Иодометрия условия определений

Условия осаждения оксихинолината алюминия см. на стр. 32. Использование титрования значительно сокращает продолжительность анализа. К тому же благодаря использованию на последнем этапе определения самого точного объемного метода—иодометрии—можно получить достаточно высокую точность. Поэтому эти методы весьма ценны. Обычный ход определения в отсутствие мешающих элементов сводится к следующему. [c.82]

Железо, связанное в комплекс, не реагирует в этих условиях, например, с иодидом калия (см. главу о иодометрии). Это свойство можно использовать как для определения железа, так и алюминия, например, в осадках гидроокисей или основных ацетатов (при применении ацетатного метода отделения элементов). [c.84]

Определение производят в тех же условиях, в каких определяют бихроматы. Нет сомнения в том, что и в иодометрии будут разработаны методы с применением комплексона. Можно указать на следующие возможности определение иодатов и броматов в присутствии других окислителей, которые можно связать комплексоном, затем определение трехвалентного мышьяка титрованием его иодом в среде бикарбоната в присутствии тяжелых металлов, связанных комплексоном, и др. Приведем еще один пример, который был подробно изучен. [c.136]

Следует также иметь в виду, что многие из применяемых в иодометрии реакций обратимы и до конца не доходят. Поэтому для использования их необходимо позаботиться о создании надлежащих условий. Особенно показательна в этом отношении реакция, используемая для иодометрического определения мышьяка [c.376]

Для получения легко сравнимых результатов исследование реакций проводилось в стандартных условиях, принятых в иодометрии. Определенные значения pH создавались с помощью буферных растворов большой емкости, состав которых приведен в табл. 1. [c.1250]

Перечислить условия, которые необходимо соблюдать при иодометри-ческих определениях. [c.393]

Результаты изучения реакций окисления иодида кислородсодержащими окислителями могут быть особенно полезными в практике химического анализа. Эти реакции, как и большинство других окислительно-восстановительных реакций, находятся в сильной зависимости ог pH. Меняя значение названной величины, можно создать такие условия, при которых, с одной стороны, реакции будут протекать количественно и быстро, а с другой, практически вовсе прекратятся. Так как соответствующие зоны pH у разных реакций различны, то в ряде случаев создается возможность диференциального иодометри-ческого определения тех или иных окислителей в их смеси. Для выявления возможности таких определений необходимо систематическое изучение соответствующих реакций в широком диапазоне значений pH. [c.1249]

При предварительном анализе следовало бы рассмотреть и другие варианты, так как допущение о том, что вещество обязательно является сульфидом MS, недостаточно мотивированно (не использовано даже условие о выделении белого дыма при прокаливании остатка). В этом случае анализ данных позволил бы отбросить такие элементы, как железо, ртуть и т. д. Более строго следует провести решение с использованием эквивалента, определенного по результатам иодометрии, поскольку даже для второго сульфида меди uaS первая половина решения [c.510]

Пользуясь данным вариантом спектрофотометрической иодометрии, мы могли определить многие вещества, относящиеся к классу окислителей бром в бромной воде, медь (II), двуокись свинца, железо (III), растворимые хроматы и бихроматы, сернокислые соли и др. этим же путем можно было определить многие вещества, относящиеся к классу восстановителей мышьяковистая кислота, соли железа, азотнокислые соли, соли хлорноватистой кислоты, растворимые роданиды, формальдегид-сернистый водород, олово и др. Расхождения параллельных определений, осуществленных объемным и спектрофотометрическим методами, обычно не выходили за пределы долей процента, т. е. были вполне допустимы. Воспроизводимость повторных анализов обычно находилась в пределах 0,001—0,002 оптической плотности. Необходимо отметить, что в некоторых случаях при зкстрагировании создавались условия, способные понизить точность анализа за счет помутнения экстрактов. [c.215]

Многие вещества не вступают в реакцию с иодом, т. е. не вотетанавливают его (I2 - 2 I ) и ие окисляют его ионов (21 Ij) при взаимодействии с иодистыми соединениями. Однако определение и таких веществ при помощи подходящих промежуточных реакций можно выполнить иодометрическим методом. Отсюда мы видим, что метод иодометрии имеет весьма широкое практическое применение. По своей простоте и точности он считается одним из лучших. Им можно определять и окислители, и восстановители. Однако провести такие определения возт можно только при том условии, если эти окислители или восстановители полностью вступают в реакцию, иными словами, если окажется возможным обратимую реакцию [c.155]

Более показательными и специфичными для резин являются испытания деформированных образцов, поскольку в этом случае реализуется наиболее опасный вид атмосферного старения — озонное растрескивание. Стандартизованы два метода — ускоренные испытания на стойкость к озонному (ГОСТ 9.026—74) и термосветоозонному старению (ГОСТ 9.064—76). Эти методы достаточно полно отражают влияние основных факторов на сопротивление резин озонному растрескиванию — статической деформации, динамической деформации, концентрации озона, температуры и света, что позволяет их использовать для улучшения рецептуры резин и выбора озонозащитных агентов. Методы испытаний непрерывно совершенствуются, особенно испытания, связанные с действием озона. Исследования в основном проводятся в двух направлениях 1) уточняются методики определения концентрации озона и ее зависимости от разных условий и 2) уточняются характеристики, достаточно объективно отражающие сопротивление озонному растрескиванию. Например, показано [14], что стандартизованный метод определения концентрации озона с помощью иодометрии (ГОСТ 9.026—74) дает завышенные результаты. При концентрациях озона 25 и 50 млн. удовлетворительные результаты получаются при использовании буферного раствора с борной кислотой. Наилучшие результаты получаются при определении концентрации озона по поглощению им ультрафиолетового света [14]. Ввиду крайней агрессивности озона небольшие колебания его концентрации существенно сказываются на поведении резин. Поэтому, наряду с пспользованием наиболее точных методов ее определения, необходимо учитывать и атмосферное давление и температуру, влияющие при равной объемной концентрации озона на абсолютное значение его количества в единице объема. При уменьшении давления воздуха пропорционально замедляется растрескивание [15], также влияет и снижение температуры при постоянном давлении. Так, при объемной концентрации озона 1 ч. на 100 млн. ч. воздуха его парциальное давление при 1 атм и О °С составляет 1,01 мПа, а при 1 атм и 25 °С — 1,1 мПа, т. е. на 9% больше. [c.12]

Метиленовый голубой, поступающий в продажу в виде двойной соли с хлористым цинком, применяется для крашения, а в виде солянокислой соли, не содержащей цинка, — для ситцепечатания. Солянокислая соль 99,7%-ной концентрации может быть получена обработкой карбонатом натрия продажной двойной соли с хлористым цинком, кристаллизацией из разбавленной соляной кислоты и перекристаллизацией из спирта. Благодаря яркости и чистоте оттенка Метиленовый голубой широко применяется для крашения и печати хлопка по таннину или по протраве типа Катанола и в меньшей степени для крашения шелка, несмотря на малую прочность к свету, характерную для класса основных красителей. Лаки из Метиленового голубого ценятся не только в текстильной, но и в других отраслях промышленности. Краситель не обладает сродством к непротравленному хлопку, но оксицеллюлоза и целлюлоза, содержащая минеральные вещества или связанную кислоту, окрашиваются этим красителем, и абсорбция Метиленового голубого в стандартных условиях может быть использована для качественного и количественного определения изменений в молекуле целлюлозы. Из многочисленных основных красителей, обладающих подобным свойством. Метиленовый голубой выбран для этой цели именно потому, что он может быть легко получен в аналитически чистом виде. Метиленовый голубой является окислительно-восстановительным индикатором и может быть использован, например, при титрованиях хлористым титаном и в иодометрии вместо крахмала. Концентрация Метиленового голубого может быть определена прямым титрованием хлористым титаном. Другой метод основан на образовании нерастворимого бихромата Метиленового голубого, который может быть взвешен. Можно определить Метиленовый голубой также и объемным методом обработкой его избытком бихромата калия и определением этого избытка с помощью иодистого калия [c.908]

Это достигается добавлением бикарбоната натрия NaH Os, который нейтрализует ионы №. В этих условиях реакция служит для определения сернистой кислоты и окиси серы(1У) с помощью раствора иода с известным титром (иодометрия). [c.377]