Сернистая кислота, определение

Бисульфитные соединения альдегидов и кетонов. Лишь сравнительно недавно выяснилось, что бисульфитные соединения альдегидов и кетонов следует считать производными оксисульфокислот, а не сернистой кислоты, и поэтому во многих руководствах до сих пор не указывается для них определенного строения. [c.140]

Реакция Клауса в водных растворах может протекать через образование промежуточных солей сернистых кислот, которые обладают различной устойчивостью. В определенных условиях эти соединения могут оказаться термодинамически более стабильными чем элементная сера, и вместо нее могут получиться другие, нежелательные [c.197]

Для вычисления pH буферных растворов, образующихся в процессе титрования, также необходимо применять более сложные уравнения. Поэтому точные расчеты здесь не приводятся. На рис. 7.5 изображен общий вид кривой титрования сернистой кислоты. Видно, что скачки pH вблизи обеих точек эквивалентности невелики, а кривые в этих областях наклонены по отношению к оси ординат. Эти особенности приводят к тому, что определение становится менее точным, чем в случае одноосновных сильных или даже слабых кислот. [c.124]

При определении солей сернистой кислоты исполь-1 зуют восстановительные свойства 8 (IV), например обесцвечивание раствора КМпО В некоторых случаях можно использовать нерастворимость воде сульфитов РЬ. 4 т д. [c.325]

Окисление иодатом, в зависимости от условий, протекает различно. Сернистая кислота (при определении серы в чугунах и ста- [c.178]

В другом методе вместо сульфита используют солянокислый гид-роксиламин [760]. Предложено также маскировать Ре (II) а, а-дипиридилом после восстановления Ре (III) сернистой кислотой [710]. Осаждение А1(0Н)з после восстановления Ре (III) гидроксиламином дает несколько худшие результаты [736]. При определении в медных сплавах алюминий осаждают аммиаком из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту и комплексон III, которые удерживают в растворе Ре 5п и РЬ [261]. Другие авторы маскируют железо и никель с помощью цианидов [637, 1246]. [c.44]

В качестве реагентов используют иодат [206, 567, 1473, 1474, 1541] или перйодат калия [539, 1667, 2000, 2001] и йодную кислоту [99, 1161, 2003]. Обычно реакцию осаждения иодата тория Th(JOз)4 иодатом калия проводят примерно в 6Л/ азотнокислом растворе. Для определения следов тория раствор должен быть 0,5—Ш по НЫОз, так как при более высокой кислотности не достигается количественное выделение иодата тория, правда, избыток иодата понижает растворимость иодата тория. Определению мешают 2г и Т1. и Се [464, 1467] осаждаются иодатом вместе с торием. Поэтому первый предварительно окисляют перекисью водорода [206] для восстановления церия используют перекись водорода или сернистую кислоту [1467]. Небольшие количества фосфатов не мешают. Обычно метод состоит в осаждении иодата тория иодатом калия из холодного раствора, промывании полученного осадка раствором, содержащим иодат калия и азотную кислоту, растворении в избытке азотной кислоты, переосаждении в виде иодата. [c.36]

Реакция Шиффа наиболее широко применяется для определения следов альдегидов. Однако при ее использовании необходимо учитывать следующее. Розовая или красная окраска раствора, обусловленная продуктом реакции альдегидов с реактивом Шиффа, неустойчива. Ослабление окраски приписывается реакции окрашенного хиноидного продукта с выделившейся сернистой кислотой с образованием бисульфитного производного альдегида, хотя это и не доказано. Кроме того, реактив имеет склонность давать ложные положительные результаты. [c.125]

Существование сернистой кислоты в виде нескольких таутомерных форм учитывалось при изучении и описании состава кислых бисульфитных растворов. При этом определение констант диссоциации сернистой кислоты проводилось с использованием различных физико-химических методов. [c.32]

В связи с нахождением сернистой кислоты в виноградных винах, вследствие окуривания (стерилизации) винных бочек, были установлены максимально допустимые количества бОа-Имеет большое значение определение 50г в пищевых продуктах, большое значение имеет в связи со сказанным и количественное его определение. [c.271]

Несколько лет назад только бисульфитный варочный процесс древесины осуществлялся в промышленности с использованием, кальций-бисульфитного раствора при pH 1,2—1,5, имевшего определенное количество (обычно между 5,5 и 8%) общей двуокиси серы и 1—1,2% связанной сернистой кислоты. [c.360]

После определения углерода приступают к определению серы. Для этого снимают пробку с поглотительного сосуда 4 и титруют сернистую кислоту 0,005 н. раствором иодата калия КЮз или иода до получения устойчивого слабо-голубого окрашивания. Титрование заканчивают когда интенсивность окрашивания будет одинакова с окраской свидетеля в контрольном сосуде. Титр раствора устанавливают по стандартному образцу с известным со держанием серы. Контролируют работу прибора через каждые 2—3 ч по стандартному образцу, близкому к анализируемому образцу по содержанию серы. [c.328]

Поэто.му количественное определение сернистой кислоты посредством перманганата невозможно. [c.406]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Водные растворы сернистой кислоты. Определение свободной сернистой кислоты, а также связанной в виде бисульфита может быть произведено ацидиметрически, путем титрования нормальной щелочью, при чем следует иметь в виду, что из обычных индикаторов лакмус совершенно не применим, фенолфталеин дает красную окраску при образовании средней соли Na SOg, и метилоранж дает желтую окраску при образовании кислой соли NaHSOg (см, т. I, в. 1, стр, 351 там же и другие методы). [c.87]

Отделение серной кислоты от сульфокислот, образ тощихся в ре- зультате гидролитических реакций, основано на растворимости их солей бария в воде. Поэтому исследуемый водный раствор отработанной кислоты титруется —1/5-норм, щелочью для определения общего содержания кислот в присутствии фенолфталеина. В другой порции этого же раствора НгЗОд определяетбя в виде BaSOi. Сернистая кислота при этом определяется вместе с сульфокиалотами. Сульфокислоты обыкновенно рассчитываются как серная кислота. [c.346]

Ток восстановления кислорода мешает определению веществ, восстанавливающихся при отрицательных потенциалах РКЭ. Кислород удаляют из раствора продуванием индифферентным газом азотом, водородом, аргоном. К щелочным растворам добавляют сульфит натрия, который восстанавливает кислород по реакции 250з + 02 = 2504В кислых растворах сернистая кислота сама восстанавливается на РКЭ. [c.212]

Прочность кислот определяется мерой способности их молекул разлагаться на оксид и воду. К непрочным относятся угольная и сернистая кислоты, которые почти полностью разлагаются даже в очень разбавленных растворах и при обычных условиях. Некоторые кислоты (хромовая Н2СГО4, марганцовая НМПО4 и др.) могут существовать только в растворах, концентрация которых не превышает определенного значения для каждой кислоты. [c.41]

Б процессе получения целлюлозы из древесины путем нагревания ее со щелочью или сернистой кислотой и ее солями в водный раствор переходит измененный лигнин и значительная часть гемицеллюлоз. Нахождению среди растворимых компонентов лигнинуглеводных соединений был посвящен ряд исследований. К сожалению, большинство из них касалось наблюдений за соотношением лигнина и углеводов, переходящих в раствор и остающихся в остатке. При этом одним исследователям удавалось наблюдать постоянство отношений этих компонентов при ступенчатой обработке растворителями, другие, наоборот, такого постоянства отношений не наблюдали. Естественно, что из таких данных нельзя делать выводы о существовании определенных соединений между лигнином и углеводами. [c.294]

Фуксиисериистая кислота. Применяют для фотометрического определения иона бромата ВгО ". Готовят 0,1 %-ный раствор фуксина и приливают раствор бисульфита натрия НаНЗОз, подкисленный 2 н. раствором соляной кислоты или пропускают через раствор фуксина газообразный диоксид серы до обесцвечивания. Можно готовить раствор по-другому смешивают 100 мл 2 н. раствора сернистой кислоты и 10 мл 1 7о-ного раствора фуксина. Через 2 ч раствор должен обесцветиться. [c.224]

Впервые реакцию висмута с избытком иодида калия для колориметрического определения следов висмута использовал Стоун [1261]. Свободный нон восстанавливался сернистой кислотой. Подробно метод разработан Рауэлом [1126] применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах. [c.199]

Иодометрическое титрование сульфитов изучено наиболее полно и широко применяется. Прямое титрование сернистой кислоты иодом приводит к ошибочным результатам вследствие окисления ее кислородом воздуха, которое происходит даже в присутствии защитных веществ (маннита, тростникового сахара и т. п.). Кольтгоф [1002] рекомендует приливать раствор сульфита к раствору иода и избыток последнего оттитровывать тиосульфатом. Прямое иодометрическое определение сульфитов проводят в щелочной среде в темноте с хемилюминесцентным индикатором люминолом [2791 титруют до возйикновения яркого свечения во всем объеме раствора. [c.81]

Окисление сернистой кислоты перманганатом приводит к получению серной и дитионовой кислот. В щелочной среде сульфиты количественно окисляются до сульфатов. Ход а.нализа аналогичен определению сульфидов. [c.83]

Методика определения. 0,1—0,5 г хинона взбалтывают с избытком водного, раствора сернистой кислоты (ксицентрация которого бьпа предварительно определена титрованием 0,1 N раствором иода) до полного восстановления. Чтобы избежать потерь сернистого газа, операцию ведут в наполненной углекислотой, хорошо закупоренной склянке. Избыток сернистой кислоты оттитровывают 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала до появления устойчивого синего окрашивания. Присутствие гидрохинона ни в коей мере не влияет на точность определения и резкость перехода, так как гидрохинон реагирует с иодкрахмалом только при очень продолжительно. стоянии, а сернистая кислота обесцвечивает иодкрахмал моментально. При проведении анализа следует придерживаться тех концентраций, которые рекомендованы для иодометрического определения сернистой кислоты. [c.344]

Восстановление озонидов сернистой кислотой или амальгамой алюминия дало в общем те же результаты, что расщепление водой. Но при дальнейшем действии у1сазанных реактивов образуются так же соответствующие спирты, что значительно затрудняет количественное определение продуктов распада [c.87]

В плодах шиповника и других некрахмалистых и малобелковых объектах. Определение можно также проводить с помощью свинцово-сероводородного метода, так как, по данным Института витаминологии Министерства здравоохранения СССР, сернистая кислота полностью выводится из вытяжки в виде РЬЗО (Методическое руководство по определению витаминов. Медгиз, 1960). Свин-цово-сероводородный метод изложен в ГОСТ 7047-55, а также см. Методы определения витаминов. Пищепромиздат, 1954. [c.242]

Хромоны, не содержащие гидроксильные группы, реагируют с бромом в хлороформе или в уксусной кислоте, образуя нерастворимые пербромиды. Последние при взаимодействии с сернистой кислотой снова регенерируют хромоны [227]. Приведенная реакция служит для отделения хромонов от кумаринов, так как последние в этом случае образуют растворимые 3-бром-кумарины. При нагревании 2,3-диметилхромона с бромом в сероуглероде при 80° наступает замещение в метильных группах, причем образуется смесь бромметил- и дибромдиметилхромонов. Положение атомов галогена с полной достоверностью не установлено [228]. В определенных условиях [c.199]

Определению не мешают Mg, Са, С(1, N1, Мп, Со, Си (I), Т1 (I), СгО , 2п, Се (IV), а также большие количества Ыа и КН4+. Мешают РЬ2+, Ва, Hg2+ В1, 8г, А1, Сг +, РеЗ+, Ве, Си + и ТР+. Т1 + и Си + восстанавливают сернистой кислотой до Т1+ и Си+ соответственно. Хром окисляют до Сг04 щелочным раствором брома. Ре + отделяют обработкой анализируемо(го раствора избытком щелочи. Индий ведет себя аналогично галлию. [c.81]

Для определения с морином отбирают 5,00 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют несколько капель 6%-пой сернистой кислоты, 2 мл 0,05 %-ного раствора морина и нейтрализуют ам миаком до появления красного окрашивания бумажки коиго. Добавляют 6 мл 1 %-ного раствора НС1, доводят до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 420—430 нм в кювете 2—3 см относительно раствора холостой пробы. [c.118]