Таблицы качественного химического анализа

Тредвелл Ф. П. Таблицы качественного химического анализа. Перев. с [c.158]

В табл. 11 сопоставлены важнейшие кислоты и гидриды, с которыми чаще всего встречаются в качественном химическом анализе. Построение таблицы соответствует расположению кислотообразующих элементов в периодической системе Менделеева. [c.24]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

Качественные критерии носят статистический характер [21]. Первый, наиболее простой способ состоит в определении дисперсии концентрации того ингредиента, который играет роль диспергируемой фазы. При этом общий объем смеси разделяют на достаточно большое число элементарных объемов и, пользуясь таблицей случайных величин, отбирают достаточно представительную выборку (обычно не менее 25 проб), которую направляют на химический анализ. Может быть установлена взаимосвязь величины дисперсии и какого-либо параметра смешения, например времени. Используют также фактор сравнительной неоднородности, представляющий собой отношение дисперсий в исследуемом и стандартном образцах (за эталон сравнения может быть принят образец, в котором достигнуто наилучшее распределение компонентов для данной системы). С увеличением степени неоднородности фактор неоднородности изменяется от 1 до оо. [c.468]

В таблице 10.43 приведены частные микрокристаллоскопические реакции с полнотой, достаточной для выбора конкретной методики обнаружения иона. Реактивы перечислены в порядке их прибавления в ходе анализа. Техника выполнения описана выше. Приготовление растворов и устранение мешающего влияния других ионов осуществляются обычными для качественного химического полумикроанализа методами. Концентрации используемых в данном методе растворов аналогичны применяемым при проведении реакций в пробирке. [c.171]

Таблица 1У.З. Качественные химические реакции на функциональные группы, используемые в санитарно-химическом анализе [1-6,12,13]

Каждый химический элемент дает характерный линейчатый спектр испускания. Определенная длина волн его излучения обусловливает определенные линии спектра. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность установить наличие искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого образца, затем по атласам или таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам (качественный спектральный анализ). Установление принадлежности линий спектра тому или иному элементу называется отождествлением спектральных линий . Таковы задачи качественного спектрального анализа. [c.215]

Спектры поглощения растворов имеют большое практическое применение. Так как они имеют прямую связь со строением молекулы, то прежде всего спектры поглощения используются для качественного и количественного анализа. Качественный анализ производится сравнением спектра поглощения полученного вещества со спектрами поглощения, приведенными в таблицах. Количественный анализ производится на основании закона Беера. Кроме того, спектры поглощения используются для изучения химического равновесия, кинетики химических реакций, строения вещества, для изучения взаимодействия между частицами в растворах и для других целей. [c.23]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

До начала нашего столетия спектральный анализ давал возможность только качественного определения химического состава вещества. Уже давно было установлено, что каждый химический элемент обладает своим постоянным, иногда довольно сложным, спектром. Неясным оставалось, от чего же зависит положение отдельных линий. в спектре. Разгадка пришла неожиданно. Никому неизвестный швейцарский учитель Бальмер, изучая таблицы спектра водорода, обнаружил, что длины волн некоторых линий подчиняются определенному правилу [c.8]

Вода Б природе нигде не встречается в виде химически чистого вещества. Под физико-химическим составом природных вод принято понимать весь сложный, комплекс растворенных газов, ионов, взвесей и коллоидов минерального и органического происхождения. В природных водах обнаружено около половины химических элементов, входящих в периодическую таблицу Д. И. Менделеева, а многие другие пока не найдены только из-за недостаточной чувствительности методов анализа. Еще большим качественным и количественным многообразием примесей отличаются сточные воды состав этих примесей всецело зависит от характера производства, в котором они образуются. [c.26]

М. В. Ломоносов впервые применил в химических экспериментах взвешивание исходных и конечных продуктов реакций и в своем труде Первые основания металлургии и горных дел дал описание многих методов анализа. Т. Е. Ловиц изучил формы кристаллов около ста различных соляных налетов , свел их в таблицу и тем самым сделал микрокристаллоскопический анализ практически важным методом качественного анализа. [c.10]

Практически анализ осуществляется следующим образом. После облучения помещают облученный образец в 7-спектрометр. При этом получают 7-спектр вещества, приведенный на рис. 11.2—5. По значениям энергии излучения в пике по таблицам определяют природу элемента, давшего данный пик. Иногда элемент может давать несколько пиков, например Ре дает излучение с энергией 0,195, 1,100 и 1,289 МэВ. Это затрудняет радио-активационный качественный анализ, и в некоторых случаях приходится прибегать к предварительному химическому разделению ионов после облучения. [c.208]

Эта классификация, как видно из табл. 1, сохранила свое значение до настоящих дней. Однако теоретического обоснования она не получила и до сих пор с периодическим законом не связывалась. Наоборот, Н. А. Меншуткин [7] называет ее искусственной, построенной на свойствах и реакциях некоторых химических соединений, применяемых в анализе . Зарубежные школы рассматривают эту классификацию как условную, основанную на специфической растворимости солей (Тредвелл-Голл [8]), и с периодической системой ее не связывают казалось бы естественным, при разделении металлов на аналитические группы, расположить их согласно периодической системе элементов. Однако периодическая система имеет весьма малое значение для качественных разделений, основанных на различной растворимости солей. Таблицы растворимости являются лучшим источником для объяснения классификаций и группировок, принятых в аналитической химии (Джон Уэр [9]). [c.5]

Положение комбинационных линий относительно возбуждающей ртутной линии, их интенсивности, полуширины и степень поляризации характеризуют спектр комбинационного рассеяния данной молекулы. По таким спектрам можно проводить качественный и количественный анализы молекулярных соединений, если из ранее проведенных опытов их комбинационные спектры известны. Вследствие многочисленности химических соединений таблицы их спектров не могут быть исчерпывающими и должны непрерывно пополняться. [c.15]

При определении минералов проводится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В определительных таблицах, приве денных в конце книги, описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сол<алению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной среде с диметилгликекси-мом, реакция на Ре + с роданистым аммонием, реакция на МН+ [c.131]

При определении минералов производится частичный качественный химический анализ. Для диагностики часто достаточно установить только характерный элемент, чтобы точно идентифицировать минерал. В справочных таблицах 16, 17, 18 описываются простейшие приемы, какими минералоги почти полтора столетия определяют качественный состав минералов. К сожалению, до сих пор нет простых современных методов, которые бы удовлетворяли минералогов во всех отношениях. Для диагностики минерала реакция Чугаева на N1 в аммиачной. среде с диметилгликексимом, реакция на Ре+ с роданистым аммонием и некоторые другие считаются идеальными. Таких реакций насчитывается немного. Хорошие данные по изучению качественного состава минералов получаются в результате полуколичественных методов спектрального анализа, различных вариаций микроспектрального, рентгеноспектрального и других часто очень сложных методов. Все эти анализы довольно дорогие, доступны в стационарных условиях, применяются при тщательном научном изучении минералов или при поточном техническом определении минералов. Если имеются условия применения для анализа минерала какого-нибудь из этих методов, непременно нужно этой возможностью воспользоваться химические и спектральные методы взаимно дополняют друг друга, но ни один из них не заменит полный научный химический анализ минерала. [c.86]

Из 1 л крови, полученной из раков, находивщихся в фазе прострации вследствие отравления ДДТ, нейроактивное вещество получено в количестве, достаточном для проведения проб на присутствие ряда функциональных групп. Применявшиеся методы качественного химического анализа [5], полученные результаты и интерпретация результатов суммированы в таблице. Кровь из неотравленных раков, обработанная таким же путем, как и из отравленных, служила в качестве контроля. Контрольные образцы дали отрицательные результаты. Результаты качественного анализа показывают, что нейроактивное вещество может быть первичным ароматическим амином или возможно сложным эфиром. [c.158]

Источниками возбуждающего наиряжения служат генераторы дуги пост, тока, активизированнои дуги перемен. тока (нанр., тина ДГ 2), высоковольтной конденсированной искры (наир., типа ИГ-3), генераторы с электронным управлением разряда (напр., типа ГЭУ-2). Для испарения вещества и возбуждения его атомов, ионов и молекул используют также лазер и пламя. Различают эмиссионный С. а. качественный и количественный. Качественный эмиссионный анализ не требует предварительных операций, с к-рыми обычно связан анализ химический. Для полного качественного эмиссионного анализа небольшую навеску вещества возбуждают дугой или искрой, одновременно фотографируя ее спектр. Каждый хим. элемент излучает характерный для него спектр — известный набор спектральных линий, длины волн к-рых сведены в таблицы и атласы. Чтобы установить наличие элемента в пробе, достаточно даже в очень сложном спектре обнаружить несколько его линш . Качественный эмиссионный анализ дает возможность не только устанавливать наличие, но часто и определять приблизительное содержание элемента в пробе. С этой целью используют т. н. последние линии — линии, к-рые при уменьшении содержания элемента в пробе исчезают в спектре в последнюю очередь. Выбор приборов для качественного эмиссионного анализа определяется областью спектра, где расположены самые чувствительные линии элемента, а также дисперсией и разрешающей способностью прибора. Для расшифровки спектрограмм применяют снектропроекторы (напр., типов ПС-18, ДСП-1), таблицы и атласы спектральных линий. В основу количественного эмиссионного анализа положена зависимость мензду интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его атомов и ионов в облаке разряда [c.422]

Химический анализ любого организма показывает, что в его состав входят неорганические вещества — вода и соли и вещества органические — в первую оче]редь бнзлки, затем жиры, углеводы и проч. Приводимая ниже таблица демонстрирует, в частности, количественный и качественный состав человеческого тела. [c.102]

Монография посвящена химическим тестам, которые широко используются в экологической, промышленной, клинической, криминалистической сферах, и обеспечивают возможность простого, недорогого и в то же время качественного полуколичественного или количественного анализа. Обсуждены общие характеристики тест-систем дефиниции, достоинства тестов, 1гх химические основы, изготовление и особенносги технических средств, методология использования. Детально описано применение экспреее-тсстов во многих областях, указать разнообразные тест-средства. Библиография насчитывает 691 ссьшку, книга включает 89 обобщающих таблиц. [c.104]

Для того чтобы избежать ошибок при расшифровке и уверенно проводить качественный анализ, необходимо для каждого химического элемента пользоваться несколькими аналитическими линиями, обычно двумя. Для практической работы наиболее чувствительные линии отдельных химических элементов помещены в таблицы, в которых аналитические линии показаны жирным шрифтом. Таблицы сведены в атласы спектральных линий (Калинин и др., 1956 Русанов, Ильясова, 1958). [c.92]

России рутением (от Ки1Неша— Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.22]

В 1844 г. трофессором Казанского университета К. К. Клаусом (1796—1864) был открыт новый элемент, названный в честь России рутением (от Riithenia—Россия). В 1862 г. К. К. Клаус опубликовал Методические таблицы реакций, применяемых при химико-аналитических исследованиях , в которых были представлены разнообразные способы анализа неорганических веществ, приведена аналитическая классификация химических элементов и описан систематический сероводородный метод качественного анализа. [c.126]