Ниобий спектрофотометрическое

Хромотроповую кислоту и ее производные применяют для спектрофотометрического определения титана, железа и ниобия [c.175]

Вычисление постоянного фактора при дифференциальном спектрофотометрическом методе, который применяется для анализа концентратов, содержащих не менее 6% оксида ниобия (V). [c.159]

Осаждение РЗЭ в виде фторидов используется для их отделения от многих элементов. При осаждении РЗЭ из водного раствора их солей действием раствора фтористоводородной кислоты образуется аморфный слизистый, труднофильтруемый и промываемый осадок. Фторидный метод, как и оксалатный, позволяет отделить РЗЭ от железа, алюминия, титана, циркония, урана (VI), ниобия, тантала и некоторых других элементов. В ходе анализа обычно отделяют все РЗЭ от сопутствующих элементов путем осаждения в виде фторидов с последующего их осаждения в виде гидроксидов или оксалатов. Выделенное суммарное количество РЗЭ анализируют на содержание отдельных РЗЭ, используя, например, фотометрическое определение церия (IV), спектрофотометрические методы определения неодима, празеодима и т. д. (по собственному поглощению их солей), а также спектральное определение отдельных РЗЭ в их сумме. [c.198]

Спектрофотометрические реакции, применяемые для определения ниобия и тантала, приведены в табл./ и 2. [c.10]

При анализе минералов и руд, содержащих ниобий и тантал, широкое применение нашли спектрофотометрические методы, которые позволяют определять как малые ( > 10 3%), так и большие количества этих элементов [148]. [c.22]

Предложено спектрофотометрическое определение титана с помощью роданидов в присутствии ванадия и ниобия е водно-ацетоновой среде [130]. Интенсивно окрашенный комплекс ( м = 7800) имеет максимум светопоглощения при 417 ммк. Окраска его подчиняется закону Бера. [c.61]

Спектрофотометрический метод определения никеля в молибдене и вольфраме [10311 аналогичен указанному выше для тантала и ниобия.Чувствительность его 5-10 % (из навески объекта 0,5 г). [c.164]

Аналогичен предыдущему и спектрофотометрический метод титрования комплексных фторидов ниобия и тантала в среде НгО—ДМСО (10 90) растворами солей калия с нитхромазо, позволяющий определять тантал и ниобий при совместном присутствии [491]. [c.125]

Особенно большое значение имеют фотометрические методы определения ниобия [399—405] и тантала [400, 406], в которых комплексон повышает избирательность определений, а также экстракционно-спектрофотометрические определения Nb в присутствии Sr [407, 408] и Mg [409]. [c.302]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.222]

Из большого количества способов, рекомендованных для разделения и определения ниобия и тантала, таких как фракционное осаждение таннином, основанное на варьировании кислотности [1, 2], осаждение тантала бруцином [3], разделение при помоши фениларсоновой кислоты [4, 5], М-бензоил-К-фенилгидроксиламина [6], акридина [7], купферона [8] и т. п. [9, 11], ни один не дает возможности полностью (с точностью до 0,1%) разделить N5 и Та, во всяком случае, путем однократного осаждения. Не удовлетворяют в данном случае и объемные методы (12, 13]. Гораздо более перспективными оказались спектрофотометрические методы, которые дают возможность довольно быстрого и точного определения. [c.222]

Разработана методика дифференциального спектрофотометрического определения ниобия и тантала при их совместном присутствии с точностью 0,3—0,4%- [c.227]

В литературе по аналитической химии ниобия рассматриваются методы его определения в минералах, рудах, концентратах, металлах, сплавах, сталях и других материалах. Для определения больших количеств ниобия предлагаются весовые и объемные методы, а для малых — спектральные, рентгеноспектральные, полярографические, колориметрические, спектрофотометрические и методы, основанные на измерении радиоактивности [1]. [c.270]

Дифференциальное спектрофотометрическое определение ниобия с перекисью водорода [c.271]

Воспроизводимость перекисного дифференциального спектрофотометрического метода определения ниобия [c.272]

Ниобий в присутствии кальция, стронция и свинца мы определяли дифференциально-спектрофотометрическим методом [5] в виде перекисного комплекса. [c.94]

Многие соединения ниобия и тантала окрашены, и их можно использовать для спектрофотометрического анализа. Колориметрические методы исключительно удобны в тех случаях, когда оба элемента содержатся в пробе в небольших количествах, особенно если присутствует лишь один элемент или ему сопутствуют небольшие количества другого. Во многих случаях поглощение существенно зависит от условий эксперимента, поэтому необходимо построить калибровочные графики по стандартам и строго контролировать условия анализа (например, концентрации реагентов). Из обычно применяемых колориметрических реакций отметим следующие. [c.181]

Спектрофотометрическое исследование перекисных комплексов ниобия и тантала в растворах серной кислоты. [c.252]

Спектрофотометрическое определение ниобия в сталях с помощью 4-(2-пиридил-азо)-резорцина. [c.270]

Определение микроколичеств ниобия в чугунах и сталях спектрофотометрическим методом. [c.270]

Аналогия в свойствах элементов и соединений, как отмечал еще Д. И. Менделеев, наблюдается не только в пределах групп или периодов, но и при движении по диагонали. Развивая идеи Д. И. Менделеева, А. Е. Ферсман писал, что поскольку радиусы ионов при движении по горизонтали периодической системы вправо уменьшаются, а при движении сверху вниз увеличиваются, то диагональ будет соединять ионы примерно одинаковой величины, но разной валентности. Отсюда он сделал вывод, что ионы, встречающиеся по диагонали, могут замещать друг друга в соединениях. Этот вывод чрезвычайно важен и для аналитической химии, особенно при рассмотрении вопросов соосаждения и сокристаллнзации. Оказалось, например, что Еи + (радиус иона 0,124 нм) со-осаждается с Ва304 (радиус иона бария 0,143 нм), и это может быть использовано для выделения европия. Рассматривая элементы центра периодической системы, И. П. Алимарин отмечал, что аналогия действительно наблюдается не только по горизонтали 2г — МЬ — Мо или Н1 — Та — но и по диагонали Т1 — ЫЬ -—W. Сходство химико-аналитических свойств элементов имеет свои положительные и отрицательные стороны. Определение близких по свойствам элементов прн совместном присутствии является сложной аналитической задачей именно из-за близости их химико-аналитических свойств. Например, спектрофотометрическому определению ниобия с тиоцианатом мешают Мо, Ш, Т1 и другие элементы, а определению его с пероксидом водорода мешают Т1 и . Для анализа таких смесей используются самые небольшие различия в свойствах элементов. [c.15]

Вопрос взаимосвязи аналитической химии с периодическим законом впервые поставлен Н. А. Меншутки-ным через два года после. открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую )0Ль при разработке методов анализа многих элементов, Ла основании периодической системы можно ожидать, что, наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—Nb—Мо, а также НГ—Та—Ш. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —ЫЬ— / и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия по реакции с роданидом аммония мешают Мо, Ш и Т , а определению с пероксидом водорода — Т1 и /. [c.84]

Возможно замещение гидроксильных групп комплексов на ионы СГ. Так спектрофотометрическими исследованиями доказано в солянокислых ниобийсодержащих растворах наличие ионов (ЫЬ(ОН)С1 з] , (МЬ(ОН)2С14] , (ЫЬ0С1д] " и т. д. В присутствии в солянокислом растворе органического экстрагента, например ТБФ, молекулы последнего координируются непосредственно атомом ниобия. Молекул ТБФ во внутренней сфере комплекса может быть одна или две. [c.49]

Милнер, Барнетт и Бейкон [1092] определяли 5—20% Мо в его сплавах с ниобием (2—30%) и ураном (>60%) дифферен- циальным спектрофотометрическим методом. [c.216]

Выполнение определения при дифференциальном спектрофотометрическом методе. Из растворов проб, приготовленных как указано выше, отбирают в мерную колбу вместимостью 100 мл аликвотную часть раствора, содержащую 750—850 мкг ниобия. Затем приливают все реактивы и измеряют оптическую плотность растворов, как указано при вычислении постоянного фактора по отношению к раствору, содерлсащему 700 мкг ниобия. [c.160]

Спектрофотометрические методы исследования комплексных соединений развивались многими исследователями [253—310]. В последнее время Бабко [253] предложил металл-индикатор-ный метод определения прочности комплексов в ряду различных ионов металлов, образующих комплексы с одним и тем же лигандом. Основным ограничением этого метода являются различные побочные реакции. Например, система Т1(1У)—Н2О2 является хорошим индикатором для изучения фторидных комплексов многих металлов, однако она непригодна для фторидных комплексов циркония, так как последний взаимодействует с Н2О2. В работах [254, 255] этот метод применен для исследования диантипирилметановых комплексов циркония, а также различных комплексов ниобия. [c.509]

Васильев [265] расчетным способом, предложенным в [20], нашел константы устойчивости комплексов Ре(СЫ8)5 - (0-<у< < 6). Исследования ступенчатых равновесий спектрофотометрическим методом проводили Голуб и др. [266—270]. Были определены [266] константы устойчивости роданидных комплексов ниобия в метаноле, бутаноле и диметилформамиде, причем в последнем обнаружено образование семи соединений ЫЬ(СЫ5)у (0< / 7). Рябчиков и Борисова [271] методом Яцимирского нашли константы устойчивости комплексов Ре(У) с тиомочевиной. [c.509]

Анодные поляризационные кривые, снятые на сплавах системы Гв-Мо-л й в растворе 4н серной кислоты сохраняют особенности, присущие основе сплавов - железу. Причем, кривые, снятые для гомогенизированных, двухфазных сплавов, в пределах ошибки эксперимента повторяют зависимости, набладаемые для литых образцов. Вяи-яние упрочняющей интерметаллидной фазы 1 2 ( Ло) при переходе из однофазной А двухфазную область не проявляет себя ни в виде дополнительного максимума, ни в виде активационного участка. В сплавах, богатых железом, анодный процесс контролируется растворением железа и обогащением поверхности электроположительного молибдена. Сначала растворяется железо, затем оба компонента, но скорость анодного процесса в целом определяется ионизацией молибдена. Этот механизм подтверждают данные, полученные с пааощью спектрофотометрического метода анализа раствора после выдержки сплава, содержащего 20 ат. молибдена, в 4н серной кислоте при заданных потенциалах. Добавки ниобия до 5 ат. не оказывают заметного влияния на коррозионные свойства железа. Ори увеличении концентрации происходит постепенное снижение на два порядка критических токов коррозии 0 замедление процесса перепассивации. [c.5]

Ниобий определяют спектрофотометрически в виде роданового комплекса после отделения от висмута [24]. [c.327]

Для определения ииобия и тантала применяют, в зависимости от их содержания в пробе, весовые или колориметрические (фотометрические, спектрофотометрические) методы. Объемные методы, и в частности окислительно-аосстановительньге, не имеют практического значения в связи с неблагоприятными в этом отношения химическими свойствами ниобия и тантала (с.м. выше раздел Электрохимичеокие свойства ). [c.163]

Предложен спектральный метод анализа чистого ванадия на никель и другие примеси [536]. В металлических тантале и ниобии никель определяют спектрофотометрически [1032]. После растворения 0,5 г образца HaF и HNO3B растворе устанавливают pH 6,0 и никель экстрагируют в виде диметилдиоксимата хлороформом из [c.163]

Вопрос о взаимосвязи аналитической химии с перио дическим законом впервые был поставлен Н. А. Меншут-киным через два года после открытия Д. И. Менделеева. Автор периодического закона настойчиво подчеркивал, что аналогия в свойствах элементов наблюдается не только в группах, но и в периодах, а также по диагонали. Диагональная закономерность сыграла большую роль при разработке методов анализа многих элементов. На основании периодической системы можно ожидать, что наименьшая разница в свойствах элементов, расположенных по горизонтали, будет в длинных периодах. Имеется большая аналогия в свойствах 2г—ЫЬ—Мо, а также Н —Та—W. Диагональная закономерность дает основание ожидать сходства в свойствах Т —МЬ—и 2г—Та—и. Действительно, спектрофотометрическому определению ниобия реакцией с роданидом аммония мешают Мо, и Т1, а определению с перекисью водорода— Т1 и Ш. Аналогия в химических свойствах, вытекающая из положения элементов в периодической системе, может быть использована для разработки новых методов анализа. Так, например, было известно, что для Мо(У) характерна реакция с СМ5-ионами. На основании горизонтального сходства можно было предположить, что №(У) тоже будет давать такую же реакцию. Действительно, в настоящее время NS-иoны широко используются для фотометрического определения ниобия. [c.82]

Спектрофотометрическое определение дооаЕок бора к навеске сплава циркония с ниобием, не содержащей бора [c.229]

Проведено сравнительное изучение некоторых методов определения ниобия дифференциального спектрофотометрического с перекисью водорода и весовых (аммиачного, тан-нинового и купферонового). [c.275]

Дифференциальное спектрофотометрическое определение ниобия и тантала при их совместном присутствии. М. 3. Парташникова, И. Г. Шафран. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология