического анализа важно подчеркнуть следующее. Молярный- коэффициент светопоглощения е характеризует внутренние свойства вещества и не зависит от объема раствора, толщины слоя и интенсивности освещения. Поэтому величина е является наиболее важной, общепризнанной и объективной характеристикой возможной чувствительности фотометрического определения. Значения, е в области максимума для различных окрашенных соединений сильно отличаются. Так, полосы поглощения простых ионов (акво-комплексов) меди, никеля и других в видимой части спектра характеризуются низкими значениями е порядка 10. Окрашенные аммиакаты перекиси и другие простые комплексы имеют значения [c.36]

    ХАРАКТЕРИСТИКА СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.87]

    Причиной уменьшения оптической плотности при увеличении концентрации серной кислоты в водной фазе, а также с течением времени, могло быть восстановление молибдена в хлороформном экстракте до пятивалентного, ДДК-комплекс которого имеет иную оптическую характеристику. Для проверки этого был приготовлен раствор пятивалентного молибдена восстановлением молиб,-дата аммония амальгамой цинка и сняты кривые светопоглощения ДДК-комплексов пятивалентного молибдена, извлеченных из растворов с различной концентрацией серной кислоты. [c.113]

    При фотометрическом или спектрофотометрическом методе анализа к раствору катиона металла прибавляют лиганд, что приводит к образованию интенсивно окрашенного комплекса. Затем измеряют светопоглощение раствора комплекса с помощью спектрофотометра, работающего в УФ- и видимой областях. Концентрацию иона металла определяют по ранее полученной градуировочной характеристике, представляющей зависимость светопоглощения от концентрации иона металла. Мы остановимся на некоторых факторах, определяющих правильность фотометрического метода определения. [c.297]

    Для контроля качества нефтепродуктов по цвету на технологических установках масляных блоков НПЗ могут применяться автоматические колориметры типа АКН-57, АКН-65В, АКН-70, в которых используется дифференциальный метод измерения светопоглощения. Эталон может быть жидкостной или из цветного стекла с равноценной спектральной характеристикой толщина эталона подбирается для каждого нефтепродукта. Измерение отношения поглощения света эталонной пробой к поглощению света контролируемым продуктом, т. е. измерение отношения оптической плотности контролируемого продукта к оптической плотности эталона, осуществляется при помощи оптической системы с электрической компенсацией. Пропорционально изменению отношения оптических плотностей изменяется выходное напряжение, подаваемое на вторичный прибор или нормирующий преобразователь. [c.147]

    Значения молярного коэффициента поглощения представляют собой физическую константу данного вещества. Она зависит от ее природы, выбранной волны и температуры. Таким образом, характеристика поглощения излучения зависит от индивидуальных особенностей вещества, величина его пропорциональна концентрации вещества в растворе и толщине слоя просвечиваемого образца. Изменение светопоглощения с длиной волны излучения обычно описывается кривой поглощения света раствором вещества в данной среде. По оси абсцисс откладывают длины волн, ординатами могут быть оптические плотности [D) или молярные коэффициенты погашения (й). В зависимости от свойств и строения вещества в спектрах поглощения наблюдают определенное число полос, каждая из которых характеризуется положением максимума на соответствующей длине волны (Ямакс), его высотой ( >макс или i MaK ) И полушириной, Т. е. расстоянием между длинами волны, соответствующими половинным значениям максимума. [c.50]

    Обозначения и термины для характеристики светопоглощения [c.37]

    В процессе развития методов фотометрии было предложено много различных терминов и обозначений для характеристики светопоглощения. Нередко физическое понятие, имеющее точно определенный смысл, выражается различными терминами и наоборот — один и тот же термин применяется для разных физических понятий. Общепринятой терминологии до сих пор нет это следует иметь в виду при работе с литературой. [c.37]


    Из уравнений (22) и (23) находим характеристику светопоглощения к) отдельной молекулы интенсивно окрашенного соединения, для которого молярный коэффициент поглощения представляет величину порядка 100 000, т. е. е=10  [c.40]

    Тем не менее такая характеристика метода анализа важна для практических целей, так как она включает всю сумму возможных ошибок при растворении, разделении элементов, переведении определяемого компонента в окрашенное соединение и при измерении интенсивности светопоглощения. [c.220]

    Из уравнения (2.3) следует, что О = при С = = 1 моль/л и / = 1 см, т. е. молярный коэффициент светопоглощения представляет собой оптическую плотность Ш раствора, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см. Величина молярного коэффициента светопоглощения зависит от длины волны проходящего света, температуры раствора и природы растворенного вещества и не зависит от толщины поглощающего слоя и концентрации растворенного вещества. Молярный коэффициент светопоглощения отражает индивидуальные свойства окрашенных соединений и является их определяющей характеристикой. Для разных веществ молярный коэффициент светопоглощения имеет различную величину. [c.25]

    Все окрашенные соединения характеризуются избирательным поглощением света. Молярный коэффициент светопоглощения окрашенного вещества и оптическая плотность раствора различны для разных длин волн света, проходящего через окрашенный раствор. Для полной характеристики окрашенных растворов различных соединений пользуются их спектрами поглощения (кривыми светопоглощения). Для получения спектра поглощения, т. е. кривой светопоглощения, построенной в координатах D = (к) или е = = /(Л), проводят серию измерений оптической плотности раствора или молярного коэффициента светопоглощения при различных длинах волн в интересующей области спектра. Измерения проводят через [c.29]

    Область максимального поглощения лучей характеризуется также размытостью максимума поглощения (рис. 2.7)—интервалом длин волн ( 1/ макс — и макс), отвечающим половинным значениям максимального молярного коэффициента светопоглощения или максимальной оптической плотности раствора. Максимум поглощения света в определенной спектральной области является важной оптической характеристикой вещества, а весь спектр поглощения характеризует его качественную индивидуальность. [c.30]

    Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

    Абсорбционная спектроскопия основана на изучении спектров поглощения вещества, являющихся его индивидуальной характеристикой. Различают споктрофотометрический метод, основанный на определении спектра поглощения или измерении светопоглощения (как в ультрафиолетовой, так и в видимой и инфракрасной областях спектра) при строго определенной длине волны (монохроматическое излучение), которая соответствует максимуму кривой поглощения данного исследуемого вещества, а также фотоколориметрический метод, основаиньи на определении спектра поглощения или измерении светопоглощения в видимом участке спектра. [c.28]

    Для обсуждения некоторых физических аспектов светопоглощения представляет интерес отнести эту характеристику не к одному молю, а к одной молекуле (или иону) поглощающего излучения соединения. Расчет можно выполнить следующим образом. Выше отмечалось, что численное значение е отвечает оптической плотности 1 М раствора при толщине слоя I см. Предположим, что 1 л 1 М раствора налит в кювету с толщиной слоя 1 см очевидно, площадь этой кюветы равна 1000 см . Один моль вещества содержит 6,02-молекул (число Лвогадро). Таким образом, на световой ноток с поперечным сечением 1 см приходится п молекул  [c.323]

    Закон Бугера-Ламберта если среда однородна и слой в-ва перпендикулярен падающему параллельному световому потоку, то I = д ехр (— keif, где 1д и / -интенсивности со-отв. падающего и прошедшего через в-во света, толщина слоя, -коэф. поглощения, к-рый не зависит от толщины поглощающего слоя и интенсивности падающего излучения. Для характеристики поглощат. способности широко используют коэф. экстинкции, или светопоглощения к = kl2,303 (в см ) и оптич. плотность А =lg Igjl, а также величину пропускания Т= I g. Отклонения от закона известны только для световых потоков чрезвычайно большой интенсивности (для лазерного излучения). Коэф. к зависит от длины волны падающего света, т.к. его величина определяется электронной конфигурацией молекул и атомов и вероятностями переходов между их электронными уровнями. Совокупность переходов создает спектр поглощения (абсорбции), характерный для данного в-ва. [c.14]

    Отбелка приводит к изменению оптических свойств целлюлозы— светопоглощения, светорассеяния и отражательной способности, которые характеризуются белизной, яркостью и светонепроницаемостью. В практике для характеристики цвета целлюлозы используют ее белизну, которую можно определять разными методами (стандарты TAPPI Т 217 т-48, Т 218 OS—75 S AN—С 11 75 ISO 3688—1977 Е). Чаще всего в качестве меры белизны используют коэффициент отражения листом целлюлозы синего света (длина волны 357 или 360 нм), выраженный в процентах по отношению к коэффициенту отражения оксида магния в качестве эталона (100 %-ная белизна). [c.371]

    При измерении оптической плотности, однако, не всегда удается соблюдать принцип максимального приближения кюветы с сорбентом к окощку детектора из-за конструктивных особенностей приборов, например, при использовании отечественных однолучевых приборов серии СФ-4 — СФ-16 [16]. Наиболее удобен из отечественных приборов для измерения светопоглощения ионообменников КФК-3. Высокая линейность электрических характеристик и стабильность работы фотометра КФК-3 позволили [29] разработать оригинальный метод измерения А на однолучевом приборе, при котором также соблюдается принцип равенства световых потоков при двух длинах волн, заключающийся в следующем. Устанавливают нуль прибора при X (окрашенное соединение при этой длине волны не поглощает), изменяют длину волны на > 2 и записывают показания прибора, которые принимают за поправку на изменение длины волны. Затем в кюветное отделение помещают кювету с сорбентом и записывают показания А при /Чпа и X . В канале сравнения должна находиться металлическая перфорированная пластинка, пропускание которой практически не зависит от длины волны. Измеренные таким образом значения оптической плотности с погрешностью до 1 % совпадают со значениями, полученными на двухлучевом спектрофотометре Хитачи-124 по методу [1]. [c.335]

    Для химика-аналитика окрашенные растворы имеют большое значение ввиду того, что наблюдаемое светопоглощение является характеристикой поглощающего вещества. Раствор, содержащий гидратированные ионы Сц2+, имеет синий цвет, поскольку эти ионы желтую область опектра поглощают, а другие области пропускают. Таким образом, концентрацию раствора соли меди можно определять измерением степени по глощения желтого излучения в стандартных условиях. Этим способом можно проводить количественный анализ любого растворимого окрашенного вещества. Кроме того, многие бесцветные или очень слабо окрашенные вещества можно определять прибавлением реактива, способного образовывать с определяемым компопеитом интенсивно окрашенное соединение. Так, например, прибавление аммиака к раствору соли меди вызывает появление более интенсивной окраски, чем у гидратированного иона Си +, благодаря чему метод становится гораздо более чувствительным. [c.20]

    В А. X. различают три осн. группы методов разделения и концентрирования, определения (обнаружения), гибридные методы анализа. Для определения компонентов использ. химические методы анализа, физико-химические методы анализа и физические методы анализа. Практически все эти методы основаны на зависимости к.-л. доступных измерению св-в веществ от их состава. Поэтому важное направление А. х.— отыскание и изучение таких зависимостей, использование их для решения аналит. задач. При этом, как правило, необходимо найти ур-ние связи между св-вом и составом, разработать способы регистрации количеств. характеристик св-ва (аналит. сигналов), устранить помехи со стороны др. компонентов. Величину апалит. сигнала переводят в единицы, характеризующие кол-во или конц. компонента. Измеряемыми величинами м. б. масса, объем, светопоглощение, электрич. ток и т. д. [c.45]

    Весьма полезными для читателя будут данные по характеристике светопоглощения растворителей и растворов неорганических и органических веществ. Основное назначение этих данных заключается в том, что химик-аналитик всегда может навести справку о величине светопоглощения (качественно или полуколи-чественно) фона, на котором осуществляется интересующая его фотометрическая реакция. [c.5]

    Атомные оптические спектры возникают при электронных переходах в валентной оболочке. Периодичность наблюдается не только в спектрах атомов, но и в электронных спектрах ионов металлов в растворах. Способность вещества в растворе поглощать свет определенных длин волн является одним из свойств химической системы, связанным с энергетической характеристикой валентных электронов атомов. Наиболее четко периодичность наблюдается у переходных металлов больших периодов. В горизонтальном направлении с увеличением заряда ядра полосы поглощения смещаются в длинноволновую область спектра. При этом максимум достигается у элементов в конце переходного периода, а у элементов следуюш,его периода начинается вновь. Так, в ряду ниобий (V) — молибден (VI) — тех-нецкий (УП) максимум полос светопоглощения изменяется от 235 до 290 мм, а в ряду тантал (V) — вольфрам (VI) — рений (УП) — от менее 216 до 226 нм. [c.8]

    В гларе 1 монографии рассмотрена общая кла,ссификация методов анализа, основанных на измерении светопоглощения, или близких к собственно фотометрическим методам. Разумеется, здесь не может быть изложено содержание таких методов, как люминесцентный анализ или каталитические методы, поэтому дана лишь общая характеристика принципов смежных методов, отмечены основные области применения и указана литература. [c.11]

    Для обсуждения некоторых физических аспектов светопоглощения представляет интерес отнес1и эту характеристику не к одному молю, а к одной молекуле (или иону) окрашенного соединения. Расчет можно выполнить следующим образом. Выше отмечалось, что численное значение е отвечает оптической плотности 1 М раствора при толщине слоя 1 см. Предположим, что л М раствора налит в кювету с толщиной слоя 1 см очевидно, площадь этон кюветы равна 1000 см" . Один моль вещества содержит [c.40]

    Нередко, особенно в зарубежной литературе, чувствительность -фотометрических методов выражают по Сенделу, а именно через количество микрограммов вещества на см (мгк1см ). Это условная величина, означающая весовое количество вещества, которое можно определить при толщине раствора в 1 сл и при поперечном сечении кюветы в 1 см . Эту величину находят по пределу видимости человеческого глаза или чувствительности прибора, при которых -отмечается разница в окраске или поглощении света между испытуемым раствором и раствором сравнения. Однако такое выражение чувствительности неудобно для решения практических вопросов, так как остается чисто субъективным предел видимости , а также отсутствует связь с величиной навески, объемом раствора и т. д. Это выражение неудобно и при рассмотрении теоретических вопросов, так как оно не связывает чувствительность с обычной в спектрофотометрии характеристикой окрашенного соединения — его молярным коэффициентом светопоглощения в области максимума или — оптимума). [c.221]


Смотреть страницы где упоминается термин Светопоглощение характеристика: [c.181]    [c.321]    [c.45]    [c.289]    [c.16]    [c.73]    [c.15]    [c.25]   
Фотометрический анализ (1968) -- [ c.37 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Светопоглощение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте