Смолы классификация

По принятой в настоящее время классификации асфальто-смолистые вещества нефтей подразделяются на четыре вида 1) нейтральные смолы, 2) асфальтены, 3) карбены и карбоиды, 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.32]

Б. Тиссо и Д. Вельте [30] в соответствии с применяемыми методами исследования нефтей разработали их классификацию (табл. 2), в основе которой лежат данные о содержании в нефтях УВ различного структурного типа - алканов, цикланов, а также суммы аренов, смол и асфальтенов. Учитывалось также содержание серы — больше или меньше 1 %. Все данные отвечают фракции нефтей, кипящей выше 210 ° С при атмосферном давлении. [c.14]

АМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ Классификация. Получение. Применение [c.130]

ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ Классификация. Получение. Отверждение [c.149]

Предложенная классификация используется при решении ряда практических задач. В то же время она, как отмечалось ранее [2], обладает заметным недостатком не определяет требований к качеству гудрона, направляемого на окисление. Кроме того, нельзя определить выход битума. И, наконец, показатели содержания асфальтенов и смол не входят в число показателей используемых в общей технологической классификации нефтей [c.96]

Во многих странах мира разработаны различные классификации углей. В Советском Союзе все угли подразделяют в зависимости от стадии их метаморфизма на три вида (так называемая бассейновая классификация) бурые, каменные и антрациты. Бурые угли относятся к самой низкой стадии метаморфизма, и по составу и свойствам они занимают промежуточное положение между торфом и каменными углями. Бурые угли разделяют на группы и подгруппы в зависимости от содержания влаги в рабочей массе топлива, теплоты сгорания и выхода первичной смолы [68]. [c.65]

Описан способ изготовления керамических перегородок смешением кварцевого порошка со смесью термореактивной смолы и растворителя с последующим испарением растворителя, классификацией по размерам частиц кварца, покрытых пленкой смолы толщиной 0,1 диаметра частиц, и горячим прессованием. Полученные таким образом перегородки могут иметь форму пластин или полых цилиндров [411]. Описаны керамические перегородки на основе окиси алюминия [412]. [c.372]

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СМОЛЫ Классификация. Получение. Свойства. Применение [c.170]

В зависимости от направления расположения волокон древесины различают три класса ДСП с равномерным распределением смолы. Классификация ДСП приведена в табл. 15. [c.65]

Приведенная выше химическая классификация очень удобна при массовых исследованиях нефтей по общепринятым стандартным методикам. Именно поэтому в основу ее была положена имеющаяся в каждой нефтяной лаборатории информация о плотности, содержании смол, асфальтенов, серы, твердых парафинов в нефтях, об углеводородном составе бензиновой фракции. [c.28]

Несмотря на то, что в основе прогнозирования состава нефтей лежит их генетическая типизация, геохимическая и в особенности химическая классификация также имеют большое значение, так как прогнозируется в основном химический состав нефти, т.е., по существу, химический ее тип. При прогнозировании состава нефтей важно знать, какие его изменения будут происходить в зоне гипергенеза, как они отразятся на количестве и составе бензиновой фракции, на содержании смол в нефти, т.е. на тех свойствах, которые имеют основное значение при переработке нефти. Этим и определяется важность геохимической классификации нефтей, которая является составной частью прогнозирования состава углеводородных флюидов. [c.193]

Гетеросоединения не включены в эту классификацию, потому что частично они входят в некоторые недостаточно точно определяемые группы (смолы), а частично распределяются почти по всем другим группам и классам. При их рассмотрении удобно считать их принадлежащими к тем же группам и классам, в которых они найдены после разделения. Следовательно, для смесей такого типа классификация определяется способом разделения. [c.388]

Первая попытка химической классификации нефтей была сделана в 1907 г. Гефером. С того момента и до середины бО-х годов были предложены у нас в стране и за рубежом различные классификации, недостаток которых состоял в том, что они рассматривали нефти лишь с точки зрения их углеводородного состава, в то время как химическая классификация должна учитывать и состав неуглеводородных компонентов. Так как этот состав для нефтей изучен еще недостаточно полно, обычно в качестве параметров современные классификации используют значения содержания серы и смолисто-асфальтеновых веществ. Так, за основу классификации нефтей Карнатика , разработанной в 1962 г. [22], принят структурно-групповой состав нефти. В зависимости от числа атомов углерода, приходящегося на алифатические радикалы, нафтеновые и ароматические циклы в усредненной молекуле, нефти разделены на семь групп, а по содержанию серы, смол и асфальтенов, твердого парафина, легких фракций — на 12 подгрупп. [c.10]

Смолы, составляющие 3-ю группу (по классификации Гольде), отделяются из светлых минеральных масел экстракцией 70% спиртом. Они напоминают по своим свойствам растительные смолы. [c.114]

В основе большинства классификаций лежат данные об углеводородном составе различных фракций нефти. Ряд авторов в своих классификациях учитывали и другие компоненты нефти. Первые классификации нефтей, когда еще не были разработаны методы определения их углеводородного состава, были составлены по преобладающему компоненту. Так, К.В. Харичков в основу разделения нефтей положил содержание парафинов и смол, а Г. Гефер — содержание УВ. Последний подразделяет нефти на метановые (более 60 % метановых УВ), нафтеновые (более 60 % нафтеновых УВ), нафтено-метановые (метановых и нафтеновых УВ более 60 %), ароматические. [c.12]

Коэффициент светопоглощения адсорбированных асфальтенов иногда имеет тот же порядок, что и для смол из нефти в объеме. Однако, если придерживаться стандартной классификации смол и асфальтенов по растворимости, мы должны адсорбированные асфальтены отнести к асфальтенам, так как горячая экстракция песчаных образцов петролейным эфиром или н-гексаном в аппарате Сокслета не смывает их с твердой поверхности. По молекулярной массе адсорбированные асфальтены также близки к смолам. [c.61]

Однако при выборе способа переработки нефти, т. е. для производственной и проектной оценки нефти как исходного сырья, знание группового химического состава оказалось недостаточным. Была разработана новая стандартная промышленная советская классификация нефтей, в основу которой были положены признаки, определяющие способ переработки нефти (содержание в нефти серы, парафина и смол), а также качество получаемых при переработке нефтепродуктов (бензинов, керосинов и масел). [c.29]

Действующие сегодня классификации рассматривают уголь в основном как энергетическое топливо, поэтому в них недостаточно отражены свойства, важные для процессов химико-тех-нологической переработки. В настоящее время во многих странах ведутся исследования по разработке методов однозначной оценки пригодности любого угля для различных направлений его технологического использования, в том числе и для переработки в моторные топлива. В Советском Союзе в последние годы завершена разработка такой единой классификации углей на основе их генетических и технологических параметров (ГОСТ 25543—82). По этой классификации петрографический состав угля выражается содержанием фю-зинизированных микрокомпонентов (20К). Стадия мета р-физма определяется по показателю отражения витринита (Л ), а степень восстановленности выражается комплексным показателем для бурых углей — по выходу смолы полукоксования, а для каменных углей — по выходу летучих веществ и спекаемости. Каждый из классификационных параметров отражает те или иные особенности вещественного состава и молекулярной структуры углей. [c.67]

Такая группировка различных нефтей, основанная по преимуществу на характеристике их по содержанию парафина и смол не может удовлетворить основные требования, предъявляемые к классификации по химическому признаку. [c.188]

Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]

Такая нечеткая классификация компонентов и объединение практически антибатно действующих составляющих дисперсной системы в один компонент существенно снижает ценность значительной части имеющегося экспериментального материала и часто не позволяет выводы таких работ использовать для широких обобщений. Смолы, содержащиеся в нефтях, неоднородны и в зависимости от структуры молекул участвуют различно в формировании кристаллов. Молекулы смол, содержащие длинные алкильные цепи, при совместной кристаллизации с парафинами за счет этих цепей образуют совместные кристаллы. При этом полициклическая полярная [c.29]

В природных нефтях, дистиллятах (начиная от керосиновых) и остатках т перегопки нефти содержится группа органических высокомолекулярных ооединений, объединяемых под общим названием смолисто-асфальтовые вещества. Согласно современной классификации смолисто-асфальтовые вещества делятся на следующие группы 1) нейтральные смолы 2) асфальтены 3) карбепы и карбоиды 4) асфальтогеновые кислоты и их ангидриды. [c.460]

Гольде (Holde) основывает классификацию на различной растворимости асфальтов и смол в некоторых растворителях. Он различает [c.113]

В книге П. А. Стиганда Геология нефти приведена классификация Блэка, которая является наиболее полной и охватывающей всю группу углеводородов. Блэк делит все природные углеводороды на четыре группы 1) битумы, 2) смолы, 3) носки и-4) кристаллические битуминозные вещества. [c.31]

Попытки классифицировать или систематизировать Ьсе многообразие таких соединений опираются обычнб на какой-либо внешний физический или химический признак и не всегда отражают структурную природу соединений. Такими признаками могут быть летучесть при определенных температурах, устойчивость к гидролизу или деметаллированию под действием тех или иных агентов, приуроченность к смолам, маслам, асфальтенам и другим нефтяным компонентам. Подобные классификации, отражающие скорее интересы нефтепереработчиков, чем подход специалиста по химин нефти, не позволяют четко систематизировать материал по содержащим микроэлементы нефтяным соединениям. Логичнее рассматривать материал в соответствии с основными свойствами элементов, т. е. их положением в Периодической системе, или по тппам микроэлементных нефтяных соединений, классифицированных в соответствии с характером связывания элементов. В этой главе реализованы оба этих подхода к изложению материала в той степени, которую позволяют имеющиеся литературные данные. [c.161]

Существуют всевозможные химические, генетические, промышленные и товарные классификации нефтей. На ранних этапах развития нефтяной промышленности определяющим показателем качества нефти считалась плотность. В зависимости от плотности нефти подразделяли на легкие (р] < 0,828), утяжеленные (р, 5 = 0,8280,884) и тяжелые (р 5 > 0,884). В легких нефтях содержится больше бензиновых фракций, относительно мало смол и серы. Из нефтей этого типа вырабатываются смазочные масла высокого качества. Тяжелые нефти характ( ризуются высоким содержанием смол чтобы получить из них масла, необходимо применять специальные методы очистки — обработку избирательными растворителями, адсорбентами и т. п. Однако тяжелые нефти — наи-лучшее сырье для производства битумов. Классификация нефтей по плотности сугубо приблизительна, и на практике известны случаи, когда описанные вын1е закономерности не подтверждались. [c.22]

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превр ащений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга [1 3 4, V. 2, сЬ. 17 36 37 39 40]. Ингибировать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными [1, 3, 36, 40]. Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются ингибиторами смолообразования . Ингибирование смолообразования в различ ых продуктах деструктивных процессов пере-рабо" фти — компонентах автомобильного бензи-"рирует рис. 11 [1, 3, 24, 37, 39]. тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах о относительно невысокую концентрацию. [c.80]

Влияние природы адсорбентов па результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) в нефтях кавказских месторождений изучали Гурвпч и Черножуков [10] и многие другие исследователи [11 — 13]. На основании многочисленных анализов природных асфальтов, а также нефтей кавказских. лгесторожденнй была выполнена одна нз первых обобщающих работ но нефтяным смолам и асфальтенам [14 . В этом обзоре приводятся классификация смоли-сто-асфальтеиовых веществ асфальтов, нефтей п продуктов переработки нефтей, количественное содер жанне пх в различных продук- [c.438]

Однако в этом случае разделение смолисто-ас-фалътеновой части не только не улучшилось, но и вообще не наблюдалось, так как н-бутанол осаждал смолы и асфальтены в виде смеси ( асфальт ). В этой работе делалась попытка более полного разделения углеводородной части на циклические (ароматические и циклопарафиновые) углеводороды — растворимая в ацетоне фракция и парафиновые углеводороды — фракция, растворимая в н-бутаноле. При помощи рефрактометрии углеводородных фракций характеризовалась зависимость их свойств от состава, а сумлшрный результат анализа изображался в впде треугольной диаграммы состава. Последняя дает некоторые объективные основания для классификации асфальтов по соотношению в их составе трех компонентов, ноне позволяет установить какой-нибудь определенной зависимости эксплуатационных свойств асфальтов от характера их треугольной диаграммы состава (рис. 64) [23—25]. [c.441]

Вопрос о принадлежности высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти к смолам или асфальтенам поднимался многими исследователями [228, 230, 237], которые использовали различные критерии. Наиример, Готлиб [237] пишет, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько есть методов их выделения. Бестужев [238] указывает, что асфальтены не нашли своего места в общей классификации органических соединений. Однако предложение автора [238] о том, что асфальтены следует рассматривать как иоликонденспрованные молекулы, занимающие промежуточное место между микро- и макромолекулами, нельзя признать удовлетворительным. [c.268]

В основу классификации нейтральных смолистых веществ положено их отношение к различным растворителям. По этому признаку принято различать следующие группы 1) нейтральные смолы, растворимые в легком бензине (петролейном эфире), пентане, гексане 2) асфальтены, нерастворимые в петролейном эфире, но растворимые в горячем бензоле 3) карбепы, частично растворимые только в пиридине и сероуглероде 4) карбоиды — вещества, практически ни в чем нерастворимые. [c.41]

Для оценки качества нефтей и их пригодности к получению битума БашНИИНП разработал классификацию нефтей, основанную на определенном количественном соотношении асфальтенов (А), силикагелевых смол (С) и парафинов (П), содержащихся в нефти. Нефть считается пригодной для производства дорожных битумов по ГОСТ 22245-90, если выдерживается эмпирически установленная зависимость А + С - 2.5П > О [c.45]

Твердые молекулярные соединения очень разнообразны и многочисленны. Но по обилию и сложности форм они не идут ни в какое сравнение с атомными и атомно-молекулярными твердыми соединениями. Это связано с тем, что при отвердевании последних межмолекулярное взаимодействие отступает на задний план, и направление этого процесса всецело определяется действием направленных межатомных связей. Соединение ковалентными связями протяженных структурных единиц, обрывков цепей, сеток, фрагментов каркаса, принимающих самую причудливую форму и любые положения, исключает их плотную укладку вместо кристаллизации обычно идет неупорядоченное структурообразование, в частности, при высокой температуре в расплаве — стеклообразование, при низкой температуре в растворе — гелеообразование. Заметим, что плавление и отвердевание стекла или смолы — химический процесс, так же как и образование геля в результате полимеризации или поликонденсации. Ведь и в том, и другом случае разрываются и вновь образуются межатомные химические связи. Для атомных твердых соединений характерно образование различных рядов. Классификацию соединений этого типа мы рассмотрим отдельно (см. гл. XIII). [c.18]

В общем случае классификация нефтей по содержанию серы, парафинов, смол, а также по потенциальному содержанию базовых дистил-лятных и остаточных масел (на 4 фуппы) позволяет фамотно решать вопрос целесообразности применения той или иной схемы переработки [c.17]

В старой классификации ГОСТ НКТП (2067) содержание смол относилось на нефть. [c.181]

Т. Грем (1861 г.), изучая диффузию растворенных в воде веществ через мембраны, обнаружил, что такие органические вещества, как смолы. протеин, танин и ряд других, отличаются ничтожной скоростью диффузии. Такие веще1ства неспособны к кристаллизации, при упаривании их растворов образуются аморфные, хлопьевидные осадки. Они легко переходят в студнеобразное состояние. Поэтому Грем все подобные вещесива назвал коллоидами , т. е. клееподобными. Вещества же, свободно проходящие через мембраны, способные к кристаллизации и образующие истинные растворы, он назвал кристаллоидами . На ошибочность такой классификации вскоре же (1869 г.) указал наш соотечественник Н. Г. Борщев. В 1906 г. доцент Петербургского горного института П. П. Веймарн доказал, что любое вещество при создании соответствующих условий можно перевести в коллоидное состояние , а типичный с точки зрения Грема коллоид, например мыло, из спиртового раствора может кристаллизоваться. [c.222]

Стандартная классификация нефтей. Для непосредствеиной производственной и проектной оценки любой нефти требуется произвести ее всестороннее исследование, не ограничиваясь изучением фракционного и группового химического состава. Так, например, практически очень важно знать содержание серы, твердых парафина и церезина, смол, антидетонационные и другие характеристики отдельных фракций. Для суждения об этом и отнесения любой нефти к соответствующим классам и группам существует стандартная промышленная советская классификация нефтей (ГОСТ 912-46). В ее основу положены признаки, определяющие характер переработки нефтей и качества нефтепродуктов. [c.50]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.212 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.31 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.323 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.16 , c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология