Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индий светопоглощение

    Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]


    К окрашенным растворам применим закон Бера в интервале концентраций от 1 до 30 мкг Ga. Соединения индия и цинка с (I) имеют максимум светопоглощения три длине волны, близкой х максимуму светопоглощения галлия с (I) (рис, 12). Соединение [c.112]

    Из рис. 20 видно, что в максимуме поглощения (А,=530 нм) кривая светопоглощения лака индия лишь незначительно отличается от кривой самого реагента. Оптимальные окраски лаков развиваются при pH 3,5—4 молярные коэффициенты погашения (е) при pH 4,17 равны для лака галлия— 1,8-10 , для лака индия 0,4-10 . Наблюдение окраски следует производить не ранее чем через 5 мин. после сливания растворов. [c.119]

    Теория спектрофотометрического титрования рассматривалась многими авторами в работах [1, 241—252, 270—272, 282—288]. Спектрофотометрическое титрование можно проводить как с инди-, катором, так и без него. Если хоть один из компонентов реакции, используемой при титровании, обладает избирательным светопоглощением, то титрование можно проводить без дополнительного [c.183]

    Однако из этого рисунка также видно, что наибольшая разность в величинах ординат наблюдается не в области максимума кривой светопоглощения раствором, содержащим индий, а несколько ниже, при длине волны 500 му.. Поэтому при измерениях экстинкции употребляли светофильтр 3-50, соответствующий данной длине волны. [c.263]

    При измерении светопоглощения при 275 ммк нужно удалять избыток реагента промыванием экстракта щелочью. Этот метод был использован для определения следов никеля в индии высокой чистоты [777]. [c.152]

    Методы анализа, основанные на экстракции ацидокомплекса определяемого элемента с катионом основного красителя и измерении светопоглощения или флуоресценции экстракта, принадлежат к числу наиболее эффективных средств современной аналитической химии. Они приобрели за последние 5—10 лет преобладающее значение среди других химических методов определения малых и средних содержаний галлия, индия, таллия, сурьмы, бора и тантала. Возможности дальнейшего развития методов далеко не исчерпаны. [c.5]

Рис. 5. Кривые светопоглощения растворов сульфохлорфенола С ( ) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,7), галлием (3) (pH 3,0) и индием ( ) (pH 4,5) Рис. 5. <a href="/info/1674925">Кривые светопоглощения растворов</a> сульфохлорфенола С ( ) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,7), галлием (3) (pH 3,0) и индием ( ) (pH 4,5)

Рис. 7. Кривые светопоглощения растворов реагента № 12 (табл. 2) (1) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,5), галлием (3) (pH 4,5) и индием (4) (pH 4,5) Рис. 7. <a href="/info/1674925">Кривые светопоглощения растворов</a> реагента № 12 (табл. 2) (1) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,5), галлием (3) (pH 4,5) и индием (4) (pH 4,5)
    Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

    Дифенилкарбазон в слабокислой среде (рН<7) взаимодействует с ионами индия с образованием соединения фиолетового цвета. Максимум светопоглощения растворов находится примерно при 530 ммк. При высокой концентрации индия выделяется осадок такого же цвета . В отсутствие индия окраска раствора остается буровато-желтой. При pH 5—6 не мешают ионы Mg, Са, А1, Сг ч, Т1,Мп , СЛ, РЬ, В1, 5п , 5Ь, Аз, Ag, Се. Т1 (в количестве до 50 мкг каждого). Мешают Си , 2п, Са, Ре (влияние небольших количеств последнего удается устранить тиомочевиной при pH 5,6). [c.277]

    Пиридилазо)-резорцин образует с ионами индия окрашенный в красный цвет комплекс, имеющий максимум светопоглощения при 500 ммк и молярный коэффициент светопоглощения 32 800 (рис. 16). Постоянство оптической плотности [c.279]

    Определение индия. Раствор наливают в делительную воронку и добавляют 25 мл буферного раствора с pH 3,5 и затем 20,0 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Энергично встряхивают в течение 30 сек и дают фазам хорошо разделиться. Если в органической фазе остаются капельки воды, ее фильтруют через маленький сухой бумажный фильтр. Определяют величину светопоглощения экстракта при 400 мц. [c.463]

    Исследовано определение микрограммовых количеств индия с помощью дитизона. Сообщают, что максимальная экстракция индия раствором дитизона в четыреххлористом углероде наблюдается в интервале pH 5,2—6,3, а при экстракции раствором дитизона в хлороформе — в интервале 8,3—9,6. Цианиды в умеренных количествах не мешают экстракции, цитраты и тартраты мешают. Максимум светопоглощения обоих растворов находится при 510—520 мц. Раствор дитизоната индия в четыреххлористом углероде чувствителен к свету, раствор в хлороформе менее чувствителен. Закон Бера соблюдается. [c.463]

    Хотя наибольшую величину молярного коэффициента погашения имеет соединение галлия с дибромсульфоназо, в качестве аналитического реагента более целесообразно применять сульфоназо, так как он более легко доступен, значительные количества индия не мешают и, кроме того, небольшие колебания pH меньше сказываются на светопоглощении самого реагента. По сравнению с галлионом сульфоназо имеет несомненные преимущества, заключающиеся в более высокой чувствительности хорошей воспроизводимости результатов определений. [c.139]

    Назаренко и соавт. [313] на примере взаимодействия галлия, индия и таллия с реагентами ПААК и ПАДЭАФ показали, что молярные коэффициенты погашения комплексов уменьшаются с увеличением радиуса иона комплексообразователя, а максимумы светопоглощения, наоборот, батохромно смещаются при переходе от галлия [c.88]

    Красные комплексы цинка и кадмия с ПАН экстрагируют хлороформом. Экстракт обрабатывают диэтилдитиокарбаминатом натрия при этом комплекс цинка остается без изменений, тогда как комплекс кадмия разрушается с образованием дитпокарбаминатно-го комплекса желтого цвета. На этом основан метод определения цинка и кадмия при их совместном присутствии. Метод применен для фотометрического определения цинка и кадмия в никеле [246]. Максимум светопоглощения комплекса индия с ПАН в хлороформе находится при 530 и 560 ммк, аналогичный комплекс железа (П1) имеет максимум при 525 и 775 ммк. Комплекс индия при 775 ммк совсем не поглощает, что позволяет одновременно определять индий и железо. Эти данные использованы для разработки метода определения индия в цинковых хвостах [247]. Экстракционно-фотометрический способ определения кобальта с помощью ПАН применен при анализе окиси тория [248], для определения ванадия в сталях [249] и урана в присутствии других элементов [250]. [c.247]

    Для фотометрического анализа большое значение имеют окрашенные комплексные соединения, в которых полоса поглощения обусловлена главдым образом электронными переходами в лиганде. К этой группе относятся соединения красителей с различными металлами. Особое значение рассматриваемая группа имеет для фотометрического определения металлов, не обладающих хромофорными свойствами, как, например, бериллий, магний, алюминий, индий, олово и многие другие. Органические реактивы типа красителей имеют известное значение также для определения элементов, имеющих собственные хромофорные свойства. Правда, для этих элементов реакции с органическими красителями менее специфичны, но зато они более чувствительны. Например, определение меди в виде аммиаката, разумеется, более специфично, чем определение меди дитизоном. Присутствие серебра, цинка, кадмия и других элементов, не имеющих хромофорных свойств, не мешает определению меди в виде аммиаката. Однако чувствительность определения мала молярный коэффициент светопоглощения аммиаката меди (е 3+) равен 120 [15]. [c.77]


    Для полной оценки реактива необходимо принимать во внимание определенный комплекс критериев. Так, очевидно, что ПФ наиболее чувствителен по величине светопоглощения его комплекса, но в то же время его интервал оптимальной кислотности (А pH) очень ограничен. Из рис. 95, 4 следует, что при работе с ПФ необходимо очень точно установить pH, так как даже небольшие колебания от рНоптим дают сильное уменьшение степени связывания индия в окрашенный комплекс. [c.291]

    При изучении реакций указанных красителей с галлием и индием исследовали не только их чувствительности и избирательность, но и другие физико-химические показатели, в частности молярные коэффициенты погашения, состав вну-трикомплексных соединений, константы нестойкости, кривые светопоглощения, однако эти данные не приведены в настоящем сообщении, так как соответствующая работа уже находится в печати. [c.8]

    Исследование влияния pH на комплексообразование в системе индий — ализарин S показало, что при pH 5,0 оптическая плотность растворов ализарината индия достаточно высока. При указанном значении pH была снята кривая светопоглощения исследуемого комплекса, установлен его состав и определен молярный коэффициент погашения. Кривая светопоглощения алазарината индия представлена на рис. 1. Она показывает, что максимум светопоглощения комплекса лежит в области 530 мр.. [c.253]

Рис. 3. Кривые светопоглощения Рис. 4. Зависимость оитичсской ализарина в присутствии и в отсут- плотности растворов ализарината (твив борной кислоты при различ- индия и ализарина 8 от pH. Рис. 3. <a href="/info/1165738">Кривые светопоглощения</a> Рис. 4. Зависимость оитичсской ализарина в присутствии и в отсут- <a href="/info/66514">плотности растворов</a> ализарината (твив <a href="/info/1758">борной кислоты</a> при различ- индия и ализарина 8 от pH.
    В дальнейшем анализ вели по следующей прописи к 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с pH 6,0 прибавляли раствор нитрата индия, содержащий до 10 мл индня и 0,5 мл 0,01 %-ного раствора стильбазо в воде. Общий объем раствора доводили буферной смесью до 3,5 мл. Не позже чем через 10 мин. после сливания растворов производили измерения величины светопоглощения в кювете длиной 5 мм со светофильтром 8-50 (в качестве раствора сравнения употребляли воду). При [c.264]

    Раствор дитизоната индия в четыреххлористом углероде имеет л аксимум светопоглощения при 510 ммк (молярный коэффициент погашения равен [c.216]

    Методика, о станавливают в анализируемом растворе pH 2 п экстрагируют медь, железо (Н1), молибден (VI), галлий, индий и другие мешающие элементы несколькими порциями 0,1 М раствора оксина в хлоро(]юрд1е, до тех пор пека окраска органической фазы не перестанет изменяться. Органические экстракты отбрасывают. К водной фазе добавляют 1 мл 0,1 н. раствора цианистого калия, устанавливают pH 4—5 и извлекают скандий равным объемом 0,1 М раствора оксина в. хлороформе. Повторяют экстракцию и измеряют светопоглощение объединенных органических фаз при 380 ммк. [c.307]

    Для построения диаграммы состав — светопоглощение эквимолярные растворы солей алюминия, галлия и индия и реактива стильбазо помещались в пробирки и доводились аммиачноацетатной буферной смесью до метки так, чтобы общий объем каждого раствора был одинаков. В наших опытах общий объем раствора был подобран таким образом, что соотношение объемов, в смеси эквимолярных растворов соли и реактива составляло 2 1 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5. [c.142]

    Несколько иначе ведет себя индий. При изучении состава комплекса индия условия сохранялись те же, только концентрация исходных эквимолярных растворов повышалась до 5-10 М для того,чтобыполучитьинтенсивные окраски,позволяющие измерять их оптическую плотность на фотометре. При измерении оптической плотности растворов с величиной pH 6,0, как это видно из табл. 5, максимум светопоглощения наблюдается при соотношении объемов 1 1, что отвечает составу комплекса  [c.145]

    На примере комплексов алюминия с реагентами I, V и XIV, лантана с реагентом I и индия с реагентом V рассмотрено влияние на характер кривых светопоглощения растворов температуры, pH и концентрации реагирующих компонентов. Кривые светопоглощения растворов рассматриваемых азосоединений в тех же условиях изменяются незначительно, что, вероятно, связано с некоторым изменением степени диссоциации оксигрупп нафталинового ядра. На рис. 1 приведены кривые светопоглощения комплексов алюминия. Для других комплексов получены аналогичные кривые. Как видно из рис. 1, влияние температуры аналогично влиянию pH или концентрации металла. Если pH растворов меньше того значения, которое оптимально для развития окраски комплекса (рНопт), например, pH 3,8 на рис. 1, то как при нагревании, так и при увеличении pH или концентрации металла увеличивается светопоглощение растворов при длине волны максимума светопоглощения комплекса. При этом кривые светопоглощения пересекаются в изобестической точке. При 80° точка пересечения кривых расположена несколько ниже, чем изобести-ческая точка при 20°С. Это связано с уменьшением светопоглощения свободного реагента при данной длине волны. При полном связывании реагента в комплекс (достаточный избыток металла) кривые светопоглощения растворов не изменяются при изменении температуры и пересекаются в изобестической точке, соответствующей 20°С. [c.85]

Рис. 6. Кривые светопоглощения растворов реагента № 16 (табл. 2) (i) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,5), галпием (3) (pH 3,2) и индием (/) (pH 4,0) Рис. 6. <a href="/info/1674925">Кривые светопоглощения растворов</a> реагента № 16 (табл. 2) (i) и комплексов с алюминием (2) (pH 4,5), галпием (3) (pH 3,2) и индием (/) (pH 4,0)
    На примере комплексов алюминия, тория, индия, редкоземельных и некоторых других элементов с 17 азосоединениями рассмотрено влияние на окраску растворов температуры, pH и концентраций реагирующих комповентов. Показано, что при pH меньших, чем значения, оптимальные для развития окраски комплексов, при нагревании растворов, при увеличении pH или концентрации металла увеличивается светопоглощение растворов при длине волны максимума комплекса. Показано также, что при этом концентрация свободного реагента уменьшается. [c.391]

    Пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-резорцин взаимодействуют с индием в молярном соотношении 1 1 с образованием интенсивно окрашенных соединений . Растворы соединения индия с I-(2-пиридилазо)-2-нафтолом в смеси воды и этанола, воды и диоксана или воды и ацетона имеют красномалиновый цвет. Максимум светопоглощения находится при 550 ммк. Молярный коэффициент погашения составляет 18 700. Оптимальное значение pH составляет 4,3—6. [c.276]

    Соединение бромидного комплекса индия с родамином С экстрагируют из среды 2,5 н. бромистоводородной кислоты смесязю бензола и ацетона (5 1). Максимум светопоглощения экстракта находится при 530 ммк. [c.279]

    Чувствительность и контрастность комплексонометрнческога титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэ( ициенты погашения (2—5)-10. Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2), а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять 4—20 мкг В1 в присутствии ПАН-2 в среде 0,5 М НЫОз с ошибкой 0,15 мкг [553]. Осуществлено фотометрическое титрование 10 — 10 М растворов индия [698] и 0,33—0,84 мг эрбия [192] в присутствии ПАР. [c.157]

    Помимо упомянутого выше дитизонового метода, колориметрически индий определяют также по интенсивности желтой окраски раствора его оксихинолята в хлороформе. Определение сводится к следующему. Доводят pH анализируемого раствора (содержащего около 0,5 мг индия) приблизительно до 3,2—4,5 добавлением ледяной уксусной кислоты или ацетата натрия. По охлаждении до комнатной температуры экстрагируют 0,15 6-ным раствором оксихинолина в хлороформе 5 раз порциями по 5 мл. Объединенные экстракты разбавляют до 50 мл хлороформом и измеряют светопоглощение раствора при 400 гпр.. [c.500]

    Оптическая плотность раствора инди- <0,610 катора 0,01 г/л ири pH 11 в максимуме кривой светопоглощения Интервал pH перехода окраски от 3,0—5,2 сине-фиолетовой к красной Нерастворимые в воде вещества (в <0,8 пересчете на высушенный реактив), [c.281]

    Растворы 8-оксихинолина и оксихинолятов в хлороформе следует хранить в темноте. 8-Оксихинолин в чистом хлороформе устойчив неограниченно длительное время при условии, что он не подвергается действию света, особенно солнечного. Это справедливо для большинства оксихинолятов. Оксинат таллия неустойчив даже в темнбте. Экстракция хлороформом обеспечивает несколько большую чувствительность определения, чем косвенный метод, основанный на образовании иона НОх-Н+ при растворении оксината в минеральной кислоте и измерении светопоглощения при 360 мц. Оксихиноляты многих металлов, особенно алюминия, галлия и индия, в хлороформном растворе имеют сильную флуоресценцию, и таким образом могут быть определены чрезвычайно малые количества этих металлов. Для определения следов металлов прямой метод предпочтительнее косвенного. [c.161]

    Максимум светопоглощения экстракта находится примерно при 400 мц. В условиях, описанных ниже, закон Бера соблюдается приблизительно до содержания индия в экстракте 20 ч. на млн. При данных условиях полная или почти полная экстракция индия наблюдается в интервале pH 3,2—4,5 верхний предел pH лимитируется только образованием гидроокиси индия или его основных солей. Если оксихинолин добавить к водному раствору до его подщелачивания, то интервал pH можно увеличить. По данным Лакройкса, практически полная экстракция оксихинолята индия наблюдается в интервале pH 3,0—>5. [c.461]


Смотреть страницы где упоминается термин Индий светопоглощение: [c.52]    [c.142]    [c.635]   
Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.113 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индий

Индит

Светопоглощение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте