Ароматические и гидроароматические углеводороды

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

Бензол при экстракции из каменных углей извлекает незначительное количество битумов А в пределах от 0,03 до 4,65 %. Считается, что бензол извлекает из каменных углей смоляные тельца, поэтому только битумы А следует относить к составным частям углей, а процесс их экстракции является истинным растворением. Битумы А каменных глей в противоположность торфам и бурым углям содержат преимущественно циклические ароматические и гидроароматические углеводороды и лишь небольшое количество смол, а воски полностью отсутствуют. [c.97]

В присутствии молибденовых катализаторов при 400—500 °С и повышенном давлении водорода фенолы образуют смеси ароматических и гидроароматических углеводородов. В указанных условиях, но в отсутствие катализаторов фенолы склонны к реакциям конденсации с образованием карбоидов. [c.172]

При высоких давлениях и температурах около 400° реакция идет в сторону образования ароматических и гидроароматических углеводородов поэтому для получения ароматических углеводородов наиболее целесообразно вести процесс при низких давлениях и 430—450°. [c.41]

Так как фенолы легко склонны к реакциям уплотнения, то можно вести процесс вначале в направлении образования ароматических и гидроароматических углеводородов с последующим дегидрированием продуктов в паровой фазе при низком давлении и температурах 450—500°. [c.41]

Гидрогенизация в моторное топливо фенолсодержащих фракций смолы бурого угля от сы рья посредством перегонки отделяют фракцию 170— 200 и затеи ее гидрогенизуют при 400— 600° под давлением водорода выше 200 ат, при этом получаются ароматические и гидроароматические углеводороды [c.318]

Микобактерии распространены и в почве. Многие из них могут хорошо расти на средах с парафинами, ароматическими и гидроароматическими углеводородами их можно заставить расти на простой среде, содержащей только неорганические питательные соли, в парах нефти, нафталина или других летучих углеводородов, вьщеляющихся из почвы. Почвенные микобактерии не нуждаются в добавке других субстратов и растут относительно быстро, в то время как патогенные виды требуют сложных питательных сред и растут медленно. [c.98]

Имеется много специальных растворителей, являющихся большей частью смесями и известных потребителям под различными наименованиями. Растворяющая способность зависит от полярности растворителя. К неполярным растворителям относятся алифатические углеводороды, сильно полярными являются спирты и кетоны, а также сложные эфиры, слабо полярными—галоидированные углеводороды и большинство ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.453]

В этой смоле мало фенолов и почти нет асфальтенов, смол и твердых веществ, осаждаемых бензолом. Основными ее составляющими являются насыщенные и ненасыщенные углеводороды жирного ряда. Содержание основания обычно не выше 3%, карбоновых кислот меньше 1%, а фенолов от О до 50%. Содержание ароматических и гидроароматических углеводородов не велико (бензола и толуола среди них совсем не встречается). [c.34]

Для получения моторного топлива по методу гидрогенизации под высоким давлением фирмы И. Г. применяются бурые и каменные угли, причем бурые угли дают бензины с преобладанием алифатических углеводородов, а каменные угли —с преобладанием ароматических и гидроароматических углеводородов. Уголь, построенный из высокомолекулярных соединений, сравнительно беден водородом. Бензин же, полученный из угля гидрированием, напротив, представляет собой смесь низкомолекулярных соединений с высоким содержанием водорода. Каменный уголь содержит в среднем 5,5 /о водорода, тогда как в хорошем бензине содержание его составляет от 14 до 15 /о. Так как в условиях заводского производства до сих пор не удалось рентабельно получить из угля бензин в одном процессе, то пришлось перейти к двухступенчатому процессу. В первой стадии процесса, в так называемой жидкой фазе, происходит термическое расщепление высокомолекулярных комплексов. Работа ведется в присутствии водорода под высоким давлением, так как при отсутствии водорода и при обычноМ) [c.121]

Значительно легче происходит превращение фенолов в ароматические углеводороды при 400—500° С и невысоком давлении водорода в присутствии молибденовых катализаторов. Повышение давления водорода ведет к образованию смеси ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.42]

Ароматические и гидроароматические углеводороды [c.379]

АРОМАТИЧЕСКИЕ И ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.379]

Действие серы. Сера действует на нафтеновые углеводороды. Она стремится вызвать дегидрогенизацию с выделеИнём НдЗ и образованием ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.45]

За элиминированием фенолов в нейтральной углеводородной части, смолы состоят из предельных, непредельных, ароматических и гидроароматических углеводородов, соотношение KOTopHix меняется в зависимости от природы исходного сырья, условий угленерегопки и т. д. [c.49]

При конденсации трихлорацетонитрила в присутствии А1С1з и хлористого водорода с одно- и многоатомными фенолами и эфирами фенолов, а та же ароматическими и гидроароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями получаются трихлорметилкетиминосоединения, которые под влиянием водной, спиртовой и порошкообразной едкой щелочи (в эфирном растворе) каталитически расщепляются на нитрилы и хлороформ по уравнению i [c.48]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

В отличие от высокотемпературной смола вертикальных реторт, температурный режим в которых отличается от режима камерных коксовых печей, содержит большое количество ароматических и гидроароматических углеводородов с длинными парафиновыми боковыми цепями. Их содержание снижается от 207о в низкокипящих фракциях до 5—10 /о в более высококинящих. Для этих смол характерно высокое содержание (20—30%) гидроксилзамещенных углеводородов. Основными компонептами сложной смеси фенолов явлвнотся ксиленолы, метилэтил- и диэтилфенолы, двухатомные фенолы, например, пирокатехин и резорцин, и нх гомологи. [c.35]

Высоковязкие нефти и остатки превращаются в продукты низкой вязкости в процессе висбрекинга. Этот процесс проводится в жидкой фазе, в одну стадию, при умеренной температуре и в течение небольшого времени. Как уже выше отмечалось, висбрекинг тяжелых остатков наблюдается в первой стадии крекинга, когда расщепляются неустойчивые длинные боковые парафиновые цепи ароматических и гидроароматических углеводородов с образованием промежуточных крекинг-фракций. Расщепление сопровождается сильным, уменьшением вязкости вследствие разложения наиболее вязких циклических углеводородов, имеющих длинные боковые цепи. Табл. 71 показывает постепенное уменьшение вязкости очень тяжелой и вязкой ка-лушской нефти при висбрекинге. При указанных выше условиях, образование бензина очень небольшое, сказывающееся в понижении температуры вспышки. Вязкость при 20° С уменьшилась в 100 раз после визбрекинга в последних опытах, приведенных в табл. 71.. [c.174]

В продуктах реакции установлено наличие в нейтральных углеводородах ароматических и гидроароматических углеводородов (до проиилбензола и соответствующего ему сполна гидриро- [c.43]

Е. С. Бродский, Я. А. Ботников и др. [63], проведя масс-спектрометрическое изучение состава ароматических углеводородов и сернистых соединений фракций 350—450°С ромащ-кинской и арланской нефти, установили наличие различных, типов ароматических и гидроароматических углеводородов, насыщенных тиацикланов и ароматических сернистых соединений тиофенового и сульфидного типа. [c.24]

Воскогая часть битумов нредставляет собой в основном смесь сложных эфиров высокомолекулярных жирных кислот и спиртов, свободных непредельных кислот, спиртов и небольшого количества углеводородов с числом углеродных атомов выше С15. Нри старении угля воска теряют кислород и превращаются в углеводороды. Смолистая часть битумов представляет собой смесь ароматических и гидроароматических углеводородов. Битумы, так же как и гуминовые вещества, в процессе метаморфизма углей изменяют свой состав и свойства. В них накапливается углерод и теряются кислород и водород. [c.413]

Ароматические и гидроароматические углеводороды и косчагылском лигроине [c.234]

Р. Я. Левина показала, чтоциклогексановые углеводороды, имеющие боковые цепи с двойными или тройными связями, в условиях необратимого катализа дают смесь ароматического и гидроароматического углеводородов с насыщенными боковыми цепями. Иными словами, в этих условиях происходит перемещение кратных связей [c.658]

Реакцию окислительного дегидрирования часто используют для получения ароматических и гидроароматических углеводородов, а также их винильных производных из циклоалканов. [c.51]

Наибольшйе усложнения вызывает образование азеотрапяых систем между ароматическими и гидроароматическими углеводородами. Это требует значительно более тщательной ректификации, чем при разделении сырого бензола после его очистки серной кислотой. В табл. 60 приведены характеристики некотог рых иаиболее часто встречающихся азеотропов. [c.200]

Из работ М. С. Немцова, Е. И. Прокопца, В. Н. Хаджинова и И. И. Еру следует, что удлинение алифатических боковых цепей у гомологов бензола резко повышает скорость их разложения. Известно также, что нафталин устойчивее тетралина, гидрюры антрацена менее устойчивы, чем сам антрацен. Эти данные имеют качественный характер. В литературе нет сведений, характеризующих количественно реакции крекинга ароматических и гидроароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях водорода. [c.189]

Молдавский и Вайнштейн гидрировали лигнин в присутствии лигнинового дегтя и сернистого молибдена при 400—450 и давлении 50—70 ат. Лигнин полностью ожижался, причем были получены ароматические и гидроароматические углеводороды. Бобров и Колотова гидрировали сульфитные щелока при 350—400°. Общий выход жидких продуктов составлял 50 7о от взятого в реакцию сухого вещества сульфитного щелока. Жидкие продукты представляли собой смесь фенолов и ароматических углеводородов. [c.604]

Отобранные пробы гидрогенизата анализировались рефрактометрически расчет содержания ароматических и гидроароматических углеводородов (а также нафтилена и циклана) в смесях производился на основании таблиц констант смесей углеводородов [1- 8]. [c.256]

Как правило, область применения ароматических и гидроароматических углеводородов значительно шире, чем область применения углеводородов жирного ряда. Так, их можно применять не только при переработке неполярных полимеров, но, например, и полиэфироуретанов, которые пластифицируются ароматическими и гидроароматическими углеводородами, а также антраценовым маслом, битумом или пeкoм . [c.379]

Лигнин, выделенный из древесины, представляет собой аморфный порошок, окрашенный в желтовато-коричневый цвет. При сплавлении его с едким кали в атмосфере водорода получаются пирокатехин (9%) и нро-токатеховая кислота (19%). При сухой нерегонке лигнина получается смесь ароматических фенолов.При гидрировании еловой древесной муки при 300—400 атм в присутствии меднохромового катализатора получается 35—40% 4-п-пропилциклогексанола и 4-н-пронилциклогександиола-1,2.1 Впоследствии оказалось, что при этом образуется также и 3-циклогексил-пропанол-1. Гидрирование лигнина в присутствии сернистого молибдена приводит к его полному расщеплению в ароматические и гидроароматические углеводороды. [c.451]